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Synthesis,Crystal Structure and Magnetic Behavior of a New Manganese(Ⅱ) Coordination Polymer [Mn(DPPZ)(PZDC)(H_2O)] (DPPZ=Dipyrido[3,2-a:2',3'-c]-phenazine and H_2PZDC=Pyrazine-2,3-dicarboxylic Acid) 被引量:6
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作者 徐占林 李秀颖 +2 位作者 车广波 刘春波 王庆伟 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期593-597,共5页
The title complex, [Mn(DPPZ)(PZDC)(H2O)] 1 (DPPZ = dipyrido[3,2 -a:2',3'- c]phenazine and H2PZDC = pyrazine-2,3-dicarboxylic acid), has been hydrothermally synthesized and structurally characterized by X-ra... The title complex, [Mn(DPPZ)(PZDC)(H2O)] 1 (DPPZ = dipyrido[3,2 -a:2',3'- c]phenazine and H2PZDC = pyrazine-2,3-dicarboxylic acid), has been hydrothermally synthesized and structurally characterized by X-ray single-crystal diffraction, elemental analyses, IR, TG- DTA and magnetic susceptibility measurement. It crystallizes in triclinic, space group P1^- with a = 6.6842(5), b = 7.5741(6), c = 20.5755(15)A, α = 90.1160(10), β = 97.0560(10), γ = 97.3350(10)°, V= 1025.16(13)A^3, Z = 2, MnC24H14N6O5, Mr= 521.35, Dc= 1.689 g/cm^3, F(000) = 530, μ(MoKa) = 0.699 mm^-1, R = 0.0366 and wR = 0.0810. Compound 1 contains one- dimensional chains which are further stacked through π-π interactions to form a 3D supramolecular architecture. The water molecule O(1W) is involved in hydrogen bonding interactions with symmetric carboxylate oxygen atom 0(4) at (x+ 1, y+1, z) and symmetric PZDC nitrogen atom N(6) at (1-x, 1-y, 1-z), which completes the structure of 1. Magnetic susceptibility measurement indicates that the compound behaves a weak antiferromagnetic exchange interaction. 展开更多
关键词 manganese complex magnetic property dipyrido[3 2-a:2 3'-c]phenazine pyrazine-2 3-dicarboxylic acid
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Hydrothermal Synthesis, Crystal Structure and Thermal Analyses of Pyrazine-2,3-dicarboxylic Acid Bridged Co(II) Coordination Polymer of _∞~2[Co(phen)(μ-L)_(3/3)]·H_2O (H_2L = Pyrazine-2,3-dicarboxylic Acid) 被引量:3
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作者 ZHANGBi-Song 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期478-482,共5页
A novel pyrazine-2,3-dicarboxylic acid bridged Co(II) phen complex 2 ∞ [Co- ... A novel pyrazine-2,3-dicarboxylic acid bridged Co(II) phen complex 2 ∞ [Co- (phen)(μ-L)3/3]?H2O (H2L = pyrazine-2,3-dicarboxylic acid) has been hydrothermally synthesized, and X-ray single-crystal diffraction analysis shows that it crystallizes in the monoclinic system, space group P21/n with a = 11.480(2), b = 11.885(2), c = 12.939(3) ?, β = 110.55(3)°, V = 1653.1(6) ?3, Mr = 423.25, Dc = 0.425 g/cm3, Z = 4, R = 0.0361 and wR = 0.1011. The title complex consists of 2D 2 ∞ [Co(phen)(μ-L)3/3] layers and crystal water molecules. Each Co atom is octahedrally coordinated by three N atoms and three O atoms to form 2D 2 ∞ [Co(phen)(μ-L)3/3] polymeric layers. Furthermore, such 2D layers are stacked into 3D supramolecular frameworks via Van der Waals’ intermolecular forces, strong and weak hydrogen-bond interactions. The coordination phen and crystal water molecules are resided into cavities of the frameworks. 展开更多
关键词 Co(II) pyrazine-2 3-dicarboxylic acid 1 10-phenanthrline 2D coordination polymer hydrothermal synthesis crystal structure
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右佐匹克隆片中吡嗪-2,3羧酸测定方法的优化
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作者 高慧如 彭飞城 +5 位作者 谭英 韩曦羽 刘雁鸣 郑金凤 李昭 石笑弋 《中南药学》 CAS 2024年第10期2746-2749,共4页
目的优化高效液相色谱测定右佐匹克隆片中吡嗪-2,3羧酸的方法,解决同一标准对不同厂家右佐匹克隆片中吡嗪-2,3羧酸峰判断和扣除的问题。方法采用高效液相色谱法对多个辅料进行初筛,确定杂质来源后,优化色谱条件,最终采用Venusil MP C18... 目的优化高效液相色谱测定右佐匹克隆片中吡嗪-2,3羧酸的方法,解决同一标准对不同厂家右佐匹克隆片中吡嗪-2,3羧酸峰判断和扣除的问题。方法采用高效液相色谱法对多个辅料进行初筛,确定杂质来源后,优化色谱条件,最终采用Venusil MP C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以水[用磷酸调节pH值至(1.5±0.02)]为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱(0~10 min,3%B;10~16 min,3%~80%B;16~25 min,80%B;25.1~35 min,3%B);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm;柱温为30℃;进样量为5μL。结果通过方法学考察,吡嗪-2,3羧酸在0.07975~15.95μg·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好,专属性、重复性、稳定性及准确度良好。结论该方法操作简单,结果准确,适用于右佐匹克隆片中吡嗪-2,3羧酸的测定。 展开更多
关键词 右佐匹克隆片 吡嗪-2 3羧酸 高效液相色谱法
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Improved Synthesis and Structure of 3-Carboxy-2-pyrazinecarbohydroxamic Acid
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作者 周玮 於孝牛 +1 位作者 高艳如 蔡琥 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第3期403-407,共5页
3-Carboxy-2-pyrazinehydroxamic acid was prepared by a one pot reaction starting from pyrazine-2,3-dicarboxylic anhydride with a high yield, and characterized by IR, Mass spectrum, 1H NMR and 13C NMR spectra and single... 3-Carboxy-2-pyrazinehydroxamic acid was prepared by a one pot reaction starting from pyrazine-2,3-dicarboxylic anhydride with a high yield, and characterized by IR, Mass spectrum, 1H NMR and 13C NMR spectra and single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in triclinic, space group Pī with a=4.8659(10), b=7.4233(15), c=11.602(2), α=96.904(2), β=92.422(3), γ=107.454(2)°, V=395.51(14)3 , Z=2, Dc=1.689g/cm3 , F(000)=208, μ(MoKα)=0.149 mm-1 , the final R=0.0473 and wR=0.1306 for 2853 observed reflections (I〉2σ (I)). A three-dimensional framework was assembled through intermolecular hydrogen bonding between water and 3-carboxy-2-pyrazine-carbohydroxamic acid molecules. 展开更多
关键词 3-carboxy-2-pyrazinecarbohydroxamic acid pyrazine-2 3-dicarboxylic anhydride crystal structure
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双(三有机锡)2,3-吡啶二甲酸酯的合成、表征和体外抗癌活性 被引量:11
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作者 田来进 孙玉希 +2 位作者 郑晓亮 刘西成 钱伯初 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期629-632,共4页
合成了2个新的双(三有机锡)2,3-吡啶二甲酸酯2,3-C5H3N(CO2SnR3)2(R=c-C6H11,1;C6H5C(CH3)2CH2,2),利用元素分析、IR和1HNMR表征了其结构。通过X-射线单晶衍射测定了配合物2的晶体结构。该化合物晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a=0.9553(1)... 合成了2个新的双(三有机锡)2,3-吡啶二甲酸酯2,3-C5H3N(CO2SnR3)2(R=c-C6H11,1;C6H5C(CH3)2CH2,2),利用元素分析、IR和1HNMR表征了其结构。通过X-射线单晶衍射测定了配合物2的晶体结构。该化合物晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a=0.9553(1),b=1.8118(2),c=3.5339(4)nm,β=94.914(2)°,Z=4,V=6.0941(13)nm3,R=0.0384,wR=0.0966,S=1.015。2,3-吡啶二甲酸的2个羧基键连2个三有机锡,2个锡原子均为畸变的四面体配位构型。生物活性测试结果表明,化合物1和2对3种人癌细胞HeLa、CoLo205和MCF-7具有好的体外抗癌活性。 展开更多
关键词 有机锡羧酸酯 2 3-吡啶二甲酸 体外抗癌活性 晶体结构
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纳滤膜提纯2,3-二羧酸吡嗪的研究
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作者 陈桂娥 顾静芳 李葓 《上海应用技术学院学报(自然科学版)》 2004年第4期253-255,270,共4页
以氯化钾和硫酸钠溶液为原料,测定了纳滤膜的性能,结果表明:在相同浓度下,纳滤膜对二价SO42-离子的截留率大于一价离子;随着SO42-和Cl-浓度的上升,纳滤膜的截留率下降;随压力的增加,膜通量下降。以2,3-二羧酸吡嗪为原料进行分离处理,结... 以氯化钾和硫酸钠溶液为原料,测定了纳滤膜的性能,结果表明:在相同浓度下,纳滤膜对二价SO42-离子的截留率大于一价离子;随着SO42-和Cl-浓度的上升,纳滤膜的截留率下降;随压力的增加,膜通量下降。以2,3-二羧酸吡嗪为原料进行分离处理,结果证明,纳滤膜在脱Cl-离子方面有效果,实验中2,3-二羧酸吡嗪对膜有污染,但污染不严重,可采用水洗法进行处理。 展开更多
关键词 纳滤膜 2 3-二羧酸吡嗪 截留率 提纯
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(+)-5-氯-2,3-二氢-2-羟基-l-氧代-1H-茚-2-羧酸甲酯合成
7
作者 徐海鹏 黄成美 刘其成 《广东化工》 CAS 2020年第6期61-62,49,共3页
采用以4-氯苯乙酰氯为起始原料,合成得到手性5-氯-2,3-二氢-2-羟基-1-氧-1H-茚-2-羧酸甲酯。实验重点研究了手性中间体5-氯-2,3-二氢-2-羟基-l-氧代-1 H-茚-2-羧酸甲酯不对称合成过程中氧化剂、催化剂、溶剂、温度等工艺条件对于ee值的... 采用以4-氯苯乙酰氯为起始原料,合成得到手性5-氯-2,3-二氢-2-羟基-1-氧-1H-茚-2-羧酸甲酯。实验重点研究了手性中间体5-氯-2,3-二氢-2-羟基-l-氧代-1 H-茚-2-羧酸甲酯不对称合成过程中氧化剂、催化剂、溶剂、温度等工艺条件对于ee值的影响,最终筛选出了最优的反应条件,收率达到64.15%,ee值达到92%。 展开更多
关键词 5-氯-2 3二氢-2-羟基-l-氧代-1H-茚-2-羧酸甲酯 不对称合成 催化剂
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3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸的合成
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作者 郭建兰 高中良 +1 位作者 阎嫣 牛文博 《河北工业大学学报》 CAS 北大核心 2011年第5期57-61,共5页
3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸(Ⅴ)是合成新型杀虫剂氯虫苯甲酰胺的重要中间体.以2,3-二氯吡啶为起始原料,与水合肼亲核取代制得3-氯-2-肼基吡啶(Ⅰ),Ⅰ与马来酸二乙酯环合制得2-(3-氯-2-吡啶基)-5-氧-3-吡唑烷甲酸乙酯(Ⅱ),... 3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸(Ⅴ)是合成新型杀虫剂氯虫苯甲酰胺的重要中间体.以2,3-二氯吡啶为起始原料,与水合肼亲核取代制得3-氯-2-肼基吡啶(Ⅰ),Ⅰ与马来酸二乙酯环合制得2-(3-氯-2-吡啶基)-5-氧-3-吡唑烷甲酸乙酯(Ⅱ),Ⅱ经三溴氧磷溴代制得3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-甲酸乙酯(Ⅲ),Ⅲ经过硫酸钾脱氢制得3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸乙酯(Ⅳ),Ⅳ经水解制得目标物Ⅴ,总收率41.3%.以三溴氧磷作为溴代试剂,实验操作简单,反应迅速,后处理萃取操作可以将杂质全部留在水相,大大提高产品收率和纯度,优于以对甲基苯磺酰氯酯化和溴化氢溴化的制备方法.产品及中间体经1HNMR确证. 展开更多
关键词 3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸 氯虫苯甲酰胺 2 3-二氯吡啶 中间体 合成
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2,3-二甲基-2-异丙基-丁酸的合成
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作者 张弦 王建新 +1 位作者 武建利 孙培冬 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期747-749,共3页
二异丙基酮与MeMgBr反应制备2,3,4-三甲基-3-戊醇;再经Koch-Haaf羧化反应合成了2,3-二甲基-2-异丙基-丁酸,总收率51%,其结构经NMR,IR和GC-MS确证。
关键词 二异丙基酮 2 3-二甲基-2-异丙基-丁酸 羧化反应 合成
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琥珀酸普芦卡必利关键中间体4-氨基-5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸的合成工艺改进
10
作者 张乃华 王亚青 +2 位作者 鲍广龙 朱安国 张贵民 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1323-1326,1386,共5页
本研究对琥珀酸普芦卡必利关键中间体4-氨基-5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸(1)的合成工艺进行了优化。以4-乙酰胺基-5-氯-2-羟基苯甲酸甲酯(2)为起始原料,在碳酸钾存在下与碳酸亚乙酯经O-烷基化反应制得4-乙酰氨基-5-氯-2-(2-羟基乙氧基... 本研究对琥珀酸普芦卡必利关键中间体4-氨基-5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸(1)的合成工艺进行了优化。以4-乙酰胺基-5-氯-2-羟基苯甲酸甲酯(2)为起始原料,在碳酸钾存在下与碳酸亚乙酯经O-烷基化反应制得4-乙酰氨基-5-氯-2-(2-羟基乙氧基)苯甲酸甲酯(3),3在三氟化硼乙醚催化下发生分子内环化制得4-乙酰氨基-5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸甲酯(4),最后4水解得目标产品1,纯度99.8%,收率76.0%(以2计)。改进后的工艺稳定、操作简便,适合工业化生产。 展开更多
关键词 琥珀酸普芦卡必利 抗便秘药 中间体 4-氨基-5-氯-2 3-二氢苯并呋喃-7-羧酸 工艺优化
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1-对甲苯基-5-取代苯基亚胺基-1,2,3-三唑甲酸/甲酰胺的合成及生物活性研究 被引量:3
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作者 彭春勇 辛春伟 +3 位作者 李建发 戢丹 鲍秀荣 卢俊瑞 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第2期383-388,共6页
以对甲基苯胺为原料,经过重氮化反应生成对甲基叠氮苯(1).在强碱性条件下,1分别与氰基乙酸乙酯、氰基乙酰胺反应,制得中间体1-对甲苯基-5-氨基-1,2,3-三唑甲酸乙酯(2)和1-对甲苯基-5-氨基-1,2,3-三唑甲酰胺(5);中间体2经水解生成1-对甲... 以对甲基苯胺为原料,经过重氮化反应生成对甲基叠氮苯(1).在强碱性条件下,1分别与氰基乙酸乙酯、氰基乙酰胺反应,制得中间体1-对甲苯基-5-氨基-1,2,3-三唑甲酸乙酯(2)和1-对甲苯基-5-氨基-1,2,3-三唑甲酰胺(5);中间体2经水解生成1-对甲苯基-5-氨基-1,2,3-三唑甲酸(3),进而在弱酸性条件下与取代苯甲醛反应得到6个未见文献报道的目标化合物1-对甲苯基-5-取代苯基亚胺基-1,2,3-三唑甲酸(4a~4f),5与取代苯甲醛反应得到6个未见文献报道的目标化合物1-对甲苯基-5-取代苯基亚胺基-1,2,3-三唑甲酰胺(6a~6f),化合物的结构均经IR,1H NMR,13C NMR确证.初步生物测试表明,12个化合物均表现出良好的抑菌活性,其中化合物4d~4f和6d~6f对金黄色葡萄球菌、白色念球菌的最小抑菌浓度(MIC)值为2~8μg/mL,抗菌效果优于氟康唑和三氯生. 展开更多
关键词 1-对甲苯基-5-氨基-1 2 3-三唑甲酸 1-对甲苯基-5-氨基-1 2 3-三唑甲酰胺 1-对甲苯基-5-取代苯基亚胺基-1 2 3-三唑甲酸 1-对甲苯基-5-取代苯基亚胺基-1 2 3-三唑甲酰胺 合成 抗菌活性
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补阳还五汤中生物碱类化合物的分离与结构鉴定 被引量:4
12
作者 吴军 屠鹏飞 赵玉英 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期965-968,共4页
目的研究补阳还五汤的抗血栓有效部位及其活性成分.方法用多种色谱、核磁共振波谱和单晶X-衍射方法对补阳还五汤水煎液的生物碱类化合物进行了系统的分离和结构鉴定.结果分离并鉴定了4个生物碱类化合物,分别为N-(3′-马来酰亚胺)-5-羟甲... 目的研究补阳还五汤的抗血栓有效部位及其活性成分.方法用多种色谱、核磁共振波谱和单晶X-衍射方法对补阳还五汤水煎液的生物碱类化合物进行了系统的分离和结构鉴定.结果分离并鉴定了4个生物碱类化合物,分别为N-(3′-马来酰亚胺)-5-羟甲基-2-吡咯甲醛(Ⅰ)、4-氨甲酰基-2-吡咯甲酸(Ⅱ)、N-(1′-D-去氧木糖醇基)-6,7-二甲基-1,4-二氢-2,3-喹喔啉二酮(Ⅲ)及2,3,4,9-四氢-1H-吡啶骈[3,4-b]吲哚-3-羧酸(Ⅳ).结论以上化合物均首次从补阳还五汤中分离得到且化合物Ⅰ~Ⅲ为新化合物. 展开更多
关键词 补阳还五汤 生物碱 N-(3’-马来酰亚胺)-5-羟甲基-2-吡咯甲醛 4-氨甲酰基-2-吡咯甲酸 N-(1'-D-去氧木糖醇基)-6 7-二甲基-1 4-二氢-2 3-喹喔啉二酮
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3,6-双羧甲基-4-氨基-6H-噻吩并[2,3-B]吡咯-2-羧酸的合成研究
13
作者 闫少杰 周邦昌 +2 位作者 李树军 黄汉忠 王平保 《现代药物与临床》 CAS 2015年第3期233-236,共4页
目的设计并合成3,6-双羧甲基-4-氨基-6H-噻吩并[2,3-B]吡咯-2-羧酸。方法以柠檬酸为起始原料,经氧化酯化、Gewald反应、氮取代、环合、水解、脱羧反应制备得到目标化合物。结果合成了目标化合物,并利用质谱和核磁数据确证了结构;HPLC归... 目的设计并合成3,6-双羧甲基-4-氨基-6H-噻吩并[2,3-B]吡咯-2-羧酸。方法以柠檬酸为起始原料,经氧化酯化、Gewald反应、氮取代、环合、水解、脱羧反应制备得到目标化合物。结果合成了目标化合物,并利用质谱和核磁数据确证了结构;HPLC归一化法测得质量分数为96.98%。目标化合物的总收率为2.7%。结论 3,6-双羧甲基-4-氨基-6H-噻吩并[2,3-B]吡咯-2-羧酸的合成为雷奈酸锶中杂质的研究提供了方便。 展开更多
关键词 3 6-双羧甲基-4-氨基-6H-噻吩并[2 3-B]吡咯-2-羧酸 雷奈酸锶 柠檬酸 杂质 化学合成
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基于Biomek i7自动化工作站筛选高效固碳脱羧酶突变体的方法
14
作者 蒋昕珊 范雁 +1 位作者 刘霖 薛松 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期792-800,共9页
【背景】2,3-二羟基苯甲酸脱羧酶(2,3-dihydroxybenzoic acid decarboxylase,2,3-DHBD)能够催化CO_(2)与酚类化合物羧化生成芳香羧酸,为固定CO_(2)合成增值化学品提供一种新的策略。由于目前转化效率低,限制了其应用。【目的】提高酶的... 【背景】2,3-二羟基苯甲酸脱羧酶(2,3-dihydroxybenzoic acid decarboxylase,2,3-DHBD)能够催化CO_(2)与酚类化合物羧化生成芳香羧酸,为固定CO_(2)合成增值化学品提供一种新的策略。由于目前转化效率低,限制了其应用。【目的】提高酶的催化效率,建立基于Biomek i7自动化工作站的高通量筛选方法以期实现高效筛选高羧化活性的苯甲酸脱羧酶的突变体,并建立一个从突变体构建到其酶活筛选的标准方法。【方法】基于Biomek i7自动化工作站对来源于米曲霉(Aspergillus oryzae)的2,3-DHBD(2,3-DHBD_Ao)进行突变体定点半饱和突变、克隆挑选、培养及酶活检测,实现508个克隆的两轮筛选,并利用HPLC评估高通量筛选方法的准确性。【结果】确定了高通量筛选粗酶催化的脱羧及羧化反应体系和Biomek i7自动化工作站筛选流程,对508个克隆进行两轮筛选,得到13个正向突变,HPLC检测最终确定3个正向突变体,构建的文库阳性突变率为0.6%,获得羧化活性最高的突变体是野生型2,3-DHBD_Ao的120%。【结论】利用Biomek i7自动化工作站建立了高通量筛选高羧化活性脱羧酶的方法,首次将自动化高通量设备与突变体筛选结合,提供了筛选时评价指标的确定思路,经过175 h即可完成508个克隆的两轮筛选工作,相较于人工筛选,该方法缩短了筛选周期,具有快速、准确和高效的特点。 展开更多
关键词 高通量筛选 2 3-二羟基苯甲酸脱羧酶 酶的进化 羧化
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基于网络药理学从“湿邪”探讨中医药治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制 被引量:8
15
作者 李彦志 王珑静 +6 位作者 龙飞 蒋运斌 闫婕 何郡 赵姝婷 吕光华 凌智群 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期2004-2014,共11页
目的采用网络药理学方法从"湿邪"角度探讨中医药治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制。方法用Cytoscape软件构建《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》中治疗COVID-19轻型和普通型阶段4个方剂寒湿郁肺方、湿热蕴肺... 目的采用网络药理学方法从"湿邪"角度探讨中医药治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制。方法用Cytoscape软件构建《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》中治疗COVID-19轻型和普通型阶段4个方剂寒湿郁肺方、湿热蕴肺方、寒湿阻肺方、湿毒郁肺方的"方剂-中药"网络;利用TCMSP数据库预测筛选相关中药的有效活性成分并分别整理出每个方剂的成分;借助Omic Share平台绘制4个方剂成分的韦恩图;在Swiss Target Prediction平台预测各方剂共有成分的靶点,并在GeneCards数据库获取COVID-19相关靶点,将二者绘制为韦恩图,筛选出共有靶点;用STRING平台分析共有靶点和血管紧张素转化酶II(ACE2)的蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络;用DAVID数据库对共有靶点进行KEGG通路和GO富集分析,以及所有预测靶点与HIV病毒蛋白的相互作用分析;通过OmicShare平台和Cytoscape软件对结果进行可视化处理。结果筛选出4个方剂的22个共有成分,预测到的268个靶点中有31个与COVID-19相关,其中3个靶点与ACE2有直接的相互作用,有129个靶点与4个HIV蛋白存在相互作用,通过KEGG通路和GO富集分析,分别筛选出87条通路和141条条目。结论确定了治疗COVID-194个方剂的共有成分与湿邪的联系;推断中医药从"湿邪"治疗COVID-19的作用机制可能包括抗病毒、抗炎症、调控免疫系统、负向调节宿主细胞凋亡、消血栓、修复肺部损伤等;2-羟基异氧丙基-3-羟基-7-异戊烯-2,3-二氢苯并呋喃-5-羧酸具有较大的潜在抗疫活性。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 网络药理学 湿邪 作用机制 血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2) 抗炎 抗病毒 2-羟基异氧丙基-3-羟基-7-异戊烯-2 3-二氢苯并呋喃-5-羧酸
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