重组人截短型IL-6在大肠杆菌DH5α中的高效表达与纯化

为研究重组人截短型白细胞介素6(rhIL-6)工程菌高效表达的影响因素及纯化方法的优化。观察不同培养温度对重组人截短型IL-6工程菌生长密度和IL-6表达的影响;复性蛋白终浓度对复性效率的影响;细菌诱导培养后,经破菌-洗包-溶包初步纯化后,再经柱层析纯化IL-6。其结果为30℃培养后42℃诱导培养5h的IL-6表达效率最高,达32.8%;复性蛋白终浓度在0.5g/L以下时,蛋白复性效率最佳,比活性为4.42×108μmol/min·mg-1;进一步柱层析后,IL-6的纯度达96.5%,得率可达46.5%。最后得出培养和纯化工艺简便易行,可获得高纯度、高比活性的截短型rhIL-6的结论。

rhIL-6大肠杆菌高效表达的影响因素及其产品中试的研究

研究自构建的重组人白细胞介素－ ６（ｒｈＩＬ－６）基因工程菌株高效表达的影响因素及其ｒｈＩＬ－６产品中试工艺。方法：①将ｒｈＬ－６－ＰＢＶ重组质粒转化至ＲＲＩ、ＪＭ１０３和 ＤＨ５ ａ不同宿主菌中，在Ｍ９ＣＡ和 ＬＢ培养基中，４２℃诱导培养不同时间（３～６ ｈ），观测 ｒｈＩＬ－６不同表达效率。②采用 １０ Ｌ发酵罐诱导培养，经破菌－洗包－溶包初步纯化后，再经三步柱层析纯化，提取ｒｈＩＬ－６。结果：①ｒｈＩＬ－６在ＤＨ５ ａ大肠杆菌中（ＳＤＨ－９４５株）表达效率高；可达 ３９％，用 Ｍ９ＣＡ培基，４２℃诱导培养 ５ｈ可使表达效率提高到４１％，②ＳＤＨ－９４５菌株在５批 １０Ｌ Ｍ９ＣＡ发酵诱导培养 ５ ｈ，ｒｈＩＬ－６表达效率可达 ３５． ８７±２． ６５％。经初步纯化后，ｒｈＩＬ－６的纯度达 ７４． ８７±３． ６８％，再经三步柱层析后，纯度可达 ９５％以上，比活性达 ４ × １０８ Ｕ／ｍｇ，总得率稍低可达 ２３．１％．结论：①ＳＤＨ－９４５工程菌株在 Ｍ９ＣＡ培养基巾，４２℃诱导培养 ５ ｈ，ｒｈＩＬ－６表达效率最佳。②１０ Ｌ发酵和纯化工艺可获高效价、高比活性、高纯度的ｒｈＩＬ－６合格生物制品。

白细胞介素-6基因的克隆、表达及纯化的研究

目的进行重组人白细胞介素-6(rhIL-6)的批量生产研究。方法将克隆的人IL-6基因置于pET30a载体的T7启动子下游,在宿主大肠杆菌中进行表达。结果工程菌表达量占菌体总蛋白的50%以上,纯品纯度大于95%,rhIL-6的分子量为21 000,等电点为6.7。用依赖IL-6的小鼠杂交瘤细胞系7TD1以MTT比色法测定表达蛋白生物活性表明,rhIL-6的ED50为0.35 ng/ml。结论上述结果表明rhIL-6已基本达到中试生产的要求。

白细胞介素-6在工程菌分批培养中的高效表达及其纯化

在确定了培养基及pH值的基础上,进一步观察了升温诱导过程中有机酸的产生及其对工程菌E.coli DH5α(pHV-hIL-6)生长和rIL-6表达的影响。当有机酸浓度低于70mmol/L以下时,菌密度达到干重2～3.5g/L之间收菌,rIL-6的表达水平为25％～32％;当有机酸浓度达到70mmol/L以上时,工程菌的生长不受影响,而rIL-6的表达明显受抑制。产生的有机酸以乙酸为主。收集菌体后,经过破菌,分离提纯的包涵体,其rIL-6的纯度可达到70％。用GuHCl缓冲液溶解包涵体,样品稀释后经过Q Sepharose F F柱纯化,可得到纯度达95％以上的rIL-6。采用依赖IL-6的小鼠杂交瘤细胞系7TD1及MTT比色法测定生物活性,rIL-6的比活性为2×10~8U/mg。