基于网络药理学研究灵芝-西洋参-冬虫夏草复方增强免疫力活性及作用机制

本研究系统评价了灵芝西洋参冬虫夏草复方(以下简称“复方”)的增强免疫力功能,并采用网络药理学探究其作用机制。分别考察复方的NK细胞活性、迟发型变态反应、脾淋巴细胞增殖能力和单核-巨噬细胞吞噬能力以评估其增强免疫力活性。体外和体内结果表明:复方低、中、高剂量组(0.4、0.8、2.4 g/kg)均可以显著增加NK细胞活性(P<0.001),中、高剂量组均能显著增加迟发型变态反应(P<0.001),低剂量组可以显著增加巨噬细胞吞噬能力(P<0.05)。利用多个在线数据库收集复方的活性成分、作用靶点及疾病靶点。使用Cytoscape、STRING等软件构建复方-靶点-疾病网络与蛋白质相互作用网络,并运用Metascape对靶点基因进行GO与KEGG富集分析。网络药理学分析结果表明:该复方通过花生四烯酸、过氧麦角甾醇、胆固醇棕榈酸酯、PQ-2、环氧灵芝醇C、麦角甾-7,9,22-三烯-3-醇、麦角甾烷-7,22-二烯-3β-醇等活性物质,作用于NK细胞和T细胞的蛋白激酶B(AKT1)、表皮生长因子受体(EGFR)、非受体酪氨酸激酶(SRC)等靶点,调控肿瘤、FOXO、Th17、NK细胞等信号通路协同发挥增强免疫力作用。同时本研究初步揭示了复方增强免疫力的多组分、多靶点、多通路的协同作用机制,为后续深入研究其分子机制和应用提供了新思路和理论依据。

西洋参多糖PPQI-1～4的分离和表征

为研究生物活性西洋参多糖的性质 ,采取热水提取乙醇分级沉淀、葡聚糖凝胶分离等手段从西洋参根中分得 4个纯多糖 (PPQI- 1～ 4)。基质辅助激光解吸电离质谱 (MAL DI- MS)测定分子量 ,乙酰化衍生结合GC分析测定糖组成。甲基化结合 GC- MS分析测定糖苷键连接位点。结果表明 ,这 4个多糖化合物都是杂多糖 ,分别由不同比例的阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、糖醛酸组成 ,糖醛酸含量为 30 %～ 6 0 % ,分子量范围 2～

微波提取人参中活性成分人参皂苷的研究

研究了应用微波提取西洋参干燥根中人参皂苷的最佳工艺.采用正交试验进行优化,分光光度法测定人参总皂苷的含量.结果表明,用微波提取人参皂苷的最佳工艺条件为:微波功率300 W,固液比1∶20,提取温度60℃,提取4次,每次提取3 m in.在此条件下,人参皂苷的提取得率高达5.53%.微波提取人参皂苷工艺具有得率高、时间短、能耗低、环保等优点.

西洋参片对小鼠抗疲劳作用的实验研究

目的:研究西洋参片的抗疲劳作用。方法:将小鼠按体重随机分为对照组和低、中、高剂量组。低、中、高三个剂量组分别灌胃给予67、133、200mg/kg的西洋参片30d,对照组给蒸馏水。测定小鼠游泳时间及血乳酸、尿素氮、肝糖原等指标。结果:西洋参片的三个剂量组均能显著提高小鼠肝糖原的储备量;降低小鼠游泳后血乳酸曲线下面积;降低运动后血清尿素氮含量,加速体内尿素氮的清除速率,提高小鼠的游泳时间。

西洋参根部病害研究进展

综述了近年来国内外关于西洋参根腐病、锈腐病、疫病等主要根部病害的研究进展,就相关病原菌及其生物学特性、影响病害发生的环境因子、采用的化学及生物防治方法进行了介绍,结合当前存在的问题提出今后应加强的研究重点。

西洋参叶中20(s)-人参皂苷-Rh_1,-Rh_2和人参皂苷Rh_3的分离与鉴定

目的:从西洋参叶中分离、鉴定20(s)人参皂苷Rh1,Rh2和人参皂苷Rh3,为了深入研究它们的生理活性。方法:以水提取,用多孔树脂吸附,再以体积分数为95%的乙醇洗脱,最后以硅胶柱层析分离。通过理化性质及IR,NMR光谱等方法测定,鉴定其结构。结果:共分得3个化合物,经鉴定后分别证明为20(s)人参皂苷Rh1,Rh2和人参皂苷Rh3。结论:人参皂苷Rh3为首次从西洋参叶中分离获得。

酚酸类化感物质对两种西洋参病原真菌的作用

采用室内菌丝生长抑制实验,选择土壤与植物体内常见的酚酸类化合物香草酸、丁香酸、阿魏酸和香豆酸并根据它们在西洋参种植地土壤中的含量设计测试浓度,测定这些化感物质对西洋参致病菌立枯丝核菌（Rhizoctonia solani）、根腐菌（Fusarium solani）菌丝生长的作用,探讨酚酸类化感物质与西洋参病原菌之间的关系。试验结果显示：浓度为0.1-1mmol/L的丁香酸对西洋参立枯丝核菌菌丝生长具有促进作用,香草酸也有一定的促进作用,但不呈浓度效应,浓度在1mmol/L以上的香豆酸对其有显著的抑制作用,阿魏酸也有一定抑制作用;对于西洋参根腐菌,阿魏酸对其生长有明显促进作用,香豆酸也有一定促进作用,香草酸表现为低浓度促进,高浓度抑制作用,0.1~1mmol/L丁香酸对其生长基本无影响。不同酚酸在不同浓度下对2种西洋参病原菌作用不同,在田间实际情况下,化感酚酸与西洋参病害的发生之间可能是一种复杂的过程。

人参、西洋参中多糖成分分析及其抗氧化活性研究

采用传统水提法、快速溶剂萃取(FSE)技术提取人参、西洋参多糖,并通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析其中的单糖组成,比较2种多糖的体外抗氧化活性。结果表明:人参及西洋参粗多糖得率为FSE法>传统水提法;GC-MS分析检测出人参多糖及西洋参多糖由均由阿拉伯糖、鼠李糖、岩藻糖、木糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖组成,但在含量上有一定的差异;人参多糖和西洋参多糖均具有一定的DPPH·和·OH体外清除能力且呈剂量依赖性,进而为人参、西洋参多糖的生物活性研究及开发应用提供了理论基础。

不同提取方法对西洋参皂甙含量的影响

目的 :考察提取方法不同对比色法测定西洋参总皂甙的影响。方法 :(1 )乙醚脱脂 -甲醇回流提取 (2 )氯仿脱脂 -甲醇回流提取 (3)甲醇回流提取 (4)甲醇冷浸提取。以比色法测定上述不同提取液中的总皂甙含量。结果 :(1 )、(2 )、(4)提取法西洋参总皂甙含量分别为 8.64%、8.43%、8.2 7% ,(3)法总皂甙含量为 1 1 .2 7%。结论 :(4)法操作简便、安全、低毒 。

西洋参种子诱导再生株研究

采用西洋参去皮的成熟种子,在1/2MS或White添加NAA和BA的混合培养基上,培养出2～3cm的幼苗。再将幼苗的子叶节、子叶、茎、茎尖接种到MS附加 2,4-D或NAA和BA组合的培养基,诱导出不定芽的途径培养再生植株。再生植株通过移栽,可以成活并正常生长。

活血止痛胶囊/片中5种皂苷类成分含量测定及确证非法添加方法的建立

目的建立同时测定活血止痛胶囊/片中5种指标性皂苷类成分的含量和确证人参、西洋参、三七茎叶非法添加的方法。方法采用超高效液相色谱-串联质谱法。以Agilent RRHD Eclipse Plus C18为色谱柱,以水(含0.1%甲酸)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.35 mL/min,柱温为35℃,进样量为2μL;采用电喷雾离子源,以多反应监测模式进行负离子扫描。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rd、人参皂苷Re、人参皂苷R(f人参特有成分)、人参皂苷Rb(3三七茎叶特有成分)、拟人参皂苷F1(1西洋参特有成分)检测质量浓度的线性范围分别为9.99~1499.50、9.99~1499.50、10.01~1500.80、9.99~1499.10、10.00~1500.20、9.99~1499.50、10.01~1500.80、9.99~1499.00 ng/mL(R2>0.997);检测限、定量限分别不高于2.64、8.06 ng/mL;精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于6%;胶囊和片剂中各皂苷类成分的平均加样回收率分别为98.72%~102.40%、95.18%~106.47%(RSD均小于5%,n=6)。18批活血止痛胶囊中,三七指标性成分人参皂苷Re、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1的含量分别为291.79~426.89、427.71~677.49、2294.28~3371.43、571.22~848.19、1841.33~2959.12μg/g,人参皂苷Rb3的含量均不高于45.02μg/g;22批活血止痛片中,三七指标性成分的含量分别为44.11~393.83、80.48~549.55、393.36~3548.57、79.83~872.60、288.64~2912.66μg/g,人参皂苷Rb3的含量不高于44.79μg/g;2种制剂均未检出人参皂苷Rf、拟人参皂苷F11。结论该方法可用于测定活血止痛制剂中主要指标性皂苷类成分的含量。40批制剂均未见人参、西洋参非法添加现象,但部分批次片剂样品的三七药材投料量较少。

人参和西洋参滋补强壮药理作用的对比研究

采用２０％乙醇提取制成的人参和西洋参粉剂，研究了二者在抗缺氧、抗疲劳、抗低温应激反应方面的异同。结果表明：西洋参在抗缺氧、抗低温应激反应方面强于或优于人参；

西洋参-枸杞子抗氧化护肤乳液的制备

以西洋参-枸杞子复配提取液制备了一款抗氧化护肤乳液.制备过程中采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法、模糊评价法、单因素试验和正交试验等方法筛选并优化基质配方,并对制备的乳液的感官和理化指标进行了评价.研究结果表明:在护肤乳液基质中西洋参和枸杞子提取液的浓度均为0.5 mg/mL,复配体积比为1∶1时,乳液对DPPH自由基的清除率为78.4%.护肤乳液的最佳配方为:4.0%棕榈酸异辛酯、3.0%椰子油、3.0%十八醇、2.0%丙三醇、0.3%三乙醇胺、0.3%卡波姆、0.4%聚氧乙烯山梨醇酐单油酸酯、2.0%1,2-丙二醇、10.0%西洋参和枸杞子提取液、0.45%苯氧乙醇、0.05%乙基己基甘油、74.5%超纯水(以上百分比均为质量分数).经测定表明,该护肤乳液的感官指标和理化性质符合护肤乳液国家标准(GB/T 29665—2013),且具有良好的抗氧化性能,因此该乳液具有很好的开发利用价值.

不同激素对西洋参胚性愈伤组织诱导的影响

[目的]建立高效的西洋参胚性愈伤组织诱导体系。[方法]以裂口的西洋参种子为试材,研究不同激素对西洋参种胚脱分化启动与愈伤组织诱导的影响,并分析其体胚发生过程。[结果]不同激素对西洋参胚性愈伤组织诱导效果存在明显差异,当培养条件为MS+2,4-D 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L时,愈伤组织诱导率最高为96.4%;在解剖显微镜下观察,西洋参体胚发生过程中球形胚、心形胚、鱼雷形胚和子叶形胚清晰可见。[结论]该研究为西洋参快繁体系的建立和优化奠定一定的理论基础。

基于斑马鱼模型和代谢组学技术的西洋参抗骨质疏松作用机制研究

本研究基于斑马鱼模型结合代谢组学技术探究西洋参提取物抗骨质疏松活性及其作用机制。采用泼尼松龙诱导的骨质疏松斑马鱼模型,以骨骼荧光面积和荧光密度为评价指标,开展西洋参的抗骨质疏松活性研究,实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测西洋参对斑马鱼成骨细胞相关基因及破骨细胞相关基因表达的影响,基于超高效液相色谱-质谱联用法(ultra-high performance liquid chromatography-mass spectrometry,UPLC-MS)的代谢组学技术探讨其生物标志物的变化规律和影响的代谢通路。结果表明,与模型组相比,中国吉林、加拿大、中国文登、美国产的西洋参50%乙醇提取物均可显著提高斑马鱼骨骼荧光面积,除美国产西洋参外,其余产地西洋参50%乙醇提取物均可显著提高斑马鱼骨骼荧光密度。PCR结果表明,西洋参可显著上调vitamin D receptor b(vdrb)、collagen type Iα2(col1a2)、cysteine-rich acidic secreted protein(sparc),下调matrix metalloproteinase9(mmp9)、anti-tartrase acid phosphatase(trap)、cathepsin K(ctsk)基因的表达。代谢组学分析鉴定出24个关键差异代谢物,通路分析表明西洋参可通过参与嘌呤代谢、三羧酸循环、磷酸戊糖代谢途径,回调10个关键生物质量标志物含量,从而改善斑马鱼骨质疏松状态。本研究初步揭示了西洋参50%醇提物通过多靶点、多通路发挥抗骨质疏松活性,为西洋参抗骨质疏松产品的开发利用提供理论基础。本实验获得山东省科学院生物研究所实验动物福利伦理委员会批准(批准号:SWS20181002)。

New Achievements in Ginseng Research and Its Future Prospects

In recent decades,scientists in Asian and Western countries have been paying great attention to ginseng research.Today,more than 200 ginsenosides and non-saponin constituents have been isolated and identified.Ginsenosides show biological activities only after being deglycosylated by intestinal bacteria.Aglycone protopanaxadiol and protopanaxatriol show the highest bioactivities.According to literature,the noticeable action of ginseng is that of delaying aging and especially increasing the nootropic effect,a...

GA_3与6-BA对西洋参种胚离体培养效应的研究

研究了GA3与6-BA对于西洋参种胚生长的效应方式与效应程度。结果表明:(1)GA3与6-BA对西洋参种胚的形态建成具有重要的调控作用;(2)GA3与6-BA通过效应于西洋参种胚形态进而影响外植体愈伤组织的诱导与形成,Ⅰ型茎的膨大率与愈伤组织诱导率显著高于II型茎。