柞蚕核型多角体病毒ptp-1、ptp-2基因序列比较及转录分析(英文)

柞蚕核型多角体病毒(Antheraea pernyinucleopoly hedrovirus,ApNPV)是柞蚕脓病病原,有关ApNPV的分子生物学研究可为病害综合防治提供理论依据。对ApNPVptp-1、ptp-2基因序列特性进行计算机辅助分析,并就其转录特性进行RT-PCR分析。结果表明:ApNPVptp-1、ptp-2基因均具有早期基因序列特性,但在柞蚕蛹体内这2个基因分别于感染后72、96 h开始转录,属于杆状病毒晚期基因家族。只有部分鳞翅目杆状病毒编码ptp-1、ptp-2基因同源区,非鳞翅目杆状病毒不编码ptp-1、ptp-2基因同源区,而ApNPV为鳞翅目杆状病毒,同时编码ptp-1、ptp-2基因同源区。PTP-1、PTP-2蛋白氨基酸序列中均含有双特异性蛋白磷酸酶(DSPc)结构域和酪氨酸特异性蛋白磷酸酶结构域,但在杆状病毒生命周期中,这2个蛋白是否具有相同的功能尚不清楚。

PTP-BAS基因在原发性肾细胞癌中的表达及意义(英文)

目的 :探讨 PTP- BAS基因在原发性肾细胞癌组织中的表达及其与临床各病理特征的关系。 方法 :利用 Northern印迹技术检测 31例肾细胞癌及其癌旁组织中 PTP- BAS m RNA表达水平。 结果 :肾细胞癌组织的 PTP- BAS m RNA表达明显弱于相应的癌旁组织 (P<0 .0 1 ) ,肾癌细胞系 786 - O细胞呈低表达 ;肾细胞癌的 PTP- BAS m RNA表达与临床各病理特征无关。 结论 :PTP- BAS基因在肾细胞癌组织的表达降低 ,推测其可能是肾细胞癌的一个抑癌基因 ,且与肾细胞癌的发生发展有关。

PTP4A3基因对肿瘤生长及转移的影响

1 PTP4A3基因的概述PTP4A3基因编码一种属于蛋白酪氨酸磷酸酶（protein tyrosine phosphatases,PTPs）家族的蛋白,其相对分子质量大约为22 k D[1]。目前发现编码促肝细胞再生磷酸酶（phosphatases of regenerating livers,PRL）家族的基因包括PTP4A1、PTP4A2和PTP4A3,它们分别位于染色体6q12、1q35.2和8q24.

PTP4A3基因在胃癌患者中的表达及对肿瘤细胞MGC-803活性的影响

目的探讨PTP4A3基因在胃癌患者中的表达及对肿瘤细胞MGC-803活性的影响.方法收集胃癌组织标本156例,癌旁正常胃组织标本32例,检测PTP4A3基因编码蛋白的表达水平.使用脂质体2000试剂将特异性沉默PTP4A3基因的siRNA序列转入MGC-803细胞(PTP4A3-siRNA组),将空载体基因序列转入MGC-803细胞(PTP4A3-NC组),同时设置空白对照组,检测细胞增殖、迁移、侵袭能力.结果胃癌组织中PTP4A3基因编码蛋白相对表达量为0.92±0.04,明显高于正常胃组织中的0.21±0.07,差异具有统计学意义(P<0.01);PTP4A3-siRNA组MGC-803细胞中PTP4A3 mRNA和蛋白相对表达量明显低于空白对照组、PTP4A3-NC组,差异具有统计学意义(P<0. 01);培养48、72、96 h时,PTP4A3-siRNA组MGC-803细胞增殖能力明显低于空白对照组、PTP4A3-NC组,差异具有统计学意义(P<0.05);PTP4A3-siRNA组迁移和侵袭细胞数明显少于PTP4A3-NC组和空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.01).结论 PTP4A3基因编码蛋白在胃癌组织中呈高表达,下调PTP4A3基因表达能有效降低胃癌细胞增殖、迁移、侵袭能力,可作为胃癌治疗的靶基因进行深入研究.

杆状病毒诱导寄主行为研究进展

寄生物通过操控寄主一系列行为变化来促进自己的传播和扩散。为明确昆虫病毒调控其寄主行为的策略和机制,总结了杆状病毒诱导鳞翅目行为和其他寄生物诱导寄主行为的研究进展,分析了egt基因、ptp基因和光照在杆状病毒诱导鳞翅目上爬行为中的作用及杆状病毒诱导舞毒蛾上爬行为机制,探讨杆状病毒诱导鳞翅目幼虫上爬行为致病机制。

昆虫杆状病毒诱导宿主行为变化及其分子机制

最近的研究发现杆状病毒感染能够诱导宿主昆虫产生行为变化,典型的表现为寄主运动能力的增强。从生物学的角度分析,这是杆状病毒有利于自身传播的操控策略。本文综述了3种典型杆状病毒诱导宿主昆虫行为发生变化的现象以及其可能的分子机制。其中,舞毒蛾核型多角体病毒(LdMNPV)的egt基因能够引起吉普赛舞毒蛾(Lymantria dispar)出现异常活跃的攀爬行为;而家蚕(Bombyx mori)与甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)幼虫分别被家蚕核型多角体病毒(BmNPV)和苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcMNPV)感染后,出现爬行异常活跃的行为则是由于病毒中ptp基因的存在。不同种类的杆状病毒对宿主昆虫行为的操控策略不同,对杆状病毒操控宿主行为的分子机制的探索是一个新的研究领域,其研究成果不仅有助于揭示杆状病毒与寄主的互作关系,而且将为农林病虫害的生物防治提供新的参考策略。

干扰PTP4A1表达对人舌鳞癌细胞CAL27的影响

目的:探讨PTP4A1基因干扰对人舌鳞癌CAL27细胞增殖、凋亡及体外迁移的影响。方法:采用PTP4A1干扰慢病毒转染人舌鳞癌CAL27细胞,实时定量PCR和Western blotting验证PTP4A1干扰效果,分别采用MTT法、划痕试验检测细胞增殖、迁移情况,流式细胞术分析细胞凋亡,Western blotting分析caspase-3、Bax、Bcl-2蛋白表达。结果:PTP4A1干扰慢病毒转染后,干扰组中CAL27细胞PTP4A1基因mRNA和蛋白表达均明显减少。与对照组比较,PTP4A1干扰后,细胞增殖、体外迁移能力均显著减弱(P<0.05);PTP4A1干扰后CAL27细胞凋亡率相比对照组显著增大(P<0.05),PTP4A1干扰促进CAL27细胞凋亡与上调caspase-3、Bax蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达水平有关。结论:PTP4A1基因干扰可抑制人舌鳞癌CAL27细胞增殖活性和体外迁移能力,且促进舌鳞癌细胞凋亡。

6-丙酮酰-四氢蝶呤合成酶缺陷症的产前诊断

目的 对 6 丙酮酰 四氢蝶呤合成酶 (6 pyruvoyltetrahydropterinsynthase,PTPS)缺陷所致非经典型苯酮尿症家系先证者母亲现孕的第 3胎进行产前DNA突变分析 ,以确诊其是否受累。方法 用PCR和DNA测序在先证者及其父母身上找到PTPS基因突变。分离胎儿羊水细胞DNA ,以PCR 限制酶识别突变位点的方法进行基因突变分析 ;同时辅以高压液相 (HPLC)测定羊水中的生物蝶呤 /新蝶呤 +生物蝶呤比例 (B % ) ,对照该家系的尿生物蝶呤水平进行生化检查。结果 该家系先证者PTPS一对等位基因各有一 2 86G→A和 2 2 6C→T的突变 ,分别来自父母 ;先证者姨母也是 2 2 6C→T突变携带者 ,待测胎儿不含这两种突变。结论 对PTPS基因而言 。