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香加皮杠柳苷对人肺癌QG56细胞抑制作用的研究
被引量:
6
1
作者
张静
杨光
+2 位作者
赵学涛
单保恩
刘江惠
《天津医药》
CAS
北大核心
2014年第3期197-199,I0002,共4页
目的:研究香加皮杠柳苷(CPP)对人肺癌QG56细胞的抑制作用及其作用机制。方法体外培养人肺癌QG56细胞,设对照组和终浓度为1.25、2.50、5.00、10.00、20.00μg/L的CPP(CPP 1~5)组,每组设3个平行孔,分别培养24、48、72 h。采用MTT...
目的:研究香加皮杠柳苷(CPP)对人肺癌QG56细胞的抑制作用及其作用机制。方法体外培养人肺癌QG56细胞,设对照组和终浓度为1.25、2.50、5.00、10.00、20.00μg/L的CPP(CPP 1~5)组,每组设3个平行孔,分别培养24、48、72 h。采用MTT法检测CPP对QG56细胞增殖的影响;倒置显微镜观察CPP处理前后细胞形态变化;流式细胞术检测细胞凋亡和周期分布;RT-PCR法检测CPP作用后QG56细胞中凋亡相关基因bax mRNA表达情况;免疫细胞化学法检测CPP对QG56细胞bax蛋白表达的影响。结果随CPP浓度的增加、作用时间的延长,细胞增殖抑制率明显增高。显微镜下可见CPP处理后的QG56细胞变圆,皱缩,呈悬浮状态。随CPP浓度的增加,G0/G1期细胞比例增高,而S期和G2/M期细胞比例减少, QG56细胞凋亡率明显增高。CPP 2组经CPP作用48 h后,细胞凋亡率高于对照组,CPP 3组经CPP作用24 h后,细胞凋亡率均高于对照组,CPP 4组经CPP作用12 h后,细胞凋亡率均高于对照组(均P<0.05)。CPP 2~4组经CPP作用48 h时QG56细胞中bax mRNA和蛋白的表达明显增强。结论 CPP可通过阻滞细胞周期和诱导凋亡发挥对人肺癌QG56细胞的抑制作用。
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关键词
肺肿瘤
香加皮
杠柳
细胞增殖
细胞周期
细胞凋亡
原癌基因蛋白质C-BCL-2
香加皮杠柳苷
proto-on-cogene
proteins
c-bcl-2
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职称材料
题名
香加皮杠柳苷对人肺癌QG56细胞抑制作用的研究
被引量:
6
1
作者
张静
杨光
赵学涛
单保恩
刘江惠
机构
河北医科大学第四医院康复科
河北医科大学第四医院放射科
河北医科大学第四医院科研中心
出处
《天津医药》
CAS
北大核心
2014年第3期197-199,I0002,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(项目编号:30772752)
文摘
目的:研究香加皮杠柳苷(CPP)对人肺癌QG56细胞的抑制作用及其作用机制。方法体外培养人肺癌QG56细胞,设对照组和终浓度为1.25、2.50、5.00、10.00、20.00μg/L的CPP(CPP 1~5)组,每组设3个平行孔,分别培养24、48、72 h。采用MTT法检测CPP对QG56细胞增殖的影响;倒置显微镜观察CPP处理前后细胞形态变化;流式细胞术检测细胞凋亡和周期分布;RT-PCR法检测CPP作用后QG56细胞中凋亡相关基因bax mRNA表达情况;免疫细胞化学法检测CPP对QG56细胞bax蛋白表达的影响。结果随CPP浓度的增加、作用时间的延长,细胞增殖抑制率明显增高。显微镜下可见CPP处理后的QG56细胞变圆,皱缩,呈悬浮状态。随CPP浓度的增加,G0/G1期细胞比例增高,而S期和G2/M期细胞比例减少, QG56细胞凋亡率明显增高。CPP 2组经CPP作用48 h后,细胞凋亡率高于对照组,CPP 3组经CPP作用24 h后,细胞凋亡率均高于对照组,CPP 4组经CPP作用12 h后,细胞凋亡率均高于对照组(均P<0.05)。CPP 2~4组经CPP作用48 h时QG56细胞中bax mRNA和蛋白的表达明显增强。结论 CPP可通过阻滞细胞周期和诱导凋亡发挥对人肺癌QG56细胞的抑制作用。
关键词
肺肿瘤
香加皮
杠柳
细胞增殖
细胞周期
细胞凋亡
原癌基因蛋白质C-BCL-2
香加皮杠柳苷
proto-on-cogene
proteins
c-bcl-2
Keywords
bax
lung neoplasms
Cortex Periplocae
Periploca Sepium
cell proliferation
cell cycle
apoptosis
periplocin from cortex periplocae
bax
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
香加皮杠柳苷对人肺癌QG56细胞抑制作用的研究
张静
杨光
赵学涛
单保恩
刘江惠
《天津医药》
CAS
北大核心
2014
6
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参考文献
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