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离子交换色谱法测定重组人血清白蛋白干扰素α2b融合蛋白纯度 被引量:3
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作者 杜莹莹 武福军 +2 位作者 韩浩 张亚男 刘志敏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1490-1493,共4页
目的:建立并验证应用离子交换色谱(IEC-HPLC)测定重组人血清白蛋白干扰素α2b融合蛋白(r IFNα2b-HSA)纯度的方法。方法:IEC-HPLC色谱条件:TSKgel Q-STAT色谱柱(3.0 mm×10 cm);流动相A液为Tris(HCl)缓冲液,B液为Tris(HCl)Na Cl缓冲... 目的:建立并验证应用离子交换色谱(IEC-HPLC)测定重组人血清白蛋白干扰素α2b融合蛋白(r IFNα2b-HSA)纯度的方法。方法:IEC-HPLC色谱条件:TSKgel Q-STAT色谱柱(3.0 mm×10 cm);流动相A液为Tris(HCl)缓冲液,B液为Tris(HCl)Na Cl缓冲液;柱温25℃;流速0.5 mL·min^-1;进样体积20μL;检测波长214 nm;梯度洗脱条件:0~3 min,100%A;3~18 min,100%A→0%A;18~21 min,0%A;21~22 min,0%A→100%A。对该方法的系统适用性、专属性、线性、精密度及定量限进行考察,并与反相色谱法、电泳法纯度测定结果进行比较。结果:系统适用性:IEC-HPLC法杂质与主峰的分离度>1.5,理论塔板数>20000;专属性:用Na OH溶液对供试品进行处理,主峰与杂质峰分离度良好;线性范围为0.05~1 mg·m L^-1(R2=0.9974);方法精密度(RSD)为0.52%(n=6);定量下限为0.0018 mg·m L^-1;用3种方法对3批样品进行纯度测定,结果均大于99.0%。结论:对该方法进行方法学研究,其结果均符合2015年版《中华人民共和国药典》三部《药品质量标准分析方法验证指导原则》相关要求,适用于r IFNα2b-HSA的纯度测定。 展开更多
关键词 离子交换色谱 rifnα2b-hsa融合蛋白 蛋白纯度 专属性 线性 精密度
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