环核苷酸(CNT)在豚鼠体内代谢规律的研究

以豚鼠为实验动物 ,研究了3H cAMP、3H cGMP在动物体内的转运与代谢规律 ,其示踪动力学模型可用C^t =12 2 9 5131e- 0 0 35lt +52 52 2 7e- 0 0 350t - 12 82 0 36 8- 3 0 878t,C^t =12 76 4 6 4 3e- 0 0 36 4t+18 9551e- 0 0 36 3t- 12 95 4 194e- 3 2 0 4 4t一级吸收二室模型来描述。研究还证明 ,cAMP、cGMP在动物体内分布不平衡 ,以肾脏、脂肪为多 ;且二者均吸收较快 ,分布与消除较慢 ,属于慢消除类“药物”。

内源性CNT在动物血液及组织中的变化与分布

以豚鼠为实验动物，应用放射免疫测定方法研究了内源性ｃＡＭＰ 和ｃＧＭＰ 在动物血液中含量变化及组织分布。结果表明，正常情况下动物血液中ｃＡＭＰ 和ｃＧＭＰ的变化幅度不大， 二者含量基本稳定在２０７３８ ±０９６７ｐ ｍｏｌ／ ｍｌ 和５８１５ ±００３２ｐ ｍｏｌ／ ｍｌ；肝脏细胞中含ｃＡＭＰ 最多（８３２００ ±２１４６ｐｍ ｏｌ／ｇ） ，脂肪细胞中最少（５７６７ ±３６８ｐｍ ｏｌ／ｇ） ；ｃＧＭＰ 则以小肠分布最多（３６９７ ±１７０ｐ ｍｏｌ／ｇ） ，脂肪中最少（１９３ ±００５ｐｍ ｏｌ／ｇ） ，各组织或器官ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ 值在１８６５ ～７５０６ 范围内变化。

苯环利定对离体豚鼠心脏冠状动脉流量的影响

应用离体豚鼠心脏灌流法观察苯环利定（ｐｈｅｎｃｙｃｌｉｄｉｎｅ，ＰＣＰ）对豚鼠冠脉流量的影响。结果：１００μｌＰＣＰ（０．１～１００μｍｏｌ／Ｌ）由动脉套管侧支于３０ｓ内恒速注入冠脉内，剂量依赖性地使冠脉流量减少，由给药前的、１０．５ｍｌ／ｍｉｎ分别减少了１．４ｍｌ／ｍｉｎ２．６ｍｌ／ｍｉｎ、３．５ｍｌ／ｍｉｎ和５．４ｍｌ／ｍｉｎ；ＰＣＰ受体特异性拮抗剂右吗喃和Ｓｉｇｍａ受体拮抗剂氟哌啶醇均可以拮抗ＰＣＰ收缩冠脉的作用，使冠脉流量分别由给ＰＣＰ后的６．６ｍｌ／ｍｉｎ和６．４ｍｌ／ｍｉｎ恢复到９．４ｍｌ／ｍｉｎ和９．９ｍｌ／ｍｉｎ。结果提示ＰＣＰ可能是通过激动豚鼠冠脉和心脏的ＰＣＰ受体发挥减少冠脉流量的作用。

迷尔永康膏治疗阴道炎的实验研究

目的 :探讨迷尔永康膏 (黄连、苦参、蛇床子、紫花地丁等 )治疗阴道炎的药理作用。方法 :利用试管法体外抑菌试验 ,对豚鼠磷酸组胺致痒反应 ,二甲苯致小鼠耳廓急性炎症以及蛋清致大鼠足跖肿胀法 ,观察该药的抗菌、抗炎、止痒作用。结果 :迷尔永康膏对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、淋球菌、滴虫及艾滋病毒有显著的抑杀作用 ;明显提高豚鼠磷酸组胺致痒反应的痒阈值 ,减少小鼠二甲苯致耳郭炎症及大鼠蛋清足跖的肿胀度。结论 :迷尔永康膏具有明显的抑菌、抗病毒、抗炎及止痒作用。

豚鼠心室肌细胞急性分离法中的要则

目的:探讨酶解分离豚鼠心室肌细胞过程中容易忽视的因素及应予重视的要求。方法:采用Lan gendorff灌流,先用无钙液灌流4 - 5min ,再用含胶原酶I 0 . 1g/L、蛋白酶E 0 .0 1g/L、BSA 0 5g/L的无钙液灌流8-10min ,接着用KB液冲洗4 - 5min后剪下心室肌,剪碎,过滤,静置后复钙进行膜片钳实验。结果:通过仔细调整和控制细胞分离过程中的各种问题和影响因素,得到结构完整、长杆状、耐钙的心室肌细胞。结论:积极探索和总结细胞分离过程中的关键问题,可顺利得到适于膜片钳记录的单个心室肌细胞。

紫癜宁胶囊对血小板减少症的实验研究

目的观察紫癜宁胶囊对血小板减少症的防治作用。方法给小白鼠注射环磷酰胺(CTX)致血小板减少和给豚鼠抗血小板血清诱发免疫性血小板减少(ITP),口服(灌胃)给3个剂量紫癜宁胶囊,观察药效。结果紫癜宁胶囊18g.kg-1、9g.kg-1和4.5g.kg-13个剂量,连续给药15d,均能显著减轻环磷酰胺致小白鼠血小板减少;紫癜宁胶囊10g.kg-1、5g.kg-1和2.5g.kg-13个剂量,连续给药11d,也能显著减轻注射抗血小板血清诱发免疫性豚鼠血小板减少。结论紫癜宁胶囊有防治血小板减少症作用。

肌瘤消颗粒对子宫肌瘤模型大鼠干预作用的研究

目的 :观察经验方肌瘤消颗粒对子宫肌瘤模型大鼠的干预作用 ,评价其临床使用价值。方法 :( 1)同种大鼠根据Fujii方法造模后 ,分成高、中、低剂量组 ,模型组 ,桂枝茯苓胶囊对照组 ,进行子宫肌瘤生长情况的形态学观察 ;( 2 )同种大鼠造模后分成模型组 ,桂枝茯苓胶囊对照组和肌瘤消颗粒七个不同剂量组 ,用放射免疫法测定雌二醇水平。结果 :( 1)肌瘤消颗粒显著抑制模型大鼠瘤样增生 ,以高剂量组效果最显著 (P<0 .0 1) ;( 2 )能明显抑制模型大鼠子宫形态与重量的改变 (P <0 .0 1) ;( 3 )能显著降低模型大鼠血液中雌激素的水平 (P <0 .0 1)。结论

雷米普利对离体工作心脏及抗心肌缺血的作用

雷米普利及其双酸制剂在10^(-5)mol/L时,对离体豚鼠工作心脏各心功能参数均无明显影响。将以上两种制剂分别静脉注射和腹腔注射2mg/kg,20min后可改变垂体后叶素所致的大鼠急性心肌缺血时的心电图,减少大鼠结扎冠状动脉所致心肌梗塞区域。结果表明:雷米普利及其双酸制剂对离体豚鼠心肌收缩性能无明显作用,而对急性心肌缺血似有一定保护作用。

豚鼠^(14)C-葡萄糖示踪动力学研究

以豚鼠为试验动物，研究了１４Ｃ－标记的葡萄糖（１４Ｃ－ＧＬＵＣ）在动物体内的转运与代谢规律，其示踪动力学模型可用Ｃｔ＝１１５７．０４７６ｅ－０．０３５９ｔ＋１４．６５１５ｅ－０．０３４６ｔ－１１７１．６９１１ｅ－２．６９７６ｔ一级吸收二室模型来描述。研究还证明，ＣＮＴ对葡萄糖在动物体内转运与代谢有调控作用，有助于改善机体能量再分配。

氟卡尼在豚鼠左房的电生理作用

本文用电生理技术，在离体豚鼠左房对氟卡尼电生理特性进行了研究。氟卡尼能剂量和频率依赖性地抑制动作电位零相最大上升速率（Ｖｍａｘ），动作电位幅度（ＡＰＭ）和超射（ＯＳ）。研究发现氟卡尼在较高频率刺激下（２Ｈｚ，３．３Ｈｚ）趋向于延长动作电位时程，具有时间和频率依赖性。这对缺血和再灌注诱发的心律失常具有重要意义。在不同频率刺激下，氟卡尼能使被缩短的动作电位时程趋向于正常并具频率依赖性。这些可能与其治疗房性心律失常有关。