大肠埃希菌中质粒介导的喹诺酮耐药基因qnrB的检测

目的了解本地大肠埃希菌中质粒介导的喹诺酮耐药基因qnrB的流行情况。方法对2009年8月～2010年8月临床分离的154株大肠埃希菌用Kirby-Bauer琼脂扩散法对13种抗生素做药物敏感试验,并采用PCR检测qnrB基因。结果 154株大肠埃希菌中共检出耐左氧氟沙星菌76株(49.35%),qnrB基因阳性菌10株(6.49%),qnrB基因阳性菌株均对左氧氟沙星耐药。结论自贡地区存在qnrB基因流行,且qnrB基因阳性菌株均对左氧氟沙星耐药,故应加强耐药监控。

广州地区大肠埃希菌qnrB耐药基因与细菌耐药的研究

目的了解广州地区大肠埃希菌株qnrB基因的存在情况及其与细菌耐药的关系。方法收集广州地区临床分离的300株大肠埃希菌，PCR法对300株菌进行qnrB基因检测，K—B法进行药敏试验检测，X^2检验进行统计学分析，P〈0．05被认为有差异。接合试验验证qnrB的转移性。结果300株大肠埃希菌有16株检出qnrB基因，拴出率为5．33％，阳性菌对两种喹诺酮药物均耐药且有14株同时为ESBLs阳性。结论大肠埃希菌中存在qnrB基因的流行，携带qnrB基因的16株细菌对左氧氟沙星和环丙沙星均耐药，且多数与ESBLs基因共存。

大肠埃希氏菌的qnrB基因检测与耐药机制研究

目的探索本地区医院大肠埃希氏菌喹诺酮耐药基因的分布及耐药机制。方法采用PCR扩增与测序、基因初步定位、质粒接合转移实验等方法确定喹诺酮耐药的大肠埃希氏菌qnr的基因类型,以分析研究有关的耐药特点与机制。结果各大肠埃希氏菌株中仅qnrB基因阳性,qnrA、qnrS、qnrC、qnrD、qepA、aac(6’)-Ib-cr基因均阴性;并且qnrB基因包括qnrB2、qnrB5、qnrB9、qnrB16、qnrB18、qnrB19和qnrB31等位基因;在这些qnrB等位基因中,qnrB31与qnrB16、qnrB2与qnrB9同源性较高;各qnrB等位基因分别位于约21.0 kb至28.0 kb长的质粒上。结论在本地区医院存在不同的qnrB等位基因流行;实验菌株的喹诺酮耐药与qnrB等位基因结构中LexA-蛋白结合位点共有序列缺失有关。