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犊牛前胸腺素α基因在大肠埃希菌中的表达及活性分析
被引量:
2
1
作者
魏艳丽
李红梅
+3 位作者
任艳
智庆文
张显升
杨合同
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2008年第5期56-60,共5页
以RT-PCR法扩增犊牛前胸腺素α基因(prothymosin-α,ProT-α),与原核表达载体pGEX-4T-1连接生成重组质粒pGEX/ProT-α,再将重组表达质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3)。重组菌经IPTG诱导后表达的GST-ProT-α融合蛋白主要存在于细菌裂解液中。...
以RT-PCR法扩增犊牛前胸腺素α基因(prothymosin-α,ProT-α),与原核表达载体pGEX-4T-1连接生成重组质粒pGEX/ProT-α,再将重组表达质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3)。重组菌经IPTG诱导后表达的GST-ProT-α融合蛋白主要存在于细菌裂解液中。SDS-PAGE电泳表明,GST—ProT-α融合蛋白表达量较高,分子量为38 ku;Western-blot和动物细胞试验表明,该产物能与胸腺素α1抗体发生特异性免疫反应,并可显著提高小鼠脾细胞增殖率和NK细胞杀伤活性。
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关键词
前胸腺素基因
重组质粒
表达
活性分析
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职称材料
题名
犊牛前胸腺素α基因在大肠埃希菌中的表达及活性分析
被引量:
2
1
作者
魏艳丽
李红梅
任艳
智庆文
张显升
杨合同
机构
山东省科学院生物研究所山东省应用微生物重点实验室
出处
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2008年第5期56-60,共5页
基金
山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(03BS144)
文摘
以RT-PCR法扩增犊牛前胸腺素α基因(prothymosin-α,ProT-α),与原核表达载体pGEX-4T-1连接生成重组质粒pGEX/ProT-α,再将重组表达质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3)。重组菌经IPTG诱导后表达的GST-ProT-α融合蛋白主要存在于细菌裂解液中。SDS-PAGE电泳表明,GST—ProT-α融合蛋白表达量较高,分子量为38 ku;Western-blot和动物细胞试验表明,该产物能与胸腺素α1抗体发生特异性免疫反应,并可显著提高小鼠脾细胞增殖率和NK细胞杀伤活性。
关键词
前胸腺素基因
重组质粒
表达
活性分析
Keywords
prothymosin alpha gene
recombinant plasmid
expression
activity analysis
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
犊牛前胸腺素α基因在大肠埃希菌中的表达及活性分析
魏艳丽
李红梅
任艳
智庆文
张显升
杨合同
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2008
2
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参考文献
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