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Expression of prothymosin α predicts early recurrence and poor prognosis of hepatocellular carcinoma
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作者 Sang Yun Ha Dae Hyun Song +2 位作者 Soo Hyun Hwang Soo Youn Cho Cheol-Keun Park 《Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International》 SCIE CAS CSCD 2015年第2期171-177,共7页
BACKGROUND:Prothymosinα(PTMA)is a nuclear oncoprotein-transcription factor essential for cell cycle progression and proliferation.PTMA was overexpressed in several human malignancies including hepatocellular carci... BACKGROUND:Prothymosinα(PTMA)is a nuclear oncoprotein-transcription factor essential for cell cycle progression and proliferation.PTMA was overexpressed in several human malignancies including hepatocellular carcinoma(HCC).However,the prognostic significance of PTMA protein expression in HCC remains unclear.In the present study,we evaluated PTMA protein expression by immunohistochemistry in order to elucidate the prognostic roles of PTMA in HCC patients.METHODS: By immunohistochemistry, we investigated the expression of PTMA protein in tumor tissue from 226 HCC patients who underwent curative hepatectomy. Univariate and multivariate analyses were performed to evaluate its predic- tive value for tumor recurrence and survival of patients. The median follow-up period was 120 months. RESULTS: PTMA expression was observed in 162 (71.7%) of the 226 HCC patients and was significantly associated with higher Edmondson grade, microvascular invasion, intrahe- patic metastasis, higher American Joint Committee on Cancer (AJCC) T-stage, and lower albumin level. PTMA expression was an independent predictor of early recurrence (P=0.001). PTMA expression showed an unfavorable influence on recurrence- free survival (RFS) (P〈0.001). Subgroup analysis showed that among patients with tumor size _〈5.0 cm (140 patients), patients at AJCC T-stage I (95 patients) and patients with a-fetoprotein ≤20 ng/mL (83 patients), the differences in RFS between PTMA- positive and PTMA-negative groups were also statistically sig- nificant (P=0.017, P=0.002 and P=0.002, respectively). In addi- tion, PTMA expression was an independent predictor of shorter RFS (P=0.011). PTMA expression showed an unfavorable influ- ence on overall survival (P=0.014), but was not an independent predictor of shorter overall survival (P=0.161). CONCLUSIONS: PTMA protein expression might be a novel predictor of early recurrence and RFS in HCC patients, even those at early stage or with a-fetoprotein-negative after curative hepatectomy. PTMA could be used as an immunohistochemical biomarker to detect patients with a high risk of recurrence. 展开更多
关键词 prothymosin a hepatocellular carcinoma recurrence
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Sequence of a new prothymosinα cDNA
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作者 郭葆玉 余建国 +3 位作者 张淑英 道书艳 苗红 邱磊 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2000年第3期200-201,共2页
Objective:To clone prothymosin α which has important biological functions and to analyze its sequence. Methods:huPTMA α cDNA was cloned from poly(A) + RNA of the healthy Chinese peripheral blood monocyte cells by RT... Objective:To clone prothymosin α which has important biological functions and to analyze its sequence. Methods:huPTMA α cDNA was cloned from poly(A) + RNA of the healthy Chinese peripheral blood monocyte cells by RT-PCR and the sequence was analyzed. Results:It was a new subtype of huPTMA α and has 86.4% homology with Genbank data. Conclusion:We find a new gene from the healthy Chinese, and it is named and accepted by Genbank. 展开更多
关键词 HUMAN prothymosin α CDNA STRUCTURE analysis CLONING
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人胸腺素原α的克隆、表达和活性初步研究 被引量:5
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作者 王栋 郭满盈 +2 位作者 邱磊 吕岩 郭葆玉 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期415-417,共3页
目的:克隆人胸腺素原αcDNA并在大肠杆菌系统内表达。方法:利用RT- PCR技术从健康男性外周血PBMC中扩增胸腺素原αcDNA,纯化后用EcoRⅠ和SalⅠ双酶切PCR 产物,然后将该基因插入经同样双酶切的原核表达载体PBV220中,在PLPR 启动子控制下... 目的:克隆人胸腺素原αcDNA并在大肠杆菌系统内表达。方法:利用RT- PCR技术从健康男性外周血PBMC中扩增胸腺素原αcDNA,纯化后用EcoRⅠ和SalⅠ双酶切PCR 产物,然后将该基因插入经同样双酶切的原核表达载体PBV220中,在PLPR 启动子控制下,热诱导天然表达胸腺素原α,表达产物部分纯化后利用淋巴细胞玫瑰花结实验进行了初步的活性测定。结果:凝胶电泳显示PCR扩增产物的长度为300 bp左右,重组质粒测序结果表明,插入片段与人胸腺素原α的序列完全一致,DE3重组菌在热诱导下高效表达相对分子质量为12 000 的蛋白,该蛋白能提高淋巴细胞玫瑰花结形成率,表明具有一定活性。结论:成功克隆人胸腺素原α基因并在大肠杆菌中得到表达。 展开更多
关键词 胸腺素原α 原核表达 基因克隆
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胸腺素а原的生物学活性及基因表达谱芯片分析 被引量:3
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作者 邱磊 郭葆玉 +4 位作者 苗红 道书艳 张冉 袁鹏群 杨旭 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期639-642,共4页
目的 :对一个新的胸腺素α原 (human prothymosinα,Pro Tα)进行生物学活性研究及基因表达谱分析。 方法 :用体外刺激小鼠脾细胞增殖进行实验及 EL ISA法检测 Pro Tα对 IL - 2和 TNF-α的诱导分泌作用 ,并用基因芯片技术对其表达谱进... 目的 :对一个新的胸腺素α原 (human prothymosinα,Pro Tα)进行生物学活性研究及基因表达谱分析。 方法 :用体外刺激小鼠脾细胞增殖进行实验及 EL ISA法检测 Pro Tα对 IL - 2和 TNF-α的诱导分泌作用 ,并用基因芯片技术对其表达谱进行分析。结果 :Pro Tα对小鼠脾细胞有明显的促进增殖作用 ,对 IL - 2和 TNF-α有明显的诱导分泌作用 (P<0 .0 1)。基因芯片研究发现 Pro Tα对蛋白酪氨酸磷酸酶基因、淋巴细胞抗原 6复合体、增殖相关基因 A等的表达有上调作用。 结论 :该新型Pro Tα在体外实验中有免疫调节活性 ,并诱导一些基因的表达。 展开更多
关键词 胸腺素Α原 生物学活性 基因表达谱 芯片分析
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重组人胸腺素α原体外对IFN-γ,IFN-α及TNF-α的影响 被引量:5
5
作者 邱磊 郭葆玉 +4 位作者 苗红 道书艳 张冉 袁鹏群 杨旭 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期326-328,共3页
目的 体外观察重组人胸腺素α原 (prothymosinα ,ProTα)对几种重要细胞因子分泌的影响。方法 用脾淋巴细胞、脾巨噬细胞及腹腔巨噬细胞 ,以ELISA法检测ProTα对IFN γ ,IFN α和TNF α分泌的影响。结果  1× 10 - 7mol·L-... 目的 体外观察重组人胸腺素α原 (prothymosinα ,ProTα)对几种重要细胞因子分泌的影响。方法 用脾淋巴细胞、脾巨噬细胞及腹腔巨噬细胞 ,以ELISA法检测ProTα对IFN γ ,IFN α和TNF α分泌的影响。结果  1× 10 - 7mol·L- 1 ProTα明显促进脾细胞分泌IFN γ(P <0 0 5 ) ,该浓度的ProTα也明显刺激小鼠脾巨噬细胞分泌IFN α(P <0 0 1) ;在小鼠腹腔巨噬细胞中 ,ProTα能明显刺激IFN α和TNF α的分泌 (P <0 0 1)。结论 ProTα对细胞因子IFN γ ,IFN α和TNF α的分泌均有促进作用。 展开更多
关键词 胸腺素Α原 免疫调节 细胞因子 IFN-Γ IFN-Α TNF-Α
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克隆人胸腺素α原cDNA及RNA二级结构分析和带Xa因子的融合表达 被引量:7
6
作者 郭葆玉 余建国 +3 位作者 张淑英 道书艳 苗红 邱磊 《第二军医大学学报》 CSCD 北大核心 2000年第1期34-37,共4页
目的:克隆表达具有重要生物功能的胸腺素α原cDNA(hum an prothym osinα, huPTMAα)。方法:从健康中国人PBMCpoly(A)+ RNA中采用RT-PCR法克隆huPTMAαcDNA,并作RN... 目的:克隆表达具有重要生物功能的胸腺素α原cDNA(hum an prothym osinα, huPTMAα)。方法:从健康中国人PBMCpoly(A)+ RNA中采用RT-PCR法克隆huPTMAαcDNA,并作RNA二级结构分析。结果:克隆出长度为300 bp,编码100 个氨基酸的huPTMAαcDNA,经氨基酸序列分析发现在37~41 位缺失Asn37 -Gly38 -Asn39 -Ala40-Glu41 和65~68 位缺失Glu65-Glu66 -Glu67 -Glu68 ,与国际基因库连接检索证明是与huPTMAα有86.4% 同源性的一个新亚型,融合表达蛋白的相对分子质量为3.7×104,有促进IFN和TNF产生的生物学活性。结论:本研究克隆的huPTMAαcDNA是中国人中新发现的一个多态型基因序列,它的克隆并表达成功为今后该基因的免疫功能研究及中国人基因型研究分析提供了有用的材料。 展开更多
关键词 胸腺素Α原 RNA 融合表达 克隆 CDNA
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胸腺素α原融合蛋白基因表达、纯化与生物学活性 被引量:2
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作者 王先远 刘佃辛 +3 位作者 金宏 马清钧 顾景范 高兰兴 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期495-498,共4页
胸腺素α原及胸腺九肽在体内免疫方面有重要作用 .根据大肠杆菌遗传密码的偏爱性 ,设计并人工合成了胸腺素α原及胸腺九肽融合蛋白的特异引物 .以胸腺素α原cDNA为模板 ,应用PCR及分子克隆技术构建了该融合蛋白的编码基因 ,将其插入pBV2... 胸腺素α原及胸腺九肽在体内免疫方面有重要作用 .根据大肠杆菌遗传密码的偏爱性 ,设计并人工合成了胸腺素α原及胸腺九肽融合蛋白的特异引物 .以胸腺素α原cDNA为模板 ,应用PCR及分子克隆技术构建了该融合蛋白的编码基因 ,将其插入pBV2 2 0质粒 ,转化大肠杆菌 ,通过温度诱导使该融合蛋白高效表达 ,并对表达产物进行了高效特异性纯化 .运用MTT法初步测定了该融合蛋白的活性 .结果表明 ,该融合蛋白对氢化可的松诱导的胸腺细胞损伤有一定的保护作用 。 展开更多
关键词 胸腺素Α原 融合蛋白 基因表达 纯化 生物学活性
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人胸腺素α原cDNA的克隆及在大肠杆菌中的表达 被引量:8
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作者 张符光 刘佃辛 +3 位作者 宋农 王新为 张兆山 马清钧 《生物化学杂志》 CSCD 1996年第4期386-390,共5页
采用基因工程方法制取人胸腺素α原获得成功。用20ug/ml植物血球凝集素(PHA)和500U/ml重组人白细胞介素2(IL-2)联合刺激人胎儿胸腺细胞,从中提取总RNA,经反转录PCR获得了人胸腺素α原cDNA;将之... 采用基因工程方法制取人胸腺素α原获得成功。用20ug/ml植物血球凝集素(PHA)和500U/ml重组人白细胞介素2(IL-2)联合刺激人胎儿胸腺细胞,从中提取总RNA,经反转录PCR获得了人胸腺素α原cDNA;将之克隆入pUC19中,序列测定表明与已报道序列一致,进一步将之亚克隆入原核表达载体pBV220,转化大肠杆菌DH5a.观察到在不改变氨基酸编码的前提下,增加胸腺素a原上游引物中A、T含量,可以明显提高胸腺素α原的表达量,同时,不同培养基对它的表达也有影响。胸腺素α原在大肠杆菌中以可溶形式表达,不需复性。初步活性测定显示,它可明显刺激人外周血淋巴细胞E-玫瑰花结形成率。重组人胸腺素α原在大肠杆菌中表达,为其临床应用及基础研究奠定了基础。 展开更多
关键词 人胸腺素α原 原核表达 CDNA 制备
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重组胸腺素α原的纯化及其对放射损伤小鼠的免疫调节作用研究 被引量:4
9
作者 刘佃辛 金宏 +1 位作者 许志勤 马清钧 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2000年第4期191-193,共3页
目的 :探讨重组人胸腺素α原快速纯化方法 ,研究它对放射损伤免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用。方法 :经超声碎菌、离心得上清、加热分离目的蛋白 ,用苯酚和氯仿抽提 ,最后经Super dex柱层析获胸腺素α原纯品。以 4.0Gy的剂量全身一次... 目的 :探讨重组人胸腺素α原快速纯化方法 ,研究它对放射损伤免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用。方法 :经超声碎菌、离心得上清、加热分离目的蛋白 ,用苯酚和氯仿抽提 ,最后经Super dex柱层析获胸腺素α原纯品。以 4.0Gy的剂量全身一次性照射致免疫功能低下小鼠为模型 ,观察腹腔注射胸腺素α原 30 0ng/ (只·d)对免疫功能的调节作用。结果 :胸腺素α原纯品可改善损伤小鼠的脱毛、体重减轻和尾部出血斑等一般状况 ,明显提高因损伤而萎缩的胸腺重量。虽不能影响外周血白细胞的总数 ,但可提高血淋巴细胞和血小板的数目及血红蛋白的量。结论 :纯化获得的胸腺素α原具有免疫调节活性 ,可促进放射损伤后免疫功能的恢复与重建。 展开更多
关键词 胸腺素Α原 纯化 放射损伤 免疫活性
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重组人胸腺素α原生物活性的体外研究 被引量:5
10
作者 邱磊 郭葆玉 +3 位作者 苗红 道书艳 张冉 杨旭 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期307-309,共3页
目的 对本室克隆并表达的一种胸腺素α原 (humanprothymosinα ,ProTα)的生物活性进行体外实验研究。 方法 体外对其促进E 玫瑰花结形成率 ,在ConA存在下及单独使用ProTα对小鼠胸腺细胞的促增殖作用 ,以及对细胞活素IL 2 ,IFN γ的... 目的 对本室克隆并表达的一种胸腺素α原 (humanprothymosinα ,ProTα)的生物活性进行体外实验研究。 方法 体外对其促进E 玫瑰花结形成率 ,在ConA存在下及单独使用ProTα对小鼠胸腺细胞的促增殖作用 ,以及对细胞活素IL 2 ,IFN γ的促诱生作用进行检测。结果 在高浓度时 (1× 10 -7mol·L-1) ,对人外周血单核细胞E 玫瑰花结形成的激活率可达 5 2 .7%。无论有无ConA ,1× 10 -7,1× 10 -8mol·L-1的ProTα明显刺激小鼠胸腺细胞增殖 (P <0 .0 1) ;此外 ,一定浓度的ProTα能促进IL 2 ,IFN γ的分泌 (P <0 .0 5 )。结论 ProTα具有明显刺激小鼠胸腺细胞增殖和促进IL 2 ,IFN 展开更多
关键词 胸腺素Α原 细胞增殖 细胞活素
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胸腺素α原作为乙型肝炎表面抗原佐剂的研究 被引量:3
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作者 靳彦文 陈婷 +2 位作者 李平 马清钧 曹诚 《生物技术通讯》 CAS 2008年第4期497-499,共3页
目的:研究胸腺素α原(ProTα)作为佐剂对重组乙型肝炎表面抗原(HBsAg)诱导小鼠产生乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)的影响。方法:以纯系BALB/c小鼠为免疫对象,分组情况为:①HBsAg组(1μgHBsAg);②0.1μgProTα+1μgHBsAg组;③0.5μgProTα+1μ... 目的:研究胸腺素α原(ProTα)作为佐剂对重组乙型肝炎表面抗原(HBsAg)诱导小鼠产生乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)的影响。方法:以纯系BALB/c小鼠为免疫对象,分组情况为:①HBsAg组(1μgHBsAg);②0.1μgProTα+1μgHBsAg组;③0.5μgProTα+1μgHBsAg组;④1μgProTα+1μgHBsAg组;⑤铝佐剂组(1μgVacon疫苗);⑥1μgPro-Tα+1μgVacon疫苗组;每组10只小鼠,分别于0、2周各肌肉注射免疫1次。采用ELISA法检测血清抗-HBs滴度(即IgG亚类IgG1和IgG2a)。结果:与单独注射HBsAg组相比,1μgProTα+1μgHBsAg组抗-HBs总抗体滴度明显增高(P<0.05),抗体持续时间更长,且ProTα可以平衡Th1和Th2免疫反应;2组间IgG1/IgG2a差异显著(P<0.05)。与铝佐剂相比,ProTα增强了小鼠对HBsAg的反应性,提高抗-HBs阳转率。结论:ProTα在增强小鼠抗-HBs产生的同时,提高细胞免疫反应,提示ProTα是一种很有潜力的HBsAg佐剂。 展开更多
关键词 胸腺素Α原 乙型肝炎表面抗原 佐剂
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人胸腺素α原cDNA序列多态性分析 被引量:1
12
作者 弓雪莲 郭葆玉 +1 位作者 郭满盈 吕岩 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期92-94,共3页
目的:通过对人胸腺素α原(prothymosin-α,ProTa)cDNA测序来分析人胸腺素a原的序列多态性。方法:应用RT—PCR技术从健康人外周血及健康新生儿脐带血中扩增胸腺素α原cDNA,纯化后与克隆载体pMDl8-T连接,进行克隆测序,并与标准序... 目的:通过对人胸腺素α原(prothymosin-α,ProTa)cDNA测序来分析人胸腺素a原的序列多态性。方法:应用RT—PCR技术从健康人外周血及健康新生儿脐带血中扩增胸腺素α原cDNA,纯化后与克隆载体pMDl8-T连接,进行克隆测序,并与标准序列比对,分析其多态性。结果:序列分析结果表明,克隆的ProTa基因的核苷酸序列并不一致。与已报道的胸腺素Q原基因(NM-002823)进行比较,发现存在2种变异:I类变异包括107位单核苷酸突变(A→G)、110~121位和191~205位的核苷酸片段缺失;Ⅱ类变异为306位单核苷酸(G)缺失,多见于年龄60-80岁者。结论:本研究中Pro Tα cDNA序列存在2种变异,但并未影响其N-端前28个氨基酸。 展开更多
关键词 胸腺素Α原 CDNA 序列分析
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犊牛前胸腺素α基因在大肠埃希菌中的表达及活性分析 被引量:2
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作者 魏艳丽 李红梅 +3 位作者 任艳 智庆文 张显升 杨合同 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2008年第5期56-60,共5页
以RT-PCR法扩增犊牛前胸腺素α基因(prothymosin-α,ProT-α),与原核表达载体pGEX-4T-1连接生成重组质粒pGEX/ProT-α,再将重组表达质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3)。重组菌经IPTG诱导后表达的GST-ProT-α融合蛋白主要存在于细菌裂解液中。... 以RT-PCR法扩增犊牛前胸腺素α基因(prothymosin-α,ProT-α),与原核表达载体pGEX-4T-1连接生成重组质粒pGEX/ProT-α,再将重组表达质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3)。重组菌经IPTG诱导后表达的GST-ProT-α融合蛋白主要存在于细菌裂解液中。SDS-PAGE电泳表明,GST—ProT-α融合蛋白表达量较高,分子量为38 ku;Western-blot和动物细胞试验表明,该产物能与胸腺素α1抗体发生特异性免疫反应,并可显著提高小鼠脾细胞增殖率和NK细胞杀伤活性。 展开更多
关键词 前胸腺素基因 重组质粒 表达 活性分析
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重组犊牛前胸腺素-α对小鼠脾细胞增殖的影响 被引量:1
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作者 任艳 李红梅 +4 位作者 魏艳丽 张显升 张大伟 姚碗生 杨合同 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期555-557,共3页
目的为评价重组犊牛前胸腺素α(prothymosinα,ProTα)的活性。方法用MTT法检测了ProTα对BALB/c鼠脾细胞的增殖作用。结果与结论无论加或不加ConA,20μg·ml-1以上浓度药品组均能对脾细胞产生增殖作用,且随着浓度增加,增殖率呈上... 目的为评价重组犊牛前胸腺素α(prothymosinα,ProTα)的活性。方法用MTT法检测了ProTα对BALB/c鼠脾细胞的增殖作用。结果与结论无论加或不加ConA,20μg·ml-1以上浓度药品组均能对脾细胞产生增殖作用,且随着浓度增加,增殖率呈上升趋势,至40μg·ml-1时,增殖率达到76.0%。当浓度低于20μg·ml-1时,重组ProTα无明显的增殖作用。重组ProT a与进口的阳性对照品增殖活性间没有显著差异,而且略高于后者,该项研究为今后药理药效研究及开发应用提供了有力的支撑。 展开更多
关键词 犊牛前胸腺素α 鼠脾细胞 增殖 MTT
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猪前胸腺素真核表达载体的构建及表达
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作者 王小玉 林华 +3 位作者 郭万柱 徐志文 王印 朱玲 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2010年第4期1275-1278,共4页
为了构建含有EGFP的猪ProTα基因的真核表达载体,用RT-PCR从猪肾脏中扩增ProTα基因,连接到T载体,测序鉴定后,连接到pEGFP-N3真核表达载体,构建真核表达载体pEGFP-ProTα。通过脂质体法转染Vero细胞,进行荧光检测。结果表明,构建的pEGFP... 为了构建含有EGFP的猪ProTα基因的真核表达载体,用RT-PCR从猪肾脏中扩增ProTα基因,连接到T载体,测序鉴定后,连接到pEGFP-N3真核表达载体,构建真核表达载体pEGFP-ProTα。通过脂质体法转染Vero细胞,进行荧光检测。结果表明,构建的pEGFP-ProTα真核表达质粒,转染Vero细胞后,经荧光观察EGFP-ProTα融合蛋白有向细胞核聚集的现象。结论:本研究成功构建了真核表达载体pEGFP-ProTα,并在Vero细胞中表达,为研究猪ProTα的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 猪前胸腺素 真核表达 绿色荧光蛋白 VERO细胞
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胸腺素α原基因的克隆与序列分析 被引量:1
16
作者 曹俊霞 金礼吉 +1 位作者 刘哲 安利佳 《细胞生物学杂志》 CSCD 北大核心 2003年第3期182-185,共4页
应用RT-PCR法从正常成人外周血和胎儿胸腺中分别克隆得到了四种胸腺素α原基因,经序列分析结果表明,克隆的四种ProTα基因的核苷酸序列并不一致。与已报道的胸腺素α原基因进行比较,胎儿胸腺中克隆的胸腺素α原基因几乎无变化,而从成人... 应用RT-PCR法从正常成人外周血和胎儿胸腺中分别克隆得到了四种胸腺素α原基因,经序列分析结果表明,克隆的四种ProTα基因的核苷酸序列并不一致。与已报道的胸腺素α原基因进行比较,胎儿胸腺中克隆的胸腺素α原基因几乎无变化,而从成人外周血中所克隆的则变化较大,但变化区域有一定规律,109-120位都有GGGAATGCTAAT碱基的缺失,变化较多的氨基酸集中为天冬氨酸和谷氨酸,而胸腺素α原前28个氨基酸、中心酸性区和末端核定位信号区域变化较小。该结果为胸腺素α原的结构、功能和演化研究提供了信息。 展开更多
关键词 胸腺素α原基因 克隆 序列分析 胸腺 细胞增殖
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猪前胸腺素的分子克隆与原核表达初步研究
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作者 林华 郭万柱 +3 位作者 韩国全 徐志文 颜其贵 王印 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1690-1694,共5页
应用RT-PCR技术从猪肾脏中扩增到猪前胸腺素基因,测序结果表明,猪前胸腺素完整开放阅读框(ORF)共333 bp,编码109 aa,与已公布的2个猪前胸腺素基因核苷酸同源性均为99.4%。构建了重组质粒pET-32-mProTα,并转化大肠杆菌(E.coli)Rosetta 2... 应用RT-PCR技术从猪肾脏中扩增到猪前胸腺素基因,测序结果表明,猪前胸腺素完整开放阅读框(ORF)共333 bp,编码109 aa,与已公布的2个猪前胸腺素基因核苷酸同源性均为99.4%。构建了重组质粒pET-32-mProTα,并转化大肠杆菌(E.coli)Rosetta 2(DE3)。SDS-PAGE电泳和免疫印迹分析显示,表达产物约占菌体总蛋白的40%,相对分子质量约为12.07 ku。MTT法试验证实,表达产物初步纯化、透析复性后,可明显增强淋巴细胞的增殖。 展开更多
关键词 猪前胸腺素 分子克隆 原核表达
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胸腺素α原与肿瘤关系的研究进展 被引量:4
18
作者 王梅 潘吉勇 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期333-336,共4页
胸腺素α原(prothymosin alpha,ProTα)是一种天然无结构、强酸性小分子蛋白质,具有高度遗传保守性,含量丰富,存在于所有哺乳动物组织中。其生理功能尚未澄清,最新研究发现,ProTα与肿瘤关系密切,可能作为一个新的、重要的肿瘤诊断和治... 胸腺素α原(prothymosin alpha,ProTα)是一种天然无结构、强酸性小分子蛋白质,具有高度遗传保守性,含量丰富,存在于所有哺乳动物组织中。其生理功能尚未澄清,最新研究发现,ProTα与肿瘤关系密切,可能作为一个新的、重要的肿瘤诊断和治疗靶点。本文对近年来有关ProTα在细胞增殖、肿瘤发生、细胞凋亡和免疫调节方面的作用及其基因表达的调节和可能的作用机制等方面的文献作一综述,并对ProTα在肿瘤诊断和治疗中的意义进行展望。 展开更多
关键词 胸腺素Α原 肿瘤 肿瘤发生 细胞凋亡 转录因子 诊断 治疗
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胸腺素α原对老龄鼠血清中甲状腺激素、糖皮质激素及雌二醇水平的影响
19
作者 郑金来 刘佃辛 +5 位作者 李君文 高兰兴 张符光 王新为 宋农 辛忠涛 《微生物学免疫学进展》 2000年第4期47-49,共3页
采用放射免疫分析检测胸腺素α原对老龄鼠甲状腺激素、糖皮质激素和雌二醇血清水平的影响。结果表明 ,与对照组相比 ,胸腺素α原可明显提高老龄鼠T3 、T4 、E2 、ACTH的血清水平 ,降低TSH和GC的水平。总之 ,胸腺素α原可以通过某一未明... 采用放射免疫分析检测胸腺素α原对老龄鼠甲状腺激素、糖皮质激素和雌二醇血清水平的影响。结果表明 ,与对照组相比 ,胸腺素α原可明显提高老龄鼠T3 、T4 、E2 、ACTH的血清水平 ,降低TSH和GC的水平。总之 ,胸腺素α原可以通过某一未明的机制调节某些激素的血清水平。 展开更多
关键词 胸腺素Α原 老龄 甲状腺激素 糖皮质激素 雌二醇
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大肠杆菌N~α-乙酰基转移酶RimI对人胸腺素α原N末端乙酰化修饰的影响
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作者 孙鹏 巩新 +3 位作者 唱韶红 马清钧 吴军 刘波 《生物技术通讯》 CAS 2011年第3期339-343,共5页
目的:研究大肠杆菌Nα-乙酰基转移酶RimI对人胸腺素α原(ProTα)N末端乙酰化修饰的影响。方法:在大肠杆菌中共表达ProTα与大肠杆菌Nα-乙酰基转移酶RimI,同时设置只表达ProTα的对照菌,分别提取纯化ProTα,利用HPLC检测其发生乙酰化修... 目的:研究大肠杆菌Nα-乙酰基转移酶RimI对人胸腺素α原(ProTα)N末端乙酰化修饰的影响。方法:在大肠杆菌中共表达ProTα与大肠杆菌Nα-乙酰基转移酶RimI,同时设置只表达ProTα的对照菌,分别提取纯化ProTα,利用HPLC检测其发生乙酰化修饰的程度。结果:ProTα的乙酰化修饰发生在翻译后水平,有无RimI的过表达、诱导时间的长短以及这两个因素之间的交叉效应均对ProTα的乙酰化程度有影响,其F值分别为53.8、89.22及16.28,P值均小于0.0001;无论有无RimI过表达,乙酰化的ProTα所占比例在诱导6 h后逐渐升高(P<0.0001);在过表达Ri-mI的菌株中,乙酰化的ProTα在诱导12 h后占37.4%,而在无RimI过表达的菌株中占64.3%;RimI对ProTα乙酰化的抑制作用从诱导6 h后开始显现(P=0.0007)。结论:在大肠杆菌中,过量的Nα-乙酰基转移酶RimI可抑制人胸腺素α原的乙酰化修饰。 展开更多
关键词 N末端乙酰化修饰 Nα-乙酰基转移酶RimI 人胸腺素α原 大肠杆菌
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