Rogowski线圈电流互感器相差分析与补偿研究

描述了Rogowski线圈电子式电流互感器的工作原理;对传感头、积分电路、低通滤波器等环节产生的相差进行了分析,描述了各个环节的等效电路,同时计算了各个环节的相频特性。明确了相位差产生的机理之后对移相电路开展了设计,提出了两种相位补偿方案,并对两种补偿方案的可行性进行了论证。考虑到恒延时、频率特性等方面的要求,确定方案二作为相位补偿方案。通过对Rogowski线圈电子式电流互感器进行大电流的整机测试,验证了该移相算法对工频和其他谐波信号有较好的补偿作用,对基波和谐波的测量精度也满足标准要求。

卡维地洛增加大鼠二甲双胍肝肾组织分布（英文）

药物转运体在药物-药物相互作用中扮演着重要的角色,其能够影响众多药物在血浆和组织的暴露水平。本研究初步研究了卡维地洛对二甲双胍药动学的影响及其相互作用机制。大鼠单次或连续7天灌胃给药后,采用HPLC测定血浆、尿液和组织中二甲双胍浓度,Western blotting评价rOCTs和rMATE1的表达水平。单次或连续7天联合给予卡维地洛后,二甲双胍血浆和尿液浓度并未发生明显的改变,但肝肾组织浓度却显著增加。与此一致,离体肾灌流结果显示,卡维地洛能够显著增加二甲双胍在肾脏蓄积,但并未影响其尿排泄。此外,卡维地洛对肝肾rOCTs和rMATE1的表达水平无显著的改变。长期联合用药后,卡维地洛也未影响血清乳酸、尿酸和肌酐水平。这些结果表明,卡维地洛能够增加二甲双胍肝肾组织分布,产生局部的药物相互作用。

普萘洛尔对盐酸二甲双胍大鼠肾排泄的影响

目的:考察普萘洛尔对盐酸二甲双胍肾排泄的影响。方法:20只健康Wistar雄性大鼠随机分为2组,一组尾静脉注射盐酸二甲双胍和普萘洛尔,另一组注射盐酸二甲双胍,于给药后收集各时间段(0～2,2～4,4～6,6～8,8～10,10～12,12～24 h)的尿液样品。用高效液相色谱法测定二甲双胍尿药浓度,用DAS 2.0软件计算二甲双胍的药动学参数后对数据进行分析。结果:联合用药组的药动学参数t1/2,Ke[(2.8±0.4)h,(0.25±0.58)h-1]较二甲双胍组[(2.11±0.30)h,(0.34±0.45)h-1]存在统计学差异(P<0.05),但总尿排量较二甲双胍组无显著性差异(P>0.05)。结论:普萘洛尔对健康Wistar雄鼠盐酸二甲双胍的肾排泄速率有显著影响,可能与其竞争性抑制了肾脏rOCT2有关。

玉泉丸对大鼠盐酸二甲双胍肾排泄的影响

目的:探讨玉泉丸对盐酸二甲双胍肾排泄过程的影响及其机理。方法:Wistar雄性大鼠随机分为对照组和玉泉丸组,分别灌胃给予生理盐水(2 mL)和玉泉丸(2.4 g·kg-1),7 d后,分别尾静脉注射给予盐酸二甲双胍(25 mg·kg-1),收集不同时间段的尿液,用高效液相色谱法测定二甲双胍尿药浓度,计算排泄参数;取2组大鼠肾脏组织,采用Western blotting考察rOct2肾脏表达的变化。结果:玉泉丸组和对照组的二甲双胍24 h尿液中累积排泄量分别为(2 628.6±557.0)μg和(3 067.2±538.3)μg(P<0.01);玉泉丸组rOct2的表达较对照组明显下降(P<0.05)。结论:玉泉丸降低大鼠二甲双胍肾排泄的机制之一应该为抑制rOCT2在大鼠肾脏的表达。

兔Oct4启动子驱动RFP基因表达载体的构建及验证

转录因子OCT4在维持和调控胚胎干细胞的多能性中发挥着重要的作用。Oct4基因启动子驱动标志蛋白的表达对研究胚胎干细胞多能性和建立iPS细胞有重要意义。由于GFP在慢病毒转染过程中常用作转染标记,计划构建兔Oct4基因启动子(rOct4)驱动红色荧光蛋白表达的载体,这将有利于兔ES细胞和iPS细胞制备的研究。通过PCR方法扩增rOct4,构建了rOct4驱动RFP基因的表达载体rOct4-RFP。经转染小鼠ES细胞验证正确后,将rOct4-RFP质粒转染兔成纤维细胞系获得rOct4-RFP成纤维细胞系。经过酶切和测序验证,证明rOct4-RFP构建成功,而且能够在小鼠ES细胞系E14中表达细胞红色荧光蛋白,并受细胞分化状态的调控。通过脂质体介导的基因转移、抗性筛选和PCR鉴定建立了rOct4-RFP转基因成纤维细胞系。

基于RTDS的空心线圈电流互感器建模技术研究

描述空心线圈电子式电流互感器的数学模型,主要描述对象是传感头单元、模拟信号处理单元中的积分放大环节和相位补偿环节。基于电力系统实时数字仿真装置RTDS,在自定义建模功能模块CBuilder中依据各个主要描述对象的数学模型建立了空心线圈电流互感器自定义元件模型。通过搭建实物测试场景和仿真试验系统,分别对互感器产品以及自定义模型进行稳态和暂态等传变特性检测试验,从而验证空心线圈电流互感器自定义元件模型的正确性和实用性。