目的:验证一种来源于巴沙鱼皮的胶原蛋白支架材料作为屏障膜在兔颅骨引导骨再生(Guided Bone Regeneration,GBR)术中的成骨效果。方法:取新西兰大白兔12只,分别在其颅顶矢状缝左侧建立一个缺损,右侧建立两个缺损,缺损为圆形,直径8mm,共...目的:验证一种来源于巴沙鱼皮的胶原蛋白支架材料作为屏障膜在兔颅骨引导骨再生(Guided Bone Regeneration,GBR)术中的成骨效果。方法:取新西兰大白兔12只,分别在其颅顶矢状缝左侧建立一个缺损,右侧建立两个缺损,缺损为圆形,直径8mm,共计36个骨缺损;然后按观察时间随机分为8周、12周两大组,每一大组随机分为3个亚组(n=4);A组缺损中只植入Bio-Oss骨粉,B组植入Bio-oss骨粉+巴沙鱼皮胶原支架材料;C组植入Bio-oss骨粉+Bio-Gide胶原膜。于术后8、12周处死相应组大白兔,切取骨缺损区标本并制作HE染色组织切片,定量分析各组骨缺损区骨组织再生的情况。结果:巴沙鱼胶原蛋白支架材料在GBR技术中能发挥屏障膜作用,引导和促进兔颅骨组织再生,其中B组与C组相比,8周时的成骨效果的差异无统计学意义(P>0.05),12周时C组成骨效果略高于B组(P<0.05);而A组在8周和12周时的成骨效果均显著低于B、C两组(P<0.05)。结论:巴沙鱼皮胶原蛋白支架材料作为屏障膜在兔颅骨缺损修复中起到了引导骨再生的作用。展开更多
目的:验证两种不同来源的ADM(脱细胞真皮基质)材料作为屏障膜引导骨再生(Guided Bone Regeneration,GBR)的效果。方法:取新西兰大白兔20只,分别在其颅顶矢状缝左右各建立一个直径8 mm的骨缺损区;然后按观察时间随机分为8周、12周两大组...目的:验证两种不同来源的ADM(脱细胞真皮基质)材料作为屏障膜引导骨再生(Guided Bone Regeneration,GBR)的效果。方法:取新西兰大白兔20只,分别在其颅顶矢状缝左右各建立一个直径8 mm的骨缺损区;然后按观察时间随机分为8周、12周两大组,每一大组各随机分为5个亚组(n=4);A组缺损中植入HA-TCP(羟基磷灰石-磷酸钙双相复合骨替代材料)+P-ADM膜(猪脱细胞真皮基质),B组植入HA-TCP+B-ADM膜(牛脱细胞真皮基质),C组植入HA-TCP+胶原膜(Bio-gide胶原膜),D组只植入HA-TCP,E组不放置任何材料。分别于术后8、12周处死相应组大白兔,切取骨缺损区标本并制作组织切片,采用HE染色和马松(Masson)染色法定量分析各组骨缺损区骨组织再生的情况。结果:P-ADM、B-ADM在GBR技术中均能发挥屏障膜作用,引导和促进兔颅骨组织再生,其中B组与C组相比,在8周和12周时的成骨效果均无显著性差异(P>0.05);而A组在8周和12周时的成骨效果均显著低于B、C两组(P<0.05),但明显高于D、E两组(P<0.05)。结论:猪、牛两种来源的ADM材料在GBR技术中均能发挥屏障膜作用,并能引导骨缺损区的骨组织再生。展开更多
文摘目的:验证一种来源于巴沙鱼皮的胶原蛋白支架材料作为屏障膜在兔颅骨引导骨再生(Guided Bone Regeneration,GBR)术中的成骨效果。方法:取新西兰大白兔12只,分别在其颅顶矢状缝左侧建立一个缺损,右侧建立两个缺损,缺损为圆形,直径8mm,共计36个骨缺损;然后按观察时间随机分为8周、12周两大组,每一大组随机分为3个亚组(n=4);A组缺损中只植入Bio-Oss骨粉,B组植入Bio-oss骨粉+巴沙鱼皮胶原支架材料;C组植入Bio-oss骨粉+Bio-Gide胶原膜。于术后8、12周处死相应组大白兔,切取骨缺损区标本并制作HE染色组织切片,定量分析各组骨缺损区骨组织再生的情况。结果:巴沙鱼胶原蛋白支架材料在GBR技术中能发挥屏障膜作用,引导和促进兔颅骨组织再生,其中B组与C组相比,8周时的成骨效果的差异无统计学意义(P>0.05),12周时C组成骨效果略高于B组(P<0.05);而A组在8周和12周时的成骨效果均显著低于B、C两组(P<0.05)。结论:巴沙鱼皮胶原蛋白支架材料作为屏障膜在兔颅骨缺损修复中起到了引导骨再生的作用。
文摘目的:验证两种不同来源的ADM(脱细胞真皮基质)材料作为屏障膜引导骨再生(Guided Bone Regeneration,GBR)的效果。方法:取新西兰大白兔20只,分别在其颅顶矢状缝左右各建立一个直径8 mm的骨缺损区;然后按观察时间随机分为8周、12周两大组,每一大组各随机分为5个亚组(n=4);A组缺损中植入HA-TCP(羟基磷灰石-磷酸钙双相复合骨替代材料)+P-ADM膜(猪脱细胞真皮基质),B组植入HA-TCP+B-ADM膜(牛脱细胞真皮基质),C组植入HA-TCP+胶原膜(Bio-gide胶原膜),D组只植入HA-TCP,E组不放置任何材料。分别于术后8、12周处死相应组大白兔,切取骨缺损区标本并制作组织切片,采用HE染色和马松(Masson)染色法定量分析各组骨缺损区骨组织再生的情况。结果:P-ADM、B-ADM在GBR技术中均能发挥屏障膜作用,引导和促进兔颅骨组织再生,其中B组与C组相比,在8周和12周时的成骨效果均无显著性差异(P>0.05);而A组在8周和12周时的成骨效果均显著低于B、C两组(P<0.05),但明显高于D、E两组(P<0.05)。结论:猪、牛两种来源的ADM材料在GBR技术中均能发挥屏障膜作用,并能引导骨缺损区的骨组织再生。