复方甘草酸苷对寻常型银屑病患者Th17细胞相关因子表达的影响

目的观察复方甘草酸苷对寻常型银屑病患者Th17细胞相关因子表达的影响。方法选择我院皮肤科病房2011年4月至2014年10月期间确诊为寻常型银屑病的患者共计35例,按照具体用药治疗情况,分为2组。复方甘草酸苷组(19例),在常规用药基础上同时静脉滴注复方甘草酸苷1次/d,每次40 m L,共计4周;常规治疗组(16例)给予抗组胺药、外用维生素E乳膏等药物治疗;对照组(22例)为本院体检中心健康人群。检测三组外周血中IL-17、IL-23和IL-22的表达水平。结果银屑病患者与健康对照组相比,外周血中IL-17、IL-23和IL-22水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);复方甘草酸苷和常规治疗均可降低外周血中IL-17、IL-23和IL-22的表达水平,治疗前后自身对比差异有统计学意义(P<0.05);复方甘草酸苷和常规治疗相比,外周血中IL-17、IL-23和IL-22的表达降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Th17细胞相关因子可作为判断寻常型银屑病的指标,复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病较常规治疗更有效。

复方甘草酸苷联合中波窄谱紫外线治疗寻常性银屑病临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合紫外线光疗治疗寻常性银屑病的疗效。方法 80例轻中度寻常性银屑病患者,将其随机分为观察组和对照组,各40例,对照组采用紫外线光疗外用维A酸软膏,观察组在此基础上加用复方甘草酸苷,8周后观察疗效。结果 2组治疗后平均起效时间分别为(11.6±2.5)d和(21.3±4.1)d,观察组起效时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前2组PASI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组PASI评分均比治疗前降低,但观察组PASI评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组临床总有效率分别为90.00%和77.50%,观察组高于对照组,不良反应发生率分别为30.00%和60.00%,观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合紫外线光疗对寻常性银屑病进行治疗的临床疗效确切,安全性较好,值得临床借鉴。

复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效观察及药物经济学评价

目的:观察复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的疗效和安全性,并进行药物经济学评价。方法:86例寻常型银屑病患者随机均分为2组,对照组给予综合药物治疗,治疗组在对照组的基础上,同时静滴复方甘草酸苷100mL·d-1,疗程均为3周。结果:治疗组与对照组的有效率分别为72.1%和41.9%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组2例,对照组1例出现轻微不良反应,均不影响治疗;治疗组成本效果比低于对照组。结论:复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病安全、有效、经济。

复方甘草酸苷联合二丁酰环磷腺苷钙治疗寻常型银屑病疗效及安全性评价

目的观察复方甘草酸苷联合二丁酰环磷腺苷钙治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法将医院皮肤科2012年5月至2013年5月收治的寻常型银屑病患者160例随机分为3组,治疗组60例,对照1组及对照2组各50例。3组患者均予综合治疗,在此基础上,治疗组患者静脉滴注二丁酰环磷腺苷钙和复方甘草酸苷;对照1组仅静脉滴注二丁酰环磷腺苷钙,对照2组仅静脉滴注复方甘草酸苷,疗程均为2周。结果治疗组的总有效率、治愈率均明显高于对照组和对照2组(P<0.05),但对照1组与对照2组的总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷联合二丁酰环磷腺苷钙治疗寻常型银屑病较单用其中1种药物更能迅速控制病情,且无严重不良反应,值得临床推广。

阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片对寻常型银屑病患者症状的改善及安全性

目的探讨阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片对寻常型银屑病患者症状的改善及安全性。方法选择2014年4月至2015年4月成都医学院第一附属医院收治的80例寻常型银屑病患者为研究对象，按照随机数字表法分为观察组和对照组，各40例。对照组口服阿维A胶囊20mg，每日3次，根据患者的承受度以及病情状况调整药物用量，维持剂量控制在15-25mg／d；观察组口服阿维A胶囊10mg，每日2次，同时口服复方甘草酸苷片75mg，每日3次。6周后，比较两组患者的治疗效果，治疗前后的皮肤损伤面积、严重程度指数、肿瘤坏死因子a水平变化，以及不良反应发生情况。结果治疗后，观察组总有效率高于对照组[95．0％（38／40）比62．5％（25／40）]，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后，观察组皮肤损伤面积和严重程度指数评分显著低于对照组[（4．8±1．5）分比（7．3±2．4）分]，肿瘤坏死因子d水平低于对照组[（8．6±1．2）ng／L比（13．6±2．9）ng／L]，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组患者治疗后总不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病疗效显著，对改善患者皮肤损伤面积及严重程度具有明显的效果，是一种安全、高效的治疗方法。

复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效评价及对Th17细胞因子的影响

目的:评价复方甘草酸苷(CG)治疗寻常型银屑病(PV)的疗效及对Th17细胞和相关细胞因子水平的影响。方法:选取深圳大学第一附属医院100例PV患者,随机分为联合治疗组(n=50)及外用治疗组(n=50),联合治疗组给予复方甘草酸苷口服及卡泊三醇软膏外用治疗,外用治疗组给予卡泊三醇软膏单独治疗。流式细胞仪检测外周血Th17细胞水平ELISA检测相关细胞因子表达水平。结果:联合治疗组和外用治疗组临床治疗有效率分别为92.0%和66.0%,组间比较具有统计学差异(P<0.05)。治疗后,联合治疗组患者Th17细胞百分比、IL-6、IL-17和IL-23下降水平较外用治疗组更加明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷口服联合卡泊三醇软膏外用治疗寻常型银屑病优于单用卡泊三醇软膏,可能通过调节Th17细胞及其相关细胞因子起作用。

复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏治疗寻常性银屑病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法 165例患者随机分为两组,试验组81例,口服复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用;对照组84例,仅外用维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏,疗程均为4周,随访3个月。结果试验组有效率为76.54%,明显高于对照组(48.81%)(P<0.01);试验组不良反应发生率为13.58%,比对照组低(20.24%)(P<0.05);试验组治愈患者复发率为24.00%,低于对照组(36.00%)(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用治疗寻常性银屑病疗效优于仅给予维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用,且患者不良反应和复发率明显降低。

中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病疗效观察

目的观察中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病的临床疗效。方法选取188例进行期寻常型银屑病患者,随机分为治疗组94例和对照组94例,对照组静脉滴注复方甘草酸苷注射液治疗;治疗组在对照组用药的基础上,加用口服中药银屑病1号,外用双黄软膏封包及中药熏药治疗。两组均治疗10 d。结果治疗组有效率为85.11%,对照组有效率为64.89%,治疗组优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后PASI评分均明显低于治疗前(P<0.05),治疗组患者治疗后PASI评分为(4.1±0.6)分,明显低于对照组的(7.7±0.9)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病疗效满意,值得在临床推广。

复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病疗效观察

目的：为观察美能（复方甘草酸苷）注射液治疗寻常型银屑病的疗效。方法：67例患者分2组：治疗组32例，给予美能注射液20-40mL，加入5％葡萄糖注射液250mL，静脉滴注；对照组35例，给予维生素C针3.0g，加入5％葡萄糖注射液250mL，静脉滴注。均为每日1次，共14天。结果：治疗组总有效率为71．9％，对照组总有效率为57．1％，两组总有效率有显著的统计学差异。结论：美能注射液治疗寻常型银屑病疗效良好、安全性高。

研究复方甘草酸苷联合钙泊三醇倍他米松软膏对寻常型银屑病患者PASI评分及复发率的影响

目的分析复方甘草酸苷联合钙泊三醇倍他米松软膏对寻常型银屑病患者银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分及复发率的影响。方法 128例寻常型银屑病患者,按照随机抽签方式分为对照组和联合组,各64例。对照组患者采用钙泊三醇倍他米松软膏治疗,联合组患者在对照组基础上加用复方甘草酸苷治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况、疾病复发情况及治疗前后PASI评分。结果联合组患者总有效率92.2%明显高于对照组的79.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前和治疗后1周,两组患者PASI评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3、6周,联合组患者PASI评分分别为(6.0±1.4)、(3.6±1.4)分,均低于对照组的(7.8±1.7)、(5.1±1.6)分,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率和疾病复发率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对寻常型银屑病患者应用复方甘草酸苷联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗可取得显著效果,有助于降低PASI评分,疾病复发率较低,且用药安全性较高。

温阳和营、凉血化瘀法配合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效及对血清TNF-α影响

目的观察温阳和营、凉血化瘀法配合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效及对血清TNF-α的影响。方法将98例寻常型银屑病患者随机分为2组,对照组给予复方甘草酸苷注射液静滴,1次/d,连续12 d,配合维A酸乳膏外涂(1次/d)+0.05%卡泊三醇软膏外涂(2次/d),4周为1个疗程;试验组在静滴复方甘草酸苷注射液的基础上给予温阳和营、凉血化瘀中药口服,4周为1个疗程。观察2组治疗1个疗程后临床疗效及治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分、血清TNF-α水平变化情况。结果试验组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后PASI评分和血清TNF-α水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),且试验组明显低于对照组(P均<0.05)。结论温阳和营、凉血化瘀法配合复方甘草酸苷注射液能有效缓解寻常型银屑病患者临床症状,降低血清TNF-α水平,值得临床深入研究。

高压氧舱治疗联合复方甘草酸苷对寻常型银屑病患者血液流变性的影响研究

目的探讨高压氧舱治疗联合复方甘草酸苷对寻常型银屑病患者血液流变学改变和临床意义.方法：将64 例寻常型银屑病患者随机分成两组（A 组复方甘草酸苷静脉滴注组,B 组1 次高压氧舱治疗联合复方甘草酸苷静脉滴注组）,并记录各组实验前后各组的全血粘度,血浆粘度,全血还原粘度,红细胞压积等流变指标.结果：寻常型银屑病患者的全血粘度,红细胞压积,全血还原粘度用药前后相比,高压氧舱治疗联合复方甘草酸苷静脉滴注组和复方甘草酸苷静脉滴注组均显著下降（p〈0.01或p〈0.05）;高压氧舱治疗联合复方甘草酸苷静脉滴注组与复方甘草酸苷静脉滴注组比较,高压氧舱治疗联合复方甘草酸苷静脉滴注组改变血液流变状况的幅度比复方甘草酸苷静脉滴注组显著（p〈0.05）.结论：高压氧舱治疗联合复方甘草酸苷对银屑病的治疗,从血液流变学指标来看,两组均对寻常型银屑病有很好的疗效,且高压氧舱治疗联合复方甘草酸苷静脉滴注组比复方甘草酸苷静脉滴注疗效更为理想.

复方甘草酸苷与丹参联合治疗对银屑病患者血液流变学影响的研究

目的:探讨复方甘草酸苷与丹参联合治疗银屑病患者血液流变学的改变和临床意义。方法:对98例银屑病患者治疗前后测定全血粘度,血浆粘度,全血还原粘度,红细胞压积等血流变指标。结果:银屑病患者的全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、全血还原粘度与健康对照组相比,显著增高(P<0.05);治疗组(复方甘草酸苷+丹参)较丹参组与复方甘草酸苷组显著改善血液流变学状况,临床疗效比较有显著统计学差异(P<0.01或P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合丹参较二者单独使用治疗银屑病效果更佳,疗效更确切。

消银颗粒冲剂联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察消银颗粒冲剂联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病患者的疗效。方法通过随机对照的方法将受试者分为2组,治疗组口服消银颗粒冲剂联合复方甘草酸甘片,对照组仅给复方甘草酸苷片,疗程8周。比较两组在治疗前,治疗结束及停药后4周的PASI评分、有效率及治愈率。结果共有150例患者参加该试验,2例脱落,148例患者完成试验。治疗结束,停药后4周,试验组PASI评分低于对照组,治愈率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗结束,治疗组有效率高于于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无严重不良反应。结论消银颗粒冲剂联合复方甘草酸苷片治疗寻常性银屑病患者疗效好、安全性高,是一种治疗寻常性银屑病较好的方法。

消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病

目的观察消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将本院2009年1月～2011年6月收治的63例寻常型银屑病患者随机分为两组,对照组29例,口服消银胶囊5粒,3次/d,转移因子胶囊3mg,2次/d,同时外用复方氟米松软膏。治疗组34例在此基础上加用复方甘草酸苷片50mg,3次/d,两组均治疗6周观察疗效。结果治疗组治疗后PASI评分为(3.61±2.26)分,低于对照组的(7.3±1.7)分,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的有效率分别为85.3%、65.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后血、尿常规、肝肾功能等各项指标均未见异常。结论消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病可明显提高疗效,值得临床应用。

复方丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液对银屑病血凝状态影响随机平行对照研究

[目的]观察复方丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液对银屑病血凝状态影响。[方法]使用随机平行对照方法,将92例门诊患者按随机数字表法分为三组。丹参组30例复方丹参注射液20mL+5%葡萄糖液500mL,静滴。复方甘草酸苷组30例复方甘草酸苷注射液40mL+5%葡萄糖液250mL,静滴。联合组32例复方丹参注射液、复方甘草酸苷注射液治疗同丹参组及复方甘草酸苷组。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、血液流变学、PASI评分、凝血功能指标、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]临床疗效联合组均优于丹参组、复方甘草酸苷组(P<0.05),复方甘草酸苷组与丹参组两组间无明显差异(P>0.05)。血液流变学指标、凝血功能指标各组均有改善(P<0.01),联合组优于丹参组、复方甘草酸苷组(P<0.01),复方甘草酸苷组与丹参组两组间无明显差异(P>0.05)。[结论]复方丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗银屑病,可改善血凝状态,提升疗效。

复方甘草酸苷、白芍总苷结合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病的效果研究

目的研究复方甘草酸苷、白芍总苷结合NB-UVB照射在寻常型银屑病治疗中的临床效果。方法选取2011年8月—2016年8月门诊随诊的寻常型银屑病患者240例作为研究对象,分为对照组和观察组,各120例。其中对照组予以白芍总苷结合NB-UVB照射方案治疗,观察组在该基础之上与复方甘草酸苷联用治疗,对两组的临床效果进行观察与对比。结果观察组的治疗总有效率、PASI评分相较于对照组更优,组间差异具备统计学意义,P<0.05。结论针对寻常型银屑病,采取复方甘草酸苷、白芍总苷结合NB-UVB照射方案,可以实现临床治疗的理想目标。

复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性寻常型银屑病的效果观察

目的：探讨复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性寻常型银屑病的临床效果。方法：将2011年1月-2013年1月我院收治的184例泛发性寻常型银屑病患者的临床资料进行回顾性分析。结果：观察组92例泛发性寻常型银屑病患者,经复方甘草酸苷联合阿维A治疗,总有效率为89.13%,明显高于对照组,P〈0.05,差异具有统计学意义。结论：复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性寻常型银屑病的临床疗效确切,不良反应少,值得推广。

复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病患者的临床观察

目的探索复方甘草酸苷联合阿维A 治疗寻常型银屑病患者的临床疗效.方法：将105 例中斑块型银屑病患者进行随机分为复方甘草酸苷组,阿维A 组,联合组,每组各35 例.复方甘草酸苷组患者采用口服甘草酸苷片50 mg,3 次/ d,疗程为8 周;阿维A 组患者单独口服阿维A;联合组患者给予口服甘草酸苷片50 mg,3 次/ d 的基础上给予阿维A 胶囊10 -20 mg/ d,疗程为8 周.观察比较3 组患者的疗效.结果：复方甘草酸苷组患者,痊愈9 例,显效17 例,有效率为74. 2%;阿维A 组患者,痊愈8 例,显效16 例,有效率为68. 6%;联合组患者,痊愈13 例,显效19 例,有效率为91. 4%,联合组患者的有效率明显高于其他两组的有效率,比较差异有显著性（P〈0. 05）.结论：应用复方甘草酸苷联合阿维A 治疗寻常型银屑病患者的临床疗效显著,不良反应少,明显优于单纯使用复方甘草酸苷或阿维A.

用复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的效果分析

目的:探讨用复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床效果。方法:选择2014年3月至2017年3月期间在乐山市市中区人民医院接受治疗的48例寻常型银屑病患者作为研究对象。按照随机数表法将这48例患者分为常规组和实验组,每组各有24例患者。对两组患者均进行常规治疗。在此基础上,对实验组患者使用复方甘草酸苷进行治疗。然后,比较两组患者治疗前后PASI量表(银屑病皮损面积和严重程度指数)的评分、瘙痒VAS(视觉模拟评分法)的评分、治疗的总有效率、不良反应的发生率及病情的复发率。结果:经过治疗,两组患者PASI的平均评分、瘙痒VAS的平均评分与治疗前相比均有明显降低,且实验组患者PASI的平均评分、瘙痒VAS的平均评分均低于常规组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗的总有效率高于常规组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者病情的复发率低于常规组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对寻常型银屑病患者在进行常规治疗的基础上,使用复方甘草酸苷进行治疗可取得显著的效果,并能有效降低其病情的复发率。