差异预处理对竹浆纤维分散性能的影响行为研究

纸浆纤维的分散性能直接影响机械法均质制备纳米纤维素的效率。本研究分析了生物酶解预处理、TEMPO氧化预处理和PFI磨浆预处理对竹浆纤维分散性能的影响。通过表征预处理纤维的表面形态和表面电荷,探讨了引起竹浆纤维分散性能差异的原因。结果表明,TEMPO氧化预处理和PFI磨浆预处理的竹浆纤维分散性好,生物酶解预处理的竹浆纤维分散性差;PFI磨浆预处理的纤维表面分丝帚化好;TEMPO氧化预处理的纤维具有较高的羧基含量和Zeta电位绝对值;0.5%CMC分散剂可以显著提高生物酶解预处理纤维的分散性。

炮制对槐角不同部位槐角苷含量的影响

目的:比较炮制对槐角不同部位槐角苷含量的影响。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定生制、蒸制、蜜制、炒制等不同炮制条件下,槐角果实、槐角果肉、槐角种子中高含量成分槐角苷的含量。HPLC条件:Agel Venusic C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 m),柱温30℃,流动相为甲醇-乙腈-0.07%磷酸溶液(12∶20∶68),流速1.0 ml/min,检测波长为260 nm。结果:生槐角、蒸槐角、蜜槐角、炒槐角、槐角炭的槐实中槐角苷含量分别为(82.44±1.88)mg/g,(57.47±5.51)mg/g,(75.27±2.15)mg/g,(76.20±2.76)mg/g,(52.90±3.52)mg/g;槐肉中槐角苷含量分别为(111.80±0.52)mg/g,(78.73±2.08)mg/g,(104.59±3.62)mg/g,(101.51±2.89)mg/g,(67.97±3.42)mg/g;槐种中槐角苷含量分别为(22.26±0.69)mg/g,(20.86±0.96)mg/g,(10.58±1.03)mg/g,(12.86±0.98)mg/g,(6.90±0.29)mg/g。1 g槐角生药炮制后不同部位槐角苷总量,在生槐角、蒸槐角、蜜槐角、炒槐角、槐角炭的槐实中槐角苷总量分别为(82.44±1.88)mg,(52.80±5.06)mg,(70.85±2.02)mg,(71.30±2.58)mg,(34.68±2.31)mg;槐肉中槐角苷总量分别为(73.16±0.34)mg,(45.55±1.20)mg,(66.30±2.30)mg,(62.22±1.77)mg,(28.64±1.44)mg;槐种中槐角苷总量分别为(7.60±0.23)mg,(6.52±0.30)mg,(3.10±0.30)mg,(3.82±0.29)mg,(1.55±0.06)mg。结论:相同的槐角炮制品不同部位槐角苷含量为槐肉>槐实>槐种。与生槐角相比,槐角炮制后不同部位槐角苷的含量及槐角苷总量均呈现不同程度的下降趋势。

机械浆长纤维的TEMPO选择性催化氧化

采用TEMPO/NaBr/NaClO体系将机械浆长纤维糖基单元中的伯羟基选择性氧化成羧基来提高纸浆纤维羧基的含量。研究了TEMPO、NaBr和NaClO的用量以及浆浓对纸浆纤维氧化的影响,同时研究了羧基含量对机械浆长纤维性能的影响。结果表明,在氧化过程中,随着TEMPO和NaBr用量的增加,反应速度提高,而氧化后的纸浆纤维羧基含量没有增加,随着NaClO用量的增加,纸浆纤维的羧基含量上升。随着纸浆纤维浓度的增加,羧基含量先上升后下降,浆浓在1.3%时,羧基含量达到最高值。随着纸浆纤维羧基含量的增多,浆料抄片的抗张指数和耐破指数上升,撕裂指数下降,氧化的纸浆纤维对细小纤维的留着率下降;浆料的保水值上升而游离度下降;浆纤维的卷曲和扭曲系数降低。研究还发现,低羧基含量的纤维能够吸附部分有机溶解物以及其他物质,使得白水中的有机溶解物和总有机碳的含量下降,这种吸附性能随着羧基含量的增加而下降。

沙枣果肉中氨基酸的含量测定

以L-天冬氨酸为对照品,以茚三酮为显色剂,采用可见分光光度法在检测波长586 nm处测定两批沙枣果肉中氨基酸的含量。结果表明,L-天冬氨酸溶液浓度在5～35μg/mL（r=0.999 6）范围内与吸光度呈现良好的线性关系,加样回收率为100.33%,RSD为2.31%,昌吉地区、哈密地区沙枣果肉中氨基酸的含量分别为17.2,31.1 mg/g。可见紫外分光光度法简单、便捷,准确度、重复性良好,为沙枣氨基酸的进一步开发利用提供了基础数据。

制浆工艺对高得率KP浆羧基含量的影响

绿液预处理和硫酸盐蒸煮工艺参数影响纸浆的羧基含量。随着绿液用量的增大、预处理温度的升高、时间的延长 ,羧基含量开始增加 ,而后减少 ;当预处理绿液用量为 30 %、 1 2 0℃、处理时间 30～ 40min时 ,羧基含量达到最大值。用碱量是对羧基含量影响最大的参数 ,羧基含量随KP蒸煮段用碱量的增大明显下降 ;H 因子为 1 2 0 0时 ,羧基含量较高。随着卡伯值和得率的降低 ,羧基含量减少。制浆方法也会影响羧基含量 ,不同制浆方法所得的纸浆在得率或卡伯值相同的情况下 ,羧基含量有所不同。

漂白麦草浆的表面化学特性

对漂白麦草浆 (BWAP)各筛分级分的化学组成及表面化学特性进行了分析。结果表明 :戊糖含量基本相近 ,约 2 1 % ;灰分含量随着网目数的增加而增大 ,P1 0 5的灰分含量高出全浆的 35 % ;纤维长度在 1 .3mm以上的浆料占 2 4 % ,而长度在 0 .4mm以下的浆料达 40 %。每1 0 0 gBWAP的羧基含量为 9.3mmol,明显高出木浆的羧基含量 ,R1 0 5和P1 0 5的羧基含量超过全浆。P1 0 5的比表面积是全浆的 2 .34倍 ,是R2 8的 3.30倍。BWAP的Zeta电位大于化学木浆 ,除R2 8电位值较小外 ,其余级分相差不大。

纤维用浆粕羧基含量测定方法的探讨

采用微量滴定法测定了纤维用浆粕的羧基含量,通过摸索确定了最优试验条件,测试结果与常量滴定结果接近,具有测试结果稳定、准确性好、试验误差小的优点,适合大批量的检测。

HPLC-PDA同时测定乌梅肉中3种特征成分

目的:建立HPLC-PDA多波长检测法同时测定乌梅肉中柠檬酸,5-羟甲基糠醛(5-HMF),新绿原酸的含量。方法:采用XBridgeTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以(A)0.5%磷酸二氢铵溶液(p H 3.0)-(B)乙腈为流动相进行梯度洗脱(0~10 min,95%~80%A;10~15 min,80%~70%A;15~16 min,70%~95%A;16~21 min,95%A),流速0.8 m L·min-1,柱温25℃,检测波长分别为210,284,327 nm。结果:通过对线性关系的考察,乌梅肉中柠檬酸,5-HMF,新绿原酸分别在63.30~8 100.00 mg·L^(-1)(r=0.999 9),0.50~32.00 mg·L^(-1)(r=0.999 9),0.19~12.00 mg·L^(-1)(r=0.999 8)内线性良好,各成分的回收率在97.21%~101.01%,RSD均<2.0%,供试品溶液中3种指标性成分至少在24 h内稳定性良好。在不同产地乌梅肉样品中柠檬酸的平均质量分数为318.71 mg·g-1,5-HMF的平均质量分数为1.99 mg·g-1,新绿原酸的平均质量分数为2.01 mg·g-1,以浙江和四川产的乌梅质量最好。结论:该方法准确、快速、成本较低,可用于乌梅肉中这3个成分的含量测定,为乌梅在食品和药品开发的质量控制方面提供了参考。