沸石鞣透明皮革的制备及荧光防伪探索

本文采用“自上而下”的制备策略,结合“浸渍-聚合填充”工艺,以沸石鞣绵羊皮(ZSL)为原料,成功制备出沸石鞣基透明皮革(ZSTL)。着重探究了ZSL的厚度、染料的种类、染料的用量对ZSTL透明性和机械性能的影响,同时考察了ZSTL的细胞毒性和规模化制备工艺的可行性。结果表明:ZSTL具有较高的透明性和拉伸强度,即使由1.2 mm厚度的ZSL制备的ZSTL在550 nm波长下的透过率也超过了67.4%,且ZSTL的最大断裂拉伸强度达到了10.35 MPa,韧性为1054 kJ/m^(3);染料对ZSTL透明性的影响较小,它的引入能提升ZSTL的机械性能,最大断裂拉伸强度达到了12.69 MPa,韧性为1501 kJ/m^(3);ZSTL并未表现出细胞毒性,即使在100%的浸提浓度下,细胞活性依然高于80%。利用该工艺可以成功制备面积为600 cm^(2)的ZSTL,这为ZSTL的规模化生产提供了切实可行的方案。此外,采用荧光CQDs可以在ZSTL上构筑出长期稳定的防伪标签,且具有制备光致变色透明皮革的潜力。

荧光原位杂交技术的研究进展

荧光原位杂交(FISH)是在染色体、间期细胞核和DNA纤维上进行DNA序列定位的一种有效手段。近年来,围绕提高检测的分辨率和灵敏性,不断将免疫染色、量子点和微流控芯片等物理化学技术引入到荧光原位杂交中,促进了它的快速发展。本文主要综述了荧光原位杂交的基本原理和发展历程,重点介绍了免疫染色-荧光原位杂交(immuno-FISH)、量子点-荧光原位杂交(QD-FISH)和微流控芯片-荧光原位杂交(FISH on microchip)等多种新技术及其检测特点,如快速、灵敏、动态、多样化等。随着荧光原位杂交技术的不断完善与发展,将在细胞遗传学、表观遗传学及分子生物学等领域发挥更加重要的作用。

冬小麦种质“矮孟牛”的分子细胞遗传学研究

利用染色体C分带和FISH (fluorescenceinsituhybridization)技术对冬小麦 (TriticumaestivumL .)种质“矮孟牛”Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ型及其在选育过程中产生而未被生产上利用的Ⅲ、Ⅵ、Ⅶ型进行了鉴定与分析。结果表明 ,被鉴定的“矮孟牛” 6种类型染色体数均为 2n =42 ,其中 ,“矮孟牛”Ⅶ型为 1RS·1BL易位 ,“矮孟牛”Ⅲ型染色体组成中未发现小麦 黑麦易位 ,“矮孟牛”Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ型则存在一种新的小麦_黑麦复杂易位 ,亦即在杂交过程中产生的小麦_黑麦1RS·1BL易位染色体又与另一条小麦染色体 7D发生了相互易位 ,将其确定为 1RS·7DS和 1BL·7DL。

量子点标记荧光原位杂交法在快速检测金黄色葡萄球菌中的应用

目的:应用量子点标记的荧光原位杂交方法以快速检测金黄色葡萄球菌。方法:采用两种量子点-亲和素-生物素-DNA探针,即A型肠毒素(SEA)基因与FemB基因探针与金黄色葡萄球菌临床分离株或感染金黄色葡萄球菌的粪便标本进行荧光原位杂交,同时与SEA基因聚合酶链反应(PCR)的检测结果比较。结果:10株临床金黄色葡萄球菌分离株中,2株SEA基因探针杂交和SEA基因PCR检测结果均为阳性,其余8株SEA基因探针杂交和SEA基因PCR检测结果均为阴性,10株FemB基因探针杂交结果均为阳性。3例分离培养为金黄色葡萄球菌的临床粪便标本直接进行荧光原位杂交,FemB及SEA基因探针杂交结果均为阳性,SEA基因PCR检测结果均为阳性。SEA、FemB基因探针与其他相关菌种未见非特异性反应。结论:量子点标记荧光原位杂交法检测金黄色葡萄球菌具有快速、简便、特异的特点,且可用于临床粪便标本的直接检测。

两种猪肺炎支原体原位杂交检测方法的应用

为了比较研究3种猪肺炎支原体(Mhp)的检测方法,利用已建立的显色原位杂交(CISH)和量子点荧光原位杂交(QD-FISH),并结合PCR方法,检测人工感染Mhp的试验猪、自然感染Mhp的试验猪和疑似感染Mhp的临床样品。结果显示,3种检测方法对人工感染组和自然感染组的检测率均为100%;对临床样品,PCR的检测率为90%,CISH的检测率为70%,QD-FISH的检测率为75%。结果表明,用于检测Mhp感染,PCR是最佳检测方法,但CISH和QD-FISH在Mhp检测和致病机理研究方面具有一定的应用价值。

碲化镉/马来酰亚胺三嗪纳米杂化材料的制备及其光性能研究

利用低温水相法,以巯基丙酸(MPA)作为稳定剂制备了碲化镉(CdTe)量子点,通过马来酰亚胺三嗪(TMT)中的三嗪基团与CdTe量子点表面富含的羧基之间的氢键作用,得到了分散性能优良的纳米杂化材料.利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱以及透射电子显微镜等手段对产物的光物理性质和形貌进行了表征.结果表明,马来酰亚胺三嗪与CdTe量子点杂化后,CdTe量子点的荧光发射峰有明显的蓝移,在CdTe量子点和马来酰亚胺三嗪之间存在着能量转移,并且纳米杂化材料的分散性也有明显的改善.

量子尺寸效应的宏观荧光原位监测实验教学探讨

针对量子尺寸效应导致量子点的荧光随粒径不同而变化的现象,设计开发了一套利用荧光原位监测碲化镉量子点生长过程的教学实验系统。该教学实验直观反映了量子尺寸效应导致碲化镉量子点随反应时间延长其粒径长大而荧光光谱发生红移的现象,全时段监测并采集荧光,数据连续准确密集,并设置了数据分析和讨论,完全满足本科研究性实验教学要求。该文对此进行了专题研究。

水相原位法合成1,3-二-羧甲基硫脲(DCMTU)包覆CdS量子点及其荧光性质

采用水相原位合成法,用室温下氨基乙酸与二硫化碳的反应产生的1,3-二羧甲基硫脲(DCMTU)、硫化氢分别作为稳定剂、硫源,氯化镉为前驱体制备了尺寸在8、16、35和50nm左右的水分散CdS量子点.并分别讨论了氨基乙酸与镉离子的摩尔比对CdS量子点晶型、粒径、IR、XRD、UV-Vis和荧光性能的影响,还讨论了制备pH值、温度及样品处理方式等因素对CdS量子点荧光性能的影响.

量子点/苯丙氨酸衍生物杂化水凝胶的制备及其力学性能研究

采用物理混合法将氨基修饰的碲化镉/二氧化硅核壳量子点引入到苯丙氨酸衍生物(G1)凝胶因子的自组装体中,制备了具有荧光性能的杂化水凝胶。利用扫描电子显微镜,傅里叶红外光谱和旋转流变仪表征了杂化水凝胶的微观形貌、组装信息和力学性能。结果表明:量子点通过氢键作用分散在G1组装体的纤维网络中,在研究范围内杂化水凝胶的力学强度随量子点含量的升高而降低,量子点浓度为0.8和1.2μmol/L时,杂化水凝胶的力学强度高于G1超分子水凝胶。

荧光原位杂交法快速检测粪便难辨梭菌

目的建立量子点标记的荧光原位杂交方法以快速检测粪便中的难辨梭菌。方法采用量子点-亲和素-生物素-DNA探针直接与粪便中难辨梭菌进行荧光原位杂交,同时与难辨梭菌分离培养、难辨梭菌毒素A、B检测结果比较。结果 20份临床腹泻粪便标本中,10份标本毒素检测结果阳性,此10份中有8份培养与原位杂交结果同时阳性;10份毒素检测结果阴性标本的培养与原位杂交结果均阴性;荧光原位杂交法与培养法的符合率为100%,毒素检测法具有更高的敏感度。结论荧光原位杂交法检测难辨梭菌具有快速、简便、特异的特点,可用于临床粪便标本的检测。

基于原位合成量子点的铜离子荧光传感器

建立基于半胱氨酸调控量子点合成的新型荧光传感器用于Cu^(2+)的快速、灵敏检测。以半胱氨酸为稳定剂,可在室温条件快速原位合成水溶性的荧光量子点。通过Cu^(2+)催化半胱氨酸氧化而抑制量子点的生长。由于催化形成的胱氨酸产物失去有效的稳定作用,导致合成的量子点数量减少,从而实现Cu^(2+)的荧光检测。在5~400 nmol/L范围内,Cu^(2+)浓度与荧光信号呈良好的线性关系,检出限为4.2 nmol/L。该传感器对Cu^(2+)具有良好选择性。用于闽江水中Cu^(2+)的测定,结果与ICP-MS方法接近。所建立的传感器具有操作简便、成本低及快速等优点。整个传感过程在15 min内即可完成。因此,在其它多种目标分析物的间接检测中具有广泛的应用前景。

应用量子点荧光原位杂交技术检测人宫颈鳞癌中人乳头状瘤病毒16/18的感染

目的 探讨荧光标志物量子点在荧光原位杂交技术检测人宫颈癌组织中人乳头状瘤病毒16/18（HPV16/18）感染中的应用.方法 以量子点荧光原位杂交（QD-FISH）和显色原位杂交方法（CISH）分别检测80例宫颈鳞癌活检组织中HPV16/18的感染情况,对其结果进行统计学分析.结果 QD-FISH检测宫颈鳞癌活检组织中HPV16/18阳性率为88.8%（71/80）,高于CISH检出的阳性率（80%,64/80）,但差异无统计学意义（P=0.127）,并且HPV16/18感染的阳性率随着宫颈癌级别的上升而上升.结论 QD-FISH检测HPV感染的灵敏性和特异性均高于CISH,可作为筛查宫颈癌的一种方法.

猪肺炎支原体量子点荧光原位杂交研究方法的建立与应用

利用生物素化的猪肺炎支原体核酸探针和量子点荧光显色系统,对人工感染组、自然感染组和健康对照组的试验猪肺样品,以及临床样品进行量子点荧光原位杂交检测。结果表明:按照探针质量浓度为1 mg/L、80～90℃变性10 min、37℃杂交10 h和QDs-SA复合物浓度为10 nmol/L的条件进行猪肺炎支原体的量子点荧光原位杂交检测结果比较理想;而人工感染组、自然感染组和健康对照组样品的QD-FISH检测结果与分离培养结果和PCR检测结果相比,符合率均达到100%;临床样品的QD-FISH检测结果与PCR检测结果相比,符合率为83.3%。从而证明猪肺炎支原体量子点荧光原位杂交法是一种直观和敏感的检测方法,可以用于猪肺炎支原体的检测、定位和致病机理研究,也为其他病原的研究提供了参考方法。

原位聚合法制备聚丙烯酸修饰的ZnS量子点

采用原位聚合法对ZnS量子点表面进行聚丙烯酸(PAA)的修饰。利用XRD、FTIR、TEM、TGA、荧光测试等对ZnS@PAA复合纳米粒子进行系列表征。XRD分析表明,修饰后的ZnS仍为立方晶相。FTIR和TGA结果证明,ZnS纳米粒子表面存在PAA。TEM结果表明,修饰后ZnS@PAA复合纳米粒子在去离子水中分散良好,其直径有所增加,约为28 nm,且呈较明显的核-壳结构。荧光测试发现,修饰PAA前后ZnS@PAA复合纳米粒子的发光特性没有发生明显改变。实验表明,经PAA修饰后,ZnS@PAA复合纳米粒子在水溶液中的分散性和稳定性得到提高,抗氧化性和荧光稳定性也得到了一定的增强。

硫化锌荧光表面分子印迹聚合物的制备与性能研究

利用水热法合成ZnS:Mn^2+量子点纳米材料,并对其进行表面官能团修饰.通过原位沉淀聚合法,以马来酸酐酰化环糊精和甲基丙烯酸(Methacrylic acid,MAA)为功能单体、以桃叶珊瑚苷(aucubin,AU)为模板分子、二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂制备了硫化锌表面分子印迹聚合物ZnS:Mn@MIPs,并对其性能进行了研究.结果表明,当反应温度为190℃时,ZnS:Mn 2+量子点的结晶质量最佳,荧光强度最强,以其为基质材料制备的表面分子印迹聚合物对桃叶珊瑚苷具有选择性识别性能.

基于量子点的多组分分析研究进展

半导体荧光量子点因其独特的一元激发/多元发射、耐光漂白、发射波长可调等光学性质在细胞生物学研究、生物化学传感、药物筛选及示踪、环境监测等诸多领域都得到广泛的应用.本文简述了量子点的基本特性,重点介绍了近年来基于量子点的荧光特性及其与荧光共振能量转移、分子信标、荧光原位杂交等分析技术相结合而发展起来的一些新技术,以及基于QDs的阳极溶出伏安法和电化学发光在多组分分析方面的研究进展,最后就该研究领域现存的问题和将来的发展方向提出了拙见.