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吡罗昔康-苯甲酸共晶的制备与体外释放研究
被引量:
3
1
作者
张跃勇
田佳鑫
+3 位作者
吕琳
兰亚茹
张雷
郭永学
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期91-96,共6页
目的:本实验采用共晶技术制备难溶性药物吡罗昔康的共晶物,以期提高难溶性药物的溶解度和溶出度。方法:采用混合溶剂结晶法制备了吡罗昔康共晶,采用差示扫描量热分析(DSC)、高效液相色谱(HPLC)及X射线粉末衍射(XRPD)对制备得到的产品进...
目的:本实验采用共晶技术制备难溶性药物吡罗昔康的共晶物,以期提高难溶性药物的溶解度和溶出度。方法:采用混合溶剂结晶法制备了吡罗昔康共晶,采用差示扫描量热分析(DSC)、高效液相色谱(HPLC)及X射线粉末衍射(XRPD)对制备得到的产品进行表征,并对共晶物的粒径、稳定性和体外释放等性质进行了考察。结果:吡罗昔康与苯甲酸之间形成了共晶物。形成的共晶物粒径分布均匀、晶体性质稳定。同时提高了吡罗昔康的溶解度并改善其体外释放性质。结论:共晶技术在提高难溶性药物溶解度和溶出度方面具有广阔的应用前景。
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关键词
吡罗昔康
药物共晶
混合溶剂结晶
溶解度
体外释放
原文传递
题名
吡罗昔康-苯甲酸共晶的制备与体外释放研究
被引量:
3
1
作者
张跃勇
田佳鑫
吕琳
兰亚茹
张雷
郭永学
机构
沈阳药科大学制药工程学院
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期91-96,共6页
基金
沈阳药科大学大学生创新创业训练项目(201610163018)
文摘
目的:本实验采用共晶技术制备难溶性药物吡罗昔康的共晶物,以期提高难溶性药物的溶解度和溶出度。方法:采用混合溶剂结晶法制备了吡罗昔康共晶,采用差示扫描量热分析(DSC)、高效液相色谱(HPLC)及X射线粉末衍射(XRPD)对制备得到的产品进行表征,并对共晶物的粒径、稳定性和体外释放等性质进行了考察。结果:吡罗昔康与苯甲酸之间形成了共晶物。形成的共晶物粒径分布均匀、晶体性质稳定。同时提高了吡罗昔康的溶解度并改善其体外释放性质。结论:共晶技术在提高难溶性药物溶解度和溶出度方面具有广阔的应用前景。
关键词
吡罗昔康
药物共晶
混合溶剂结晶
溶解度
体外释放
Keywords
proxicam
drug cocrystal
mixed solvent crystallization
solubility
release in vitro
分类号
R971.1 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
吡罗昔康-苯甲酸共晶的制备与体外释放研究
张跃勇
田佳鑫
吕琳
兰亚茹
张雷
郭永学
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
3
原文传递
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参考文献
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