TLC同时测定10种精神安定药物的血药浓度

目的：建立１０种精神安定药物的血药浓度系统测定法，为临床药物中毒抢救提供科学依据。方法：用薄层层析分离定性，用薄层扫描法测定含量。结果：用一套展开系统同时对１０种药物一次性展开，分离度良好，不同波长下对１０种药物进行ＴＬＣ扫描，线性关系、精密度和稳定性均符合定量要求。结论：此方法简单、快速、准确，可用于药物中毒时的血药浓度分析及药物监测。

TLCS法测定二陈丸中的β-谷甾醇

采用薄层扫描法测定了二陈丸中β-谷甾醇的含量.样品经提取点于硅胶GF254薄层板上,以V(甲苯)∶V(乙酸乙酯)=4∶1为展开剂,用质量分数5%硫酸乙醇溶液显色,85℃烘干定位,检测波长501nm.结果是平均加样回收率为100 6%(n=5),RSD为2 8%.该方法可用于二陈丸的质量控制.

TLC测定冬凌草叶中冬凌草甲、乙素的含量

目的：研究冬凌草叶中冬凌草甲、乙素的含量测定。方法：采用薄层扫描法进行测定。结果：冬凌草甲素浓度在９．５０μｇ～４７．５０μｇ之间线性关系良好，相关系数ｒ＝０．９９９，回收率为９８．５４％，测定的ＲＳＤ＝１．４１％。冬凌草乙素浓度在９．９８μｇ～４９．９０μｇ之间线性关系良好，相关系数ｒ＝０．９９９，回收率为９８．０７％，测定的ＲＳＤ＝１．３５％。结论：本法简便、准确、灵敏，重现性好，可用于冬凌草的质量控制。由本法测定结果表明，生长在济源太行山区８月份的冬凌草叶中冬凌草甲。

TLC法测定贯叶连翘粗提物中金丝桃素的含量

目的:建立薄层色谱扫描(TLC)测定贯叶连翘粗提物中金丝桃素含量的方法。方法:在 Na_2CO_3溶液处理过的硅胶 G板上用石油醚-乙酸乙酯-甲醇(1:4:2)混合展开剂上行展开后,采用日本岛津 CS-930型薄层色谱扫描仪,在检测波长591nm 处进行 TLC 定量测定。结果:金丝桃素点样量在0.0～14.4μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r 为0.9892,回收率范围为96.4%～1130.1%。结论:本方法操作简便、快速,结果准确可靠。

ELISA和TLC检测饲料中AFB_1含量的比较研究

[目的]研究酶联免疫吸附法和薄层色谱法的特点,比较2种方法检测黄曲霉毒素B1含量的优缺点。[方法]酶联免疫吸附法采用黄曲霉毒素B1酶联免疫定量测试盒对饲料中黄曲霉毒素B1的含量进行测定;薄层色谱法应用薄层荧光扫描测定黄曲霉毒素B1的含量,并用薄层色谱进行确证试验。[结果]酶联免疫吸附法测定黄曲霉毒素B1含量的标准曲线r值为0.9993～0.9999,变异系数为0.3%～0.6%,回收率在94.0%～105.0%之间。薄层色谱为半定量色谱,但该试验利用荧光扫描法测定黄曲霉毒素B1的含量,标准曲线r值为0.9981,回收率在84.60%～90.08%之间。[结论]2种方法相比较,薄层色谱法是传统经典的方法,具有抗干扰能力强、离线检测可反复测试的优点,但TLC法前处理较为麻烦,精密度、回收率均没有酶联免疫吸附法高;ELISA法是目前国际检测AFB1的先进方法,具有灵敏度高、干扰少、简便快速、操作安全等优点。

TLCS法测定四种中成药中橙皮甙含量

在碱性硅胶G薄层板上 ,以乙酸乙酯 甲醇 H2 O(1 0∶2∶1 .3)为展开剂 ,采用双波长扫描法对保和丸、健脾丸、健胃消食片和开胸顺气丸四种中成药中的橙皮甙含量进行了测定 .结果表明 ,当橙皮甙点样量在 0 .48～ 2 .40 μg之间 ,紫外吸光度与点样量呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =1 1 82 2 6 9X - 1 1 95 31 .保和丸、健脾丸、健胃消食片和开胸顺气丸的平均回收率 (RSD)分别为 :1 0 0 .87% (2 .84% ) ,98.2 9% (2 .91 % ) ,98.49% (1 .73% )和 98.1 6 % (2 .1 8% ) .

蒙药沙日—嗄—4汤的TLC鉴别和栀子苷的含量测定

以硅胶ＧＦ２５４为吸附剂，氯仿—甲醇—２５％～２８％氨水（４∶１∶０．０５）为展开剂，对蒙药沙日—嗄—４汤中三味药进行鉴别，同时采用双波长薄层扫描法测定了栀子苷的含量．平均回收率为（９９．９２±１．１５）％，ｎ＝５．

TLCS法测定不同月份血水草中四种生物碱的含量

本文以薄层扫描(TLCS)法测定了1996年3月至9月采集的血水草地下部分四种主要生物碱,即血根碱(Ⅰ)白屈菜红碱(Ⅱ),原阿片碱(Ⅲ)和α-别隐品碱(Ⅳ)的含量.结果表明:血水草中总生物碱的含量3月和9月最高,6月、7月和8月最低.四种生物碱之间,又以Ⅱ含量最高,Ⅰ和Ⅳ次之,Ⅲ含量最低.各生物碱含量高峰期也不一致,Ⅰ和Ⅱ为3月和9月,Ⅲ为7月,Ⅳ为3月和7月.

大豆斑驳粒总类黄酮Zr^(4+)络合物的TLC扫描分析

本文报导了一个新的大豆斑驳粒微量“总黄酮”的分析方法。采用Ｚｒ４＋与黄酮类化合物生成有荧光的络合物，借薄层色谱扫描技术，测定滤纸荧光斑点的峰面积积分值，用于定量分析。Ｚｒ４＋在酸性条件下与黄酮类化合物的络合作用可使类黄酮化合物定性，并有利于区别于黄烷醇类化合物。该方法应用于大豆感染ＳＭＶ产生斑驳的发生机理研究，有良好的效果。

TLC/FID法测定催化裂化原料油中芳烃的组成

建立了ＴＬＣ／ＦＩＤ法分析测定催化裂化原料油中芳烃组成的方法。该方法运用局部扫描技术，在烧去色谱棒上的饱和烃部分后，用溶剂将芳烃分离成单环、双环、多环芳烃，再经氢火焰离子检测器检测。本方法简便、快速，标准偏差＜５％，可用于工业控制分析。

TLCS法测定川贝枇杷糖浆中西贝碱的含量

目的 :研究川贝枇杷糖浆中西贝碱的含量测定。方法 :采用薄层扫描法进行测定。结果 :西贝碱点样量在0 5 2 μg～ 1 6 0 μg之间线性关系良好 ,相关系数r=0 9998。回收率为 95 6 % ,RSD为 1 6 0 %。 结论 :本法灵敏、简便、准确 ,可用于本制剂的测定和质量控制。

TLCS测定附子大黄配伍前后大黄极性成分含量

目的采用TLCS测定大黄药材及其配伍后极性成分的含量。方法选择合适的展开系统和显色剂,以大黄酸为对照品,采用双波长锯齿扫描法,测定波长λS=432 nm,参比波长λR=700 nm,扫描速度20 mm/s。结果 TLCS法测定大黄极性成分以大黄酸计,A为0.270%,B为0.139%,C为0.138%,D为0.202%,E为0.229%,五者之和为0.977%;附子大黄配伍后对大黄中极性成分的影响呈上下波动,在比例为1:1时,极性成分相对较高;附子大黄配伍大黄后下的样品中,随大黄后下时间增加其极性成分均呈明显上升的趋势。结论TLCS法测定结果与紫外法测定的大黄结合蒽醌含量变化相似,提示以附子大黄1:1配伍时其极性成分最高,在大黄后下2 h大黄极性成分含量最高。

TLCS法测定安中养血合剂中阿魏酸的含量

目的建立安中养血合剂中阿魏酸的含量测定方法。方法采用薄层扫描法。展开剂:苯-乙酸乙酯-甲酸(4:1:0.1),扫描波长λS=322nm,参比波长λR=400nm。结果阿魏酸在0.220μg～1.100μg范围内呈良好线性关系,r=0.99635,平均回收率=100.83%,RSD=3.51%。结论本法简单、准确,重现性好,可用于安中养血合剂中阿魏酸的含量测定。

TLC—UV分光光度法测定熊胆主要成分的研究

熊胆为名贵中药,有健胃、镇痉、镇痛等作用,其特有成分是熊去氧胆酸(UDCA),此外尚含鹅去氧胆酸(CDCA),去氧胆酸(DCA)及胆酸(CA)等胆汁酸,UDCA与CDCA为立体异构体。有关商品熊胆胆汁酸成分的定性鉴别及薄层扫描法测定熊胆中熊去氧胆酸含量已有报导。

HPLC-ELSD法与薄层色谱扫描法用于测定二硬脂酰磷脂酰胆碱有关物质的对比研究

目的:建立二硬脂酰磷脂酰胆碱有关物质的检测方法。方法:对比考察HPLC-ELSD液相色谱法与薄层色谱扫描法。薄层色谱扫描法,采用硅胶G60薄层板,以三氯甲烷-甲醇-水-浓氨溶液(65∶25∶4∶0.4)为展开剂,检测波长为450 nm。液相色谱法采用C8柱,以甲醇和水为流动相,梯度洗脱,蒸发光散射检测器,以浓度的对数值为横坐标,以峰面积的对数值为纵坐标,进行线性回归计算,并对建立的方法进行了方法学验证。结果:薄层色谱扫描法虽也可定量,但仅检出少量已知杂质,不能有效检出未知杂质。液相色谱法所需样品量少、杂质检出量高、操作简便,优于薄层色谱扫描法。结论:建立方法采用液相色谱法克服了原有薄层色谱法不能准确定量的弊端,检测灵敏度高,定值准确,可作为二硬脂酰磷脂酰胆碱质量控制方法。

TLCS同时测定珠黄散中4种胆汁酸含量

目的：建立同时测定珠黄散中胆酸、猪去氧胆酸、去氧胆酸、鹅去氧胆酸含量的方法。方法：以甲醇为提取溶剂,制备供试品溶液应用于薄层色谱扫描法,使用硅胶G高效薄层板,以异辛烷-乙酸乙酯-冰醋酸（15∶7∶6）为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,460 nm为测定波长,进行薄层定量扫描。结果：胆酸、猪去氧胆酸、去氧胆酸、鹅去氧胆酸分别在0.20~2.00μg（r≥0.999）内含量与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率（n=6）分别为95.88%（RSD=1.86%）,97.43%（RSD=2.23%）,96.24%（RSD=2.78%）,96.63%（RSD=1.87%）。测得12批珠黄散中4种胆汁酸平均含量分别为31.94,6.36,20.19,10.53 mg/g。结论：该方法专属性强,重复性好,适用于珠黄散中4种胆汁酸的含量测定及质量控制。

TLCS法测定复方益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的建立测定复方益母草颗粒中盐酸水苏碱含量的方法.方法采用TLCS法测定复方益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量,以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(4:1.5:0.5)为展开剂,反射双波长锯齿扫描(λS=510 nm,λR=700 nm).结果盐酸水苏碱在2～16μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9995;平均回收率为98.2%,RSD=1.3%.结论本法简便、准确、重现性好,而且专属性强,可用于复方益母草颗粒的质量控制.

TLC法测定清热暗疮丸中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量

目的采用薄层扫描法(TLC)测定清热暗疮丸中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法用薄层扫描法测定;以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇(4:3:0·4)为展开剂,在硅胶GF254薄层板上展开。采用双波长扫描,波长:穿心莲内酯为λs=225nm,λR=370nm;脱水穿心莲内酯为λs=254nm,λR=370nm,扫描速度:20mm/s,光束狭缝:6·00mm×0·90mm,散射参数SX=3。结果穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯在0·1～8·0μg范围内呈较好的线性关系;穿心莲内酯的回收率为99·24%;脱水穿心莲内酯的回收率为101·32%。结论该法操作简单快速,结果可靠,重复性好,建立了测定清热暗疮丸中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。

TLC法测定人参固本口服液中人参皂苷Rg_1的含量

目的 建立人参固本口服液中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法 应用双波长薄层扫描法测定人参固本口服液中人参皂苷Rg1的含量。结果 该方法在人参皂苷Rg1点样量1．08～5．40μg时，峰面积与点样量呈良好的线性关系（r=1.000）,回收率为96．6％（r=6），RSD=1．66％。结论 该方法展开系统稳定，专属性强，重复性高，可以用于该制剂的质量控制。