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云南蚕区采集桑褐斑病病原真菌基于rDNA-ITS序列的分类鉴定与系统发育分析 被引量:9
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作者 江秀均 钟健 +3 位作者 柴建萍 苏振国 黄俊荣 白兴荣 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期973-978,共6页
已报道的桑褐斑病的病原真菌有桑粘隔孢(Septogloeum mori Briosi et Cavara)和桑褐斑壳丰孢[Phloeospora maculans(Bereng.)Allesch]两种。在云南省不同蚕区选择感染桑褐斑病的桑树分离病原菌株,以待测病原菌株的基因组DNA为模板,采用... 已报道的桑褐斑病的病原真菌有桑粘隔孢(Septogloeum mori Briosi et Cavara)和桑褐斑壳丰孢[Phloeospora maculans(Bereng.)Allesch]两种。在云南省不同蚕区选择感染桑褐斑病的桑树分离病原菌株,以待测病原菌株的基因组DNA为模板,采用真菌通用引物ITS1和ITS4扩增各菌株的r DNA-ITS序列。对菌株PCR产物测序后比对Gen Bank数据库中已提交桑褐斑病病原菌的r DNA-ITS同源序列,应用MEGA5.2软件和Neighbor-Joining法,分别计算遗传距离及构建系统发育进化树分析亲缘关系。结果表明,从云南省不同蚕区感病桑树分离的桑褐斑病病原菌r DNA-ITS序列与Gen Bank中登录桑褐斑壳丰孢P.maculans的r DNA-ITS序列(登录号:GU214670.1)、桑球腔菌[Mycosphaerella mori(Fckl.)Wolf]r DNA-ITS序列(登录号:AB435069.1)的遗传距离很近,序列相似度达99%以上,聚为同一分支,其中编号BS、DY、ML、QJ的菌株与来自印度的桑球腔菌的序列相似度达到100%。由此认为,引起云南蚕区桑褐斑病的病原真菌为桑褐斑壳丰孢Phloeospora maculans,有性态为桑球腔菌Mycosphaerella mori。 展开更多
关键词 桑褐斑病 病原菌 r dna-ITS序列 桑褐斑壳丰孢 桑球腔菌 云南蚕区
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榄香烯乳对r-DNA转录活性的影响及意义 被引量:5
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作者 张学军 杜权 +1 位作者 丁秀萍 周宝军 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期443-444,共2页
目的:观察榄香烯治疗前后淋巴细胞的r-DNA转录活性的变化。方法:榄香烯使用前1天和使用结束后7天抽血化验r-DNA转录活性。结果:榄香烯治疗第一个疗程后r-DNA转录活性增强。结论:检测r-DNA的变化可以作为患者... 目的:观察榄香烯治疗前后淋巴细胞的r-DNA转录活性的变化。方法:榄香烯使用前1天和使用结束后7天抽血化验r-DNA转录活性。结果:榄香烯治疗第一个疗程后r-DNA转录活性增强。结论:检测r-DNA的变化可以作为患者榄香烯治疗后疗效观察的指标之一。 展开更多
关键词 榄香烯 r-dna转录活性 疗效观察 免疫力
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夏眠期间仿刺参生长、肠体比以及RNA/DNA比值变化的研究 被引量:4
3
作者 王青林 于姗姗 董云伟 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期598-603,共6页
为了深入了解夏眠期间仿刺参(Apostichopus japonicus Selenka)的生长和生理变化,研究了夏眠仿刺参的体质量、肠体比以及RNA/DNA(简称R/D)比值.实验期间,夏眠组水温以每周5℃(0.7℃/d)由16℃缓慢升至26℃,然后在26℃后保持5周;对照组水... 为了深入了解夏眠期间仿刺参(Apostichopus japonicus Selenka)的生长和生理变化,研究了夏眠仿刺参的体质量、肠体比以及RNA/DNA(简称R/D)比值.实验期间,夏眠组水温以每周5℃(0.7℃/d)由16℃缓慢升至26℃,然后在26℃后保持5周;对照组水温在16℃维持7周.期间每周称量仿刺参体质量并取样,测定仿刺参的肠体比比值以及肠、呼吸树和体壁中的R/D比值.实验结果显示,夏眠组仿刺参体质量和肠体比缓慢下降,当进入夏眠阶段后,夏眠组肠体比比值显著低于对照组.夏眠组仿刺参肠、呼吸树和体壁中R/D比值均表现出先升高后降低的趋势,其中夏眠初期的R/D比值显著高于对照组.这说明夏眠过程中仿刺参肠道严重退化,R/D比值可以用于反映夏眠阶段仿刺参的生长特征.本研究丰富了仿刺参的基础研究,对于夏季仿刺参养殖生产有一定的理论指导意义. 展开更多
关键词 仿刺参 夏眠 生长 肠体比 rNA dna(r D)比值
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光谱法研究R-(+)-萘普生与DNA的相互作用 被引量:5
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作者 蔡雪梅 李建晴 +2 位作者 王文艳 董川 卫艳丽 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期351-354,共4页
采用荧光光谱及紫外光谱法研究了R-(+)-萘普生与DNA相互作用的光谱特性。结果表明:DNA的加入使R-(+)-萘普生的紫外光谱产生减色、红移效应;荧光光谱发生了一定程度的猝灭。R-(+)-萘普生与DNA之间的作用主要是嵌插作用,它们之间的结合常... 采用荧光光谱及紫外光谱法研究了R-(+)-萘普生与DNA相互作用的光谱特性。结果表明:DNA的加入使R-(+)-萘普生的紫外光谱产生减色、红移效应;荧光光谱发生了一定程度的猝灭。R-(+)-萘普生与DNA之间的作用主要是嵌插作用,它们之间的结合常数KA=1.236×104 L·mol-1,结合位点数n=0.98。 展开更多
关键词 r-(+)-萘普生 dna 荧光光谱
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采用r DNA-ITS和SRAP综合分析黑木耳栽培种的遗传多样性 被引量:3
5
作者 刘昆昂 马宏 +3 位作者 刘萌 张根伟 尹淑丽 李书生 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2021年第24期8223-8232,共10页
以北方地区主栽的15个黑木耳品种为试材,通过菌株亲和性试验、rDNA-ITS及SRAP聚类分析对15个黑木耳栽培种的遗传多样性进行分析,明确了菌株间的亲缘关系,为黑木耳的栽培、遗传育种和种质资源保护提供理论依据。结果表明,15个黑木耳菌株... 以北方地区主栽的15个黑木耳品种为试材,通过菌株亲和性试验、rDNA-ITS及SRAP聚类分析对15个黑木耳栽培种的遗传多样性进行分析,明确了菌株间的亲缘关系,为黑木耳的栽培、遗传育种和种质资源保护提供理论依据。结果表明,15个黑木耳菌株的拮抗反应大多表现为隆起型和沟壑型等2种不亲和的表现,其中5对黑木耳品种之间没有拮抗反应,而‘冀诱1号’与其他菌株有明显的拮抗反应;r DNA-ITS聚类分析将15个黑木耳分成3个大类,其中‘黑木耳-1’和‘黑木耳-2’、‘黑威伴金’和‘龙江黑+’、‘吊袋’和‘黑山’遗传距离为0,而‘冀诱1号’与其他品种遗传距离较大;筛选出的9对SRAP引物扩增的条带多态性丰富,多态性片段占总数的79.8%,通过聚类分析将15个黑木耳栽培种共分为3大类,其中‘吊袋’和‘黑山’菌株间相似系数为95%,表明它们之间遗传差异很小,‘冀诱1号’与其他菌株间亲缘关系较远。 展开更多
关键词 黑木耳(Auricularia auricula) rdna-ITS SrAP 遗传多样性
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16S rDNA克隆文库法与高通量测序法在浓香型大曲微生物群落结构分析中的对比研究 被引量:31
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作者 陈玲 袁玉菊 +4 位作者 曾丽云 廖作敏 陈伊童 吴正云 张文学 《酿酒科技》 2015年第12期33-36,40,共5页
针对浓香型白酒大曲样本,以16S r RNA基因为目的片段,分别采用16S r DNA克隆文库法和高通量测序法分析大曲中细菌微生物群落的组成,并通过丰度和多样性分析,比较了两种方法在研究大曲样品细菌多样性方面的适用性。结果表明,在门、纲、... 针对浓香型白酒大曲样本,以16S r RNA基因为目的片段,分别采用16S r DNA克隆文库法和高通量测序法分析大曲中细菌微生物群落的组成,并通过丰度和多样性分析,比较了两种方法在研究大曲样品细菌多样性方面的适用性。结果表明,在门、纲、目、科和属的分类水平上,克隆文库方法检测大曲样本微生物得到4个门,4个纲,5个目,4个科,6个属;高通量测序得到13个门,22个纲,33个目,61个科,133个属。在门的水平上,克隆文库与高通量测序检测出优势类群的总数量与总丰度分别为3个(99.32%)和4个(98.61%),共有优势类群及其丰度分别为Firmicutes(88.88%和79.32%)、Proteobacteria(7.8%和15.04%)、Actinobacteria(2.72%和1.77%)。重复样本分析,得出的结果相似。克隆文库法与高通量测序法在反映样本微生物群落规模上差异较大,而在反应大曲样本中主要微生物的物种组成及数量比例上结果相近,特别是样本中优势微生物类群的结果基本相同。两种方法各具优势。 展开更多
关键词 16S r dna克隆文库 高通量测序 大曲 微生物群落 白酒
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16S rDNA PCR-RFLP分析鉴定开菲尔发酵剂中的乳酸菌 被引量:4
7
作者 李佳 李艳 牟德华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期158-161,共4页
对传统乳制品开菲尔发酵剂通过菌种分离和纯化得到67株乳酸菌,经过传统形态学分类区分成6种形态类型。在此基础上进行16S r DNA限制性片段长度多态性聚合酶链反应(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,... 对传统乳制品开菲尔发酵剂通过菌种分离和纯化得到67株乳酸菌,经过传统形态学分类区分成6种形态类型。在此基础上进行16S r DNA限制性片段长度多态性聚合酶链反应(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)分析法鉴定为4种分子类型,分别为:乳明串株菌(L.lactis)、坚强肠球菌(E.durans)、意大利肠球菌(E.italicus)、嗜热链球菌(S.thermophilus)。其中坚强肠球菌菌数超过50%,占所分离菌株的62.7%,为优势菌。 展开更多
关键词 开菲尔发酵剂 乳酸菌 16S rdna PCr-rFLP
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十六烷基三甲基溴化铵增敏砂罗铬花青R共振光散射法检测DNA 被引量:4
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作者 李韧韬 龙云飞 +1 位作者 程曦 苏界殊 《化学分析计量》 CAS 2004年第1期24-26,共3页
在pH=3.92的三羟甲基氨基甲烷-HCl缓冲溶液中,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵对砂罗铬花青R与脱氧核糖核酸(DNA)的共振光散射(RLS)有协同增强作用。考察了影响因素,研究了在优化条件下RLS强度与DNA浓度之间的关系,鱼精DNA和小牛... 在pH=3.92的三羟甲基氨基甲烷-HCl缓冲溶液中,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵对砂罗铬花青R与脱氧核糖核酸(DNA)的共振光散射(RLS)有协同增强作用。考察了影响因素,研究了在优化条件下RLS强度与DNA浓度之间的关系,鱼精DNA和小牛胸腺DNA的线性范围均为0.05~3.00mg/L,检出限分别31.03、35.98μg/L,回收率为97.9%~99.6%,测定结果的相对标准偏差为0.5%~2.1%。 展开更多
关键词 十六烷基三甲基溴化铵 砂罗铬花青r 共振光散射 dna 含量测定 阴离子染料
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玉米S型CMS线粒体DNA R区及其orf77的表达研究 被引量:2
9
作者 张赛群 张方东 +1 位作者 肖海林 郑用琏 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期277-282,共6页
玉米S型CMS胞质育性基因被认为与其线粒体DNA高频重组R区相关。在多种S胞质不育材料中都观察到R区DNA的重组及其转录产物的变化。R区含orf35 5和orf77两个开放阅读框 ,其中orf77有 3段与atp9同源。选用R区全长 1 6 5kbDNA探针、2 5 4bp... 玉米S型CMS胞质育性基因被认为与其线粒体DNA高频重组R区相关。在多种S胞质不育材料中都观察到R区DNA的重组及其转录产物的变化。R区含orf35 5和orf77两个开放阅读框 ,其中orf77有 3段与atp9同源。选用R区全长 1 6 5kbDNA探针、2 5 4bp的orf77DNA探针以及另外 3个线粒体基因atp9、atp6和coxⅡ为探针 ,进行了Northern分析。研究发现 :orf77与R区共转录 ;在不同核背景的S rf3rf3基因型试材的雄穗小花中 ,这两个探针均检测到 2 8,1 6 ,1 1,0 9,0 7及 0 4kb共 6个转录本 ,而在恢复基因杂合的S Rf3rf3基因型植株的雄穗小花中 ,2 8,1 6kb 2个转录本表达量减少或消失 ,1 1,0 9,0 7及 0 4kb转录本则没有明显变化 ;另外T、C胞质材料的雄穗小花中则只检测到 1 1,0 9,0 7及 0 4kb 4个转录本 ,没有 2 8,1 6kb 2个转录本。以atp9为探针的Northern分析证明 ,所有以R区和orf77为探针所检测到的 1 1,0 9,0 7及 0 4kb转录本实际上为atp9基因的转录产物 ,只有 2 8,1 6kb的转录本为R区 orf77所特有。另外 ,atp6探针和coxⅡ探针在所有实验材料中均只检测到 1种转录本 ,未发现RNA表达的差异。研究结果说明atp9,atp6和coxⅡ基因与玉米S CMS的形成没有关系 ,而R区或其中orf77是玉米S型CMS胞质育性基因的重要候? 展开更多
关键词 玉米 S型CMS 线粒体dna r orf77 基因表达
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DNA条形码专用R包及其主要功能简介 被引量:2
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作者 金倩 阮倩倩 +2 位作者 陈芬 罗桂杰 张爱兵 《环境昆虫学报》 CSCD 北大核心 2017年第3期485-492,共8页
S_(PIDER)和BarcodingR软件包作为DNA条形码研究的专用R软件包,整合了基于DNA条形码的物种识别算法和数据分析策略,避免了各种非商业用途软件的局限性,为DNA条形码的研究提供了便捷性和可操作性。本文对SPIDER和BarcodingR软件包的主要... S_(PIDER)和BarcodingR软件包作为DNA条形码研究的专用R软件包,整合了基于DNA条形码的物种识别算法和数据分析策略,避免了各种非商业用途软件的局限性,为DNA条形码的研究提供了便捷性和可操作性。本文对SPIDER和BarcodingR软件包的主要功能进行整体介绍,并以西藏夜蛾科COI、松毛虫属ITS等数据为例,进行主要函数的演示分析,希望为昆虫DNA条码的应用分析提供帮助。 展开更多
关键词 dna条形码 r语言 SPIDEr Barcodingr
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玉米S型CMS线粒体DNA中R区转录的组织特异性 被引量:1
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作者 张赛群 张方东 +1 位作者 肖海林 郑用琏 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期629-633,共5页
玉米S型CMS为配子体雄性不育类型 ,其线粒体DNA上的R区被证明与胞质育性密切相关。R区含有orf35 5和orf77两个开放阅读框 ,被认为是玉米S CMS重要的胞质育性候选基因。本研究通过对一组同质异核的S型CMS材料R区转录产物的Northern分析和... 玉米S型CMS为配子体雄性不育类型 ,其线粒体DNA上的R区被证明与胞质育性密切相关。R区含有orf35 5和orf77两个开放阅读框 ,被认为是玉米S CMS重要的胞质育性候选基因。本研究通过对一组同质异核的S型CMS材料R区转录产物的Northern分析和RT PCR检测 ,揭示了线粒体DNA中R区的双链转录模式及其中orf35 5 orf77mRNA链转录长度的组织特异性 ,并发现核基因rf3和Rf3特异性地导致雄配子中R区转录或加工情形的变化 ,而对黄化苗和单核花粉期叶片中R区的转录无影响。R区的这种转录模式及调控机制可能是玉米S CMS的重要成因。 展开更多
关键词 玉米 S型CMS 线粒体dna r 转录
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以Chelex^R100作为介质、一步法从贮存骨髓涂片中提取DNA作PCR分析 被引量:5
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作者 王嵘 郁知非 +4 位作者 汪明春 李菊湘 李岱宗 顾建人 曹宇清 《临床血液学杂志》 1995年第1期1-3,共3页
利用螯合型离子交换树脂Chelex~R100作为介质、一步法从已贮存数年的骨髓细胞涂片中提取用作PCR分析的DNA。共提取已经或未经瑞氏染色的骨髓涂片20张,平均每片DNA收获率1.2±0.4μg。DNA分子量为... 利用螯合型离子交换树脂Chelex~R100作为介质、一步法从已贮存数年的骨髓细胞涂片中提取用作PCR分析的DNA。共提取已经或未经瑞氏染色的骨髓涂片20张,平均每片DNA收获率1.2±0.4μg。DNA分子量为2~6kb大小,适合用于PCR分析,但不能用于SouthernEp迹分析。本法具有简便、省时、明显减少因操作引起的标本间DNA交叉污染的机会。此法有利于临床上收集大量的、不同病期的血液病标本,进行分子生物学研究和回顾性诊断。 展开更多
关键词 骨髓涂片 dna提取 离子交换树脂 聚合酶链反应
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基于rDNA-ITS和大亚基的甘蔗凤梨病菌分子鉴定及序列分析(英文)
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作者 林善海 周主贵 +3 位作者 潘雪红 商显坤 魏吉利 黄诚华 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2103-2109,共7页
【目的】分析甘蔗凤梨病菌[Ceratocystis paradoxa(de Seynes)Moreau]核酸r DNA-ITS和大亚基区域序列,为甘蔗凤梨病菌的快速、有效分子检测提供技术支持。【方法】从发生凤梨病的新台糖22号(ROC22)地下种茎分离获得1株菌株FL-1,根... 【目的】分析甘蔗凤梨病菌[Ceratocystis paradoxa(de Seynes)Moreau]核酸r DNA-ITS和大亚基区域序列,为甘蔗凤梨病菌的快速、有效分子检测提供技术支持。【方法】从发生凤梨病的新台糖22号(ROC22)地下种茎分离获得1株菌株FL-1,根据柯赫氏法则测定其致病性;将该病菌在PDA培养基进行培养,观察其菌落形态特征,并在光学显微镜下观察分生孢子梗、厚垣孢子、分生孢子的形态特征。用引物ITS1/4和NL1/4分别对该菌株的核酸rD NA-ITS和大亚基序列进行扩增,以MEGA软件的Neighor-joining方法分别构建系统发育树,并用p-distance进行遗传距离分析。【结果】分离菌株FL-1为甘蔗凤梨病致病菌,具有典型的节孢子和厚垣孢子,形态特征与奇异长喙壳菌(C.paradoxa)一致。从菌株FL-1基因组DNA中分别扩增获得499 bp rD NA-ITS和563 bp大亚基片段,其序列均与C.paradoxa其他菌株的同源性为100.0%。系统聚类分析结果表明,两条序列均与C.paradoxa聚为一个独立簇。遗传矩阵分析结果表明,rD NA-ITS和大亚基均与C.paradoxa聚合在一起,种内遗传距离分别为0-0.017和0-0.008,而Ceratocystis属内种间遗传距离分别为0.015-0.106和0.002-0.059。结合分子检测结果和形态学特征,将FL-1鉴定为C.paradoxa。【结论】来自甘蔗的FL-1菌株是C.paradoxa复合群的成员,并被划分在进化复合群的分枝1上。rD NA-ITS和大亚基适合用于甘蔗凤梨病的PCR检测及分子标记。 展开更多
关键词 奇异长喙壳菌复合群 形态特征 rdna-ITS 大亚基 遗传分析
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茜素黄R-γ-环糊精包合物与鲱鱼精DNA的作用机制 被引量:4
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作者 欧亮龙 王兴明 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期89-93,共5页
在生理pH=7.4环境下,用摩尔比法测定γ-环糊精(γ-CD)与茜素黄R(AYR)的包合比(摩尔比)nγ-CD∶nAYR=1∶1,确定包合常数Kοf,288.15K=1.69×105L/mol。以吖啶橙(AO)作为分子探针,用紫外光谱法、荧光光谱法、化学热力学法和黏度法等... 在生理pH=7.4环境下,用摩尔比法测定γ-环糊精(γ-CD)与茜素黄R(AYR)的包合比(摩尔比)nγ-CD∶nAYR=1∶1,确定包合常数Kοf,288.15K=1.69×105L/mol。以吖啶橙(AO)作为分子探针,用紫外光谱法、荧光光谱法、化学热力学法和黏度法等研究包合物γ-CD-AYR与鲱鱼精DNA(hsDNA)的作用,得到γ-CD-AYR包合物与hsDNA作用的结合比nDNA∶nγ-CD-AYR=1∶2,结合常数为K288.15K=3.10×104L/mol,K310.15K=4.02×104 L/mol。热力学函数ΔrHmο=8.78×103J/mol,ΔrGmο=-2.59×104 J/mol,ΔrSmο=116.45 J/(mol.K),说明γ-CD-AYR包合物与DNA作用为熵驱动。确定γ-CD-AYR与hsDNA的作用方式为静电和部分嵌插的作用方式。 展开更多
关键词 茜素黄r Γ-环糊精 包合物 鲱鱼精dna 作用方式
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茜素黄R与DNA的相互作用
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作者 欧亮龙 马越 王兴明 《商丘师范学院学报》 CAS 2016年第3期40-43,共4页
通过紫外、荧光光谱法、热力学方法、粘度法等研究了有机小分子茜素黄R(AYR)与鲱鱼精DNA(hs DNA)作用的摩尔比,作用方式,结合常数,热力学参数等.研究结果表明,AYR与DNA的作用摩尔比为4∶1,结合常数K293.65K=8.63×104L·mol-1;... 通过紫外、荧光光谱法、热力学方法、粘度法等研究了有机小分子茜素黄R(AYR)与鲱鱼精DNA(hs DNA)作用的摩尔比,作用方式,结合常数,热力学参数等.研究结果表明,AYR与DNA的作用摩尔比为4∶1,结合常数K293.65K=8.63×104L·mol-1;AYR与DNA的作用模式为静电作用并且同时存在部分嵌插作用,通过热力学实验,结果表明AYR与DNA能够自发进行作用,并且为熵-焓协同驱动. 展开更多
关键词 茜素黄r 鲱鱼精dna 作用机理
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(R)-/(S)-2-(5-氟尿嘧啶-1-基-乙酰基)氨基-3-羟基丙酸甲酯和DNA相互作用的电化学研究
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作者 张克军 刘武艺 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1392-1395,共4页
以自组装制得的DNA修饰电极为工作电极,采用循环伏安法以Fe(CN)63-/4-为电活性指示剂,研究了抗癌药物R型和S型的2-(5-氟尿嘧啶-1-基-乙酰基)氨基-3-羟基丙酸甲酯(简称为(R)-5FUSer和(S)-5FUSer)与DNA的相互作用。循环伏安测试结果表明:... 以自组装制得的DNA修饰电极为工作电极,采用循环伏安法以Fe(CN)63-/4-为电活性指示剂,研究了抗癌药物R型和S型的2-(5-氟尿嘧啶-1-基-乙酰基)氨基-3-羟基丙酸甲酯(简称为(R)-5FUSer和(S)-5FUSer)与DNA的相互作用。循环伏安测试结果表明:(1)体系的式电位随(R)-5FUSer和(S)-5FUSer浓度的增加呈现负移行为,可以推知(R)-5FUSer和(S)-5FUSer分子则优先通过静电结合模式与DNA发生作用;(2)5FUSer和DNA的作用与药物手性结构有关系,(S)-5FUSer和与DNA的结合平衡常数大约是(R)-5FUSer和DNA结合常数的10倍,本研究对于遗传工程中以DNA为靶标的药物设计有重要的意义。 展开更多
关键词 dna (r)-5FUSer和(S)-5FUSer 循环伏安法 结合平衡常数
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氟西汀预处理对缺血再灌注小鼠海马DNA损伤修复蛋白Ku80和XRCC1的影响
17
作者 王志坚 王晓敏 《吉林医学》 CAS 2021年第4期780-781,共2页
目的:探究氟西汀预处理对脑缺血再灌注(I/R)小鼠DNA损伤修复蛋白Ku80和XRCC1的影响。方法:将120只小鼠,随机分为假手术组(Sham)、缺血再灌注组(I/R)和氟西汀组(Fluo),每组各40只。采用线栓法建立I/R小鼠模型,在术前1周给予连续灌胃氟西... 目的:探究氟西汀预处理对脑缺血再灌注(I/R)小鼠DNA损伤修复蛋白Ku80和XRCC1的影响。方法:将120只小鼠,随机分为假手术组(Sham)、缺血再灌注组(I/R)和氟西汀组(Fluo),每组各40只。采用线栓法建立I/R小鼠模型,在术前1周给予连续灌胃氟西汀[10 mg/(kg·d)]处理,其他组给予相同量的生理盐水灌胃。在再灌注2 h、12 h、24 h和48 h分别进行TTC染色,通过Western blot测定DNA损伤修复蛋白定位和变化。结果:与Sham组相比,再灌注24 h脑梗死面积出现明显增加,再灌注2 h DNA损伤及修复蛋白Ku80和XRCC1表达明显下调。与I/R组相比,Fluo组在灌注12 h、24 h和48 h脑梗死面积明显减小,再灌注2 h开始DNA损伤及修复蛋白Ku80和XRCC1表达明显上调。结论:氟西汀预处理后,再灌注小鼠海马DNA损伤修复蛋白Ku80和XRCC1表达增加,改善了再灌注小鼠海马DNA损伤修复功能。 展开更多
关键词 氟西汀 I/r小鼠 dna损伤修复 KU80 XrCC1
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基于16S rDNA测序技术研究惠州市水产养殖中的耐药菌
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作者 冀霞 黄奕睿 +3 位作者 余若菁 李旭康 朱康溢 郭铭娜 《惠州学院学报》 2022年第6期29-33,共5页
为有效防范惠州市水产养殖中细菌病害的发生,对惠州市水产养殖致病菌的耐药情况进行分析。首先,在28℃和37℃下,经6种抗生素平板筛选惠州市水产养殖采集水样中的耐药菌株;然后,随机选取分离得到的70株菌,对其16S rDNA进行测序,并获得46... 为有效防范惠州市水产养殖中细菌病害的发生,对惠州市水产养殖致病菌的耐药情况进行分析。首先,在28℃和37℃下,经6种抗生素平板筛选惠州市水产养殖采集水样中的耐药菌株;然后,随机选取分离得到的70株菌,对其16S rDNA进行测序,并获得46株阳性扩增产物的测序结果;最后对16S r DNA测序结果进行分析,得出分离菌株中耐药菌的种属。研究发现,从养殖水样中分离得到的菌株分别属于产气单胞菌属、丛毛单胞菌属等8个属,养殖水体中的细菌主要对氨苄西林和诺氟沙星耐药,对四环素耐药率较低。因此,在水产养殖过程中,应尽量避免使用氨苄西林和诺氟沙星类抗生素,首选耐药率低的四环素作为水产养殖的药物。 展开更多
关键词 水产养殖 耐药菌 16S r dna 系统进化树
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直肠癌中HuR表达水平及其对新辅助放化疗所致DNA损伤效应的影响 被引量:1
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作者 方昌义 杨明威 +3 位作者 李韵松 杨阳 何佳慧 余昌俊 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第4期613-618,共6页
目的探讨RNA结合蛋白人类抗原R(HuR)在直肠癌组织中的表达水平及其对新辅助放化疗所致DNA损伤效应的影响。方法收集并检测56例中低位(定义为经硬质结/直肠镜测量肿瘤下缘距肛缘≤12 cm)直肠腺癌组织标本对中的HuR表达水平,并分析HuR相... 目的探讨RNA结合蛋白人类抗原R(HuR)在直肠癌组织中的表达水平及其对新辅助放化疗所致DNA损伤效应的影响。方法收集并检测56例中低位(定义为经硬质结/直肠镜测量肿瘤下缘距肛缘≤12 cm)直肠腺癌组织标本对中的HuR表达水平,并分析HuR相对表达水平与患者术后临床病理参数之间的联系。采集并运用免疫组化检测33例初始评估无法根治性切除且行新辅助放化疗的中低位直肠癌患者的肠镜活检石蜡包埋组织标本中的HuR蛋白表达水平,分析其相对表达水平是否影响中低位直肠癌新辅助放化疗的临床客观缓解率。同时在细胞水平(直肠癌细胞株DLD-1)检测HuR水平对电离辐射及化学药物5-氟尿嘧啶(5-FU)所致DNA损伤效应的影响。结果中低位直肠癌组织中HuR蛋白阳性表达率增高,且HuR阳性表达的中低位直肠癌患者的新辅助放化疗临床客观缓解率差于HuR低表达者,差异有统计学意义(P<0.05)。细胞水平彗星实验(Comet assay)显示在直肠癌细胞中敲减HuR表达水平,可增加电离辐射及化疗药物引起的DNA双链断裂(DSBs)的累积。结论HuR高表达的中低位直肠癌患者的新辅助放化疗临床客观缓解率较低,可能与DNA损伤效应机制有关,HuR高表达是导致直肠癌患者放化疗抵抗的关键因素。 展开更多
关键词 人类抗原r(Hur) 直肠癌 dna损伤 放化疗抵抗
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犬17A STR 5色荧光检测试剂盒在警犬DNA鉴定中的应用研究 被引量:2
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作者 叶俊华 杜蔚安 +10 位作者 杨前勇 唐小玲 郑卫国 熊勇华 赵会安 付平峰 兰康 王博 徐黎 马长书 李涛 《刑事技术》 2011年第2期11-13,共3页
目的建立犬DNA检测方法。方法采用自主研发的多重PCR扩增体系和五色荧光(FAM、HEX、TAMRA、ROX和SIZ)自动化检测技术调查了犬DAmel和VWFX等16个STR基因座和1个性别决定基因座多态性,并计算该16个STR基因座的等位基因频率(P)、杂合度(H)... 目的建立犬DNA检测方法。方法采用自主研发的多重PCR扩增体系和五色荧光(FAM、HEX、TAMRA、ROX和SIZ)自动化检测技术调查了犬DAmel和VWFX等16个STR基因座和1个性别决定基因座多态性,并计算该16个STR基因座的等位基因频率(P)、杂合度(H)、多态信息含量(PIC)和非父排除率(PE)。实验犬为11个品种231头犬。结果结果显示该16个STR位点的非父排除率(PE)和个体识别力(DP)分别为0.995026和0.999999992。结论显示研发的犬STR-DNA荧光检测试剂盒可作为犬DNA鉴定常规应用。 展开更多
关键词 自主研发 STr-dna 试剂盒 警犬 亲子鉴定
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