小剂量茶碱对支气管哮喘患者外周淋巴细胞PAF受体mRNA表达的影响

目的了解茶碱对支气管哮喘患者血小板活化因子（ＰＡＦ）受体ｍＲＮＡ表达的影响。方法采用逆转录多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术检测了支气管哮喘患者及健康成人外周淋巴细胞ＰＡＦ受体ｍＲＮＡ的表达水平，探讨了小剂量茶碱对哮喘患者外周淋巴细胞ＰＡＦ受体ｍＲＮＡ表达的影响。结果（１）被检测的２０例健康成人中只有８例其外周淋巴细胞ＰＡＦ受体的ｃＤＮＡ可被扩增出来，而被检测的２１例哮喘患者均可获得ｃＤＮＡ片断；（２）服用小剂量茶碱１ｗｋ后，哮喘患者ＰＡＦ受体ｍＲＮＡ表达量（以“闪烁计数ｍｉｎ－１”表示，下同）与给药前的表达量相比无明显变化（Ｐ＞０．０５），服用２ｗｋ后，哮喘患者ＰＡＦ受体ｍＲＮＡ表达量由给药前的８６４０８±７４６２减少至６８９２７±５８８６（Ｐ＜０．０５），服用３ｗｋ后减少至５６７２０±４８６６（与给药前比较，Ｐ＜０．０１），接近健康人的表达量４９６８８±５４３８。结论连续服用小剂量茶碱可抑制外周淋巴细胞ＰＡＦ受体ｍＲＮＡ的表达。

葆乐辉对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的疗效观察

目的 了解无水茶碱控释片 (葆乐辉 )对慢性阻塞性肺疾病 (COPD)的肺功能疗效。方法 采用随机公开分组对照法 ,前瞻性比较口服葆乐辉与不服用葆乐辉对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的疗效。将患者分为治疗组 ( 3 1例 )及对照组 ( 3 1例 )。治疗组采用葆乐辉 40 0mg d进行 2个月的连续口服治疗。对照组 3 1例不服该药。服药前及服药后第 2个月末 ,分别测定肺功能。结果 治疗组肺功能的主要指标FVC、FEV1 及FEV1 FVC %较服药前及对照组明显改善 ,差异有显著性。结论 使用无水茶碱控释片 (葆乐辉 )治疗慢性阻塞性肺疾病 ,对其肺功能改善有肯定疗效。说明即使对可逆性不大的气流阻塞的COPD患者 ,葆乐辉也有肯定疗效 ,且葆乐辉为控释制剂 。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的疗效对比分析

目的探究硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的疗效对比。方法方便选取该院2013年1月—2016年1月收治患急性老年哮喘患者78例作为研究对象,随机分为吸入组和口服组,每组39例。吸入组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,联合组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片治疗,观察两组患者治疗后肺功能水平、动脉血气分析、不良反应及治疗效果。结果联合组FEV1/FVC、FEV1%、Pa2O2、Pa CO2均优于吸入组,联合组总有效率为94.87%明显高于吸入组82.05%,证明联合组较吸入组治疗显著,组间对比显示P<0.05。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片可有效缓解老年急性哮喘的动脉血气及肺部功能,降低老年患者呼吸困难所感到的痛苦感,提升自身生活质量,并提升临床治疗效果,值得广大呼吸科医师积极推广应用。

老年COPD患者单剂量口服优喘平的血药浓度变化

目的：探讨ＣＯＰＤ患者单剂量口服优喘平的血药浓度变化及临床意义。方法：应用高效毛细管电泳法对１２名老年慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ）患者单剂量口服优喘平（４００ｍｇ，每晚１次）后的血药浓度变化进行了研究。结果：服用优喘平后８ｈ，血茶碱浓度即＞１０μｇ／ｍｌ；服药后ｄ５血茶碱浓度达稳定水平（７．６７±１．４μｇ／ｍｌ）。结论：优喘平是一种方便、迅速起效的口服平喘药物。

茶碱缓释片治疗支气管哮喘和慢性喘息性支气管炎136例

采用茶碱缓释片治疗90例支气管哮喘和46例慢性喘息性支气管炎病人,用药后14d,两组患者临床症状和体征有效率分别为88.89%和84.78%,89.65%支气管哮喘和84. 62%慢性喘息性支气管炎患者较用药前FEV_1增值≥15%.血浓度测定结果显示,服首剂后4h可达有效血浓度并维持24h,连续服用28d无蓄积作用.10.29%病人发生不良反应.提示茶碱缓释片是一有效安全的平喘药.

优喘平在慢性阻塞性肺疾病中的作用

采用单盲、随机、安慰剂对照的方法，观察优喘平对慢性阻塞性肺疾病缓解期患者的预防和治疗作用。实验分3组，分别给予优喘平200、400mg及安慰剂，每d1次口服，连续治疗6月。检测治疗前后症状、体征、肺功能、细胞因子等指标的变化。结果发现给予优喘平200、400mg组症状、体征、肺功能、细胞因子等变化较对照组有明显改善，差异有显著性意义（P＜0．05～0．01）。口服200mg／d与口服400mg／d的治疗效果相似。提示小量优喘平对慢性阻塞性肺疾病有一定治疗作用。

优喘平治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾患的临床观察

优喘平为先灵葆雅制药厂研制的新型无水茶碱控释片，于1995年5月至1997年1月观察哮喘患者16例，以喘息为主的慢性阻塞性肺疾患28例，共44例。每日给优喘平1次，每次1片，连续服用28天。两组第14天临床有效率分别为93．8％和88．8％；肺功能FEV1增值＞15％，分别为85．7％和81．3％。

葆乐辉对慢性阻塞性肺疾病患者(COPD)肺功能疗效观察的研究

目的了解无水茶碱控释片(葆乐辉)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的肺功能疗效。方法采用随机公开分组对照法,前瞻性比较口服葆乐辉与不服用葆乐辉对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的疗效。将患者分为治疗组(31例)及对照组(31例)。服药组采用葆乐辉400mg/d进行2个月的连续口服治疗;对照组31例不服药。服药前及服药后第2个月末,分别测定肺功能。结果服葆乐辉组肺功能的主要指标FVC、FEV_1及FEV_1/FVC％较服药前及对照组明显改善,有显著性差异。结论使用无水茶碱控释片(葆乐辉)治疗慢性阻塞性肺疾病,对其肺功能改善有肯定疗效。说明即使对可逆性不大的气流阻塞的COPD患者,葆乐辉也有肯定疗效,且葆乐辉为控释制剂。患者的依从性明显优于普通氨茶碱。

葆乐辉和博利康尼分别加用安得新联合治疗慢性中度哮喘的临床观察

目的 比较安得新加用葆乐辉和加用博利康尼治疗中度哮喘的临床疗效。方法 随机把中度哮喘病人 40例分为两组 ,一组用安得新十葆乐辉 ,另一组用安得新 +博利康尼 ,动态观察两组的临床症状评分 ,肺功能和不良反应。结果 治疗 8周后两组病人临床症状评分 ,肺功能均显著改善 ,但两组间疗效比较无差异性。

茶碱控释剂对煤工尘肺肺功能作用的研究

目的研究茶碱控释剂对煤工尘肺肺功能和临床症状的作用。方法选择80例煤工尘肺患者,分为两组,均予相同的治疗,治疗组同时加用多索茶碱,每次0.4g,早晚各1次,连用6个月,观察两组治疗前及治疗后1、3、6个月肺功能改变和急性发作情况。结果治疗1个月后肺功能改善,治疗3个月后研究组患者肺功能明显改善。FEV1急性发作次数显著减少。结论煤工尘肺患者口服茶碱控释剂3个月后肺功能改善明显,以后肺功能维持在一个相对较好的水平,且茶碱减少患者的急性发作次数。

茶碱及其缓释剂在可逆性气道痉挛中疗效观察及血药浓度监测对照研究

目的 无水茶碱修筛缓释片——优喘平(portheo)治疗可逆性支气管阻塞患者(FEV_1<预计值80％)30例。观察其疗效及安全性,同时监测其STLD(血清浓度),并与氨茶碱片口服后STLD进行比较。结果显示;优喘平治疗哮喘及慢性阻塞性肺病疗效达90.6％,三例有轻微副作用。优喘平服用后4小时STLD即达有效浓度,8小时后STLD多维持在有效水平,峰值多<20ug/ml。氨茶碱0.1/次,3次/日,连服4天后STLD谷值多<5ug/ml,0.2/次,3次/日,连服4天后STLD谷值均>5ug/ml,峰值均>20ug/ml,且多有较重毒付作用。优喘平0.4/次,1次/日与氨茶碱0.1/次,3次/日比较,疗效好,而比氨茶碱0.2/次,3次/日,毒付反应少。优喘平与氨茶碱有显著差异。(P<0.01)。

无水茶碱缓释片治疗慢性喘息性支气管炎的疗效及肺功能和血药浓度的变化

目的为了解无水茶碱缓释片（ｐｒｏｔｈｅｏ）治疗慢性喘息性支气管炎的疗效。方法对３１例慢性喘息性支气管炎患者使用Ｐｒｏｔｈｅｏ每日一次４００ｍｇ口服，连续治疗６周。结果治疗后肺功能比治疗前明显好转，治疗时间越长，改善越明显，停药后２周仍明显高于用药前。医患双方对临床疗效评价的有效率分别为８７％、８１％。用药后４小时、２４小时，２周、４周、６周的茶碱血浓度均在有效浓度之间，呈一种稳态状态，不良反应轻微。结论使用ｐｒｏｔｈｅｏ治疗慢性喘息性支气管炎有良好的疗效，治疗持续时间越长，效果越好，并且血药浓度稳定、安全。

小剂量布地奈德联合优喘平治疗支气管哮喘的临床观察

目的:观察小剂量布地奈德联合优喘平治疗支气管哮喘的疗效。方法:将符合支气管哮喘诊断标准的44例患者随机分为对照组和观察组,各22例。对照组使用大剂量布地奈德(600～1600μg·d-1),观察组使用小剂量布地奈德(200～400μg·d-1)联合优喘平(400mg·d-1)治疗。比较2组哮喘控制评分、峰值呼气流速(PEF)占预计值百分比、肺功能(FEV1)占预计值百分比及不良反应发生率。结果:观察组治疗8周后哮喘症状评分优于对照组(P<0.05);PEF占预计值百分比、FEV1占预计值百分比及不良反应发生率与对照组比较均无显著性差异(P>0.05)。结论:小剂量布地奈德联合优喘平治疗哮喘与大剂量布地奈德的疗效相同,不良反应发生率也相同。