外源茉莉酸及枸杞瘿螨危害诱导的枸杞防御反应

利用植物的诱导抗性防治病虫害越来越受重视,为寻求枸杞害虫防治的新方法,探索外源茉莉酸对枸杞的诱导反应及机制,本研究测定了外源茉莉酸(jasmonic acid,JA)及枸杞瘿螨Aceria pallida Keifer危害对枸杞叶蛋白酶抑制剂(protease inhibitors,PIs)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonia-lyase,PAL)活性及多糖(polysaccharide)、木质素(xylogen)含量的变化。结果表明:外源JA处理或枸杞瘿螨危害均使枸杞叶PIs,SOD和PAL活性及木质素含量显著提高,却使多糖含量显著降低。胰凝乳蛋白酶抑制剂(chymotrypsin inhibitors,CI)和胰蛋白酶抑制剂(trypsin inhibitor,TI)在喷洒JA或枸杞瘿螨危害的第5天增幅最大,且在JA浓度、瘿螨危害间差异显著(P<0.05),其中,0.1mmol/L JA处理使CI增加了96%,TI增加了128%,枸杞瘿螨危害使CI增加了94%,TI增加了122%。枸杞叶多糖含量在JA处理或瘿螨危害后显著降低(P<0.05),且与JA浓度有关,浓度越高,降低越明显。JA或瘿螨危害使枸杞叶木质素增加的最大值出现在处理后的第5天,高浓度JA、瘿螨危害及低浓度JA分别使其增加了70%,41%和36%,三者之间差异显著(P<0.05),第10天增加幅度减低。3种处理同样使SOD和PAL活性显著增加(P<0.05),第5天时增幅最大,高浓度JA处理使枸杞叶SOD活性由对照的70.77U增加到128.98U,PAL活性由10.91U增加到20.59U,第10天时呈现下降趋势。这些与抗性有关物质的变化及其变化趋势,说明外源茉莉酸及枸杞瘿螨均可诱导枸杞产生防御反应,而且反应的程度与茉莉酸浓度及处理后的时间有关。

直接抗HCV药物特拉泼维和博赛泼维的研究进展

直接抗病毒药物(DAA)的研究是慢性丙型病毒性肝炎(CHC)治疗药物的重要研究方向,丙型肝炎病毒(HCV)NS3/4A丝氨酸蛋白酶(NS3/4A SP)对病毒蛋白前体加工成熟和病毒复制过程十分重要,是抗HCV治疗的理想靶点。本文重点综述NS3/4A丝氨酸蛋白酶抑制剂特拉泼维(telaprevir)和博赛泼维(boceprevir)治疗HCV感染的最新进展。

蛋白Z和蛋白Z依赖的蛋白酶抑制物在妊娠期高血压疾病中的变化及其意义

目的探讨妊娠期高血压疾病妇女血浆蛋白Z（PZ）和蛋白z依赖的蛋白酶抑制物（ZPI）水平变化及其临床意义。方法选择正常未孕妇女50名（未孕组）、正常孕妇100名（正常孕妇组）、妊娠期高血压疾病30例（妊娠期高血压组）、轻度子痫前期25例（轻度子痫前期组）和重度子痫前期30例（重度子痫前期组）；妊娠期高血压疾病患者分娩的胎儿生长受限组20例（胎儿生长受限组），胎儿生长正常35例（胎儿生长正常组）；采用酶联免疫吸附试验竞争法测定其血浆PZ和ZPI浓度。结果Pz和ZPI血浆含量自未孕组到正常孕妇组、妊娠期高血压组、轻度子痫前期组和重度子痫前期组逐渐下降[PZ含量分别为（374．79±133．51）、（329．00±78．53）、（258．56±51．60）、（246．40±132．23）、（214．27±82．46）ng／L；ZPI含量分别为（160．47±74．18）、（139．05±78．07）、（130．86±31．36）、（127．25±32．81）、（122．56±51．51）ng／L]，PZ各组之间差异有统计学意义（F=5．209，P〈0．001），重度子痫前期组与未孕组、正常孕妇组比较显著下降，差异有统计学意义（P均〈0．05），轻度子痫前期组与未孕组、正常孕妇组比较显著下降，差异有统计学意义（P均〈0．05），但其他各组之间比较差异无统计学意义（P均〉0．05）。但ZPI各组之间差异无统计学意义（F=0．758，P〉0．05）。在妊娠期高血压疾病孕妇中，胎儿生长受限组的PZ和ZPI含量低于胎儿生长正常组，但差异无统计学意义（t=1．251，P=0．229；t=0．775，P=0．556）。结论抗凝物质PZ和ZPI含量下降可能是妊娠期高血压疾病发生的一个危险因素，并且与妊娠期高血压疾病的严重程度及胎儿生长受限有关。

Wnt信号通路对vaspin诱导大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的影响

目的研究Wnt/胞内β-连锁蛋白(β-catenin)信号通路对脂肪组织特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)介导大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的影响。方法体外培养4周龄雄性SD大鼠的BMSCs,分为4组:对照组,实验1、2、3组,分别加入成骨诱导液、含50 ng/ml、100 ng/ml vaspin的成骨诱导液及含100 ng/ml vaspin成骨诱导液+Dickkopf1(DKK1,Wnt/β-catenin信号通路特异性阻断剂),于成骨诱导第7天酶标仪检测碱性磷酸酶(ALP)活性,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测成骨分化相关基因:ALP、核心蛋白结合因子2(RUNX2)、成骨细胞特异性转录因子Osterix(OSX)mRNA及β-catenin的表达水平。结果体外培养BMSCs,并加入不同浓度vaspin诱导后,实验1、2组ALP活性较对照组增加,并呈vaspin浓度依赖性(P均<0.05);成骨分化基因ALP、RUNX2、OSX mRNA表达水平增加,亦呈vaspin浓度依赖性(P均<0.05);β-catenin表达水平仅在加入100 ng/ml vaspin时升高(P<0.05);加入DKK1后(实验3组),ALP活性及成骨分化各基因表达水平较实验2组(100 ng/ml vaspin)显著下降(P均<0.05),β-catenin表达水平也显著下降(P<0.05)。结论 Vaspin可通过Wnt/β-catenin通路促进大鼠BMSCs成骨分化。