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非洲猪瘟病毒抗体ELISA检测方法的建立及初步评价
被引量:
2
1
作者
郝丽影
孙杰
+7 位作者
王同燕
王彦伟
王磊磊
周倩
谭菲菲
逄文强
邓均华
田克恭
《动物医学进展》
北大核心
2023年第4期30-35,共6页
为建立非洲猪瘟病毒(ASFV)抗体检测方法,分别用ASFV重组蛋白p30、p72、pA104R作为包被原建立间接酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,并进行初步评价。结果显示,ASFV重组蛋白p30、p72及pA104R分别按照25 ng/孔、50 ng/孔、50 ng/孔包被,血清...
为建立非洲猪瘟病毒(ASFV)抗体检测方法,分别用ASFV重组蛋白p30、p72、pA104R作为包被原建立间接酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,并进行初步评价。结果显示,ASFV重组蛋白p30、p72及pA104R分别按照25 ng/孔、50 ng/孔、50 ng/孔包被,血清样品均100倍稀释,辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗猪IgG均20000倍稀释作为酶标试剂条件最优。p30-ELISA、p72-ELISA、pA104R-ELISA临界值分别为0.502、0.567、0.550。样品检测S/P值≥临界值判为阳性,否则判为阴性。3种方法分别检测梯度稀释的ASFV阳性血清、ASFV(CD2v缺失)阳性血清,p72-ELISA灵敏度最高,为1∶64、1∶128;3种方法检测猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病病毒、猪流行性腹泻病毒阳性血清各5份,ASFV阴性血清200份,结果均为阴性;3种方法批间、批内重复性变异系数均小于10%。说明建立的方法均可用于ASFV的血清学检测,为非洲猪瘟的防控提供了多样化的检测方法。
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关键词
非洲猪瘟病毒
抗体检测
p30蛋白
p72蛋白
pa104r
蛋白
间接酶联免疫吸附试验
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职称材料
题名
非洲猪瘟病毒抗体ELISA检测方法的建立及初步评价
被引量:
2
1
作者
郝丽影
孙杰
王同燕
王彦伟
王磊磊
周倩
谭菲菲
逄文强
邓均华
田克恭
机构
洛阳普泰生物技术有限公司
国家兽用药品工程技术研究中心
普莱柯生物工程股份有限公司
出处
《动物医学进展》
北大核心
2023年第4期30-35,共6页
文摘
为建立非洲猪瘟病毒(ASFV)抗体检测方法,分别用ASFV重组蛋白p30、p72、pA104R作为包被原建立间接酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,并进行初步评价。结果显示,ASFV重组蛋白p30、p72及pA104R分别按照25 ng/孔、50 ng/孔、50 ng/孔包被,血清样品均100倍稀释,辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗猪IgG均20000倍稀释作为酶标试剂条件最优。p30-ELISA、p72-ELISA、pA104R-ELISA临界值分别为0.502、0.567、0.550。样品检测S/P值≥临界值判为阳性,否则判为阴性。3种方法分别检测梯度稀释的ASFV阳性血清、ASFV(CD2v缺失)阳性血清,p72-ELISA灵敏度最高,为1∶64、1∶128;3种方法检测猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病病毒、猪流行性腹泻病毒阳性血清各5份,ASFV阴性血清200份,结果均为阴性;3种方法批间、批内重复性变异系数均小于10%。说明建立的方法均可用于ASFV的血清学检测,为非洲猪瘟的防控提供了多样化的检测方法。
关键词
非洲猪瘟病毒
抗体检测
p30蛋白
p72蛋白
pa104r
蛋白
间接酶联免疫吸附试验
Keywords
African swine fever
antibody detection
protein
p30
protein
p72
protein pa104r
indirect enzyme-linked immunosorbent assay
分类号
S852.651 [农业科学—基础兽医学]
S858.28 [农业科学—临床兽医学]
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题名
作者
出处
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1
非洲猪瘟病毒抗体ELISA检测方法的建立及初步评价
郝丽影
孙杰
王同燕
王彦伟
王磊磊
周倩
谭菲菲
逄文强
邓均华
田克恭
《动物医学进展》
北大核心
2023
2
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