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多沙唑嗪控释片和坦索罗辛治疗前列腺增生症的对照研究
被引量:
12
1
作者
马志方
王东文
+3 位作者
马腾骧
赵振理
韩瑞发
王广有
《天津医药》
CAS
北大核心
2005年第1期22-24,共3页
目的:评价多沙唑嗪控释片和坦索罗辛治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效。方法:将124例BPH患者随机分为多沙唑嗪控释片组(A组)和坦索罗辛片组(B组),经2周清洗期,2周单盲安慰剂导入期和12周双盲药物治疗期。A组和B组起始剂量分别为4mg/d和0...
目的:评价多沙唑嗪控释片和坦索罗辛治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效。方法:将124例BPH患者随机分为多沙唑嗪控释片组(A组)和坦索罗辛片组(B组),经2周清洗期,2周单盲安慰剂导入期和12周双盲药物治疗期。A组和B组起始剂量分别为4mg/d和0.4mg/d,4周后可分别加量到8mg/d和0.8mg/d。评价指标是国际前列腺症状评分(IPSS)和最大尿流率(Qmax)变化值,以及治疗不良反应发生率。结果:治疗后A组和B组IPSS均降低(P<0.01),且A组优于B组(P<0.001),2组Qmax均增加(P<0.001)。A组无因药物不良反应退出试验,头晕、恶心、体位性低血压等发生率比B组低(P<0.05)。结论:α1受体阻滞剂能有效缓解BPH症状,多沙唑嗪控释片作用全面,有效性和安全性高。
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关键词
多沙唑嗪
控释片
坦索罗辛
治疗前
BPH
发生率
前列腺增生症
结论
导入期
评价指标
下载PDF
职称材料
题名
多沙唑嗪控释片和坦索罗辛治疗前列腺增生症的对照研究
被引量:
12
1
作者
马志方
王东文
马腾骧
赵振理
韩瑞发
王广有
机构
天津市泌尿外科研究所
山西医科大学第一医院泌尿外科
出处
《天津医药》
CAS
北大核心
2005年第1期22-24,共3页
文摘
目的:评价多沙唑嗪控释片和坦索罗辛治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效。方法:将124例BPH患者随机分为多沙唑嗪控释片组(A组)和坦索罗辛片组(B组),经2周清洗期,2周单盲安慰剂导入期和12周双盲药物治疗期。A组和B组起始剂量分别为4mg/d和0.4mg/d,4周后可分别加量到8mg/d和0.8mg/d。评价指标是国际前列腺症状评分(IPSS)和最大尿流率(Qmax)变化值,以及治疗不良反应发生率。结果:治疗后A组和B组IPSS均降低(P<0.01),且A组优于B组(P<0.001),2组Qmax均增加(P<0.001)。A组无因药物不良反应退出试验,头晕、恶心、体位性低血压等发生率比B组低(P<0.05)。结论:α1受体阻滞剂能有效缓解BPH症状,多沙唑嗪控释片作用全面,有效性和安全性高。
关键词
多沙唑嗪
控释片
坦索罗辛
治疗前
BPH
发生率
前列腺增生症
结论
导入期
评价指标
Keywords
prostatic hyperplasia adrenergic alpha-antagonists doxazosin delayed-action preparations
分类号
R697.32 [医药卫生—泌尿科学]
R544.1 [医药卫生—心血管疾病]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
多沙唑嗪控释片和坦索罗辛治疗前列腺增生症的对照研究
马志方
王东文
马腾骧
赵振理
韩瑞发
王广有
《天津医药》
CAS
北大核心
2005
12
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