期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
不同品级拟黑多刺蚁(Polyrhachis vicina)脑部雌激素相关受体基因的表达 被引量:2
1
作者 欧阳霞辉 李春鸣 +2 位作者 魏锁成 侯兰新 奚耕思 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期62-66,共5页
采用原位杂交方法对不同品级拟黑多刺蚁(Polyrhachis vicina)脑部雌激素相关受体pvERRmRNA的表达进行了检测.结果表明,pvERRmRNA在不同品级的蕈形体、附叶、视叶、中脑、食道下神经节和球状细胞中都有表达.蚁后蕈形体和球状细胞中pvERRm... 采用原位杂交方法对不同品级拟黑多刺蚁(Polyrhachis vicina)脑部雌激素相关受体pvERRmRNA的表达进行了检测.结果表明,pvERRmRNA在不同品级的蕈形体、附叶、视叶、中脑、食道下神经节和球状细胞中都有表达.蚁后蕈形体和球状细胞中pvERRmRNA的阳性表达最为明显;工蚁中脑pvERR mRNA的阳性反应强度明显高于蚁后和雄蚁;pvERR mRNA在雄蚁视叶中有较强的表达.pvERR mRNA在不同品级的拟黑多刺蚁脑部的表达差异可能与它们各自在蚁群中的功能和行为有关. 展开更多
关键词 拟黑多刺蚁 pverr 原位杂交 昆虫脑部
下载PDF
拟黑多刺蚁(Polyrhachis vicina)性腺雌激素相关受体基因的表达 被引量:3
2
作者 欧阳霞辉 侯兰新 +1 位作者 高丹丹 陈红 《西北民族大学学报(自然科学版)》 2014年第1期53-57,68,共6页
采用原位杂交方法对拟黑多刺蚁(Polyrhachis vicina)蚁后卵巢中和雄蚁精巢中pvERR mRNA的表达进行了检测.结果表明,pvERR mRNA在卵子发生过程中滤泡细胞的胞质和生长期、卵黄发生期的卵母细胞有表达.在变形期的精细胞胞质和成熟精子头... 采用原位杂交方法对拟黑多刺蚁(Polyrhachis vicina)蚁后卵巢中和雄蚁精巢中pvERR mRNA的表达进行了检测.结果表明,pvERR mRNA在卵子发生过程中滤泡细胞的胞质和生长期、卵黄发生期的卵母细胞有表达.在变形期的精细胞胞质和成熟精子头部有很强的表达. 展开更多
关键词 拟黑多刺蚁 pverr 原位杂交 性腺雌激素
下载PDF
拟黑多刺蚁雌激素相关受体基因cDNA的克隆及生物信息学分析
3
作者 欧阳霞辉 赵有红 +1 位作者 侯兰新 奚耕思 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期587-595,共9页
雌激素相关受体(estrogen related receptors,ERRs)能够直接与类固醇激素受体共激活子(steroidhormone receptor coactivator,SRC)结合,激活靶基因的表达,与众多生理和发育过程有关。采用RT-PCR、RACE等方法从拟黑多刺蚁Polyrhachis vic... 雌激素相关受体(estrogen related receptors,ERRs)能够直接与类固醇激素受体共激活子(steroidhormone receptor coactivator,SRC)结合,激活靶基因的表达,与众多生理和发育过程有关。采用RT-PCR、RACE等方法从拟黑多刺蚁Polyrhachis vicina Roger克隆得到了雌激素相关受体基因的cDNA克隆,命名为pvERR(GenBank登录号为EF474463),并采用生物信息学方法对其cDNA和编码的蛋白质的理化性质、蛋白质二级及三级结构、分子系统进化关系等进行了预测和推断。结果表明:pvERR基因cDNA全长1935bp,包含一个1305bp的开放阅读框、245bp的5′-UTR和385bp的3′-UTR,编码一个由434个氨基酸组成的蛋白质。pvERR的配体结合区(ligand binding domain,LBD)主要由两个β折叠和11个α螺旋(H1,H3~H12,缺少H2)构成,这与哺乳类动物已知晶体结构的ERRγ的配体结合区结构非常相似。pvERR氨基酸序列与其他昆虫ERRs氨基酸序列同源性很高,它与西方蜜蜂Apismellifera雌激素相关受体amERR氨基酸序列相似性达到89.9%;在进化关系上,pvERR与人类HomosapiensERRs的关系比果蝇Drosophila melanogaster雌激素相关受体dERR与人类的更近。本文可为进一步研究pvERR在昆虫发育中的功能提供有价值的信息。 展开更多
关键词 拟黑多刺蚁 pverr 分子克隆 生物信息学分析 蛋白质结构预测
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部