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自然复氧人工湿地处理农村污水动力学研究 被引量:14
1
作者 王小晓 龚珞军 +2 位作者 韩炜 吴胜军 刘峰 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期143-148,173,共7页
潜流人工湿地不易自然复氧是造成其出水水质恶化的主要原因。为了在处理过程中补充氧气且减少动力消耗,文章采用自然跌水方式进行无动力增氧来处理农村生活污水,并通过设置的简便湿地原位观测点实现对湿地内部沿程水样的采集和监测。... 潜流人工湿地不易自然复氧是造成其出水水质恶化的主要原因。为了在处理过程中补充氧气且减少动力消耗,文章采用自然跌水方式进行无动力增氧来处理农村生活污水,并通过设置的简便湿地原位观测点实现对湿地内部沿程水样的采集和监测。通过湿地原位观测显示湿地床内化学需氧量(COD)、总磷(TP)、总氮(TN)、氨氮(NH3一N)呈现较显著的沿程下降趋势,自然复氧增加了湿地床内的溶解氧(D0)含量,COD、TP、TN、NH3-N的去除率分别提高了8.4%、4.1%、11.7%、13.9‰同时对湿地床内污染物质降解进行一级动力学分析,结果显示:跌水复氧增加了整个湿地系统特别是湿地床前端对COD、TP、TN、NH。一N降解速率,但因为高氮磷废水碳源的不足,二级湿地对氮类的去除受到了一定程度的限制,同时随着气温的逐渐降低,体积去除速率常数‰也呈现下降的趋势,对一级动力学进行Arrhenius方程修正,COD、TP、TN和NH3-N在一级湿地池呈现出比二级湿地池较大的幺。值,0值为1.03~1.05,符合相关研究的结论。 展开更多
关键词 无动力增氧 二级人工湿地 一级动力学 修正
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海绵铁处理Cr(Ⅵ)动力学 被引量:9
2
作者 孙迎雪 李杰 董波 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期41-44,共4页
海绵铁是由精矿粉和氧化铁磷加工而成的铁质多孔性颗粒状物质,是一种新型水处理材料。本文应用海绵铁处理Cr(Ⅵ),研究了Cr(Ⅵ)的初始浓度、pH值、温度以及海绵铁粒径对动力学反应的影响,从lnC0/C-t曲线推断出海绵铁处理六价铬的反应属... 海绵铁是由精矿粉和氧化铁磷加工而成的铁质多孔性颗粒状物质,是一种新型水处理材料。本文应用海绵铁处理Cr(Ⅵ),研究了Cr(Ⅵ)的初始浓度、pH值、温度以及海绵铁粒径对动力学反应的影响,从lnC0/C-t曲线推断出海绵铁处理六价铬的反应属于准一级反应,考虑海绵铁活性表面随时间延长而衰减这一因素,提出了海绵铁处理Cr(Ⅵ)的动力学模型。 展开更多
关键词 海绵铁 六价铬 准一级反应 动力学模型 初始浓度
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乙酸苄酯合成中接枝型三相相转移催化剂的活性及催化反应动力学 被引量:9
3
作者 戚昌盛 高保娇 庄儒彬 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1115-1120,共6页
采用"接出(grafting from)"方式,将苯乙烯(St)接枝聚合在微米级硅胶表面,然后对接枝的聚苯乙烯进行了氯甲基化(CM)反应,制得了氯甲基聚苯乙烯/硅胶微粒(CMPS/SiO2);使三丁胺与三苯基膦分别与CMPS大分子链上的苄氯基团发生季... 采用"接出(grafting from)"方式,将苯乙烯(St)接枝聚合在微米级硅胶表面,然后对接枝的聚苯乙烯进行了氯甲基化(CM)反应,制得了氯甲基聚苯乙烯/硅胶微粒(CMPS/SiO2);使三丁胺与三苯基膦分别与CMPS大分子链上的苄氯基团发生季铵化与季鏻化反应,分别制得了固载有季铵盐与季鏻盐的接枝微粒QN-PSt/SiO2与QP-PSt/SiO2,即制得了两种接枝型三相相转移催化剂.将该催化剂用于苄氯与乙酸钠合成乙酸苄酯的相转移催化反应,并重点考察了催化剂的活性与催化动力学.实验结果表明,两种接枝型三相相转移催化剂QN-PSt/SiO2与QP-PSt/SiO2对乙酸苄酯的合成都具有明显的催化活性,在液-固-液之间可有效地实现反应物种乙酸根的转移;两者相比,季鏻盐型的催化剂QP-PSt/SiO2的催化活性更高;当水相中乙酸钠用量大大过量时,在有机相中苄氯与乙酸根的反应属准一级反应;两个相转移反应体系相比,以QP-PSt/SiO2为催化剂时反应的表观活化能更低. 展开更多
关键词 三相相转移催化 聚苯乙烯 硅胶 乙酸苄酯 准一级反应 活化能
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UV/H_2O_2降解酚类物质动力学研究 被引量:6
4
作者 李绍峰 孙连鹏 黄君礼 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期99-102,共4页
利用UV H2O2系统对苯酚进行氧化降解,不同的苯酚初始浓度,浓度自然对数与时间呈良好线性关系,表明苯酚与UV H2O2系统中羟自由基反应可以按假一级动力学进行处理,其表观反应速率为0 00219s-1;pH值由3 2升高至10 95时,苯酚的反应速率由0 0... 利用UV H2O2系统对苯酚进行氧化降解,不同的苯酚初始浓度,浓度自然对数与时间呈良好线性关系,表明苯酚与UV H2O2系统中羟自由基反应可以按假一级动力学进行处理,其表观反应速率为0 00219s-1;pH值由3 2升高至10 95时,苯酚的反应速率由0 00241s-1下降至0 00110s-1,说明pH对反应的速率有一定的影响。当反应体系温度由20℃上升至40℃时,间甲酚、苯酚和4-氯酚的反应速率常数分别为0 00419s-1和0 00582s-1、0 00219s-1和0 00473s-1、0 00160s-1和0 00459s-1,表明反应速率均有较大提高,反应自由能分别为29 341、12 521和40 158kJ mol,说明在常规水处理过程中,羟自由基与酚类物质之间的反应在室温下就可以很快完成。 展开更多
关键词 UV/H2O2 动力学 假一级反应 表观速率常数 活化能
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潜流人工湿地处理农村生活污水动力学研究 被引量:7
5
作者 王小晓 鲍建国 +2 位作者 龚珞军 韩炜 吴傲立 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期111-115,共5页
考察潜流人工湿地处理农村生活污水的运行效果,并探寻一级动力学常数的空间变化情况,采用"厌氧调节池+二级串联潜流式人工湿地"工艺处理农村生活污水。结果表明,经过3个月运行后人工湿地对污水中COD、TP、TN和NH3-N的去除率... 考察潜流人工湿地处理农村生活污水的运行效果,并探寻一级动力学常数的空间变化情况,采用"厌氧调节池+二级串联潜流式人工湿地"工艺处理农村生活污水。结果表明,经过3个月运行后人工湿地对污水中COD、TP、TN和NH3-N的去除率分别达到了79.13%,71.54%,57.26%和60.01%。通过湿地原位检测显示以上各类污染物在生物床内都有较明显的沿程下降趋势,在床体的前半部分污染物的降解较快,后半部分相对缓慢。农村生活污水中污染物去除动力学符合一级动力学模型,一级生物床中COD、TP、TN和NH3-N的去除,Kv均值分别为3.048、2.469、1.625和1.695;二级生物床中Kv均值分别为2.542、1.946、1.383和1.453。生物床Kv呈现出减小的趋势说明生物床前端对各类污染物的降解速率比后端快。生物床间的跌水池的复氧,增加了二级生物床前端的Kv,提高了对污染物的降解速率。 展开更多
关键词 农村生活污水 串联潜流人工湿地 一级动力学模型
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草酸铂与Cl^-的取代反应动力学 被引量:2
6
作者 高文桂 普绍平 +2 位作者 刘伟平 刘祝东 杨一昆 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期679-682,共4页
采用高效液相色谱研究了新型铂类抗癌药草酸铂与Cl-的取代反应动力学,并讨论了酸性条件下H+对取代反应的影响。结果表明,Cl-大量存在时,体系中草酸铂与Cl-的取代反应为优势反应,反应对草酸铂和Cl-均为一级。根据动力学数据提出了可能的... 采用高效液相色谱研究了新型铂类抗癌药草酸铂与Cl-的取代反应动力学,并讨论了酸性条件下H+对取代反应的影响。结果表明,Cl-大量存在时,体系中草酸铂与Cl-的取代反应为优势反应,反应对草酸铂和Cl-均为一级。根据动力学数据提出了可能的反应机理,并由此推导出反应速率r=(KClk5'+K1'k3)犤L-OHP犦犤Cl-犦,与实验结果相吻合;当H+也大量存在时,取代反应被加速,此时表观速率常数kobs与犤H+犦、犤Cl-犦之间呈非线性递增,但反应对草酸铂仍为一级。在生理盐水中,反应的准一级速率常数kobs=3.6×10-4min-1,1%~2%的草酸铂发生反应所需时间不足1h,因此临床使用草酸铂时要避免与Cl-配伍。 展开更多
关键词 动力学 草酸铂 取代反应 准一级反应 表观速率常数 氯离子 铂类抗癌药物
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NH_3和CO_2的选择性分离II.连续吸收器研究和机理论证 被引量:2
7
作者 蔡平雄 张成芳 +1 位作者 郑志胜 钦淑均 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期122-126,143,共6页
用连续吸收器对 NH3 /CO2 摩尔比为 2的混合气体进行高气速选择性吸收研究 ,获得了良好的分离效果 ,选择性分离因子 S1为 3.2 5~ 8.2 3,S2 为 3.99~ 9.5 6;考察了孔口气速、孔径、液相氨浓度和插入深度等因素对选择性吸收的影响 ,结... 用连续吸收器对 NH3 /CO2 摩尔比为 2的混合气体进行高气速选择性吸收研究 ,获得了良好的分离效果 ,选择性分离因子 S1为 3.2 5~ 8.2 3,S2 为 3.99~ 9.5 6;考察了孔口气速、孔径、液相氨浓度和插入深度等因素对选择性吸收的影响 ,结果表明 ,高气速、大孔径、浅插入和低氨浓度有利于氨的选择性吸收。数据整理证实了氨吸收的机理为气膜控制及 CO2 展开更多
关键词 NH3/CO2混合气 高气速 选择性吸收 连续吸收器 拟一级快反应
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S-TE污泥溶解过程中主要固形物质的变化及动力学分析 被引量:1
8
作者 史彦伟 李小明 +4 位作者 杨麒 曾光明 张少强 赵维纳 刘精今 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期319-325,共7页
筛选出一株能分泌胞外酶、促进污泥溶解的嗜热脂肪芽孢杆菌Bacillus stearothermophilus sp.AT06-2,将AT06-2培养液接种入不同浓度(TSS约为7、14和21g·L-1)的剩余污泥,于60℃进行嗜热菌溶解试验,并与未接种试验进行对比.结果表明,... 筛选出一株能分泌胞外酶、促进污泥溶解的嗜热脂肪芽孢杆菌Bacillus stearothermophilus sp.AT06-2,将AT06-2培养液接种入不同浓度(TSS约为7、14和21g·L-1)的剩余污泥,于60℃进行嗜热菌溶解试验,并与未接种试验进行对比.结果表明,接种后TSS和VSS溶解率都得到提高.60h后接种试验VSS溶解率分别达到58.76%、50.17%和39.38%,而未接种试验VSS溶解率仅为34.00%、28.63%和25.22%.在固形物质溶解机理方面,VSS的溶解主要受酶催化效应和热水解效应的影响,TSS的溶解减量取决于VSS和FSS的组成比例.VSS溶解在初始阶段(t=3d)符合准一级反应动力学模型,接种后溶解速率常数Kd显著提高,分别从未接种的0.14d-1、0.10d-1、0.10d-1相应提高到接种条件下的0.30d-1、0.23d-1和0.16d-1. 展开更多
关键词 S-TE 剩余污泥 溶解 嗜热菌 胞外酶 准一级反应动力学
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用海绵铁处理某矿山弱碱性含铀废水的试验研究 被引量:1
9
作者 牛洁 徐乐昌 王扬 《铀矿冶》 CAS 2021年第3期231-234,256,共5页
以海绵铁为水处理材料对含铀废水中的铀进行去除研究。考察了接触反应时间、废水pH、废水中铀初始浓度、海绵铁粒径、反应温度等因素对溶液中铀去除率的影响。结果表明:在pH为3~5时,海绵铁的粒径越小,对铀的去除率越高;铀和海绵铁的反... 以海绵铁为水处理材料对含铀废水中的铀进行去除研究。考察了接触反应时间、废水pH、废水中铀初始浓度、海绵铁粒径、反应温度等因素对溶液中铀去除率的影响。结果表明:在pH为3~5时,海绵铁的粒径越小,对铀的去除率越高;铀和海绵铁的反应较迅速,随着反应时间的延长,溶液铀浓度逐渐降低,60 min基本反应完全;不同温度下的海绵铁除铀反应基本遵循准一级反应动力学规律。 展开更多
关键词 海绵铁 动力学模型 含铀废水 准一级反应
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Pr(Ⅳ)在二乙三胺五乙酸水溶液中稳定性的研究
10
作者 刘英平 孙元洪 +2 位作者 刘景心 李文先 王云 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第4期518-520,共3页
Pr(Ⅳ,Ⅲ)碱式碳酸盐溶于一定浓度和pH值的二乙三胺五乙酸(DTPA)水溶液中,形成黄色Pr(Ⅳ)-DTPA配合物.测得该配合物组成比Pr(Ⅳ):DTPA=1:1.该配合物溶液在270nm附近有一特征宽带吸收峰.P... Pr(Ⅳ,Ⅲ)碱式碳酸盐溶于一定浓度和pH值的二乙三胺五乙酸(DTPA)水溶液中,形成黄色Pr(Ⅳ)-DTPA配合物.测得该配合物组成比Pr(Ⅳ):DTPA=1:1.该配合物溶液在270nm附近有一特征宽带吸收峰.Pr(Ⅳ)在DTPA水溶液中的动力学稳定性与无螯合剂时相比较,至少提高了107倍,Pr(Ⅳ)的还原反应为拟一级反应. 展开更多
关键词 配合物 二乙三胺五乙酸 稳定性 镨(Ⅳ) 水溶液
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流动注射—光度分析法测定液相反应速率和活化能——278.2—318.2K硫酸水溶液中高锰酸钾与苯甲醛的反应
11
作者 谢凤宏 宁军 +3 位作者 夏淑霞 杨建男 梁春余 马成龙 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 1993年第4期53-58,共6页
本文报告了利用简单的流动注射——光度分析实验装置,测定硫酸水溶液中高锰酸钾与苯甲醛在278.2—318.2K温度范围内的一级反应速率常数及表观活化能。该反应的表观活化能为29.7±1.2kJmol^(-1)。
关键词 分光光度法 高锰酸钾 反应速率
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二级反应动力学特征分析 被引量:2
12
作者 胡启山 《达县师范高等专科学校学报》 2004年第5期33-34,共2页
从初始浓度不相等的速率方程出发,讨论了三种不同情况下的动力学方程,得到了一级反应、二级反应统一的公式,简化了推导过程。
关键词 二级反应动力学 准一级反应 速率常数 初始浓度
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含乐果废水的循环电-Fenton氧化过程及其影响因素 被引量:8
13
作者 吴进华 李小明 +3 位作者 曾光明 杨麒 黄昱 易婷 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1534-1541,共8页
为克服传统Fenton(Conventional Fenton,简称CF)法中存在着Fe2+在反应初始时即被氧化且反应过程中产生大量铁泥(Fe的复杂络合物)的不足,研究了循环电-Fenton(Circulating Electro Fenton,简称CEF-FeRe)法氧化降解自配乐果废水的过程及... 为克服传统Fenton(Conventional Fenton,简称CF)法中存在着Fe2+在反应初始时即被氧化且反应过程中产生大量铁泥(Fe的复杂络合物)的不足,研究了循环电-Fenton(Circulating Electro Fenton,简称CEF-FeRe)法氧化降解自配乐果废水的过程及其各影响因子的作用机制.CEF-FeRe反应所需的H2O2通过蠕动泵缓慢加入到电解池中,而被氧化了的Fe2+又在阴极被还原,使得Fenton反应能持续进行.在乐果浓度为200mg·L-1时,通过多个单因素试验确定最佳CEF-FeRe反应条件为:常温、pH值为3.0、H2O2/Fe2+的摩尔比为10、H2O2的加入量为理论剂量、恒流0.5A.结果表明,在此条件下反应120min后COD去除率为81.67%,乐果在25min内去除率为99.4%.通过测定CEF-FeRe以及CF反应过程中Fe2+和H2O2的变化情况验证了CEF-FeRe反应的机理.动力学研究结果表明,乐果废水的CEF-FeRe反应符合一级动力学反应规律.CEF-FeRe法处理实际乐果废水也可以得到91.16%的乐果去除及68.53%的COD去除,这表明CEF-FeRe法处理乐果废水效率高且运行费用较低的特点. 展开更多
关键词 CEF-FeRe法 乐果 一级反应动力学 反应机理
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高锰酸钾降解两种磺胺衍生物动力学方程的建立 被引量:1
14
作者 张旭 高坡 +2 位作者 马军 庞素艳 江进 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2014年第3期361-366,共6页
用绿色氧化剂高锰酸钾对水体中两种磺胺类衍生物及其相对应的氨基衍生物分子进行氧化降解,通过测定不同时间下的吸光度值来确定高锰酸钾被消耗的量,建立假一级反应动力学方程,最终计算出二级反应速率常数,并由此初步掌握磺胺衍生物的降... 用绿色氧化剂高锰酸钾对水体中两种磺胺类衍生物及其相对应的氨基衍生物分子进行氧化降解,通过测定不同时间下的吸光度值来确定高锰酸钾被消耗的量,建立假一级反应动力学方程,最终计算出二级反应速率常数,并由此初步掌握磺胺衍生物的降解程度及降解机制:在酸性条件下,磺胺噻唑、磺胺异叼恶唑、2-氨基噻唑和5-氨基-3,4-二甲基异叼恶唑的二级反应速率常数分别为44.17、105.14、19.24和74.86 mol-1·L·s-1;在碱性条件下,它们的二级反应速率常数分别为6.81、0.28、63.75和17.08 mol-1·L·s-1。 展开更多
关键词 高锰酸钾 假一级动力学方程 二级反应速率常数
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二环己基-苯基膦在燃油体系中的氧化反应的研究 被引量:1
15
作者 高莉 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第12期1452-1454,共3页
膦化物能显著地改善飞机燃油的高温稳定性能,为新一代高性能飞机燃油潜在的抗氧剂。实验结果表明,膦化物在燃油介质中的氧化反应有两种反应类型同时进行:自由基链反应及膦化物与氧气的直接作用,起始反应速率为拟一级反应速率。因此,膦... 膦化物能显著地改善飞机燃油的高温稳定性能,为新一代高性能飞机燃油潜在的抗氧剂。实验结果表明,膦化物在燃油介质中的氧化反应有两种反应类型同时进行:自由基链反应及膦化物与氧气的直接作用,起始反应速率为拟一级反应速率。因此,膦化物作为新型抗氧剂需与自由基抑制剂相配合使用。 展开更多
关键词 燃油 膦化物氧化 自由基链反应 拟一级反应速率
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羟乙基乙二胺与哌嗪类复合体系吸收CO_2反应动力学实验研究 被引量:1
16
作者 陆诗建 《山东化工》 CAS 2018年第7期165-169,177,共6页
CO_2作为最主要的温室气体,其控制与减排已刻不容缓。有机胺化学吸收法脱除烟气中的CO_2是目前公认的最为行之有效的方法之一。传统的有机胺吸收剂(MEA等)由于存在着吸收容量低,腐蚀性强等诸多缺陷,已逐渐被新型高效吸收剂所替代。羟乙... CO_2作为最主要的温室气体,其控制与减排已刻不容缓。有机胺化学吸收法脱除烟气中的CO_2是目前公认的最为行之有效的方法之一。传统的有机胺吸收剂(MEA等)由于存在着吸收容量低,腐蚀性强等诸多缺陷,已逐渐被新型高效吸收剂所替代。羟乙基乙二胺(AEEA)是一种潜在的新型高效吸收剂,研究AEEA溶液及其复配溶液吸收CO_2反应动力学,不仅可以揭示吸收过程的反应机理,亦可以为吸收工艺和工业设备的设计提供依据,为其工业化应用奠定基础。在温度298.15K~303.15K、常压条件下,基于快速拟一级反应模式初步研究了AEEA与哌嗪、氨乙基哌嗪复配溶液吸收CO_2的反应动力学,建立了简化的动力学方程。求解了CO_2-AEEA-PZ系统的反应速率常数k_(2.AEEA)~1=10662exp[-(3.525×10~4)/R(1/T-1/298.15)]、k_(2.PZ)=16356exp[-(3.289×10~4)/R(1/T-1/298.15)];同时求解了CO_2-AEEA-AEP系统反应速率常数k_(2.AEEA)~2=12184exp[-(3.221×10~4)/R(1/T-1/298.15)]、k_(2.AEP)=25788exp[-(3.167×10~4)/R(1/T-1/298.15)]。对比 CO_2-AEEA-PZ与CO_2-AEEA-AEP系统的动力学数据,结果表明,少量添加PZ和AEP均能对AEEA溶液吸收CO_2起到一定促进作用。但是PZ的促进作用很微弱,而AEP的促进作用相对较大,效果明显;所得结果可以为AEEA复配溶液药剂筛选及工业应用提供依据。 展开更多
关键词 羟乙基乙二胺 哌嗪 氨乙基哌嗪 复配溶液 反应动力学 快速拟一级反应
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氨水吸收CO_2的一级反应动力学研究 被引量:1
17
作者 李清方 陆诗建 《山东化工》 CAS 2018年第9期150-156,共7页
CO_2作为最主要的温室气体,其控制与减排已刻不容缓。有机胺化学吸收法脱除烟气中的CO_2是目前公认的最为行之有效的方法之一。氨水是一种高效吸收剂,研究氨水溶液及其复配溶液吸收CO_2反应动力学,不仅可以揭示吸收过程的反应机理,亦可... CO_2作为最主要的温室气体,其控制与减排已刻不容缓。有机胺化学吸收法脱除烟气中的CO_2是目前公认的最为行之有效的方法之一。氨水是一种高效吸收剂,研究氨水溶液及其复配溶液吸收CO_2反应动力学,不仅可以揭示吸收过程的反应机理,亦可以为吸收工艺和工业设备的设计提供依据,为其工业化应用奠定基础。在温度298.15~303.15K、常压条件下,基于快速拟一级反应模式初步研究了氨水吸收CO_2的反应动力学,建立了简化的动力学方程。求解了CO_2-NH_3·H_2O系统的反应速率表达式r_(CO_2-NH_3solution)=k_2[NH_3][CO_2],同时求解了CO_2-NH_3·H_2O系统反应速率常数K_G=0.2331mmol·s^(-1)·m^(-2)·kPa^(-1)。对比CO_2-NH_3·H_2O与CO_2-MEA系统的动力学数据,结果表明,MEA溶液在负载0~0.4的KG值是293.15K、6 mol·L-1氨水各负载下KG值的1.5~2倍左右,所得结果可以为工业应用提供依据。 展开更多
关键词 氨水 单乙醇胺 反应动力学 快速拟一级反应
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单乙醇胺吸收CO_2拟一级反应动力学研究 被引量:1
18
作者 耿春香 陆诗建 +4 位作者 孙岳涛 李欣泽 赵东亚 朱全民 王琦 《能源工程》 2018年第4期48-56,66,共10页
采用自主开发的湿壁塔装置,基于工业条件下的单乙醇胺(Monoethanolamine,MEA)水溶液,测定了MEA水溶液吸收CO_2气体的动力学数据,并建立动力学模型。采用拟一级反应假设,根据两性离子机理和三分子反应机理,研究结果指出温度在303.15~323.... 采用自主开发的湿壁塔装置,基于工业条件下的单乙醇胺(Monoethanolamine,MEA)水溶液,测定了MEA水溶液吸收CO_2气体的动力学数据,并建立动力学模型。采用拟一级反应假设,根据两性离子机理和三分子反应机理,研究结果指出温度在303.15~323.15 K时MEA溶液吸收CO_2反应级数为1.23~1.38,并随温度升高而增大。通过线性拟合计算,所得结果与国外文献基本吻合。 展开更多
关键词 MEA CO2 湿壁塔 反应动力学 拟一级反应
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零价铁降解4-氯硝基苯动力学研究 被引量:13
19
作者 廖娣劼 杨琦 李俊錡 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期469-475,共7页
实验采用无氧条件下不同浓度零价铁降解硝基芳香烃代表物4-氯硝基苯,研究4-氯硝基苯的降解速率及各产物的反应速率.根据化学反应计量学,通过准一级动力学方程对实验结果进行拟合,得到生成各产物反应速率,并利用穆斯堡尔技术检测零价铁... 实验采用无氧条件下不同浓度零价铁降解硝基芳香烃代表物4-氯硝基苯,研究4-氯硝基苯的降解速率及各产物的反应速率.根据化学反应计量学,通过准一级动力学方程对实验结果进行拟合,得到生成各产物反应速率,并利用穆斯堡尔技术检测零价铁的产物.结果表明,4-氯硝基苯的还原转化速率与零价铁浓度有关,中间产物4-氯亚硝基苯和4-氯苯基羟胺的生成和转化速率可通过拟合各反应速率得到.当零价铁浓度为1.04 g.L-1时4-氯硝基苯反应速率最快,反应速率常数为0.189min-1.反应过程中生成的亚铁离子在反应初期吸附在零价铁表面,各物质的生成和还原速率取决于零价铁表面的活性位点和各物质与零价铁之间的质量传递. 展开更多
关键词 零价铁 硝基苯 准一级动力学 穆斯堡尔 还原反应
原文传递
Biodegradation of geosmin in drinking water by novel bacteria isolated from biologically active carbon 被引量:9
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作者 Beihai Zhou Rongfang Yuan +3 位作者 Chunhong Shi Liying Yu Junnong Gu Chunlei Zhang 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第5期816-823,共8页
Three strains of Gram-negative bacteria capable of removing geosmin from drinking water were isolated from biologically active carbon and identified to be Chryseobacterium sp., Sinorhizobium sp. and Stenotrophomonas s... Three strains of Gram-negative bacteria capable of removing geosmin from drinking water were isolated from biologically active carbon and identified to be Chryseobacterium sp., Sinorhizobium sp. and Stenotrophomonas sp. based on physio-biochemistry analysis and 16S rRNA gene sequence analysis. Removal efficiencies of 2 mg/L geosmin in mineral salts medium were 84.0%, 80.2% and 74.4% for Chryxeobacterium sp., Sinorhizobium sp. and Stenotrophomonas sp., respectively, while removal efficiencies of 560 ng/L geosmin in filter influent were 84.8%, 82.3% and 82.5%, respectively. The biodegradation of geosmin was determined to be a pseudo first-order reaction, with rate constants at 2 mg/L and 560 ng/L being 0.097 and 0.086 day-1, 0.089 and 0.084 day-1, 0.074 and 0.098 day-1 for the above mentioned degraders, respectively. The biomass of culture in the presence of geosmin was much higher than that in the absence of geosmin. 展开更多
关键词 GEOSMIN BIODEGRADATION pseudo first-order reaction Chryseobacterium sp. Sinorhizobium sp. Stenotrophomonas sp.
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