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Application of Laboratory Information Management System in Tea Pesticide Analysis Laboratory
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作者 Chia-Chang Wu Hsiao-Ying Yang +3 位作者 Ya-Hui Chuang Yu-Ju Huang Li-Chen Lin Iou-ZenChen 《Journal of Environmental Science and Engineering(B)》 2012年第12期1311-1321,共11页
The aim of this paper is to establish LIMS (laboratory information management system) for the tea pesticides analysis accredited laboratories in Taiwan. The LIMS could help Tungting station and Nantou pesticide insp... The aim of this paper is to establish LIMS (laboratory information management system) for the tea pesticides analysis accredited laboratories in Taiwan. The LIMS could help Tungting station and Nantou pesticide inspection station to computerize the pesticide analysis data. It has completed eight management subsystems so far, including the basic information management subsystem, thesample processing management subsystem, the analysis data management subsystem, the analysis report management subsystem, the inspection standard management subsystem, the instrument connection management subsystem, the laboratory personnel training management subsystem and the laboratory quality document management subsystem. Using the automatic tea pesticide analysis information management system could help laboratory operations to reduce the amount of excess paperwork and human resource, which could ensure the analysis data quality is traceable and reliable. 展开更多
关键词 LIMS tea pesticide analysis traceable.
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Determination of Organochlorine and Synthetic Pyrethroid Pesticide Residues in Water Samples Collected from Different Locations of Bangladesh
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作者 Mohammad Dalower Hossain Prodhan Md. Sultan Ahmed +2 位作者 Nirmal Kumar Dutta Debasish Sarker Syed Nurul Alam 《Journal of Biophysical Chemistry》 2021年第2期11-21,共11页
The present study was aimed to validate an analytical method for the quantification of 19 organochlorine and 2 synthetic pyrethroid pesticide residues in water samples using modified quick, easy, cheap, effective, rug... The present study was aimed to validate an analytical method for the quantification of 19 organochlorine and 2 synthetic pyrethroid pesticide residues in water samples using modified quick, easy, cheap, effective, rugged and safe (QuEChERS) extraction and Gas Chromatography coupled with Electron Capture Detector (ECD). The selected pesticide residues were determined by in-house validated method. The analytical method was validated by evaluating the accuracy, precision, linearity, limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ). The average recoveries of the selected pesticides ranged from 78% to 117% with RSDr ≤ 12% in two fortification levels of 0.02 and 0.1 mg/L. The linearity was ≥0.995 for all of the selected pesticides. The LOD ranged from 0.003 to 0.006 mg/L and the LOQ was 0.02 mg/L for all the selected analytes. This method was applied satisfactorily for the residue analysis of 108 water samples collected from nine districts of Bangladesh. Among the analyzed samples, only 4 had cypermethrin residues (0.026 mg/L, 0.034 mg/L, 0.045 mg/L and 0.05 mg/L). The level of detected cypermethrin residues were above the WHO recommended guide line values of water quality. 展开更多
关键词 Organochlorine pesticides Synthetic pyrethroid pesticides Water Samples Residue analysis Gas Chromatography
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陕南地区茶叶农药残留状况调查与分析 被引量:1
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作者 黄微 李崇勇 +5 位作者 马玉凤 李婷 王俣心 徐瑞晗 王蓓蓓 黄文 《现代食品》 2024年第5期153-159,共7页
为了解陕南地区茶叶农药残留现状,在陕南地区采集了160份茶叶样品,采用QuEChERS-气相色谱-串联质谱法检测了50种农药残留,依据《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》(GB 2763—2021)进行判定。结果表明,160份陕南地区茶叶样品中,... 为了解陕南地区茶叶农药残留现状,在陕南地区采集了160份茶叶样品,采用QuEChERS-气相色谱-串联质谱法检测了50种农药残留,依据《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》(GB 2763—2021)进行判定。结果表明,160份陕南地区茶叶样品中,共检出农药残留72份,检出率为45.0%,超标样品2份,超标率为1.25%。共检出26种农药,以拟除虫菊酯类农药和有机杂环类农药为主,检出率最高的是氯氟氰菊酯。检出禁用农药3种,分别是六六六、滴滴涕、三氯杀螨醇,检出禁止在茶叶上使用的农药4种,分别是水胺硫磷、氰戊菊酯、氧乐果、乐果。检出的禁限用农药中,水胺硫磷和氧乐果超标。红茶农药残留检出率高于绿茶,且具有统计学差异,不同包装类型和不同等级茶叶农药残留检出率均不存在统计学差异。总体而言,陕南地区茶叶农药残留检出率较高,农药混合使用现象普遍,但农药残留水平不高,仅有个别样品超标,总体合格率较高,部分茶叶存在被禁限用农药污染的可能,应加强禁限用农药的管理,提升当地茶叶质量安全。 展开更多
关键词 陕南地区 茶叶 农药残留 检出率 分析
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茶叶中多种拟除虫菊酯类农药残留量的气相色谱-质谱测定 被引量:81
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作者 李拥军 黄志强 +1 位作者 戴华 张莹 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期865-868,共4页
采用微量化学法和固相萃取技术 ,用丙酮 正己烷 ( 1 + 1 ,V/V)萃取 ,活性炭和中性氧化铝小柱净化 ,用GC MS可同时测定茶叶中 6种拟除虫菊酯类农药的残留量。方法回收率在 84 6 %~ 1 1 5 .1 %之间 ,相对标准偏差为 3%~ 7% ,最低定量... 采用微量化学法和固相萃取技术 ,用丙酮 正己烷 ( 1 + 1 ,V/V)萃取 ,活性炭和中性氧化铝小柱净化 ,用GC MS可同时测定茶叶中 6种拟除虫菊酯类农药的残留量。方法回收率在 84 6 %~ 1 1 5 .1 %之间 ,相对标准偏差为 3%~ 7% ,最低定量检出浓度在 0 0 1 0~ 0 .2 0mg kg之间。该法快速、灵敏、准确 。 展开更多
关键词 拟除虫菊酯类农药 残留量 测定 茶叶 固相萃取 气相色谱-质谱联用
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微波辅助萃取-固相微萃取-气相色谱法同时测定茶叶中的有机氯和拟除虫菊酯农药残留 被引量:61
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作者 袁宁 余彬彬 +2 位作者 张茂升 曾景斌 陈曦 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期636-640,共5页
建立了微波辅助草取-固相微革取-气相色谱(MAE-SPME-GC)同时测定茶叶中六六六(α-BHC,β-BHC,γ-BHC,δ-BHC4种异构体)、滴滴涕类(DDD,DDE,o,p′DDT,p,p′-DDT)、氯氰菊酯(cypermethrin)和氰戊菊酯(fenvalerate)等10... 建立了微波辅助草取-固相微革取-气相色谱(MAE-SPME-GC)同时测定茶叶中六六六(α-BHC,β-BHC,γ-BHC,δ-BHC4种异构体)、滴滴涕类(DDD,DDE,o,p′DDT,p,p′-DDT)、氯氰菊酯(cypermethrin)和氰戊菊酯(fenvalerate)等10种农药残留的方法。采用外标法定量,除氰戊菊酯外,农药的质量浓度与其色谱峰面积在一定范围内有较好的线性关系.相关系数为0.9705—0.9984。10种组分的加标回收率为64%-121%,相对标准偏差为10.4%-22.9%,检测限为1—50ng/L。应用该方法测定了市场上3种茶叶中上述农药残留的含量。 展开更多
关键词 微波辅助萃取 固相微萃取 气相色谱 残留测定 有机氯农药 拟除虫菊酯农药 茶叶
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拟除虫菊酯类农药残留分析研究进展 被引量:41
6
作者 骆爱兰 余向阳 +2 位作者 张存政 祝树德 刘贤进 《江苏农业学报》 CSCD 2004年第2期120-125,共6页
 本文综合叙述了近几十年国内外有关拟除虫菊酯类农药残留的分析方法,包括样品前处理和检测技术。
关键词 拟除虫菊酯类农药 残留分析 样品前处理 检测技术
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拟除虫菊酯类农药对茶树害虫的生物活性与残留降解 被引量:16
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作者 王运浩 万海滨 +2 位作者 薛玉柱 夏会龙 陈宗懋 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期20-25,共6页
本文报道了溴氰菊酯、联苯菊酯、氯氰菊酯、顺式氯氰菊酯、杀灭菊酯、功夫菊酯和二氯苯醚菊酯等七种拟除虫菊酯类农药对茶树主要害虫的杀虫效果和在茶树叶片上的降解动态试验结果。上述七种拟除虫菊酯类农药对鳞翅目茶树害虫的幼虫都具... 本文报道了溴氰菊酯、联苯菊酯、氯氰菊酯、顺式氯氰菊酯、杀灭菊酯、功夫菊酯和二氯苯醚菊酯等七种拟除虫菊酯类农药对茶树主要害虫的杀虫效果和在茶树叶片上的降解动态试验结果。上述七种拟除虫菊酯类农药对鳞翅目茶树害虫的幼虫都具有极高的毒力,但对其他害虫的活性谱则表现有差异。它们在茶树芽梢上的降解速率常数为0.20—0.28天^(-1),在茶树上的半衰期为2.5—3.5天,明显较有机磷农药稳定。在影响降解的因素中,挥发、热分解、雨水淋洗的作用不大,由茶梢生长稀释所起的作用较为明显。鲜叶中的农药残留在加工过程中的降解率为15—45%,平均20%,远低于有机磷农药。成茶中的残留农药在泡茶过程中由于他们的低水溶性,因此浸出率很低,一般仅有1—4.5%。 展开更多
关键词 茶树害虫 除虫菊酯 农药残留
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中草药中有机氯农药和拟除虫菊酯农药残留量的测定 被引量:69
8
作者 万益群 鄢爱平 谢明勇 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期614-618,共5页
建立了中草药中11种有机氯农药和8种拟除虫菊酯农药的残留气相色谱分析方法。样品用含30%丙酮的乙腈提取,用正己烷进行液液分配,提取液用弗罗里硅土柱净化,采用兰州化物所的农残Ⅱ号毛细管柱分离,用GCECD同时检测。在两个水平添加时的... 建立了中草药中11种有机氯农药和8种拟除虫菊酯农药的残留气相色谱分析方法。样品用含30%丙酮的乙腈提取,用正己烷进行液液分配,提取液用弗罗里硅土柱净化,采用兰州化物所的农残Ⅱ号毛细管柱分离,用GCECD同时检测。在两个水平添加时的回收率(n=5)分别为78.6%~119.7%和86.5%~114.0%,相对标准偏差分别为3.6%~8.7%和4.4%~10.2%。该方法的检出限为:有机氯农药0.005mg/kg,拟除虫菊酯农药0.01mg/kg。方法用于江西中草药样品中农药残留测定,结果满意。 展开更多
关键词 中草药 有机氯农药 拟除虫菊酯农药 农药残留量 测定方法
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浊点萃取-异辛烷反萃取-气相色谱测定茶叶中拟除虫菊酯农药残留 被引量:18
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作者 莫小荣 郑春慧 +2 位作者 陈建伟 赵道远 杨明敏 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1178-1182,共5页
建立了浊点萃取-异辛烷反萃取-气相色谱(ECD)检测茶叶中联苯菊酯(Bifenthrin)、甲氰菊酯(Fenpropathrin)、功夫菊酯(Cyhalothrin)、氯菊酯(Permethrin)、氰戊菊酯(Fenvalerate)、溴氰菊酯(Deltamethrin)6种拟除虫菊酯农药残留的方法。对... 建立了浊点萃取-异辛烷反萃取-气相色谱(ECD)检测茶叶中联苯菊酯(Bifenthrin)、甲氰菊酯(Fenpropathrin)、功夫菊酯(Cyhalothrin)、氯菊酯(Permethrin)、氰戊菊酯(Fenvalerate)、溴氰菊酯(Deltamethrin)6种拟除虫菊酯农药残留的方法。对含1.2%(m/V)聚乙二醇6000(PEG6000)表面活性剂和40%(m/V)(NH4)2SO4的6种拟除虫菊酯溶液进行加热萃取,所获得的富集相用异辛烷超声反萃取,并经离心对上层异辛烷溶液进行进一步净化处理,即可获得富集倍数达75倍的6种农药。本方法的检出限(LOD)为:联苯菊酯、甲氰菊酯和功夫菊酯0.4μg/kg;氰戊菊酯2.1μg/kg;氯菊酯和溴氰菊酯3.0μg/kg;用本方法测定了新鲜茶叶中6种拟除虫菊酯农药,含量分别为4.17,4.15,4.09,4.01,3.93和3.51μg/kg。在上述茶叶样品中添加20μg/kg的6种农药后测定,添加回收率为72.3%~85.6%;相对标准偏差为2.2%~5.6%。 展开更多
关键词 浊点萃取 反萃取 气相色谱 拟除虫菊酯农药 茶叶
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GC-ECD法测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留 被引量:16
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作者 杨晓凤 谢淋 +1 位作者 韩梅 易盛国 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2010年第3期764-767,共4页
建立了一种同时测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留的分析方法。样品采用乙腈提取,经Envi-carb+NH2复合固相萃取小柱净化,Rxi-5m s弹性石英毛细管柱分离,30种农药在18 min内达到理想的分离效果。方法的线性范围为0.02~0.50μg/mL,... 建立了一种同时测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留的分析方法。样品采用乙腈提取,经Envi-carb+NH2复合固相萃取小柱净化,Rxi-5m s弹性石英毛细管柱分离,30种农药在18 min内达到理想的分离效果。方法的线性范围为0.02~0.50μg/mL,检出限为0.0001~0.002μg/mL,加标回收率为90.6%~119.9%,RSD(n=3)为0.3%~5.9%,能够满足茶叶中有机氯及菊酯类农药残留的检测要求。 展开更多
关键词 GC-ECD 茶叶 有机氯 菊酯 农药残留
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柱后光化学反应荧光检测高效液相色谱法测定茶叶中的五种菊酯类农药残留 被引量:50
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作者 温裕云 弓振斌 姚剑敏 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期301-304,共4页
建立了柱后光化学反应荧光检测高效液相色谱法测定茶叶中菊酯类农药残留的方法.采用Hypersil ODS色谱柱,以乙腈/水为流动相、梯度洗脱进行分离.用自制的光化学反应器作为荧光衍生装置,优化了柱后光化学反应的实验条件,并用于茶叶样品中... 建立了柱后光化学反应荧光检测高效液相色谱法测定茶叶中菊酯类农药残留的方法.采用Hypersil ODS色谱柱,以乙腈/水为流动相、梯度洗脱进行分离.用自制的光化学反应器作为荧光衍生装置,优化了柱后光化学反应的实验条件,并用于茶叶样品中菊酯类农药残留的测定.方法的检出限为0.012~0.048 μg/g(干重);线性范围0.040~8.0 μg/g,相对标准偏差3.4%~6.4%(0.1 mg/L, n=8). 展开更多
关键词 药残 菊酯类农药 残留 干重 测高 茶叶 荧光检测 高效液相色谱法 梯度洗脱 光化学反应
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板兰根中三种拟除虫菊酯杀虫剂的残留分析 被引量:19
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作者 汤锋 岳永德 +2 位作者 花日茂 葛世玫 耿少芳 《农药学学报》 CAS CSCD 2001年第1期69-72,共4页
研究了板蓝根中3种拟除虫菊酯杀虫剂残留分析方法。以石油醚为萃取溶剂,分别用索氏抽 提法、浸渍振荡法、超声波法提取。提取液经100 mL丙酮∶0.05 mol/L氯化钙溶液(1∶1)液 -液分配净化后,以弗罗里硅土柱净化,5%乙酸乙酯-石油醚淋... 研究了板蓝根中3种拟除虫菊酯杀虫剂残留分析方法。以石油醚为萃取溶剂,分别用索氏抽 提法、浸渍振荡法、超声波法提取。提取液经100 mL丙酮∶0.05 mol/L氯化钙溶液(1∶1)液 -液分配净化后,以弗罗里硅土柱净化,5%乙酸乙酯-石油醚淋洗,气相色谱法电子捕获检 测器测定。结果表明,方法的线性范围为0.4×10-10~4×10-10g,氯氰菊酯 、氰戊菊酯、溴氰菊酯最低检测浓度分别为5×10-3、5×10-3、2×10-3 mg/kg。3种提取方法对板蓝根的添加回收率、变异系数符合农药残留分析的要求。 展开更多
关键词 板兰根 中药材 拟除虫菊酯杀虫剂 残留提取方法
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气相色谱双柱法测定茶叶中多种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量 被引量:19
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作者 卢剑 武中平 +1 位作者 高巍 俞幼芬 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第24期401-404,共4页
采用气相色谱双柱法对茶叶中多种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量进行测定。样品用乙腈提取后,经Florisil固相萃取小柱净化,用DB-1701和DB-35ms毛细管气相色谱柱、微电子捕获检测器,对茶叶中多种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量的测定... 采用气相色谱双柱法对茶叶中多种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量进行测定。样品用乙腈提取后,经Florisil固相萃取小柱净化,用DB-1701和DB-35ms毛细管气相色谱柱、微电子捕获检测器,对茶叶中多种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量的测定可取得满意的结果。该方法样品平均加标回收率为72.02%~119.23%,相对标准偏差为0.19%~9.56%;茶叶中有机氯和拟除虫菊酯类农药(除三唑醇、粉唑醇外)多残留检出限为0.4~40μg/kg。 展开更多
关键词 茶叶 有机氯和拟除虫菊酯类农药 多残留量 气相色谱双柱法 微电子捕获检测器
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串联双柱固相萃取-气相色谱-串联质谱法检测茶叶中拟除虫菊酯 被引量:24
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作者 刘丽 张琦 +5 位作者 王海雁 冯锋 曹海荣 杨震 柯志军 陈希尧 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期860-866,共7页
建立了气相色谱-串联质谱定量检测花茶、绿茶、红茶和黑茶4类茶叶中氟氯氰菊酯、氯氰菊酯和氰戊菊酯3种拟除虫菊酯农药残留量的方法。样品采用乙腈进行提取,优化洗脱液配比,选择Carb/NH2和SLH双柱串联净化富集。采用外标法定量,30 min... 建立了气相色谱-串联质谱定量检测花茶、绿茶、红茶和黑茶4类茶叶中氟氯氰菊酯、氯氰菊酯和氰戊菊酯3种拟除虫菊酯农药残留量的方法。样品采用乙腈进行提取,优化洗脱液配比,选择Carb/NH2和SLH双柱串联净化富集。采用外标法定量,30 min内完成农药残留检测。3种拟除虫菊酯的检出限分别为0.4、1.0和0.3μg/kg,在0.05~2.00 mg/kg内线性关系良好,相关系数均大于0.999。在0.10、0.50和2.00 mg/L 3个添加水平下,空白加标样品的回收率为80.6%~116.3%。茶叶实际样品检测结果的日内相对标准偏差(RSD)为1.3%~12.6%,日间RSD为2.7%~12.1%。该法操作简单,重现性好,适用于茶叶中拟除虫菊酯类农药残留的检测。 展开更多
关键词 气相色谱-串联质谱 拟除虫菊酯农药 茶叶
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气相色谱-电子捕获检测器同时测定茶叶中有机氯及拟除虫菊酯类农药残留 被引量:23
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作者 曾小星 万益群 谢明勇 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第6期636-640,共5页
在超声波辅助下,以正己烷-二氯甲烷(1:1,V/V)混合溶剂提取样品,提取液用弗罗里硅土和中性氧化铝混合柱净化,用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)同时测定茶叶中18种有机氯和9种拟除虫菊酯类农药残留。有机氯农药在0.001-0.2μg... 在超声波辅助下,以正己烷-二氯甲烷(1:1,V/V)混合溶剂提取样品,提取液用弗罗里硅土和中性氧化铝混合柱净化,用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)同时测定茶叶中18种有机氯和9种拟除虫菊酯类农药残留。有机氯农药在0.001-0.2μg/mL,拟除虫菊酯类农药在0.005-1.0μg/mL范围内线性良好。有机氯农药在0.04、0.01μg/mL两个添加水平的回收率分别为89.5%-113.2%和80.0%-112.7%,相对标准偏差分别为3.82%-9.64%和5.32%-13.8%。拟除虫菊酯在0.2、O.05μg/mL两个添加水平的回收率分别为97.5%-129.6%和87.3%-110.2%,相对标准偏差分别为3.78%-10.72%和3.02%-13.84%。本方法快速、灵敏、准确、可靠,用于江西茶叶样品中有机农药残留测定,获得较好结果。 展开更多
关键词 茶叶 有机氯农药 拟除虫菊酯类农药 残留测定 气相色谱-电子捕获检测器
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茶树油清除豇豆农药残留的效果 被引量:8
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作者 林丽静 程盛华 +3 位作者 李积华 黄茂芳 唐永富 朱德明 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期273-278,共6页
为研究茶树油清除果蔬农药残留的效果,该试验选取豇豆为供试材料,以不同浓度的茶树油和水溶性茶树油等清洗处理,利用气相色谱和气相色谱-质谱联用检测豇豆内有机磷类、拟除虫菊酯类和氨基甲酸酯类的农药残留量,计算农药清除率。供试7种... 为研究茶树油清除果蔬农药残留的效果,该试验选取豇豆为供试材料,以不同浓度的茶树油和水溶性茶树油等清洗处理,利用气相色谱和气相色谱-质谱联用检测豇豆内有机磷类、拟除虫菊酯类和氨基甲酸酯类的农药残留量,计算农药清除率。供试7种农药中,水胺硫磷、马拉硫磷、氧乐果、三唑磷、毒死蜱、氯氰菊酯和速灭威在豇豆中的初始浓度分别为:20.395、1.690、6.524、10.719、0.160、12.104和23.057mg/kg。茶树油处理后检测结果表明,茶树油具有清除残留在豇豆中农药的能力,清除效果随茶树油浓度增加而增强;清除有机磷类农药效果较拟除虫菊酯类和氨基甲酸酯类农药明显。茶树油比去离子水、市售果蔬农残清洗剂清除农药残留效果显著,同时,相同浓度的水溶性茶树油比相应茶树油清除农药残留能力强。0.8%水溶性茶树油清除效果最佳,清除率分别为水胺硫磷80.48%,马拉硫磷94.54%,三唑磷82.79%,毒死蜱84.58%,氧乐果72.20%,氯氰菊酯80.51%,速灭威72.21%。通过研究结果可知,茶树油可作为有开发前景的果蔬清除剂。 展开更多
关键词 农药 食用油 清除 茶树油 豇豆 有机磷 氨基甲酸酯 拟除虫菊酯
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气相色谱-负化学源质谱联用法测定菊酯类农药 被引量:26
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作者 沈崇钰 沈伟健 +4 位作者 蒋原 徐锦忠 赵增运 陈惠兰 吴斌 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第U09期36-40,共5页
通过固相萃取-气相色谱-负化学离子源质谱技术建立了11种拟除虫菊酯类农药残留的检测方法,并应用于茶叶农残检测。样品经乙酸乙酯提取后,用串联的活性炭和中性氧化铝固相萃取柱选择性地富集茶叶中待测组分,再由气相色谱-负化学离子... 通过固相萃取-气相色谱-负化学离子源质谱技术建立了11种拟除虫菊酯类农药残留的检测方法,并应用于茶叶农残检测。样品经乙酸乙酯提取后,用串联的活性炭和中性氧化铝固相萃取柱选择性地富集茶叶中待测组分,再由气相色谱-负化学离子源质谱分时段选择离子监测技术进行测定。方法简单快速,一次进样就能得到11种菊酯残留结果;准确度和精密度高,在0.016μg/kg、0.032μg/kg和0.064μg/kg3个添加水平下的回收率在70%~110%之间,CV≤7.4%;选择性好,消除了色素和其它杂质干扰;灵敏度高,检出限低,除了氯菊酯为10μg/kg外,其它菊酯检出限都在μg/∥kg级,七氟菊酯则达到了0.02μg/kg。 展开更多
关键词 气相色谱-负化学离子源质谱 选择离子监测 固相萃取 拟除虫菊酯 茶叶
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GC/MS研究茶叶中拟除虫菊酯类农药残留的提取方法 被引量:19
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作者 王翔 宋国新 胡耀铭 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2008年第2期97-100,共4页
针对茶叶中拟除虫菊酯类农药残留的提取方法进行研究,比较了加水浸泡对农残提取的影响。结果表明,加水浸泡的样品农残提取率反而降低,通过对样品净化淋洗剂种类和体积的优化选择,总结出一套简便实用的前处理方法。茶叶不用水浸泡,... 针对茶叶中拟除虫菊酯类农药残留的提取方法进行研究,比较了加水浸泡对农残提取的影响。结果表明,加水浸泡的样品农残提取率反而降低,通过对样品净化淋洗剂种类和体积的优化选择,总结出一套简便实用的前处理方法。茶叶不用水浸泡,直接用50mL V(丙酮):V(正己烷)=1:1的溶液超声提取,提取液过活性炭柱,浓缩后再过Florisil柱,用15mL V(正己烷):V(乙酸乙酯)=2:1的溶液淋洗,浓缩后用GC/MS法测定。回收率为81%~120%,RSD为2.2%~7.8% A,检测限为0.002-0.01mg·kg^-1。 展开更多
关键词 拟除虫菊酯 农药残留 茶叶 提取方法 GC/MS
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蔬菜中有机氯和拟除虫菊酯农药残留量的测定 被引量:13
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作者 邹继红 季光辉 +2 位作者 宋欣鑫 王静 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期156-159,共4页
目的建立了蔬菜中8种有机氯农药和4种拟除虫菊酯农药残留气相色谱分析方法。方法样品用丙酮浸泡过夜,再用石油醚进行液液分配,提取液用弗罗里硅土柱净化,采用SE-54弹性石英毛细管柱分离,用GC-ECD同时检测。结果高、中、低3个水平添... 目的建立了蔬菜中8种有机氯农药和4种拟除虫菊酯农药残留气相色谱分析方法。方法样品用丙酮浸泡过夜,再用石油醚进行液液分配,提取液用弗罗里硅土柱净化,采用SE-54弹性石英毛细管柱分离,用GC-ECD同时检测。结果高、中、低3个水平添加时的回收率为87.5%~104.7%,相对标准偏差为2.2%~5.8%。该方法的检出限为:有机氯农药质量分数为5.0×10^-8%~7.0×10^-7%,拟除虫菊酯质量分数为5.0×10^-7%~8.0×10^-7%。结论可用于蔬菜中农药残留量测定。 展开更多
关键词 有机氯农药 拟除虫菊酯农药 残留测定 蔬菜
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采用MECC在线堆积同步检测茶叶中七种残留农药 被引量:9
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作者 马海乐 祝子坪 +3 位作者 刘姜 骆琳 何荣海 王振斌 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期157-161,共5页
为解决茶叶中的痕量农药残留的快速检测问题,建立了一种基于胶束毛细管电泳在线堆积技术的茶叶中7种拟除虫菊酯类农药痕量残留的一次进样同步检测方法。通过参数优化,得到最优的柱上在线堆积浓缩操作工艺:以15%异丙醇、20%乙腈、60mmol/... 为解决茶叶中的痕量农药残留的快速检测问题,建立了一种基于胶束毛细管电泳在线堆积技术的茶叶中7种拟除虫菊酯类农药痕量残留的一次进样同步检测方法。通过参数优化,得到最优的柱上在线堆积浓缩操作工艺:以15%异丙醇、20%乙腈、60mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)和50mmol/Ltris的混合物为背景缓冲溶液(BGS)。茶叶的浸提液经过固相萃取净化吹干后,用1mmol/LSDS溶解溶液残渣。进样100s后施加反向电压,进行农药反向在线堆积,当电流恢复至正常分离时的95%时改变电压方向,进行正常分离。经过在线堆积浓缩,7种拟除虫菊酯类农药痕量残留堆积因子均高于17,回收率在82%以上,检测下限分别达到:功夫菊酯0.05mg/kg、联苯菊酯0.05mg/kg、百树菊酯0.05mg/kg、高效氯氰菊酯0.05mg/kg、溴氰菊酯0.2mg/kg、二氯菊酯0.05mg/kg、氰戊菊酯0.05mg/kg,满足了2006年欧盟茶叶中拟除虫菊酯类农药残留的最低标准。 展开更多
关键词 胶束毛细管电泳 反向电压堆积 拟除虫菊酯 茶叶 残留农药 同步检测
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