胃肠道恶性肿瘤患者外周血T淋巴细胞rDNA转录活性的监测

目的 :初步探讨胃肠肿瘤患者外周血T淋巴细胞rDNA转录活性及其临床意义、治疗效果。方法 :对 48例胃肠道恶性肿瘤患者术前、术后T淋巴细胞rDNA转录活性进行了对比研究。结果 :术前T淋巴细胞rDNA转录活性明显低于术后 ,也明显低于正常对照。结论 :T淋巴细胞rDNA转录活性可以灵敏地反映出恶性肿瘤患者的免疫状态 ,可用于胃肠道恶性肿瘤患者手术的临床监测。

肝动脉热化疗栓塞术后患者血清新喋呤和T淋巴细胞rDNA转录活性的改变

目的 研究原发性肝癌患者肝动脉热化疗栓塞术前后血清新喋呤和外周血T淋巴细胞rDNA转录活性的变化及其临床意义。方法 分别用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)和核仁形成区相关蛋白银染技术测定45例中晚期肝癌行肝动脉热化疗栓塞术治疗前后血清新喋呤和外周血T淋巴细胞rDNA转录活性的改变,并与健康对照组比较分析。结果 肝癌组治疗前新喋呤增高,外周血T淋巴细胞rDNA转录活性降低,与对照组比较有显著性差异(P<0.01);行肝动脉热化疗栓塞术后,患者血清新喋呤降低,外周血T淋巴细胞rDNA转录活性增高,治疗前后有显著性差异(P<0.05);应用免疫调节剂(r-IL-2和r-IFN)组较未用组血清新喋呤下降和外周血T淋巴细胞rDNA转录活性升高更显著。结论 检测原发性肝癌患者血清新喋呤和外周血T淋巴细胞rDNA转录活性的情况,有助于了解病人的免疫状况,肝动脉热化疗栓塞术能改善机体免疫功能,给予合理的过继免疫治疗能增强这种作用。

精氨酸对胰腺癌介入治疗患者血清sTNFR-1与T淋巴细胞rDNA转录活性的影响

目的探讨精氨酸增强的胃肠外营养对胰腺癌患者介入治疗术后血清可溶性肿瘤坏死因子受体1(sTNFR-1)和T淋巴细胞rDNA转录活性水平的影响及其临床意义。方法分别用酶联免疫法(ELISA)和核仁形成区相关蛋白银染技术测定50例中晚期胰腺癌患者(胰腺癌组)行动脉栓塞化疗术治疗前后血清sTNFR-1和外周血T淋巴细胞rDNA转录活性的改变,并与健康对照组比较分析。结果胰腺癌组介入治疗前sTNFR-1增高,外周血T淋巴细胞rDNA转录活性降低,与对照组比较差异有极显著性(P<0.01);行化疗栓塞术后,患者血清sTNFR-1降低,外周血T淋巴细胞rDNA转录活性增高,治疗前后差异有显著性(P<0.05);应用精氨酸治疗组较未用组血清sTNFR-1下降和外周血T淋巴细胞rDNA转录活性升高更显著(P<0.05)。结论检测胰腺癌患者血清sTNFR-1和外周血T淋巴细胞rDNA转录活性的水平,有助于了解患者的免疫状况,介入治疗辅以合理的免疫营养素能增强患者的免疫功能。

T淋巴细胞rDNA转录活性在恶性肿瘤中的表现及临床意义

目的 :探讨外周血T淋巴细胞rDNA转录活性在恶性肿瘤中的表现及临床意义。方法 :以外周血T淋巴细胞核仁形成区嗜银蛋白 (AG NORs)作为T淋巴细胞rDNA转录活性分析指标 ,采用KL型肿瘤免疫图像分析系统对 1 0 0例正常健康者 ,2 63例肿瘤患者外周血T淋巴细胞检测的IS %值 (T淋巴细胞核仁银染面积与细胞核面积比值 )进行分析。结果 :外周血T淋巴细胞IS %值在正常人与肿瘤患者之间的表现差异有显著性 (P <0 .0 1 ) ;带瘤的和不带瘤的恶性肿瘤患者之间、健康者中不同年龄组之间差异有非常显著性 (P <0 .0 1 ) ;不同性别的健康者及恶性肿瘤患者中、不同部位肿瘤之间、不同细胞类型肿瘤之间、肿瘤组中不同年龄组之间差异无显著性 (P >0 0 5)。结论 :外周血T淋巴细胞IS %值与肿瘤细胞的存在与否有直接的关系 ,与性别、不同部位肿瘤、不同细胞类型无关 。

癌症患者外周血Th(CD_(4)^(+))淋巴细胞rDNA转录活性的图像分析

目的 用核仁银染强度探讨肿瘤患者外周血Th淋巴细胞rDNA转录活性与机体免疫状况的关系。方法 应用计算机图象分析系统对癌症、炎症、非肿瘤非炎性疾病患者及正常人外周血Th(CD+ 4)淋巴细胞中的核仁银染强度进行比较。结果 与炎症、非肿瘤非炎症疾病患者及正常人相比 ,癌症患者Th淋巴细胞核仁银染强度显著下降。结论 癌症患者淋巴细胞rDNA转录活性的大小可以灵敏地反映体内癌变进展程度与机体免疫状况的相互关系。提示这一结果有可能为临床诊断癌症提供一个新的、简便可行的方法。

胃癌转移中外周血T淋巴细胞rDNA转录活性和凋亡相关蛋白变化

[目的]探讨胃癌患者外周血T淋巴细胞rDNA转录活性和凋亡相关蛋白变化在肿瘤转移中的意义。[方法]采用KL型肿瘤免疫图像分析系统和流式细胞仪测定正常人和胃癌患者外周血T淋巴细胞rDNA的转录活性和凋亡相关蛋白 (Fas/FasL)的表达。[结果]胃癌患者外周血T淋巴细胞rDNA转录活性明显降低 ,凋亡相关蛋白Fas表达升高 ,与健康人相比 ,差异显著 (P<0.01) ,随着病情的进展 ,这种趋势更为明显。[结论]外周血T淋巴细胞rDNA转录活性和凋亡相关蛋白变化可以从淋巴细胞增殖和凋亡活性两方面评价肿瘤患者的免疫状态 ,在胃癌转移的临床监测中具有重要意义。

胃癌患者外周血T淋巴细胞rDNA转录活性和凋亡相关蛋白的检测

目的 探讨胃癌患者外周血T淋巴细胞rDNA转录活性和凋亡相关蛋白变化在肿瘤转移中的意义。方法 采用KL型肿瘤免疫图像分析系统和流式细胞仪测定正常人和胃癌患者外周血T淋巴细胞rDNA的转录活性和凋亡相关蛋白 (Fas/FasL)的表达。结果 胃癌患者外周血T淋巴细胞rDNA转录活性明显降低 ,凋亡相关蛋白Fas表达升高 ,与健康人相比 ,差异显著 (P <0 .0 1) ,随着病情的进展 ,这种趋势更为明显。结论 外周血T淋巴细胞rDNA转录活性和凋亡相关蛋白变化可以从淋巴细胞增殖和凋亡活性两方面评价肿瘤患者的免疫状态 ,在胃癌转移的临床监测中具有重要意义。

食管癌患者外周血T细胞rDNA转录活性分析

目的；探讨外周血T细胞rDNA转录活性检测在食管癌诊断及手术疗效判定中的意义。方法：采用微量全血培养法对38例食管癌患者及33例健康人外周血培养72h，处理后经AgNOR染色，用KL型肿瘤免疫图象分析系统检测IS％（银染核仁积分面积／细胞核积分面积），分析rDNA转录活性。结果：患者T细胞AgNOR显著低于对照组（P＜0．001），其诊断敏感性为73．68％、特异性为81．82％。食管癌术后2周内组AgNOR低于食管癌术前组（P＜0．01），手术2周后T细胞AgNOR较术前升高（P＜0．05），但仍代于对照组（P＜0．01）。结论：外周血T细胞转录活性的检测可作为食管癌诊断、术后疗效判定、肿瘤复发的监测指标。

介入治疗对胰腺癌患者血清sTNFR－1和T淋巴细胞rDNA转录活性的影响

目的：探讨胰腺癌患者介入治疗前后血清可溶性肿瘤坏死因子受体l(sTNFR-1)和T淋巴细胞rDNA转录活性水平的变化及其临床意义。方法：分别用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)和核仁形成区相关蛋白银染技术测定55例中晚期胰腺癌患者行动脉栓塞化疗术治疗前后血清sTNFR-1和外周血T淋巴细胞rDNA转录活性的改变，并与健康对照组比较分析。结果：胰腺癌组介入治疗前sTNFR-1增高，外周血T淋巴细胞rDNA转录活性降低，与对照组比较有显著性差异(P<0．01)：行化疗栓塞术后，患者血清sTNFR-1降低，外周血T淋巴细胞rDNA转录活性增高，治疗前后有显著性的差异(P<0．05)：应用免疫调节剂组较未用组血清sTNFR-1下降和外周血T淋巴细胞rDNA转录活性升高更显著(P<0．05)。结论：检测胰腺癌患者血清sTNFR—l和外周血T淋巴细胞rDNA转录活性的水平，有助于了解病人的免疫状况，介入治疗能改善机体免疫功能，辅以合理的过继免疫治疗能增强这种作用。

乳腺癌患者外周血淋巴细胞rDNA转录活性的图像分析

本实验应用计算机图像分析系统对乳腺癌患者外周血淋巴细胞中核仁的银染强度进行测试,并同乳腺纤维腺瘤和正常人进行比较。结果发现,由核仁银染强度所反映出的淋巴细胞rDNA转录活性在体内癌变过程中显著下降,明显低于乳腺纤维腺瘤和正常人。表明淋巴细胞rDNA转录活性可以反映出体内癌变进展程度与机体免疫状况的相互关系。

图像反卷积复原技术在玉米45S rDNA转录图式研究中的运用

由于成像焦平面外杂光的干扰,宽场荧光显微镜所得的图像往往较模糊,使其不适合用来观察植物细胞核内的精细结构。该实验讨论了反卷积软件中对图像复原结果有较大影响的几个重要参数的设置。经过合适的图像反卷积复原,由宽场荧光显微镜获取的玉米45S rRNA原位杂交信号图像得以清楚显示。对所得杂交图像的分析表明:玉米45S rDNA转录往往先发生在核仁外围,且随着核仁转录活性的提高逐渐向核仁内部扩散,并最终与5S rRNA一起,在核仁内部的空洞结构中形成成熟rRNA。研究结果显示,反卷积复原可有效提高宽场荧光显微镜所得二维图像的分辨率,从而使宽场荧光显微镜在植物细胞核内精细结构研究中发挥更多的作用。

宫颈癌围手术期IAP和T淋巴细胞rDNA转录活性的动态观察

目的探讨宫颈癌患者围手术期血清免疫抑制酸性蛋白(IAP)和T淋巴细胞rDNA转录活性的变化及其临床意义。方法分别用单向免疫扩散法和核仁形成区相关蛋白银染技术测定64例宫颈癌手术前后血清IAP和外周血T淋巴细胞rDNA转录活性的改变,并与健康对照组比较分析。结果宫颈癌组治疗前较对照组血清IAP增高[(688.5±53.3)μg/mLvs(479.1±48.4)μg/mL],外周血T淋巴细胞rDNA转录活性降低[(6.24±0.64)%vs(8.33±0.77)%],与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。行根治性手术组(35例)术后血清IAP显著性降低[(511.3±54.8)μg/mLvs(668.2±44.2)μg/mL](P<0.01),外周血T淋巴细胞rDNA转录活性显著性增高[(6.96±0.34)%vs(6.12±0.51)%](P<0.01);而姑息性手术组(29例)血清IAP和外周血T淋巴细胞rDNA转录活性则无显著性变化[(657.2±58.3)μg/mLvs(674.9±48.7)μg/mL;(6.12±0.41)%vs(6.18±0.37%)](P>0.05)。结论提示宫颈癌患者血清IAP和T淋巴细胞rDNA转录活性的变化与肿瘤的浸润转移和病程有关,检测宫颈癌患者血清二者的变化,有助于估计患者的治疗效果和预后。

癌转移与外周血T淋巴细胞rDNA转录活性的相关性

目的 探讨肿瘤患者外周血T淋巴细胞rDNA转录活性的变化与肿瘤病期或转移的相关性,为临床治疗提供指导。方法 利用rDNA转录活性分析系统及其相关的细胞培养,银染色等方法,对62例恶性肿瘤患者(转移组30例,未转移组32例)的外周血T淋巴细胞rDNA转录活性进行了分析,以核仁积分面积/细胞核积分面积(I.S％)和核仁银染积分光密度/细胞核银染积分光密度(I.O.D％)表示。结果 62例恶性肿瘤患者外周血T淋巴细胞rDNA转录活性的平均水平明显低于正常人群参考值(>7.00),肿瘤或局部广泛侵润或远处转移者则rDNA转录活性进一步下降,转移组与未转移组相比较差异非常显著(t=3.21 P<0.01)。结论外周血T淋巴细胞转录活性从一个方面反映了肿瘤患者的细胞免疫水平。转录活性的下降程度可被认作反映肿瘤病变的敏感指标,对预测肿瘤是否有转移和制定治疗方案具有重要意义。

养胃抗瘤冲剂对胃癌患者外周血T淋巴细胞rDNA的转录活性和凋亡相关蛋白影响的研究

目的 :观察养胃抗瘤冲剂对胃癌患者外周血T淋巴细胞rDNA转录活性和凋亡相关蛋白变化的影响及在肿瘤转移中的意义。 方法 :采用KL型肿瘤免疫图像分析系统和流式细胞仪测定正常人和胃癌患者养胃抗瘤冲剂治疗前后外周血T淋巴细胞rDNA的转录活性和调亡相关蛋白 (Fas/FasL)的表达变化。 结果 :胃癌患者外周血T淋巴细胞rDNA转录活性明显降低 ,凋亡相关蛋白Fas表达升高 ,与健康人相比 ,差异显著 (P <0 0 1) ,随着病情的进展 ,这种趋势更为明显。养胃抗瘤冲剂治疗后外周血T淋巴细胞的Ag -NORs升高、Fas表达降低 ,与治疗前比较差异显著 (P <0 0 1)。 结论 :养胃抗瘤冲剂可以降低外周血T淋巴细胞的凋亡能力 ,对增殖能力则有增强作用 ,从而提高机体的细胞免疫功能。外周血T淋巴细胞rDNA转录活性和凋亡相关蛋白变化可以从淋巴细胞增殖和凋亡活性两方面评价肿瘤患者的免疫状态 ,在胃癌转移的临床监测中具有重要意义。

韩茵陈等3种药材基源rDNA内转录间隔区的序列分析鉴定

目的 :建立一种简便、实用的亲缘关系相近的茵陈类药材DNA分子鉴定方法 ;找出中韩两国茵陈药材在遗传学上的差异。方法 :采用聚合酶链反应产物直接测序法对 3种茵陈 (茵陈蒿、韩茵陈和白莲蒿 )进行鉴别。从 3种茵陈的组织材料中提取DNA ,扩增rDNA的内转录间隔区 (internaltranscribedspacers ,ITS)和 5 .8s的序列。对扩增产物进行了DNA序列分析。结果 :韩茵陈、白莲蒿在PCR产物凝胶电泳图谱上有明显差异 ,且DNA序列分析结果差异为 3.96 % ,韩茵陈和茵陈蒿在遗传学上存在差异。结论 :用rDNA的ITS序列分析法鉴别茵陈类药材 ,方法简便。

16S-23S rDNA内转录间隔区序列寡核苷酸探针鉴定分支杆菌菌种的研究

目的 研究以16S-23S rDNA 内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)序列为靶基因设计分支杆菌菌种寡核苷酸探针,应用PCR-反向杂交技术快速鉴定分支杆菌菌种。方法 应用PCR-反向杂交技术检测26种36株分支杆菌标准株,24株分支杆菌临床分离株。结果 分支杆菌标准株和临床分离株经PCR扩增,依菌种不同可见一条约340bp-450bp范围DNA片段。探针特异性试验表明,21种寡核苷酸探针除草分支杆菌探针。MPH与微黄分支杆菌亦杂交外,其余探针均为特异的。5株结核分支杆菌临床分离株鉴定为结核分支杆菌复合群,19株非结核分支杆菌临床分离株鉴定至种水平。结论 16S-23S rDNA ITS PCR-反向杂交鉴定分支杆菌菌种简便、快速、准确,具有较高应用价值。

战场仿真训练对学员血清sTNFR-1和T细胞rDNA的影响

目的观察虚拟现代战争模拟教室对参加海训学员血清可溶性肿瘤坏死因子受体-1(sTNFR-1)和T淋巴细胞rDNA转录活性的影响。方法使用高科技的音像设备如PD3+投影仪、环形屏幕、高保真音响、动感座椅等,现代高科技三维动画技术制作形象逼真影片,建成虚拟现代战场环境的学员训练教室。选择海训学员82名,随机分为实验组40名、对照组42名,实验组进行虚拟现代战场环境的体验训练,分别采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)和核仁形成区相关蛋白银染技术对两组学员海训前后血清sTNFR-1水平和外周血T淋巴细胞rDNA转录活性进行对比检测。结果虚拟现代战场环境给参训人员以身临战场所接受的听觉、视觉、触觉的刺激与训练。海训后实验组学员血清sTNFR-1和外周血T淋巴细胞rDNA转录活性均无明显性变化(P>0.05);而对照组学员血清sTNFR-1明显增高(P<0.05),外周血T淋巴细胞rDNA转录活性则明显降低(P<0.05)。结论虚拟现代战争环境训练可提高军校学员在军事应激条件下的适应能力和机体免疫功能。