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Association of hypoxia-inducible factor-1α (HIF1α) 1772C/T genepolymorphism with susceptibility to renal cell carcinoma/prostatecancer 被引量:2
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作者 HONGYAN LI CHUNLING LIAO +2 位作者 WENJUAN WENG HONGZHEN ZHONG TIANBIAO ZHOU 《BIOCELL》 SCIE 2020年第2期257-262,共6页
In this study,we used a meta-analysis method to evaluate the relationship between hypoxia-inducible factor-1α(HIF1α)1772C/T gene polymorphism(rs 11549465)and renal cell carcinoma(RCC)/prostate cancer risk.We searche... In this study,we used a meta-analysis method to evaluate the relationship between hypoxia-inducible factor-1α(HIF1α)1772C/T gene polymorphism(rs 11549465)and renal cell carcinoma(RCC)/prostate cancer risk.We searched for relevant studies(before March 1,2019)on Cochrane Library,Embase,and PubMed.Studies meeting the inclusion criteria were recruited into this meta-analysis.The outcome of dichotomous data was showed in the way of odds ratios(OR),and 95%confidence intervals(CI)were also counted.In this investigation,there was no association between HIF1α1772C/T gene polymorphism and susceptibility to RCC in Caucasians,Asians as well as overall populations.In addition,HIF1α1772C/T gene polymorphism was not found to be relevant to the survival in RCC.Interestingly,the T allele was relevant to prostate cancer risk in all populations,but not in Caucasians and Asians.However,the TT genotype and the CC genotype were not related to prostate cancer susceptibility in Asian,Caucasian,and all populations.In conclusion,the T allele of the HIF1α1772C/T gene polymorphism was related to prostate cancer risk in the overall populations. 展开更多
关键词 Renal cell carcinoma (RCC) prostate cancer Hypoxia-inducible factor-1α (HIF1α) 1772C/T gene polymorphism Meta-analysis
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RNA干涉技术稳定抑制PC-1基因表达对前列腺癌细胞C4-2的影响 被引量:3
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作者 周立权 张惠 +4 位作者 高雪松 王健 梁瑞霞 洪宝发 周建光 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2005年第4期256-260,共5页
目的:研究用RNA干涉技术(RNAi)稳定抑制PC-1基因表达对前列腺癌细胞C4-2生物学行为的影响。方法:用DNA重组技术构建携带与短的发夹结构的干涉RNA相对应DNA序列的重组质粒pSC394-414,采用脂质体将pSC394-414重组质粒稳定转染C4-2细胞,PC... 目的:研究用RNA干涉技术(RNAi)稳定抑制PC-1基因表达对前列腺癌细胞C4-2生物学行为的影响。方法:用DNA重组技术构建携带与短的发夹结构的干涉RNA相对应DNA序列的重组质粒pSC394-414,采用脂质体将pSC394-414重组质粒稳定转染C4-2细胞,PCR分析外源DNA序列的整合情况,RTPCR及Western印迹鉴定RNAi抑制PC1基因表达的细胞株,MTT试验分析该细胞的生长速度,软琼脂克隆形成实验检测其非锚着依赖性生长能力。结果:获得了用RNAi稳定抑制PC-1基因表达的细胞株C4-2-pSC394-414,该细胞株中的PC-1mRNA及PC1蛋白的表达均显著降低,细胞生长速度显著减慢,软琼脂克隆形成能力显著下降。结论:抑制PC-1基因表达,可降低C4-2细胞生长速度及非锚着依赖性生长能力。 展开更多
关键词 前列腺癌 PC—1基因 RNA干涉 基因表达
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PC-1增强受体酪氨酸激酶家族成员EphA3在前列腺癌细胞中的转录 被引量:1
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作者 武瑞琴 李其满 +4 位作者 施庆国 张惠 钱晓龙 俞岚 周建光 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期633-639,共7页
为了研究前列腺癌相关基因(prostate and colon gene 1,PC-1)对受体酪氨酸激酶家族分子EphA3表达的影响,用RT-PCR、实时PCR和Western印迹检测表达不同水平PC-1的前列腺癌细胞系LNCaP和C4-2中EphA3的表达情况.发现PC-1可诱导EphA3基因表... 为了研究前列腺癌相关基因(prostate and colon gene 1,PC-1)对受体酪氨酸激酶家族分子EphA3表达的影响,用RT-PCR、实时PCR和Western印迹检测表达不同水平PC-1的前列腺癌细胞系LNCaP和C4-2中EphA3的表达情况.发现PC-1可诱导EphA3基因表达上调.采用荧光素酶实验检测PC-1对于EphA3启动子转录活性的影响,结果显示,PC-1对转录起始位点上游916 bp的启动子活性没有影响,而可增强转录起始位点上游2011 bp启动子的活性.对EphA3启动子-916 bp~-2 011 bp区域进行生物信息学分析,结果显示,此区域包含HSF、NF-1、Nkx-2、SP1和GATA-1等多种转录因子结合位点.实验结果表明,PC-1可通过影响EphA3启动子诱导EphA3基因高表达,其调控区域位于转录起始位点上游-2 011 bp至-916 bp之间,提示PC-1可能通过影响一些结合于此区域的转录因子来影响EphA3启动子的转录活性. 展开更多
关键词 前列腺癌 前列腺癌相关基因(PC-1) 受体酪氨酸激酶 EphA3
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前列腺癌组织PTI-1基因mRNA的表达意义
4
作者 周宇 王禾 +5 位作者 秦卫军 赵晶 宋斌 张更 张波 杨安钢 《第四军医大学学报》 北大核心 2005年第3期249-250,共2页
目的:探讨前列腺癌诱导基因1(PTI 1)在前列腺癌 及前列腺增生症组织中的表达及其意义.方法:采用逆转录 聚合酶链反应(RT PCR)检测21例前列腺癌组织、12例前列 腺增生症组织及9例正常前列腺组织中PTI 1mRNA.结果: 21例前列腺癌组织中15... 目的:探讨前列腺癌诱导基因1(PTI 1)在前列腺癌 及前列腺增生症组织中的表达及其意义.方法:采用逆转录 聚合酶链反应(RT PCR)检测21例前列腺癌组织、12例前列 腺增生症组织及9例正常前列腺组织中PTI 1mRNA.结果: 21例前列腺癌组织中15例阳性表达,阳性率为71.4%;12例 前列腺增生症组织及9例正常前列腺组织中无一例阳性表 达.结论:RT PCR检测PTI 1基因mRNA可作为诊断前列腺 癌的一种新方法. 展开更多
关键词 前列腺癌诱导基因1 逆转录聚合酶链反应 前列腺肿瘤 诊断
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超声靶向微泡破坏联合脂质体介导pSilencer 3.1-SATB1基因转染前列腺癌细胞效果观察
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作者 张娟娟 陈英红 林旭红 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第30期22-25,共4页
目的探讨超声靶向微泡破坏(UTMD)联合脂质体介导的沉默特异性核基质蛋白1基因(pSilencer3.1-SATB1)对人前列腺癌细胞转染的效果。方法体外培养人前列腺癌雄激素非依赖型细胞株DU145,分为对照组、微泡组、超声组、超声+微泡组、脂质体组... 目的探讨超声靶向微泡破坏(UTMD)联合脂质体介导的沉默特异性核基质蛋白1基因(pSilencer3.1-SATB1)对人前列腺癌细胞转染的效果。方法体外培养人前列腺癌雄激素非依赖型细胞株DU145,分为对照组、微泡组、超声组、超声+微泡组、脂质体组、超声+微泡+脂质体组。微泡组加入适量微泡,超声组仅给予超声辐照,超声+微泡组加入微泡后予以超声辐照,脂质体组加入脂质体,超声+微泡+脂质体组加入微泡、脂质体后予以超声辐照,对照组不做任何处理。24 h后采用流式细胞仪观察各组增强型绿色荧光蛋白(EGFP)表达,并检测EGFP荧光细胞的比例,计算基因转染率以评价转染效果。结果荧光显微镜下,超声+微泡+脂质体组可见大量EGFP表达,明显多于其他各组。对照组、微泡组、超声组、超声+微泡组、脂质体组、超声+微泡+脂质体组基因转染率分别为0.18%±0.09%、0.25%±0.11%、1.14%±0.13%、2.96%±0.16%、3.99%±0.12%、7.16%±0.17%,超声+微泡+脂质体组的基因转染率高于其他各组(P均<0.05)。结论 UTMD可增强脂质体介导质粒pSilencer3.1-SATB1对DU145细胞的转染效果,提高转染率,为前列腺癌治疗的研究提供了一个新的途径。 展开更多
关键词 超声靶向微泡破坏 基因转染 脂质体 质粒 特异性核基质蛋白1基因 前列腺癌
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PC-1基因在前列腺癌细胞系LNCaP和C4-2不同细胞周期的表达
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作者 薛萌 施庆国 +2 位作者 王健 徐峰 周建光 《生物技术通讯》 CAS 2012年第1期20-22,共3页
目的:检测PC-1基因在前列腺癌细胞周期中各时间点的表达变化。方法:用200 ng/mL诺可唑(nocoda-zole)处理前列腺癌细胞系LNCaP和C4-2,16 h后使细胞处于G2/M期,在不同时间点收获细胞,分别进行流式分析和Western印迹,检测PC-1基因的表达。... 目的:检测PC-1基因在前列腺癌细胞周期中各时间点的表达变化。方法:用200 ng/mL诺可唑(nocoda-zole)处理前列腺癌细胞系LNCaP和C4-2,16 h后使细胞处于G2/M期,在不同时间点收获细胞,分别进行流式分析和Western印迹,检测PC-1基因的表达。结果:流式分析和Western印迹结果显示,在G2/M期,LNCaP和C4-2前列腺癌细胞系中PC-1基因高表达。结论:PC-1基因的表达与前列腺癌细胞的细胞周期有关,提示PC-1可能在细胞周期调控中发挥作用。 展开更多
关键词 PC-1基因 前列腺癌细胞 细胞周期
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TMSG-1在人前列腺癌细胞株与前列腺癌组织中的表达及临床意义 被引量:7
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作者 徐晓艳 张燕 +2 位作者 杨京平 由江峰 裴斐 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期868-870,I0002,共4页
目的探讨肿瘤转移抑制基因-1(TMSG-1,亦称LASS2)在人不同转移潜能前列腺癌细胞株中与前列腺癌组织中的表达及其临床意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)及细胞爬片免疫荧光组织化学方法,检测TMSG-1在人不同转移潜能前列... 目的探讨肿瘤转移抑制基因-1(TMSG-1,亦称LASS2)在人不同转移潜能前列腺癌细胞株中与前列腺癌组织中的表达及其临床意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)及细胞爬片免疫荧光组织化学方法,检测TMSG-1在人不同转移潜能前列腺癌细胞株低转移潜能(PC-3M-284)和高转移潜能(PC-3M—IE8)中的表达。并采用免疫组织化学方法检测TMSG-1在人前列腺增生及前列腺癌组织中的表达,同时探讨其与临床病理特征之间的关系。结果TMSG-1在PC-3M-284细胞株中的mRNA及蛋白表达(2.70±0.30、75.26±2.68)均明显高于在PC-3M—IE8细胞株中的表达(1.10±0.20、38.08±1.84),差异有统计学意义(P〈0.05)。通过免疫组织化学观察表明TMSG.1在前列腺增生及前列腺癌组织中均有表达,但在前列腺增生中的阳性表达率(32/40)明显高于在前列腺癌中的阳性表达率(21/60),两者差异有统计学意义(P〈0.05)。并且TMSG-1在前列腺癌组织中的表达与年龄、Gleason分级、淋巴结转移及TNM分期密切相关(P〈0.05),而与肿瘤的大小无明显相关。结论TMSG-1在低转移潜能前列腺癌细胞株中的mPtNA及蛋白表达明显高于在高转移潜能前列腺癌细胞株中的表达,证明它是一种肿瘤转移抑制基因。TMSG-1在人前列腺增生与前列腺癌组织中的表达之间差异有统计学意义,并且TMSG-1在前列腺癌中的表达与年龄、Gleason分级、淋巴结转移及TNM分期密切相关。 展开更多
关键词 TMSG-1 前列腺癌 免疫组织化学
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非转移性细胞蛋白1基因在前列腺癌中的表达及临床意义 被引量:2
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作者 伍信阳 毕学成 +5 位作者 何慧婵 江福能 冯自卫 付欣 邓业瀚 钟惟德 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期587-589,共3页
目的检测非转移性细胞蛋白1基因(NMEl基因)在前列腺癌组织中的表达,探讨NMEl在前列腺癌中的分子机制和临床意义。方法应用基因芯片筛选出在前列腺癌与前列腺增生组织特异性表达的基因NMEl,运用蛋白组学检测前列腺癌组织标本54例、... 目的检测非转移性细胞蛋白1基因(NMEl基因)在前列腺癌组织中的表达,探讨NMEl在前列腺癌中的分子机制和临床意义。方法应用基因芯片筛选出在前列腺癌与前列腺增生组织特异性表达的基因NMEl,运用蛋白组学检测前列腺癌组织标本54例、癌旁组织29例、组织中NMEl基因结合蛋白差异表达程度。免疫组织化学结合NMEl免疫组织化学评分对前列腺癌患者的临床病理参数进行分析。结果通过基因芯片筛选,可见NMEl在前列腺癌组织中表达上调,达2.24倍(P〈0.01)。双向差异凝胶电泳(2D—DIGE)技术亦发现相对于癌旁组织NMEl基因结合蛋白在前列腺癌组织中表达上调,达2.36倍(P〈0.01)。通过免疫组织化学染色,可见NMEl在前列腺癌组织中的表达明显强于癌旁组织(P〈0.01),在前列腺癌并转移组织中的表达亦明显强于原位前列腺癌组织(P〈0.01)。NMEl表达与前列腺癌患者血清前列腺特异抗原(PSA)水平(P〈0.05)、Gleason评分(P〈0.01)和肿瘤TNM分期(P〈0.05)、是否转移(P〈0.01)呈正相关,而与患者年龄无明显相关(P〉0.05)。NMEl阳性的前列腺癌患者预后不良(LogRank=11.117,P〈0.01)。结论NMEl低表达与肿瘤的恶性程度相关,NMEl缺失可能导致恶性肿瘤细胞迅速生长,可结合血清PSA水平对前列腺癌疑似患者进行早期诊断及初步判断肿瘤恶性程度。 展开更多
关键词 非转移性细胞蛋白1基因 前列腺癌 诊断
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lncRNA PCGEM1对口腔鳞癌细胞生物学行为的调控作用 被引量:6
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作者 陈苑 景向东 +1 位作者 刘彩奇 李佳殷 《中华实用诊断与治疗杂志》 2021年第4期329-334,共6页
目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)前列腺癌基因表达标记1(prostate cancer gene expression marker 1, PCGEM1)对调控miR-506-3p/RAB22A轴介导口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用。方法正常人口腔角质形成细胞(norm... 目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)前列腺癌基因表达标记1(prostate cancer gene expression marker 1, PCGEM1)对调控miR-506-3p/RAB22A轴介导口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用。方法正常人口腔角质形成细胞(normal human oral keratinocyte, NHOK)及口腔鳞癌细胞HSC-3、SCC-25、CAL27,采用实时荧光定量PCR检测细胞lncRNA PCGEM1、miR-506-3p和RAB22A mRNA相对表达量,采用Western blot检测RAB22A蛋白相对表达量,筛选与NHOK细胞差异最明显的细胞进行后续实验。HSC-3细胞分为5组,分别转染si-PCGEM1(si-PCGEM1组)、miR-506-3p mimics(miR-506-3p组)、si-RAB22A(si-RAB22A组)、si-PCGEM1+anti-miR-506-3p(si-PCGEM1+anti-miR-506-3p组)、si-PCGEM1+pcDNA-RAB22A(si-PCGEM1+pcDNA-RAB22A组),转染48 h后,采用MTT比色法检测5组细胞存活率,采用Transwell小室实验检测迁移细胞数和侵袭细胞数,采用Western blot检测5组细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、基质金属蛋白酶(matrix metalloprotease, MMP)-2和MMP-9蛋白相对表达量。采用双荧光素酶活性检测lncRNA PCGEM1、miR-506-3p、RAB22A之间的靶向关系。结果口腔鳞癌细胞HSC-3、SCC-25、CAL27中lncRNA PCGEM1、RAB22A mRNA和蛋白相对表达量高于NHOK细胞(P<0.05),miR-506-3p相对表达量低于NHOK细胞(P<0.05);SCC-25、CAL-27细胞miR-506-3p相对表达量低于HSC-3细胞(P<0.05),HSC-3细胞与NHOK细胞差异最大。si-PCGEM1+anti-miR-506-3p组、si-PCGEM1+pcDNA-RAB22A组细胞存活率[(92.14±9.21)%、(87.26±8.73)%]、迁移细胞数[(201.56±20.16)、(196.08±19.61)个]、侵袭细胞数[(134.36±13.43)、(130.57±13.06)个]高于si-PCGEM1组[(53.07±5.31)%、(105.67±10.57)个、(71.24±7.12)个]、miR-506-3p组[(63.04±6.31)%、(102.02±10.20)个、(61.02±6.10)个]、si-RAB22A组[(47.25±4.73)%、(135.29±13.53)个、(51.01±5.11)个](P<0.05),RAB22A、cyclin D1、MMP-2和MMP-9蛋白相对表达量高于si-PCGEM1组、miR-506-3p组、si-RAB22A组(P<0.05);以上指标si-PCGEM1组、miR-506-3p组、si-RAB22A组组间两两比较及si-PCGEM1+anti-miR-506-3p组与si-PCGEM1+pcDNA-RAB22A组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。lncRNA PCGEM1靶向miR-506-3p, miR-506-3p靶向RAB22A。结论下调lncRNA PCGEM1表达可通过调控miR-506-3p/RAB22A轴抑制口腔鳞癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 lncRNA PCGEM1 miR-506-3p RAB22A 增殖 迁移 侵袭
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