pvdQ基因对铜绿假单胞菌生物膜形成的影响

目的观察pvdQ(PA2385)基因对铜绿假单胞菌生物膜形成的影响。方法构建pvdQ基因表达质粒pME6032-pvdQ,鉴定后,采用电穿孔法将其转入PAO1野生株中,构建pvdQ高表达株。同时将空质粒pME6032采用电穿孔法转入PAO1野生株中,构建pME6032空质粒株,采用Real-time PCR检测各株pvdQ mRNA的表达。采用结晶紫染色法,观察PAO1野生株、pvdQ高表达株和pvdQ突变株培养24、48和72 h时生物膜的生长情况。结果 Real-time PCR证实成功构建pvdQ高表达株。结晶紫染色的结果显示:培养24h时PAO1野生株、pvdQ高表达株和pvdQ突变株形成的生物膜厚度差异无统计学意义(P>0.05);培养48 h和72h时与PAO1野生株比较,pvdQ高表达株生物膜明显变薄(P<0.05),pvdQ突变株生物膜明显增厚(P<0.05)。结论铜绿假单胞菌PAO1野生株、pvdQ突变株和pvdQ高表达株体外形成生物膜的能力有显著性差异,pvdQ基因可能影响铜绿假单胞菌体外形成生物膜的能力。

pvdQ基因在铜绿假单胞菌对白假丝酵母菌形态抑制作用中的功能

目的拟研究长链高丝氨酸内酯降解基因pvdQ在铜绿假单胞菌对白假丝酵母菌形态抑制作用中的功能。方法通过乙酸锂转化法构建CAI-4HWP1-LacZ菌株,使用X-gal平板显色法检测3-oxo-C12-HSL对白假丝酵母菌形态转换的影响;观察与铜绿假单胞菌pvdQ高表达株、野生株PAO1共同培养时,白假丝酵母菌的形态变化,了解pvdQ基因在铜绿假单胞菌对白假丝酵母菌形态抑制作用中的功能。结果 400μg 3-oxo-C12-HSL即可完全抑制白假丝酵母菌的形态转换。铜绿假单胞菌pvdQ高表达株和野生株PAO1均可抑制白假丝酵母菌菌丝形成。pvdQ高表达株对白假丝酵母菌的形态抑制作用较野生株PAO1减弱。结论铜绿假单胞菌通过分泌信号分子3-oxo-C12-HSL,可抑制白假丝酵母菌形态转换。随着pvdQ表达增加,铜绿假单胞菌对白假丝酵母菌的形态抑制作用减弱,即pvdQ基因在铜绿假单胞菌对白假丝酵母菌形态抑制作用中起负性调节作用。其作用机制可能与pvdQ基因对3-oxo-C12-HSL的水解作用有关。

铜绿假单胞菌pvdQ基因在肠道上皮细胞Caco-2中的表达及其功能研究

目的探讨铜绿假单胞菌pvdQ基因阻止密度感应系统自体诱导因子3O-oxo-C12-HSL干扰肠道上皮细胞Caco-2的作用。方法构建带有FLAG标签的pvdQ基因真核表达质粒pIRES2-EGFP-pvdQ并鉴定,将带有pvdQ基因的质粒转染入Caco-2细胞,并用Western blot法检测pvdQ基因在Caco-2细胞中的表达。3O-oxo-C12-HSL干扰转染前后的Caco-2细胞,利用质谱分析仪检测Caco-2细胞上清中3O-oxo-C12-HSL浓度变化。结果经酶切鉴定pvdQ基因真核表达载体构建成功,Western blot检测结果显示pvdQ基因能在人肠道上皮细胞Caco-2中表达。质谱分析结果显示,转染pvdQ基因后,Caco-2细胞上清中3O-oxo-C12-HSL浓度明显减少(P<0.05)。结论 pvdQ基因成功在人肠道上皮细胞Caco-2中表达,并降解细胞周围3O-oxo-C12-HSL分子,为进一步研究pvdQ基因对Caco-2细胞的保护作用奠定基础。

观察铜绿假单胞菌pvdQ基因对群集游动中抗生素抗性的影响

目的 探讨铜绿假单胞菌pvdQ（PA2385）基因在群集游动中对几种常用抗生素抗性的影响.方法 构建pvdQ基因表达质粒pME6032-pvdQ并鉴定,采用电穿孔法将带有pvdQ基因的质粒转入PAO1中,构建pvdQ高表达株.同时将空质粒pME6032采用电穿孔法转入PAO1中,构建pME6032空质粒株.在不同浓度抗生素中,通过比较群集游动直径的大小,观察PAO1和pvdQ高表达株对抗生素抗性的改变.结果 经鉴定成功构建pvdQ高表达株,比较两株菌群集游动直径大小：抗生素浓度成倍增加,但群集游动直径不是成倍下降而是成不规则增加,说明PAO1和pvdQ高表达株均能提高抗生素抗性 pvdQ高表达株对头孢他啶、环丙沙星、美罗培南和多黏菌素B几种抗生素与PAO1相比抗性提高了2～4倍.结论 铜绿假单胞菌pvdQ高表达株能够提高抗生素的抗性,说明pvdQ基因在此过程中发挥重要作用,可能通过参与群集细胞的分化来提高抗生素的抗性.

pvdQ基因对铜绿假单胞菌群集运动的作用

目的探讨铜绿假单胞菌pvdQ（PA2385）基因对群集运动的作用。方法构建pvdQ基因表达质粒pME6032-pvdQ并鉴定，采用电穿孔法将带有pvdQ基因的质粒转入铜绿假单胞菌野生株PA01中，构建pvdQ-高表达株。同时将空质粒pME6032采用电穿孔法转入PA01中，构建pME6032空质粒株。选择含有反向筛选基因sacB的pEX18Gm质粒作为自杀载体，构建缺失pvdQ基因的铜绿假单胞菌无痕缺失突变株，溶菌肉汤（LB）液过夜培养，观察菌株的直径变化。统计学处理采用单因素方差分析。结果经鉴定，成功构建pvdQ-高表达株和pvdQ突变株，比较4株菌的群集运动直径变化：PAO1为（20．52±1.80）mm，pME6032空质粒株为（19．39±2．10）mm，pvdQ高表达株为（51．20±2．16）mm，pvdQ突变株为（3．30±0．55）mm。pME6032空质粒株与野生株PA01相比，直径无显著变化（t=-0．1493，P〉0．05），pvdQ突变株与野生株PAO1相比，直径减小（t=2．8525，P〈0．05），pvdQ高表达株与野生株PAO1相比，直径增大（t=1．4230，P〈0．05）。结论pvdQ基因参与调控铜绿假单胞菌群集运动，且能促进铜绿假单胞菌群集运动。