高效液相色谱-串联质谱法同时测定大鼠尿液中五种可能的癌症标志物

建立了大鼠尿液中黄蝶呤、异黄蝶呤、蝶呤-6-羧酸、酪氨酸和色氨酸5种可能的癌症标志物的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）分析方法。大鼠尿液除去蛋白后,稀释50倍直接进样分析,采用基质标准曲线法消除基质的影响。上述5种物质的仪器检出限分别为1.6、1.5、2.2、0.9和1.0ng/mL,加标回收率在89.0%~107.0%之间,相对标准偏差（RSD）在0.30%~5.19%之间。

高效液相色谱-荧光检测法测定人体尿液中的蝶呤-6-羧酸

利用蝶呤-6-羧酸具有天然荧光的特点,建立了人体尿液中蝶呤-6-羧酸的高效液相色谱-荧光分析方法。尿液经硫酸铵处理后,过0.45μm水相滤膜,直接进行液相色谱分析,色谱柱为NOVA-PAK C18柱,保护柱为RCSS Guard-PAKTMC18柱,流动相为V（5 mmol/L KH2P04-NaOH缓冲溶液,pH 7.3）∶V（甲醇）=99∶1）,流速为0.6 mL/min,荧光激发波长为338 nm,荧光发射波长为420nm。蝶呤-6-羧酸在0.05～1.2μg/mL范围内呈线性关系,相关系数为0.9974,检出限为0.010μg/mL。分别添加0.625、2.50和4.50μg蝶呤-6-羧酸标准品,平均回收率（n=5）在99.7%～105%之间,相对标准偏差小于3.6%。此法可用于临床尿样中蝶呤-6-羧酸的分析。

高效液相色谱-紫外检测法测定人体尿液中的蝶呤-6-羧酸

建立了人体尿液中蝶呤-6-羧酸的高效液相色谱-紫外分析新方法。运用Lichrospher C18柱（250×4．6mm，5μm），甲醇-水（70：30，V／V）为流动相，流速为0．4mL／min，可较好地将尿液中蝶呤-6-羧酸与其它共存干扰物质分离。在355nm检测波长下，蝶呤-6-羧酸在0．19～4．8μg／mL范围内与色谱峰面积呈良好线性关系，相关系数为0．9999，方法检出限为0．015μg／mL。尿液经0．45μm滤膜过滤后，可直接进样分析，方法简便，应用于癌症病人和健康人尿样中蝶呤-6-羧酸测定，结果较好。方法的加标回收率为94．6％～100．2％，相对标准偏差为0．81％～5．07％。

蝶酸对天然蓖麻毒素及重组蓖麻毒素A链蛋白的拮抗作用研究

目的研究蝶酸(pterinacid,PTA)对天然蓖麻毒素(ricin)及重组蓖麻毒素A链蛋白(rRTA)的拮抗作用。方法用无细胞体系中荧光素酶合成抑制实验和体外细胞毒性实验评价PTA对全分子ricin和rRTA的拮抗效果。结果PTA在两种体系中均显示出了对ricin和rRTA的拮抗作用,且呈剂量依赖性。结论利用PTA作为小分子探针,建立了针对ricin/RTA小分子抑制剂的体外生物学评价系统,为以后用于拮抗ricin/RTA的全新小分子化合物筛选奠定了基础。