HPLC-RID法测定氨糖美辛肠溶片中盐酸氨基葡萄糖含量

目的:建立高效液相色谱-示差折光检测器法测定氨糖美辛肠溶片中盐酸氨基葡萄糖含量。方法:使用Waters XBridge Amide(4.6 mm×250 mm,3.5μm)色谱柱,流动相:80%乙腈溶液(1000 mL中含1 mL氨水),流速:1.2 mL•min^(-1);柱温:40℃;进样量:20μL,示差折光检测器(RID)检测。结果:盐酸氨基葡萄糖检测限为0.03 mg•mL^(-1),定量限为0.125 mg•mL^(-1),其在0.72~7.56 mg•mL^(-1)质量浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.36%(RSD=0.85%,n=9)。测定氨糖美辛肠溶片7批,盐酸氨基葡萄糖的含量在93%~107%范围内。结论:所建方法检测快速准确、专属性强、耐用性较好,可用于盐酸氨基葡萄糖含量的测定,为有效控制氨糖美辛肠溶片的质量提供参考。

盐酸地芬尼多片含量的HPLC测定

采用高效液相色谱法测定盐酸地芬尼多片的含量及含量均匀度。采用 YWG- C1 8色谱柱 ,以醋酸泼尼松为内标 ,甲醇 - 0 .5 %三乙胺溶液 (磷酸调 p H值为 3 .0 ) ( 62∶ 3 8)为流动相。方法灵敏度高 ,准确可靠 ,重现性好 ,平均回收率 99.94 % ,RSD为 0 .4 %。

HPLC法测定葛根芩连片中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定葛根芩连片中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱：Diamonsil C18,流动相：乙腈-5mmol·L^-1十二烷基硫酸钠溶液（冰乙酸调pH 4.0）（52∶48）,流速：1.0mL·min^-1,检测波长：348nm。结果盐酸小檗碱在0.1008-2.52μg范围内线性关系良好（r=1.000）;平均加样回收率（n=9）为101.2%。结论本方法准确、简便、快速,可用于葛根芩连片的质量控制。

盐酸喹那普利片的HPLC测定

采用反相ＨＰＬＣ法测定盐酸喹那普利片的含量。以甲醇－水－磷酸－二乙胺（６０∶４０∶０．１３∶０．１６）为流动相，紫外检测波长为２１５ｎｍ。方法简便。

益母草片中盐酸水苏碱的HPLC测定

建立了HPLC法测定益母草片中盐酸水苏碱的含量。采用氨基色谱柱,流动相为乙腈-水(80∶20),流速1ml/min,检测波长192nm。盐酸水苏碱在2.5～30μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.7%,RSD为0.98%。

盐酸二甲双胍缓释片的HPLC测定

建立了 RP- HPL C法测定盐酸二甲双胍缓释片的含量及有关物质。采用 ODS C1 8色谱柱 ,流动相为甲醇 -5 mm ol/ L磷酸二氢铵水溶液 (用磷酸调 p H至 3.5 ,含 0 .1% SDS) ( 6 5∶ 35 ) ,检测波长为 2 32 nm。线性范围 0 .0 0 5～1.0 mg/ ml,r=0 .9999;检测限 0 .1ng。平均回收率为 99.7% ,RSD为 0 .5 %。

RP-HPLC测定连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量

目的 建立测定连蒲双清片含量的方法。方法 采用HPLC法，用C18柱，乙腈-0．03mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（45：55）为流动相，检测波长为265nm。结果 盐酸小檗碱在0．1706～1．3645μg内线性关系良好（r=0．9997），平均加样回收率为99．9％，RSD=1．48％。结论 所建立的方法简便、准确、重复性好，可用于连蒲双清片的质量控制。

HPLC测定盐酸贝那普利片的含量

目的 测定盐酸贝那普利片中贝那普利的含量。方法 采用HPLC ,ZorbaxXDB -C18色谱柱 (5 μm ,4 .6mm× 15 0mm) ,柱温 2 5℃ ,流动相为 0 .0 75 %HAc -甲醇 (35∶6 5 ) ,流速 1.0ml·min-1;DAD检测波长 2 39nm。结果 贝那普利浓度在 0 .8～ 4 8g·ml-1范围内线性关系良好 ,最低检测浓度为 0 .4 μg·ml-1,日内RSD≤ 1.5 1% ,日间RSD≤ 1.6 9% (n =5 ) ,回收率 98.9%～99 .9% (n =5 )。结论 所用方法简便快速 ,准确可靠 ,可用于盐酸贝那普利片的含量测定。

HPLC法测定复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平的含量

目的建立复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平含量测定的HPLC法。方法采用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为氯化钾溶液(1 000 mL中含90 mmoL氯化钾和10 mmoL盐酸,pH值2.06)-水-甲醇(体积比为17∶25∶58),每1 000 mL流动相中加入612 mg高氯酸钠;流速为1 mL.min-1;检测波长为240 nm;柱温为35℃;进样量为20μL。结果盐酸贝那普利与苯磺酸氨氯地平可达到较好分离,盐酸贝那普利的质量浓度在10.0～200.0mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);苯磺酸氨氯地平(按氨氯地平计)质量浓度在5～100 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8)。盐酸贝那普利与苯磺酸氨氯地平的平均回收率分别为99.9%(n=9)和100.4%(n=9)。结论 HPLC法适用于复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平的含量测定。

HPLC法测定盐酸苯环壬酯渗透泵片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸苯环壬酯渗透泵片含量的方法。方法:采用Diamonsil C_(18)(2)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水-磷酸-三乙胺(270:400:1.3:2);检测波长:220 nm;流速:1.0 ml·min^(-1);柱温:30℃。结果:盐酸苯环壬酯在2~6μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为100.5%,RSD为1.44%(n=9)。结论:该方法专属性强,结果准确可靠,可用于盐酸苯环壬酯渗透泵片的质量控制。

反相离子对HPLC法同时测定安喘片中马来酸氯苯那敏和微量盐酸克仑特罗的含量

目的建立反相离子对高效液相色谱法同时测定安喘片中马来酸氯苯那敏和微量盐酸克仑特罗的含量。方法采用Shim-pack VP-ODS色谱柱,以0.02mol.L-1十二烷基硫酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至3.0)-乙腈(46∶54)为流动相,流速:1.0mL.min-1,柱温:35℃,检测波长:210nm。结果马来酸氯苯那敏和盐酸克仑特罗分别在0.193～19.3μg与4.14～414ng范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.80%(RSD=0.9%,n=6)和99.56%(RSD=0.8%,n=6)。结论本法简便、结果准确,可用于同时测定安喘片中马来酸氯苯那敏和盐酸克仑特罗的含量。

盐酸奈法唑酮片的HPLC测定

建立了盐酸奈法唑酮片含量测定的 HPL C方法。采用 Hypersil ODS柱 ,以甲醇 - 0 .0 1mol/ L 磷酸二氢钠溶液(p H4 .0 ) -三乙胺 (78∶ 2 2∶ 0 .0 2 5 )为流动相 ,检测波长 2 5 4 nm。在 5～ 10 0 μg/ m l浓度范围内 ,峰面积与浓度线性关系良好 (r=0 .9998) ,平均回收率为 99.5 % (RSD1.0 % )。

盐酸西替利嗪血药浓度及药动学的HPLC测定

采用反相高效液相色谱-紫外检测法对盐酸西替利嗪血药浓度测定方法及药物动力学进行了研究。应用C18柱,于血浆沉淀蛋白后直接进样分析,平均回收率90.1%。线性范围40.0～1200ng/ml,最低检测限1.2ng。8名健康受试者口服盐酸西替利嗪片的药动学参数分别为:Cmax709.8±48.5ng/ml,Tmax1.1±0.6h,t1/29.3±1.9h,MRT8.7±1.0h,AUC0→T(n)4879.6±1553.4ng·h·ml-1。

HPLC法测定盐酸氟桂利嗪口腔崩解片的含量

目的:建立盐酸氟桂利嗪口腔崩解片的HPLC含量测定方法。方法:采用shimadzu ODS C18色谱柱(150.0 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-磷酸二氢钾(0.01 mol/L,pH=3.5)(68∶32);流速为1.0 ml/min;检测波长为254 nm;柱温:30℃。结果:盐酸氟桂利嗪浓度为4.8～57.6μg/ml线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为100.27%,RSD为1.00%(n=9)。结论:本方法简便、灵敏,精密度高,重现性好,可用于盐酸氟桂利嗪口腔崩解片的含量测定。

HPLC法测定盐酸氨溴索缓释片的含量

目的:建立高效液相法测定盐酸氨溴索缓释片含量的方法。方法:采用HypersilODS-2(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-甲醇-0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH=3.0)(20:40:40);流速:1.0ml/min,检测波长:254nm。结果:盐酸氨溴索在0.244～4.880μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.70%,RSD=0.33%(n=9)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于盐酸氨溴索缓释片的质量控制。

HPLC法测定盐酸尼卡地平缓释片的含量

建立高效液相色谱法测定盐酸尼卡地平缓释片的含量。采用高效液相色谱法，色谱柱为Waters XTerra^TM RP18柱；以甲醇-0．01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（72：28）为流动相，流速为1．0mL·min^-1；检测波长为236nm；柱温为35℃。浓度在5．008-95．152μg·mL^-1（r=0.9999）范围内具有良好线性关系，平均回收率为99．28％，RSD为0．46％（n=9）。方法可靠、简单可行，可用于测定盐酸尼卡地平缓释片的含量。

氨酚曲马多片中对氨基酚的比色法和HPLC测定

ColorimetryandHPLCmethodwereestablishedfordetermination of p-aminophenolincompoundtramadol hydrochloride tablets. Colorimetry method compared thecolor ofthesample solution developed after chemical reaction with that of reference solution.ForHPLC, aC18 column wasused with the mobile phaseof methanol-0.02mol/L KH2PO4solution (45∶55). Thedetection limitof p-aminophenolwas0.25μg and 0.18ng,respectively.

复方盐酸二甲双胍片中格列本脲含量及其均匀度的HPLC测定

建立了测定复方盐酸二甲双胍片中格列本脲含量及其均匀度的 HPL C法。采用 ODS( 15 0 m m× 4.6 m m ,5μm )色谱柱 ,流动相为甲醇 - p H3.5磷酸二氢铵溶液 ( 5∶ 3) ,流速 1m l/ m in,检测波长 2 74nm。格列本脲在 0 .0 15～ 0 .36 mg/ ml范围内具有良好的线性 ,平均回收率为 99.3% ,RSD 0 .6 1%。均匀度符合药典规定。

HPLC法同时测定枸磺新啶片中枸橼酸喷托维林和盐酸溴己新的含量

目的建立HPLC法测定枸磺新啶片中枸橼酸喷托维林和盐酸溴己新含量的测定方法。方法采用Diamonsil C18柱;以甲醇-戊烷磺酸钠磷酸盐缓冲液（1.45g戊烷磺酸钠、3.45g磷酸二氢铵溶于900mL水中,用磷酸调pH至3.0）（55∶45）为流动相;流速为1.0mL.min-1;检测波长为220nm。结果枸橼酸喷托维林和盐酸溴己新的线性范围分别为0.26~2.33μg（r=0.9999）和0.16~1.45μg（r=0.9999）,平均回收率分别为99.8%（RSD=0.62%,n=9）和99.4%（RSD=0.79%,n=9）。结论该方法简便、快速,专属性强,可有效地控制枸磺新啶片中枸橼酸喷托维林和盐酸溴己新的含量。

HPLC法测定盐酸伐地那非口崩片中盐酸伐地那非的含量

目的建立HPLC法测定盐酸伐地那非口崩片中盐酸伐地那非质量分数的方法。方法色谱柱为Diamonsil-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.068%（体积分数）KH2PO4[体积比55∶45,25%（体积分数）Na OH调p H值为7.5]为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为214 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果盐酸伐地那非进样量在30.02~300.30μg/m L范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为101.67%,RSD=1.6%。结论本方法准确、可靠、专属性强,能满足制剂质量标准的要求,可用于盐酸伐地那非口崩片的质量控制。