二氟氨基黏合剂研究进展

介绍了二氟氨基化合物的制备,重点介绍了二氟氨基黏合剂的合成与应用研究进展。目前二氟氨基黏合剂的研究工作主要集中在以聚(3–二氟氨基甲基–3–甲基氧杂环丁烷)为基础的研究上,仍存在新型二氟氨基黏合剂种类少、应用研究不深入、合成过程危险性大以及收率低、成本高的问题。指出通过形成空间位阻或消去α–H,使二氟氨基化合物结构稳定,可作为二氟氨基黏合剂具有实际应用价值的研究方向。

三元水滑石类化合物的合成及应用进展

二维纳米材料具有高比表面积和特殊的层间空间,因此展现出独特的物理化学性质。三元水滑石类化合物是重要的层状化合物,其多种金属离子的复杂性使其具有可调节的粒径分布、层间结构、孔隙分布、酸碱性、离子交换性和热稳定性等。通过对三元水滑石类化合物制备方法 的研究和精细结构的设计,使其在电化学、催化、吸附、聚氯乙烯(PVC)热稳定和医药卫生等领域展现出独特的应用潜力:作为电极材料可应用于碱性电池、氧气析出反应(OER)、亚硝酸盐氧化等过程;通过调节三元水滑石类化合物的离子配比,结合离子改性、负载、焙烧等方法 可将其用于罗丹明B(RhB)、亚甲基蓝、甲基橙等物质的光催化降解;利用三元水滑石类化合物的层间空隙,可以通过静电吸附或化学吸附实现重金属阳离子、阴离子及有机污染物的脱除;利用其碱性可吸收PVC分解产生的HCl,提高PVC的热稳定性;将三元水滑石类化合物与具有抗菌、抗癌、消炎功能的活性物质复合,可用于生物医药材料合成。

新型离子型有机锡化合物{[Ph_2Sn]_2[2,6-Py(CO_2)]_3H_2O}^(2-)·[HNEt_3]_2^+的合成、表征、性质及晶体结构

利用三苯基氯化锡和2,6-吡啶二甲酸在三乙胺存在下以1:1摩尔比反应,合成了离子型有机锡化合物{[ph2Sn]2[2,6-Py（Co2）]3H2O}2-[HNEt3]2+.通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征.用X射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构.化合物为单斜晶系,空间群P21/n,a=1.7073（7）nm,b=1.7447（7）nm,c=2.4333（10）nm,β=109.694（7）°,Z=4,V=6.824（5）nm3,Dc=1.282g/cm3,μ=0.793mm-1,F（000）=2696,R1=0.0563,WR2=0.1539.化合物中两个锡原子呈七配位畸变五角双锥构型.生物活性测试结果表明,该化合物具有较强的体外抗肿瘤活性.

吡啶碱的合成及应用前景

吡啶碱广泛应用于医药、农药、香料、橡胶和染料的生产。吡啶碱的生产方法主要有两种:一是从煤焦油中提取;二是从氨和甲醛、乙醛的合成过程中获得。欧盟、美国、日本是主要的生产国,主要采用合成法生产。2000年底,比利时的Reilly公司和中国南通醋酸厂合作建立了1.1万t的吡啶系列产品生产厂,填补了国内合成吡啶的空白。

几种卤代吡啶类农药中间体的合成与应用

概述了3,5,6-三氯吡啶-2-醇、2,3-二氯吡啶、2-氯-5-氯甲基吡啶、2,3-二氟-5-氯吡啶和2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶5种卤代吡啶类化合物的合成方法,并对其在农药工业中的应用做了简要介绍。

新型三氟甲基吡啶类衍生物的合成及生物活性测试研究

新型三氟甲基吡啶类衍生物的合成及生物活性测试研究钱旭红，唐军，陈卫东，张荣，黄德音，倪长春，郭庆铭（华东理工大学农用化学品研究所，上海，２００２３７）（上海市农药研究所）关键词氟代物，吡啶，合成，生物活性，化学农药不少吡啶类化合物是有着广泛前途的生物...

卤代吡啶类化合物的合成及应用

介绍了吡啶和卤代吡啶的结构和性质,综述了五氯吡啶、3,5,6,-三氯吡啶-2-酚、2-氯-5-三氟甲基吡啶等几种氯代吡啶化合物的合成及其在农药、医药领域的应用,并对各种合成路线工业化前景作了评价。

新的吡啶杂环硫代磷酸酯类化合物的合成及杀虫活性

为了寻找高活性的新化合物,通过相转移催化反应,在二氯甲烷/水体系中合成了一系列新的吡啶杂环硫代磷酸酯类化合物,其结构均经1H NMR、13C NMR、31P NMR、IR和MS的表征,并通过元素分析确证。室内生物活性测试结果表明,部分化合物表现出较好的杀虫活性,其中化合物3a对苜蓿蚜Aphis medicaginisKoch和化合物3c对东方粘虫Mythimna separate的LC50值分别为1.64和0.73mg/L,与对照药剂毒死蜱的活性相当。

Ti-Al金属间化合物多孔材料的研究进展

Ti-Al金属间化合物多孔材料兼备陶瓷和金属多孔材料的性能优势,为具有很大发展潜力的新型无机多孔材料。目前,对于Ti-Al金属间化合物多孔材料的研究包括以下3个方面:反应合成Ti-Al金属间化合物多孔材料的制备及孔结构形成过程和机理;偏扩散-反应合成-烧结制备的Ti-Al金属间化合物多孔材料的物理、化学性能;偏扩散-反应合成Ti-Al金属间化合物多孔材料的应用及其潜力。Ti-Al金属间化合物多孔材料包括多孔体、多孔膜和多孔纸型膜等多种形式;Ti-Al金属间化合物多孔材料的性能主要包括膨胀特性、孔结构性能、抗环境腐蚀性能及焊接性能;Ti-Al金属间化合物多孔材料的现有应用范围主要包括过程工业中流体介质的过滤分离净化,以及化学工业中复合钯膜的支撑体。

μ-氧代四苯基双核金属卟啉仿生催化剂的研究进展

综述了国内外及本课题组有关μ-氧代四苯基双核金属卟啉仿生催化剂合成及应用的最新研究进展和成果.重点介绍了μ-氧代四苯基双核金属卟啉的合成方法,即两步合成法、柱色谱分离法、一步合成法、自氧化法以及本课题组最新开发的一锅法.其中一步合成法和自氧化法由于具有适用范围广、收率高等优点,将成为μ-氧代四苯基双核金属卟啉的主要合成方法.而一锅法尽管目前收率尚较低,但由于其完全去掉了中间反应产物的分离和提纯以及原料和溶剂的损失,而使工艺流程得到大大简化、能耗显著降低,将成为一种极有发展潜力的合成方法.系统地阐述了μ-氧代四苯基双核金属卟啉在仿生催化领域中的应用.尤其是以μ-氧代四苯基双核金属卟啉为催化剂、O2或空气为氧化剂的催化氧化反应,具有催化剂用量少、氧化剂清洁且廉价易得、无需助催化剂和共还原剂、反应条件温和等优点,将成为未来仿生催化氧化领域研究的前沿和热点.

氧化-4-吡啶甲酸桥联的一维链状三丁基锡配合物的合成与晶体结构(英文)

利用双三丁基氧化锡与氧化-4-吡啶甲酸(HOCOC5H4NO)以物质的量比1∶2反应,合成了有机锡配合物[Bu3Sn(OCOC5H4NO)]n。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,用X射线单晶衍射测定了它的晶体结构。结果表明,该配合物晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数a=2.002 8(9)nm,b=1.224 7(6)nm,c=1.913 6(12)nm,β=119.145(6)°,Z=8,V=4.166(4)nm3,Dc=1.365 g.cm-3,μ=1.239 mm-1,F(000)=1 760,R=0.052 9,wR=0.192 1,GOF=1.013。在配合物中锡原子由氧化-4-吡啶甲酸桥联为五配位的畸变的三角双锥构型。氧化-4-吡啶甲酸配体中N-O基团中的氧原子和另一配体中的羧基氧原子与中心锡原子配位,形成无限一维链状有机锡配合物。该配合物具有良好的热稳定性和较高的抗肿瘤活性。

一维链状有机锡配合物[Ph_3Sn(OCOC_5H_4NO)]_n的合成和晶体结构

A organotin complex [Ph3Sn(OCOC5H4NO)]n has been synthesized by the reaction of tripnenyltin hydroxide with pyridine-3-carboxylic acid N-oxide in 1∶1 ratio and characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR. The crystal structure has been determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal belongs to monoclinic space group P21/c, with a=1.378 29(7) nm, b=1.635 85(8) nm, c=1.881 01(9) nm, β=96.048(2)°, Z=8, V=4.217 5(4) nm3, Dc=1.537 Mg·m-3, μ=1.236 mm-1, F(000)=1 952, R=0.034 3, wR=0.106 3, GOF=1.006. In the molecular structure of the title compound, the tin atoms are five-coordinated in a trigonal bipyramidal geometry. A one-dimensional linear polymer is formed through the interaction between the O atoms of N-O and tin atoms of the adjacent molecule. CCDC: 682506.

吡啶衍生物合成及抗幽门螺杆菌活性研究

合成了系列吡啶衍生物,并对其进行抗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)作用研究,以得到较高活性的先导化合物。以2-氯甲基-3-甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐为原料,通过亲核取代、间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)氧化合成了系列吡啶衍生物;采用琼脂扩散法,以阿莫西林为阳性对照,进行了初步体外抗幽门螺杆菌(Anti-Helicobacter pylori)活性评价。成功合成了2a^2c、3a^3c、4a、5a、6a^6c十一个吡啶衍生物,并经过MS、~1H NMR和^(13)CNMR结构确证,发现化合物2a、6a均有良好活性。由此发现了新型的具有抗幽门螺杆菌作用的吡啶类先导化合物。

吡啶氮氧化物研究进展

综述了吡啶氮氧化物及其衍生物的合成方法,介绍了该类化合物的化学性质及其在医药、染料、催化等领域的应用。

碳酸钙的制备与表面改性研究进展

在碳酸钙的制备方法的基础上,阐述了表面改性方法和原理,同时对表面改性剂进行了分类,并对碳酸钙的应用前景进行了展望。

3,6-二氯吡啶甲酸合成方法进展

3,6-二氯吡啶甲酸是一种高活性、低毒的农药,主要用作除草剂、杀虫剂和植物生长调节剂。综述了3,6-二氯吡啶甲酸的合成方法并重点介绍了电化学还原脱氯法。水解法反应选择性较高,但原料成本太高,难以实现工业化;肼还原脱氯-水解法和肼还原脱氯法原料制备较为方便,设备比较简单,反应收率可达70%～80%,但反应中需使用剧毒的氰化物和肼,因此该方法逐渐被淘汰;电化学还原脱氯法是目前生产3,6-二氯吡啶甲酸最有效的方法,该方法产品收率可达90%以上,产品纯度95%以上。介绍了3,6-二氯吡啶甲酸的分离方法,化学萃取法与中和结晶-萃取法相比综合性能较优,是相对较适合的方法。在此基础上对3,6-二氯吡啶甲酸合成研究工作的前景作了展望。

以NBS/Pyridine氧化体系合成芳基芳酰基偶氮化合物

以芳基芳酰肼类化合物为原料,NBS/Pyridine为氧化体系,在室温下将芳基芳酰肼类化合物氧化脱氢得芳基芳酰基偶氮化合物,收率80%～92%。产品的结构经元素分析、IR、1HNMR确证。

钐试剂在有机合成中的应用

本文综述了钐试剂在有机合成中的应用,包括还原反应,碳-碳键形成反应以及催化作用。

纳米Si/C/N复相粉体的微波吸收特性

采用双反应室激光气相合成纳米粉体装置 ,以六甲基二硅胺烷 ((Me3Si) 2 NH) (Me:CH3)为原料合成了纳米 Si/ C/ N复相粉体 ,粒径为 2 0 nm～ 30 nm。研究了纳米 Si/ C/ N复相粉体在 8.2 GHz～ 18GHz的微波吸收特性 ,结果表明 :纳米 Si/ C/ N复相粉体介电常数的实部 (ε′)和虚部 (ε″)在 8.2 GHz～ 18GHz随频率增大而减小 ,介电损耗 (tgδ=ε″/ε′)较高 ,是较为理想的微波吸收材料 ;纳米 Si/ C/ N复相粉体在不同基体中的微波吸收特性出现很大差异。纳米 Si/ C/ N复相粉体中的 Si C微晶固溶了大量的 N原子 ,形成大量带电缺陷 ,极化弛豫是吸收微波的主要原因。根据纳米 Si/ C/ N复相粉体与石蜡复合体的实测介电参数 ,设计出多组在 8GHz～ 18GHz范围内微波反射系数 R≤ - 8d

无氢富氮含能化合物的研究进展

无氢富氮化合物由于分子中不含氢原子,燃烧产物无水蒸气、产气量稳定而且容易达到氧平衡,因而在高能量密度材料领域受到特别关注。本文综述了近年来国内外无氢富氮化合物(呋咱类无氢富氮化合物、硝基类无氢富氮化合物、无氢无氧富氮化合物和全氮化合物)的合成、表征、性能及其应用的研究情况,并分析了此类化合物的未来研究重点和发展趋势,研究表明,分子结构中带硝基的无氢富氮化合物和全氮化合物,有望发现部分具有实际应用价值,是研究工作者关注的重点。