悬浮聚合法制备多孔吡啶基阴离子交换树脂及其表征

采用悬浮聚合法成功制备了多孔吡啶基弱碱性阴离子交换树脂(4VP-DVB),通过季铵化制备了强碱性阴离子交换树脂(4VP-DVBQ)。对两种树脂采用粒径分析、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积测试(BET)、傅立叶变换红外吸收光谱(FT IR)以及热重分析(TGA)等进行了表征,并对成本进行了评估。实验结果表明:两种树脂都具有规则的球形结构,粒径分布于40~130μm,具备多孔性结构且平均孔径达15 nm;TGA结果表明,两种树脂有较好的热稳定性能,起始分解温度在200℃以上。

SBSVP的环氧化改性及其增韧环氧树脂的研究

以吡啶基官能化的SBS(SBSVP)为基料,利用甲酸和过氧化氢对SBSVP进行环氧化改性,合成了环氧化SBSVP(ESBSVP),并对其增韧环氧树脂进行了研究。研究结果表明:随着ESBSVP的加入,环氧树脂/二乙烯三胺固化物的弯曲强度降低,抗冲击强度先升高而后降低,ESBSVP含量3%时抗冲击强度最大,与未改性环氧树脂相比提高了85%。SEM结果表明,经ESBSVP改性的环氧树脂体系断面呈现出明显的韧性断裂特征。DMA分析表明,加入ESBSVP后,环氧树脂体系在改善韧性的同时,玻璃化转变温度略有增加。

环氧化SBSVP对增韧环氧树脂性能的影响

利用甲酸和过氧化氢对吡啶基官能化的SBS(SBSVP)进行环氧化改性,制备了不同环氧化程度的环氧化SBSVP(ESBSVP)。将ESBSVP用于增韧环氧树脂,研究了不同环氧化程度的ESBSVP对环氧树脂增韧效果的影响。结果表明,ESBSVP与环氧树脂具有良好的相容性,加入ESBSVP后,环氧树脂体系的抗冲击强度增大、弯曲强度降低,玻璃化转变温度略有增加。ESBSVP的环氧化结构对增韧效果有较大的影响,使用胺类作固化剂时,弹性体中环氧基团含量越多,抗冲击强度的增加幅度越大,弯曲强度的降低幅度越小,环氧树脂体系的玻璃化转变温度增加也越明显。使用胺类作固化剂时,环氧基团对于提高体系交联密度、增加体系玻璃化转变温度的贡献较大,ESBSVP中的环氧基团含量越多,增韧效果越明显。