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Pembrolizumab-emerging treatment of pulmonary sarcomatoid carcinoma: A case report 被引量:2
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作者 Emanuela Cimpeanu Jibran Ahmed +4 位作者 Wahib Zafar Adreana DeMarinis Svetoslav S Bardarov Shamim Salman Dennis Bloomfield 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2020年第1期97-102,共6页
BACKGROUND Few studies have addressed the efficacy of pembrolizumab in pulmonary sarcomatoid carcinoma(PSC),a rare,previously rapidly fatal subtype of nonsmall-cell lung cancer.CASE SUMMARY We report the case of a 69-... BACKGROUND Few studies have addressed the efficacy of pembrolizumab in pulmonary sarcomatoid carcinoma(PSC),a rare,previously rapidly fatal subtype of nonsmall-cell lung cancer.CASE SUMMARY We report the case of a 69-year-old man presented with respiratory distress caused by a large left upper lung lobe mass diagnosed as PSC with programmed death-ligand 1 expressed on more than 50 percent of tumor cells.The patient was started on pembrolizumab and,after 5 cycles,there was a more than 80 percent decrease in the size of the tumor mass.Further decrease was seen at the end of 10 cycles.The patient has been tolerating pembrolizumab well,with no limiting side-effects.Fourteen months after first coming into the hospital,he remains asymptomatic.CONCLUSION Pembrolizumab appears as a viable emerging treatment for PSC. 展开更多
关键词 Pembrolizumab pulmonary sarcomatoid carcinoma Programmed deathligand 1 Platinum-based chemotherapy Non-small-cell lung cancer Overall survival Case report
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Significant benefits of pembrolizumab in treating refractory advanced pulmonary sarcomatoid carcinoma: A case report
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作者 Ping Chen Min Yu +5 位作者 Ji-Liang Zhang Wei-Yong Chen Li Zhu Yue Song Cheng-Yi Jiang Shuang Zhang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2020年第13期2876-2884,共9页
BACKGROUND Pulmonary sarcomatoid carcinoma(PSC),a rare subtype of non-small cell lung cancer(NSCLC),is poorly differentiated and highly aggressive.Treatment is limited,and the prognosis is poor.Pembrolizumab is an ant... BACKGROUND Pulmonary sarcomatoid carcinoma(PSC),a rare subtype of non-small cell lung cancer(NSCLC),is poorly differentiated and highly aggressive.Treatment is limited,and the prognosis is poor.Pembrolizumab is an anti-programmed death(PD)-1 antibody with good efficacy in NSCLC.Recent studies have demonstrated that PD-ligand 1(PD-L1)overexpression is common in PSCs,which suggests that anti-PD-L1 treatment is an ideal option.However,the response to pembrolizumab in PSC has not been studied.CASE SUMMARY We present a PSC case with PD-L1 overexpression that significantly benefited from pembrolizumab.A 73-year-old Chinese male was detected with a right lung lesion.Pathological analysis of the right upper lobectomy confirmed PSC.The PDL1 test revealed overexpression(TPS:90%).Multiple metastases occurred 1 mo after surgery,representing stage IV PSC.Neither first-line chemotherapy nor second-line antiangiogenic agents showed any benefit.Radiotherapy(1200 cGy)was administered to relieve chest wall pain.The patient received the PD-1 inhibitor pembrolizumab(100 mg)as third-line therapy;however,because of fever and severe infection,he refused to receive immunotherapy any longer.Thus,only one dose of pembrolizumab was administered.Deep sustained remission of most of the metastases was achieved except for lesions in the right adrenal gland,which first shrank and then progressed.The patient died because of disease progression in the right adrenal gland.He achieved a progression-free survival time of 8 mo and an overall survival time of 9 mo with third-line pembrolizumab.CONCLUSION Our findings highlight and offer direct evidence of the efficacy of pembrolizumab in PD-L1-overexpressing PSCs.Combined radiotherapy and immunotherapy may enhance treatment efficacy. 展开更多
关键词 pulmonary sarcomatoid carcinoma IMMUNOTHERAPY Programmed deathligand 1 Pembrolizumab RADIOTHERAPY Case report
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Integrative genomic and transcriptomic profiling of pulmonary sarcomatoid carcinoma identifies molecular subtypes associated with distinct immune features and clinical outcomes
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作者 Sahil Seth Runzhe Chen +22 位作者 Yang Liu Junya Fujimoto Lingzhi Hong Alexandre Reuben Susan Varghese Carmen Behrens Tina McDowell Luisa Solis Soto Cara Haymaker Annikka Weissferdt Neda Kalhor Jia Wu Xiuning Le Natalie I Vokes Chao Cheng John V.Heymach Don L.Gibbons P.Andrew Futreal Ignacio IWistuba Humam Kadara Jianhua Zhang Cesar Moran Jianjun Zhang 《Cancer Innovation》 2024年第3期81-94,共14页
Background:Pulmonary sarcomatoid carcinoma(PSC)is a rare and aggressive subtype of non-small cell lung cancer(NSCLC),characterized by the presence of epithelial and sarcoma-like components.The molecular and immune lan... Background:Pulmonary sarcomatoid carcinoma(PSC)is a rare and aggressive subtype of non-small cell lung cancer(NSCLC),characterized by the presence of epithelial and sarcoma-like components.The molecular and immune landscape of PSC has not been well defined.Methods:Multiomics profiling of 21 pairs of PSCs with matched normal lung tissues was performed through targeted high-depth DNA panel,whole-exome,and RNA sequencing.We describe molecular and immune features that define subgroups of PSC with disparate genomic and immunogenic features as well as distinct clinical outcomes.Results:In total,27 canonical cancer gene mutations were identified,with TP53 the most frequently mutated gene,followed by KRAS.Interestingly,most TP53 and KRAS mutations were earlier genomic events mapped to the trunks of the tumors,suggesting branching evolution in most PSC tumors.We identified two distinct molecular subtypes of PSC,driven primarily by immune infiltration and signaling.The Immune High(IM-H)subtype was associated with superior survival,highlighting the impact of immune infiltration on the biological and clinical features of localized PSCs.Conclusions:We provided detailed insight into the mutational landscape of PSC and identified two molecular subtypes associated with prognosis.IM-H tumors were associated with favorable recurrence-free survival and overall survival,highlighting the importance of tumor immune infiltration in the biological and clinical features of PSCs. 展开更多
关键词 GENOMIC IMMUNE pulmonary sarcomatoid carcinoma survival
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39例肺肉瘤样癌临床病理特征及预后分析
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作者 陈岑 任占良 +4 位作者 董宇杰 王莹 高远 李红霞 张同梅 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期514-522,共9页
背景与目的肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的罕见类型,具有低发病率、高度恶性、强侵袭性、预后差的特点,当前无标准治疗方案。本研究拟通过收集PSC患者临床病理特... 背景与目的肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的罕见类型,具有低发病率、高度恶性、强侵袭性、预后差的特点,当前无标准治疗方案。本研究拟通过收集PSC患者临床病理特征、当前诊治情况并分析预后因素,总结诊治经验,旨在提高临床对PSC的认识。方法回顾性收集2013年12月至2023年12月于北京胸科医院确诊、接受治疗且临床资料完整的39例PSC患者的人口学信息、临床病理特征、肿瘤原发灶-淋巴结-转移(tumor-node-metastasis,TNM)分期和诊疗方案资料,并完成临床预后随访。应用Kaplan-Meier法进行单因素生存分析。结果39例PSC患者年龄范围45-76岁,其中男性35例,女性4例,首诊临床表现缺乏特异性;20例患者接受手术治疗,19例患者行姑息性放化疗或对症支持治疗。患者1、5年生存率分别为61.90%、35.20%。单因素分析结果提示恶性肿瘤家族史、肿瘤部位、TNM分期、淋巴结转移、远处转移、是否手术、手术类型、治疗方案、细胞程序性死亡配体1(programmed cell death ligand 1,PD-L1)蛋白表达≥1%、间质上皮细胞转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor,MET)通路异常与患者总生存期(overall survival,OS)有关(P<0.05);多因素分析结果显示,淋巴结转移是患者OS的独立影响因素(P=0.037)。结论PSC临床发病率低,多见于有吸烟史的老年男性。PD-L1蛋白表达≥1%及MET通路异常可提示患者不良预后,淋巴结转移是患者OS的独立危险因素。以手术为主的综合治疗是早期及局部晚期患者的主要治疗模式,靶向治疗和免疫治疗的临床应用价值有待进一步探索。 展开更多
关键词 肺肉瘤样癌 临床特征 病理特征 预后
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慢性阻塞性肺疾病合并肺肉瘤样癌1例并文献复习
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作者 朱志帆 刘虎 +3 位作者 马克静 郝斌威 刘先胜 王锐英 《临床与病理杂志》 CAS 2024年第3期474-482,共9页
回顾性分析1例老年慢性阻塞性肺疾病(以下简称“慢阻肺”)合并肺肉瘤样癌患者的临床表现、影像学特征、病理学特点、治疗和预后,并进行相关文献复习,以便加深对此类患者的临床认识,加强慢阻肺并发症的规范化管理。患者,男,77岁,胸部计... 回顾性分析1例老年慢性阻塞性肺疾病(以下简称“慢阻肺”)合并肺肉瘤样癌患者的临床表现、影像学特征、病理学特点、治疗和预后,并进行相关文献复习,以便加深对此类患者的临床认识,加强慢阻肺并发症的规范化管理。患者,男,77岁,胸部计算机断层扫描(computed tomography,CT)检查结果显示右肺上叶前段软组织肿块、双肺多发结节及淋巴结肿大,经皮右肺穿刺活体组织检查确诊为肉瘤样癌,基因检测结果示间质-上皮细胞转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor,MET)14外显子跳跃突变。经过慢阻肺规范管理联合靶向药物赛沃替尼治疗,总生存期为9个月。肺癌作为慢阻肺的严重并发症之一,会严重影响慢阻肺患者的预后,因此在慢阻肺的规范化管理过程中要定期行胸部CT筛查,做到早发现、早诊断、早治疗,以便提高慢阻肺患者的预后,延长患者的生存期。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 肺肉瘤样癌 并发症
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多域整合治疗复杂原发性肺肉瘤样癌1例
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作者 霍小森 邹珩 +4 位作者 董延妍 李媛 边灵杰 李磊 王洪武 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期157-160,共4页
肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)是一类罕见的、恶性程度较高的肺部肿瘤,分为多形性癌、梭形细胞癌、巨细胞癌、癌肉瘤和肺母细胞瘤5种病理类型。PSC发病隐匿,临床症状和体征无特异性,与肿瘤生长和侵袭部位密切相关,... 肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)是一类罕见的、恶性程度较高的肺部肿瘤,分为多形性癌、梭形细胞癌、巨细胞癌、癌肉瘤和肺母细胞瘤5种病理类型。PSC发病隐匿,临床症状和体征无特异性,与肿瘤生长和侵袭部位密切相关,可表现为刺激性咳嗽、痰中带血丝、呼吸困难或胸痛等。PSC易早期出现转移,多数患者就诊时已是局部进展期或晚期,中位生存时间为9个月。我呼吸病中心诊治1例致中央气道狭窄90%的原发性PSC患者;通过血管介入和气管镜下介入联合治疗的方法拯救了患者生命,延长了生存时间,术后随访19个月,效果满意,现报道如下,以供临床借鉴。 展开更多
关键词 肺肉瘤样癌 肺肿瘤 中央气道狭窄
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肺肉瘤样癌免疫治疗新进展
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作者 杨澜 吉宁飞 黄茂 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第7期1002-1009,共8页
肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)是非小细胞肺癌的一种罕见类型,具有高度侵袭性和异质性,对传统放化疗不敏感,预后极差。免疫治疗作为肺癌治疗领域的里程碑式进展,为驱动基因阴性的PSC患者提供治疗新方向,有望改善患... 肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)是非小细胞肺癌的一种罕见类型,具有高度侵袭性和异质性,对传统放化疗不敏感,预后极差。免疫治疗作为肺癌治疗领域的里程碑式进展,为驱动基因阴性的PSC患者提供治疗新方向,有望改善患者临床预后。基于此,文章对国内外有关PSC免疫治疗的最新研究进展进行综述。 展开更多
关键词 肺肉瘤样癌 免疫治疗 上皮-间充质转化 外泌体 PD-L1
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PD-1抑制剂治疗晚期肺肉瘤样癌的疗效及预后因素分析
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作者 石颜慧 高立伟 王君伟 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第20期3891-3896,共6页
目的:探讨PD-1抑制剂治疗晚期肺肉瘤样癌的疗效及影响预后的因素。方法:采用Kaplan-Meier和多因素回归分析方法,回顾性分析我院53例随访资料记录完整的晚期肺肉瘤样癌患者的生存情况及预后因素。采用描述性统计方法分析患者的临床及治... 目的:探讨PD-1抑制剂治疗晚期肺肉瘤样癌的疗效及影响预后的因素。方法:采用Kaplan-Meier和多因素回归分析方法,回顾性分析我院53例随访资料记录完整的晚期肺肉瘤样癌患者的生存情况及预后因素。采用描述性统计方法分析患者的临床及治疗特征,定性资料以例数(n)和率(%)描述。结果:53例患者在接受免疫治疗2个月后的客观缓解率(objective response rate,ORR)和疾病控制率(disease control rate,DCR)分别为32.1%和83.0%。PD-1抑制剂联合治疗组的ORR和DCR均高于PD-1抑制剂单药治疗组(P<0.05)。PD-1抑制剂联合靶向药物组在2个月和6个月时的DCR分别为88.9%和50.0%,而PD-1抑制剂联合化疗组在2个月和6个月时的DCR分别89.2%和85.7%。53例患者的中位无进展生存期(median progression-free survival,mPFS)为7.7个月,中位总生存期(median overall survival,mOS)为17.8个月。PD-1抑制剂联合靶向药物组和PD-1抑制剂联合化疗组的mPFS和mOS均高于PD-1抑制剂单药组(6个月vs 2.4个月,P<0.001,16.2个月vs 8.7个月,P<0.001;8个月vs 2.4个月,P<0.001,19.7个月vs 8.7个月,P<0.001)。美国东部肿瘤协作组(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)体能状况(performance status,PS)评分、MET14外显子跳跃突变、治疗方案是PFS的独立预后因素。ECOG PS评分、MET14外显子跳跃突变、脑转移、治疗方案是OS的独立预后因素。结论:对于晚期肺肉瘤样癌患者,PD-1抑制剂联合化疗或靶向治疗比免疫单药治疗更有效。PD-1抑制剂联合化疗组在早期疾病控制率的效果更为明显,为未来晚期肺肉瘤样癌免疫联合化疗的应用提供了新的思路。 展开更多
关键词 肺肉瘤样癌 PD-1抑制剂 免疫检查点抑制剂 靶向治疗 化疗
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肺肉瘤样癌脑转移的高危因素及预后分析
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作者 徐蔚然 丁小胜 +8 位作者 郑希希 安娟 化怡纯 施卉 周莉莉 韦方 吴起超 李羽斌 李晓燕 《科学技术与工程》 北大核心 2023年第22期9423-9431,共9页
为探索肺肉瘤样癌临床特征与脑转移之间的关系,建立预测肺肉瘤样癌脑转移发生风险的预测模型,并分析肺肉瘤样癌脑转移的预后。研究纳入监测、流行病学和最终结果(SEER)数据库中816例肺肉瘤样癌患者,收集其临床特征与预后数据。根据是否... 为探索肺肉瘤样癌临床特征与脑转移之间的关系,建立预测肺肉瘤样癌脑转移发生风险的预测模型,并分析肺肉瘤样癌脑转移的预后。研究纳入监测、流行病学和最终结果(SEER)数据库中816例肺肉瘤样癌患者,收集其临床特征与预后数据。根据是否出现脑转移将患者分为两组,组间比较采用卡方检验或Fisher精确检验。采用单因素和多因素Logistic回归分析脑转移发生的高危因素,并构建预测列线图,使用C指数、校正曲线和决策曲线分析(decision curve analysis,DCA)来衡量列线图的检验效能。采用单因素和多因素COX回归进行肺肉瘤样癌脑转移患者的预后分析。结果表明:年龄、是否接受根治性手术为肺肉瘤样癌患者发生脑转移的独立预测因素。基于此构建了肺肉瘤样癌脑转移的概率预测列线图,C指数为0.768,DCA显示净收益率高,模型临床效能较好。脑转移患者的预后影响因素方面,研究发现,在脑转移基础上合并肺内转移的患者相较于合并其他部位转移的患者OS和CSS明显更差。 展开更多
关键词 肺肉瘤样癌 脑转移 SEER数据库 列线图
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35例肺肉瘤样癌的临床特点与CT特征
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作者 姚景江 张亚林 +2 位作者 罗伟 王丽英 罗海军 《中国CT和MRI杂志》 2023年第11期64-66,共3页
目的探讨35例肺肉瘤样癌(PSC)的临床特点与CT特征,提高对该病的认识及诊断。方法回顾性分析经病理证实的35例PSC患者的临床病理和CT资料。结果35例PSC患者,男性29例(82.9%)、女性6例(17.1%),平均年龄58.5±11.7岁,71.4%有长期吸烟史... 目的探讨35例肺肉瘤样癌(PSC)的临床特点与CT特征,提高对该病的认识及诊断。方法回顾性分析经病理证实的35例PSC患者的临床病理和CT资料。结果35例PSC患者,男性29例(82.9%)、女性6例(17.1%),平均年龄58.5±11.7岁,71.4%有长期吸烟史;临床表现缺乏特异性,超过60%的患者肺癌临床分期较晚(Ⅲ或Ⅳ期);PSC病理及免疫组化具一定特征,Vimentin、CK等常表达阳性,部分患者TTF-1、CD68、AE1/AE3、EMA表达阳性,Ki-67指数平均值(54.8±19.1)%。PSC多为单发,表现为中央型14例,周围型21例,右肺多于左肺,上肺多于下肺;肿瘤最大径19.3mm-150.5mm,最大径中位数45.3mm。平扫时94.3%病灶密度不均匀,且其内低密度区占比较大;增强后实性成分呈轻到重度强化,强化模式主要呈不均匀多房样强化(53.3%)或环形强化(43.3%);部分边缘见分叶毛刺,周围伴磨玻璃影;PSC容易肺内外转移,22例累及胸膜、9例合并胸腔积液;CT随访显示约70%的患者病灶进展或发生肺内外转移。结论PSC好发于老年吸烟男性,临床预后差,其CT表现具有一定特点,但确诊需依靠病理及免疫组化检查。 展开更多
关键词 肺肉瘤样癌 体层摄影术 X线计算机 病理学
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原发性肺肉瘤样癌的CT表现与病理特点 被引量:30
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作者 徐晓莉 宋伟 +4 位作者 隋昕 宋兰 王晓 冯瑞娥 李媛 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期93-98,共6页
目的探讨原发性肺肉瘤样癌(PSC)的CT表现与诊断价值。方法回顾性分析20例PSC患者的临床、影像资料,并与病理结果进行对照。结果 18例患者表现为单发肺肿块,2例患者表现为多发肺肿块,共22个肿块。5个肿块位于肺门区,17个位于肺周,其中11... 目的探讨原发性肺肉瘤样癌(PSC)的CT表现与诊断价值。方法回顾性分析20例PSC患者的临床、影像资料,并与病理结果进行对照。结果 18例患者表现为单发肺肿块,2例患者表现为多发肺肿块,共22个肿块。5个肿块位于肺门区,17个位于肺周,其中11个肿块大于5 cm。9个肿块边界光滑,11个肿块边缘可见短粗毛刺和/或深分叶,2个肿块边界不清。2个肿块有胸膜凹陷征,14个肿块呈宽基底胸膜增厚。10个肿块平扫密度均匀,7个肿块内可见低密度区,5个肿块可见空洞。15例行增强CT检查,15个肿块呈不规则环形和/或斑片状强化,2个肿块呈均匀轻度强化。6例患者单侧或双侧肺门和/或纵隔肿大淋巴结。病理诊断多形细胞癌16例,梭形细胞癌4例。免疫组织化学检查13例抗细胞角蛋白单克隆抗体阳性,15例波形蛋白阳性,8例细胞角质蛋白阳性,1例上皮细胞膜抗原阳性,8例甲状腺转录因子-1阳性。结论原发性PSC的影像表现具有一定特点,但确诊需要靠病理结合免疫组织化学检查。 展开更多
关键词 肺肉瘤样癌 计算机体层摄影术 病理
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38例肺肉瘤样癌临床特点及预后的回溯性分析 被引量:22
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作者 李园园 张丽丽 +5 位作者 蒋娟 杨华平 曹立明 顾其华 李敏 胡成平 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期537-542,共6页
背景与目的肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)是一种罕见的肺部恶性肿瘤,属于非小细胞癌。但因其发病率低,目前治疗方法尚无定论。本研究旨在探讨PSC的临床特点、诊断标准、治疗方法及预后,为临床诊治提供一定依据。方... 背景与目的肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)是一种罕见的肺部恶性肿瘤,属于非小细胞癌。但因其发病率低,目前治疗方法尚无定论。本研究旨在探讨PSC的临床特点、诊断标准、治疗方法及预后,为临床诊治提供一定依据。方法回顾性分析2000年1月-2013年12月在我院治疗的38例肺肉瘤样癌患者的一般临床资料、吸烟史、临床表现、肿瘤大小、TNM分期、病理与免疫组化结果、诊断方法、治疗方法及预后。使用SPSS 19.0统计软件对结果进行分析,生存期使用Kaplan-Meier法进行分析。结果本组患者年龄26岁-76岁(中位年龄57.5岁),男女比例约为4:1,81.6%的患者有长期大量吸烟史。咳嗽和咯血是最常见的首发症状。全部患者的中位生存期为21个月。1年、3年、5年累计生存率分别为68.4%、31.6%和18.4%。肿瘤大小、TNM分期、肿瘤是否发生远处转移及是否进行手术与患者的预后相关。结论肺肉瘤样癌临床表现无特殊,影响肺肉瘤样癌预后的主要因素有:肿瘤大小、TNM分期、肿瘤是否发生远处转移及是否进行手术。目前,手术根治切除是治疗PSC的关键,其放化疗的综合治疗方式与配伍还需开展更多循证医学的探索。生物靶向药物可为PSC患者的治疗提供新的方向。 展开更多
关键词 肺肉瘤样癌 临床特点 生物靶向治疗 手术 远处转移 预后
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肺肉瘤样癌中血管生成拟态的形成及其与上皮间充质转化的关系 被引量:8
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作者 郑旭 孙保存 +4 位作者 赵秀兰 王进京 董学易 古强 孙冉 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期431-435,共5页
目的:研究肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)中血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)的临床意义,阐述上皮间充质转化(epithelial-to-mesenchymal transition,EMT)提高PSC的恶性度及促进VM形成的相关机制。方法:对肺肉... 目的:研究肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)中血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)的临床意义,阐述上皮间充质转化(epithelial-to-mesenchymal transition,EMT)提高PSC的恶性度及促进VM形成的相关机制。方法:对肺肉瘤样癌组织切片22例进行HE、CD31和PAS双重染色,Twist、Vimentin、E-cadherin、VEGF免疫组织化学染色,分析VM相关的临床意义及EMT促进VM形成的相关机制。结果:22例中4例(18.2%)存在VM,Kaplan-Meier生存分析提示有无VM肿瘤患者比较生存时间差异有统计学意义(P<0.05)。VM阳性患者Twist的阳性率较阴性患者高,且差异有统计学意义(P<0.05)。Twist1的表达与VEGF、E-cadherin、Vimentin的表达存在明显相关性。结论:VM是患者预后的不利因素,肺肉瘤样癌中发生了EMT,转录因子Twist1可能通过下调E-cadherin,上调Vimentin诱导EMT,并可能通过上调VEGF的表达促进VM的形成,从而促进肿瘤的侵袭和转移。 展开更多
关键词 血管生成拟态 上皮间充质转化 肺肉瘤样癌 免疫组织化学
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原发性肺肉瘤样癌的CT表现 被引量:11
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作者 李绪斌 叶兆祥 肖建宇 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2011年第6期1155-1158,共4页
目的探讨原发性肺肉瘤样癌的CT表现特征。方法回顾性分析经手术病理证实的13例原发性肺肉瘤样癌的CT表现特点。所有病例术前均接受胸部CT平扫,其中10例接受增强扫描。结果 13例均表现为肺内单发肿块;右肺7例,左肺6例;中心型4例,周围型9... 目的探讨原发性肺肉瘤样癌的CT表现特征。方法回顾性分析经手术病理证实的13例原发性肺肉瘤样癌的CT表现特点。所有病例术前均接受胸部CT平扫,其中10例接受增强扫描。结果 13例均表现为肺内单发肿块;右肺7例,左肺6例;中心型4例,周围型9例;2例肿瘤形态规则,边界尚清,11例形态欠规则,边界不光整;病灶最大径3.0~8.3 cm,平均4.9 cm;肿块密度不均匀,10例增强后肿块均呈周边厚薄不均的环形强化,中央强化不明显或不均匀斑片状强化。3例侵及胸膜或胸壁组织,5例可见肺门和(或)纵隔淋巴结肿大,1例伴有单侧胸腔少量积液。结论原发性肺肉瘤样癌的CT表现具有一定的影像学特征,确诊仍需依靠组织病理学检查。 展开更多
关键词 肺肿瘤 肉瘤样癌 体层摄影术 X线计算机
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原发性肺肉瘤样癌^(18)F-FDG PET/CT影像表现和代谢特点分析 被引量:6
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作者 张晓莹 黄平 +2 位作者 孙震 毛旻航 陈涛 《医学影像学杂志》 2016年第12期2228-2231,共4页
目的探讨原发性肺肉瘤样癌(PSC)在^(18)F-FDG PET/CT显像中的影像特征和代谢特点。方法分析17例经临床和病理确诊的原发性肺肉瘤样癌(PSC)的临床和影像学资料,并行免疫组化检查和TNM临床分期。结果 17例PSC均表现为肺内单发结节或肿块... 目的探讨原发性肺肉瘤样癌(PSC)在^(18)F-FDG PET/CT显像中的影像特征和代谢特点。方法分析17例经临床和病理确诊的原发性肺肉瘤样癌(PSC)的临床和影像学资料,并行免疫组化检查和TNM临床分期。结果 17例PSC均表现为肺内单发结节或肿块。中央型6例,周围型11例,右肺8例,左肺9例,双肺上叶13例。病灶最大直径2.2~12.1cm;最大SUVmax为2.2~21.3。病灶摄取类型:4例均匀结节形,3例均匀条片形,9例不规则环形,1例混合型。6例胸膜侵犯,12例单侧(双侧)肺门和纵隔淋巴结转移,3例远处转移。病理诊断:梭形细胞癌5例,多形性癌4例,癌肉瘤8例;上皮细胞角蛋白-CK阳性13例,波形蛋白-vimentin阳性17例,上皮细胞膜抗原-EMA阳性5例,肌间线蛋白-Desmin阳性2例。Ⅰ~Ⅳ期之间病灶直径有差异,病灶直径随临床分期的增加而增大,差异有统计学意义(Υ=0.604,T<0.05)。结论^(18)F-FDG PET/CT显像对原发性肺肉瘤样癌和临床分期有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 肺肉瘤样癌 体层摄影术 X线计算机 病理 脱氧葡萄糖
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肺肉瘤样癌的影像和病理分析 被引量:18
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作者 周正荣 李国栋 +1 位作者 杨文涛 彭卫军 《放射学实践》 2006年第4期347-349,共3页
目的:评价肺肉瘤样癌的影像和病理特点,提高对本病的认识。方法:回顾性分析经手术和病理证实的5例肺部肉瘤样癌,行影像与病理对照分析。5例均行胸部X线平片检查,其中3例行胸部增强前后CT扫描。结果:5例肺肉瘤样癌X线平片表现为边界模糊... 目的:评价肺肉瘤样癌的影像和病理特点,提高对本病的认识。方法:回顾性分析经手术和病理证实的5例肺部肉瘤样癌,行影像与病理对照分析。5例均行胸部X线平片检查,其中3例行胸部增强前后CT扫描。结果:5例肺肉瘤样癌X线平片表现为边界模糊、密度不均之分叶状肿块。3例CT平扫表现为分叶及毛刺征3例、空洞1例、纵隔及肺门淋巴结转移3例、胸膜侵犯2例、阻塞性肺不张1例,阻塞性肺炎1例,肺内转移1例。3例CT增强扫描显示肺肉瘤样癌具肉瘤的强化特征,即肿块周缘厚薄不均的环形强化,而肿块中央强化不明显或不均匀低强化。病理显示5例患者肉瘤样组织均超过50%。结论:肺肉瘤样癌的常规X线及CT平扫具有典型肺癌表现,而增强CT扫描所示肿块强化方式类似肉瘤表现。故胸部CT增强扫描对肺肉瘤样癌的初步诊断具有一定的临床价值。 展开更多
关键词 肺肿瘤 肉瘤样癌 放射摄影术 体层摄影术 X线计算机 病理学
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30例原发性肺肉瘤样癌的CT表现 被引量:3
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作者 刘义涛 肖建宇 +1 位作者 叶兆祥 冯小伟 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期156-159,共4页
目的:探讨原发性肺肉瘤样癌(PSC)的CT表现,提高对该疾病的认识。方法:回顾性分析30例经病理证实的原发性肺肉瘤样癌患者的临床病理资料及CT表现。结果:周围型27例,中央型3例;肿瘤直径3.0~9.2 cm,平均5.7 cm;右肺上叶10例、中叶1例、下... 目的:探讨原发性肺肉瘤样癌(PSC)的CT表现,提高对该疾病的认识。方法:回顾性分析30例经病理证实的原发性肺肉瘤样癌患者的临床病理资料及CT表现。结果:周围型27例,中央型3例;肿瘤直径3.0~9.2 cm,平均5.7 cm;右肺上叶10例、中叶1例、下叶8例,左肺上叶7例、下叶4例;肿瘤形态不规则13例,类圆形或卵圆形12例,浅或深分叶5例;边缘较光整者15例,毛糙者14例,1例因中央型肿块伴阻塞性肺不张致边界欠清。CT平扫密度均匀者9例,密度不均匀者21例,瘤内可见空洞者6例,伴钙化者4例;18例行CT增强扫描,中心呈不明显强化或不规则斑片状强化,周边呈厚薄不均环形强化。17例伴肺门和(或)纵隔淋巴结肿大,12例侵犯胸膜或胸壁组织,其中5例伴有邻近骨质破坏,5例出现转移。结论:原发性肺肉瘤样癌的增强CT表现具有一定特征性,但确诊仍需依靠病理。 展开更多
关键词 肺肿瘤 肉瘤样癌 体层摄影术 病理学
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肺肉瘤样癌高表达PD-L1、RAB1A及其临床意义 被引量:8
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作者 张子涵 张中冕 +2 位作者 李静 胡超帆 陈天东 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第7期1059-1063,共5页
目的分析肺肉瘤样癌组织中程序性死亡配体1(PD-L1)、RAB1A的表达及其与临床特征及预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测40例的肺肉瘤样癌组织、41例疾病对照(肺鳞癌、腺癌)组织中PD-L1、RAB1A的表达,分析其表达与肺肉瘤样癌患者预后的... 目的分析肺肉瘤样癌组织中程序性死亡配体1(PD-L1)、RAB1A的表达及其与临床特征及预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测40例的肺肉瘤样癌组织、41例疾病对照(肺鳞癌、腺癌)组织中PD-L1、RAB1A的表达,分析其表达与肺肉瘤样癌患者预后的关系。结果肺肉瘤样癌、疾病对照两组之间PD-L1阳性率、RAB1A高表达率差异有统计学意义(67.5%vs.29.27%、70%vs.46.34%,P<0.05);多因素分析显示年龄、RAB1A(P<0.05)为肺肉瘤样癌患者预后PFS的独立影响因素,年龄和PD-L1(P<0.05)为肺肉瘤样癌患者OS的独立影响因素。结论肺肉瘤样癌组织中高表达PD-L1、RAB1A是肿瘤预后不良的独立危险因素,或许提示肺肉瘤样癌患者是免疫治疗的潜在受益人群。 展开更多
关键词 肺肉瘤样癌 PD-L1 RABIA 预后
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原发性肺肉瘤样癌的病理亚型及其影像表现 被引量:7
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作者 王琪 王海 +2 位作者 李睿弢 郭立宏 田昭俭 《中国CT和MRI杂志》 2010年第5期33-37,共5页
目的探讨原发性肺肉瘤样癌(PSC)各亚型的临床病理特征及影像表现,以提高对本病的认识。方法回顾性分析15例经手术病理证实为PSC患者的临床病理及影像资料。结果本组15例,男8例,女7例,年龄29~70岁,中位年龄59岁。本组周围型14例,中央型1... 目的探讨原发性肺肉瘤样癌(PSC)各亚型的临床病理特征及影像表现,以提高对本病的认识。方法回顾性分析15例经手术病理证实为PSC患者的临床病理及影像资料。结果本组15例,男8例,女7例,年龄29~70岁,中位年龄59岁。本组周围型14例,中央型1例,肿瘤直径2.5~9.5cm,病变位于右肺上叶5例、中叶3例、下叶4例,左肺上叶3例。全部病例均表现为肺内实质性肿块,3例肿瘤内可见偏心性不规则空洞,肿块边界光整6例、模糊2例、分叶4例、毛刺3例,另1例因中央型肿块伴阻塞性肺炎致边界不清。10例CT增强扫描患者均显示肿块周边厚薄不均的环形强化,肿块中央强化不明显或不均匀强化。7例侵及胸膜或胸壁组织,4例可见肺门和/或纵隔淋巴结肿大,2例有远处转移。15例手术病理多形性癌8例,梭形细胞癌2例,巨细胞癌3例,肺母细胞瘤2例。结论 PSC患者的影像表现无特异性,各亚型的病理表现具有一定特征性,是确诊的依据。 展开更多
关键词 肺肿瘤 肉瘤样癌 放射摄影术 体层摄影术 X线计算机 病理学
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58例肺肉瘤样癌的临床特征与预后因素 被引量:7
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作者 黄韵坚 钟礼花 +9 位作者 陈芳芳 陈燕坪 黄章洲 卢建平 王晓江 师怡 林贤东 庄武 许春伟 陈刚 《临床与病理杂志》 2017年第3期600-607,共8页
目的:探讨肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)的临床特征与预后因素。方法:回顾性分析58例PSC,分别对临床特征、免疫组织化学、基因状态进行分析,Kaplan-Meier法计算生存率,Log-rank法进行生存率显著性检验,COX风险比例... 目的:探讨肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)的临床特征与预后因素。方法:回顾性分析58例PSC,分别对临床特征、免疫组织化学、基因状态进行分析,Kaplan-Meier法计算生存率,Log-rank法进行生存率显著性检验,COX风险比例回归模型进行单因素和多因素分析。结果:58例PSC,以男性、<65岁和吸烟的患者为主,应用COX风险比例回归模型分析对PSC的性别、年龄、吸烟史、EGFR基因突变状态、ALK融合基因状态、分期和组织亚型进行分析,结果显示ALK融合基因状态和组织亚型是PSC独立的预后因素(P<0.05)。结论:PSC的诊断主要依靠形态和免疫组织化学,影响其预后的因素主要为ALK融合基因状态和组织亚型。 展开更多
关键词 肺肉瘤样癌 EGFR基因 ALK基因 突变率 预后
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