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结核分枝杆菌Rv3425-Rv1168c蛋白融合表达与血清学评价
被引量:
4
1
作者
胡永亮
孙卫国
+1 位作者
张灵霞
梁晓博
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期1-4,10,共5页
目的原核表达结核分枝杆菌Rv3425-Rv1168c融合蛋白并进行纯化,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)方法评价重组蛋白在结核病血清学诊断中的价值。方法以结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板,通过重叠PCR扩增得到Rv3425-Rv1168c全核酸序列克隆至表...
目的原核表达结核分枝杆菌Rv3425-Rv1168c融合蛋白并进行纯化,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)方法评价重组蛋白在结核病血清学诊断中的价值。方法以结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板,通过重叠PCR扩增得到Rv3425-Rv1168c全核酸序列克隆至表达载体pET-24b中,转入大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导、表达和纯化,通过ELISA检测100份确诊结核病人、20例非结核呼吸疾病患者、100份健康人血清,评价融合蛋白进行临床血清学诊断的可行性。结果 Rv3425-Rv1168c融合蛋白在原核系统内获得高表达,纯化的融合蛋白经ELISA方法测定,在血清学实验中敏感性为54%,特异性为95%。结论 Rv3425-Rv1168c融合蛋白具有较高的抗原特异性和免疫原性,在结核病血清学诊断方面具有很大的应用价值。
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关键词
结核分枝杆菌
Rv3425蛋白
rv1168c
蛋白
血清学诊断
下载PDF
职称材料
题名
结核分枝杆菌Rv3425-Rv1168c蛋白融合表达与血清学评价
被引量:
4
1
作者
胡永亮
孙卫国
张灵霞
梁晓博
机构
中国人民解放军第
解放军第
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期1-4,10,共5页
基金
国家科技重大专项(No.2013ZX10003006)
解放军第309医院面上课题(No.2016MS-001)~~
文摘
目的原核表达结核分枝杆菌Rv3425-Rv1168c融合蛋白并进行纯化,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)方法评价重组蛋白在结核病血清学诊断中的价值。方法以结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板,通过重叠PCR扩增得到Rv3425-Rv1168c全核酸序列克隆至表达载体pET-24b中,转入大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导、表达和纯化,通过ELISA检测100份确诊结核病人、20例非结核呼吸疾病患者、100份健康人血清,评价融合蛋白进行临床血清学诊断的可行性。结果 Rv3425-Rv1168c融合蛋白在原核系统内获得高表达,纯化的融合蛋白经ELISA方法测定,在血清学实验中敏感性为54%,特异性为95%。结论 Rv3425-Rv1168c融合蛋白具有较高的抗原特异性和免疫原性,在结核病血清学诊断方面具有很大的应用价值。
关键词
结核分枝杆菌
Rv3425蛋白
rv1168c
蛋白
血清学诊断
Keywords
Mycobacterium tuberculosis
protein
Rv3425
protein rv1168c
serological diagnosis
分类号
R183 [医药卫生—流行病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
结核分枝杆菌Rv3425-Rv1168c蛋白融合表达与血清学评价
胡永亮
孙卫国
张灵霞
梁晓博
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
4
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