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感觉神经元特异性受体rMrgD基因的克隆与表达
被引量:
1
1
作者
张向锋
周培岚
+2 位作者
王萧
李玉蕾
宫泽辉
《军事医学科学院院刊》
CSCD
北大核心
2010年第4期309-312,共4页
目的克隆rMrgD基因并于HEK293细胞中表达。方法利用聚合酶链反应技术,从总RNA中扩增出目的基因,克隆入真核表达载体pcDNA3.1中,构建真核表达rMrgD载体,瞬时转染人胚肾293细胞得到重组质粒表达细胞株。通过免疫荧光和Western印迹检测对...
目的克隆rMrgD基因并于HEK293细胞中表达。方法利用聚合酶链反应技术,从总RNA中扩增出目的基因,克隆入真核表达载体pcDNA3.1中,构建真核表达rMrgD载体,瞬时转染人胚肾293细胞得到重组质粒表达细胞株。通过免疫荧光和Western印迹检测对表达产物进行鉴定。结果直接和间接免疫荧光实验皆表明rMrgD主要定位于细胞膜上,Western印迹检测证实rMrgD在HEK293细胞主要以单体和二聚体形式存在。结论含有rMrgD基因的重组质粒在人胚肾293细胞中获得表达,主要定位于细胞膜上。本研究为进一步探究rMrgD受体的功能奠定了基础。
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关键词
感觉神经元特异性受体
rmrgd基因
基因
表达
原文传递
题名
感觉神经元特异性受体rMrgD基因的克隆与表达
被引量:
1
1
作者
张向锋
周培岚
王萧
李玉蕾
宫泽辉
机构
军事医学科学院毒物药物研究所
出处
《军事医学科学院院刊》
CSCD
北大核心
2010年第4期309-312,共4页
基金
国家科技重大专项课题(2008ZXJ09004)
文摘
目的克隆rMrgD基因并于HEK293细胞中表达。方法利用聚合酶链反应技术,从总RNA中扩增出目的基因,克隆入真核表达载体pcDNA3.1中,构建真核表达rMrgD载体,瞬时转染人胚肾293细胞得到重组质粒表达细胞株。通过免疫荧光和Western印迹检测对表达产物进行鉴定。结果直接和间接免疫荧光实验皆表明rMrgD主要定位于细胞膜上,Western印迹检测证实rMrgD在HEK293细胞主要以单体和二聚体形式存在。结论含有rMrgD基因的重组质粒在人胚肾293细胞中获得表达,主要定位于细胞膜上。本研究为进一步探究rMrgD受体的功能奠定了基础。
关键词
感觉神经元特异性受体
rmrgd基因
基因
表达
Keywords
sensory neuron-specific receptor
rmrgd
gene
gene expression
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
感觉神经元特异性受体rMrgD基因的克隆与表达
张向锋
周培岚
王萧
李玉蕾
宫泽辉
《军事医学科学院院刊》
CSCD
北大核心
2010
1
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