16S rRNA甲基化介导的氨基糖苷类耐药

氨基糖苷类抗生素在治疗革兰阳性和阴性细菌引起的感染中起着重要的作用,可通过与细菌30S核糖体亚基的16S rRNA的A位点结合而阻碍蛋白质的合成。16S rRNA甲基化作用可导致细菌对氨基糖苷类药物高水平耐药,大量研究显示这一现象是由一类16S rRNA甲基化酶所介导的。由于16S rRNA甲基化酶在临床上的重要性,为引起医务人员的重视,文中将从此类酶的作用机制、起源、分类以及基因环境等方面作一综述。

新疆地区鲍氏不动杆菌氨基糖苷类修饰酶与16S rRNA甲基化酶基因研究

目的了解新疆地区鲍氏不动杆菌的氨基糖苷类修饰酶与16S rRNA甲基化基因。方法分离20株鲍氏不动杆菌,并对其进行抗菌药物敏感性试验,用PCR方法检测鲍氏不动杆菌的氨基糖苷类修饰酶与16S rRNA甲基化基因。结果13株鲍氏不动杆菌检出氨基糖苷类修饰酶基因,其检出率为65%,其中aac(3)-Ⅰ基因阳性4株,阳性率为20%、aac(3)-Ⅱ基因阳性8株,阳性率为40%、aac(6′)-Ⅰad基因阳性4株,阳性率为20%、aac(6′)-Ⅰb基因阳性0株、aac(6′)-Ⅱ基因阳性0株、ant(3″)-Ⅰ基因阳性4株,阳性率为20%、ant(2″)-Ⅰ基因阳性1株,阳性率为5%,未检出16SrRNA甲基化基因。结论新疆地区鲍氏不动杆菌存在氨基糖苷类修饰酶基因,未检出16S rRNA甲基化基因。

庆大霉素耐药阴沟肠杆菌16S rRNA甲基化酶基因的研究

目的了解庆大霉素耐药阴沟肠杆菌中16S rRNA甲基化酶基因的分布情况。方法筛选临床分离的庆大霉素耐药的阴沟肠杆菌30株。采用聚合酶链反应(PCR)方法扩增16S rRNA甲基化酶五种相关耐药基因armA、rmtA、rmtB、rmtC和rmtD,PCR产物进行电泳分析和测序,抗菌药物的药物敏感性试验采用纸片扩散法进行,Whonet 5.4软件进行数据分析。结果 30株庆大霉素耐药阴沟肠杆菌中16S rRNA甲基化酶基因的检出率为56.7%(17/30),其中30.0%(9/30)检出armA基因、26.7%(8/30)检出rmtB基因,未检出rmtA、rmtC和rmtD基因。30株庆大霉素耐药阴沟肠杆菌对妥布霉素、阿米卡星耐药率分别为93.3%,83.3%;对其他抗菌药物除亚胺培南较敏感外,其余抗菌药物耐药率大于60.0%。结论庆大霉素耐药阴沟肠杆菌中16S rRNA甲基化酶基因主要是armA和rmtB基因,碳青霉烯类对该菌有较好体外抗菌活性。

鲍曼不动杆菌armA基因的分布与耐药性的研究

目的调查我院鲍曼不动杆菌中16S rRNA甲基化基因armA的分布以及与鲍曼不动杆菌耐药谱的关系，并初步探讨其在分子流行病学分析中的作用。方法收集72株鲍曼不动杆菌，采用K-B法对鲍曼不动杆菌进行药物敏感试验，后采用PCR筛选鲍曼不动杆菌的16S rRNA甲基化基因。armA，并利用随机扩增多态性DNA法（RAPD）技术进行基因分型。统计各鲍曼不动杆菌菌株对多种氨基糖苷类药物的药敏结果，并分析基因型与耐药性的关系。结果根据PCR产物片段大小，72株鲍曼不动杆菌共有armA基因阳性菌株20株（27．8％）。含有armA基因型鲍曼不动杆菌菌株对庆大霉素、妥布霉素和阿米卡星的耐药率均为90％；随机扩增多态性DNA法显示20株armA基因阳性的鲍曼不动杆菌主要分为7型，A型为优势克隆株。结论产16S rRNA甲基化基因armA的鲍曼不动杆菌菌株可对多种氨基糖苷类抗生素高水平耐药。同一克隆菌株在病房内和病房间的传播为我院armA以基因传播的主要方式。

拟南芥中一个新的snoRNA基因簇的鉴定及结构分析

在拟南芥中发现和鉴定了Ｚ２ｓｎｏＲＮＡ基因簇，该基因簇由４个相同的Ｚ２ｓｎｏＲＮＡ基因组成，分别命名为Ｚ２ａ，Ｚ２ｂ，Ｚ２ｃ和Ｚ２ｄ．在Ｚ２ｓｎｏＲＮＡ基因簇的基因间隔区中没有发现已知的植物ｓｎｏＲＮＡ基因保守的启动元件，因此，Ｚ２ｓｎｏＲＮＡ基因簇是由一个上游启动子控制转录的．对Ｚ２ｓｎｏＲＮＡ基因间隔区序列的二级结构分析也表明，在３个基因间隔区中都编码一种与酿酒酵母ｓｎｏＲＮＡ前体切割加工的识别信号类似的发夹结构．Ｚ２ｓｎｏＲＮＡ基因簇的发现，揭示出植物ｓｎｏＲＮＡ基因具有多拷贝的特点，并为进一步研究植物ｓｎｏＲＮＡ基因簇的转录和转录后的加工机制提供了一个良好的研究体系．