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Racecadotril在急性水样腹泻中的应用
1
《德国临床用药》 2001年第2期44-44,共1页
关键词 急性水样腹泻 药物治疗 耐受性 儿科 racecadotril 脑啡肽酶抑制剂
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Racecadotril治疗儿童急性腹泻的效果和耐受性
2
作者 徐正婕 《国外医学(消化系疾病分册)》 2001年第4期252-253,共2页
抗分泌药物因其副反应一般不用于治疗急性腹泻,但racccadotril是例外,它是脑啡肽酶的特异性抑制剂,治疗成人腹泻的效果和安全性均高。此研究旨在明确racecadotril对儿童严重急性腹泻的疗效和耐受性。 方法:此研究为随机、双盲。
关键词 急性腹泻 racecadotril 儿童 抑制剂 药物疗法 腹泻
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止泻药—Racecadotril
3
作者 朱晓红 《国外新药介绍》 2001年第1期8-12,共5页
关键词 止泻药 药效学 药动学 racecadotril
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Racecadotril in the Treatment of Acute Diarrhoea in Adults. An Individual Patient Data Based Meta-Analysis
4
作者 Benoit Coffin Habib Hamza +1 位作者 Jean-Marie Vetel Philippe Lehert 《International Journal of Clinical Medicine》 2014年第7期345-360,共16页
Racecadotril is an antidiarrhoeal drug with a pure intestinal antisecretory mechanism of action. Aim: To assess racecadotril efficacy, whatever its dose, versus placebo in adult acute diarrhoea. Methods: Individual Pa... Racecadotril is an antidiarrhoeal drug with a pure intestinal antisecretory mechanism of action. Aim: To assess racecadotril efficacy, whatever its dose, versus placebo in adult acute diarrhoea. Methods: Individual Patient Data meta-analysis following multilevel mixed models testing of the significance of the treatment effect adjusted for baseline covariates. Diarrhoea duration was the common main criteria. Results: Four randomized clinical trials (n = 669) were identified with raw data. The clinical global impression evaluated at baseline by the physician was found to be the essential predictor influencing the outcome. As compared to placebo, the 100 mg dose, the minimum effective dose, induced a 80% increase of the recovered patient proportion at anytime (Hazard Ratio = 1.8 [1.3, 2.5], p < 0.001), a 60% increase of the responder proportion i.e. recovery within 3 days (p < 0.001), a 47% reduction of abdominal pain and nausea and an overall 33% decrease of sick days (p < 0.001). In conclusion, as compared to placebo, racecadotril induced several significant effects, such as reducing the diarrhoea duration, the number of stools and associated symptoms, leading to less lost productivity. 展开更多
关键词 Acute Diarrhoea racecadotril META-ANALYSIS
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Racecadotril Efficacy in the Symptomatic Treatment of Adult Acute Diarrhoea: A Systematic Review and Meta-Analysis
5
作者 Jean-Marie Vetel Habib Hamza +1 位作者 Benoit Coffin Philippe Lehert 《International Journal of Clinical Medicine》 2014年第7期361-375,共15页
The efficacy of racecadotril (RC), an intestinal antisecretory drug acting via an enkephalinase inhibition, was reviewed in paediatric acute diarrhoea but not yet in adults. Objective: To estimate the effectiveness of... The efficacy of racecadotril (RC), an intestinal antisecretory drug acting via an enkephalinase inhibition, was reviewed in paediatric acute diarrhoea but not yet in adults. Objective: To estimate the effectiveness of RC in the symptomatic treatment of acute diarrhoea in adults. Data Sources: A systematic review of MedLine, Cochrane Controlled Trials Register, DARE, and Embase (up to November 2013). Additional studies were identified by contacting clinical experts and the manufacturer. Study Selection and Appraisal: Randomized Controlled Trials performed in adults suffering from acute diarrhoea using RC in one treatment arm. Independent extraction of articles using predefined data fields, and methodological quality measurement assessment. All randomised trials performed in adults suffering from acute diarrhoea with RC as the studied group. Statistics: The main efficacy endpoint was diarrhoea duration defined as time to recovery compared between groups by survival techniques and converted into hazard ratio (HR). We exclusively used a random-effect meta-analytic model. Constipation proportion was the main safety endpoint, evaluated between treatments by the Relative Risks (RR). Results: Twelve randomised trials (2619 patients) met inclusion criteria. Duration of diarrhoea was much shorter in the RC group, the proportion of patients having recovered at any time of the treatment period was 65% higher in the RC group, compared with placebo (HR = 1.65 [1.38-1.97], p < 0.00001, n= 1001). Duration of diarrhoea was similar in the RC and loperamide groups (HR = 1.08 [0.95-1.22], p = 0.24, n = 1618). The proportions of constipated patients were similar in the RC and placebo groups 0.95 [0.24-3.68], p = 0.97), however, about 3 times more constipated patients were found in the loperamide group compared with the RC group (RR = 0.34 [0.22-0.51], p to placebo, RC is characterized by a clinically relevant earlier remission of diarrhoea. When compared to loperamide, diarrhoea duration was similar, however, significantly fewer secondary constipation adverse effects were observed. 展开更多
关键词 Acute Diarrhoea META-ANALYSIS racecadotril
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A blind, randomized comparison of racecadotril and loperamide for stopping acute diarrhea in adults 被引量:13
6
作者 Hwang-Huei Wang Ming-Jium Shieh Kuan-Fu Liao 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2005年第10期1540-1543,共4页
AIM: Racecadotril is a specific enkephalinase inhibitor that exhibits intestinal antisecretory activity without affecting intestinal transit. Loperamide is an effective anti-diarrheal agent, but it usually induces con... AIM: Racecadotril is a specific enkephalinase inhibitor that exhibits intestinal antisecretory activity without affecting intestinal transit. Loperamide is an effective anti-diarrheal agent, but it usually induces constipation. This study is to compare the efficacy, safety, and tolerability of racecadotril versus Ioperamide in the outpatient treatment of acutediarrhea in adults.METHODS: A two-center, randomized, parallel-group,single-blind study was carried out to compare the efficacy,tolerability, and safety of racecadotril (100 mg thrics daily) and Ioperamide (2.0 mg 2 twics daily) in 62 adult patients suffering from acute diarrhea. The main efficacy criterion used was the duration of diarrhea after beginning the treatment (in hours). Other signs and symptoms werealso evaluated.RESULTS: The clinical success rates for these antidiarrheal treatments were 95.7% and 92.0% for racecadotril and Ioperamide respectively. Patients on racecadotril had a median duration of diarrhea of 19.5 h compared with a median of 13 h for patients on Ioperamide.Rapid improvement in anal burn and nausea was found for each drug. However, more patients on Ioperamide suffered from reactive constipation (29.0% vs 12.9%).Itching, another adverse event was notably higher in the racecadotril group (28.6% vs 0%). With regard to other adverse events, the two medications showed similar occurrence rates and similar concomitant medicationusage rates.CONCLUSION: Racecadotril and Ioperamide are rapid,equally effective treatments for acute diarrhea in adults,but Ioperamide treatment is associated with a higher incidence of treatment-related constipation. 展开更多
关键词 成年 急性腹泻 消旋卡多曲 药物治疗 药物实验
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枯草杆菌二联活菌颗粒联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果
7
作者 王盛 王星 刘巧荣 《临床合理用药杂志》 2024年第15期36-39,共4页
目的 观察枯草杆菌二联活菌颗粒联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎(RE)的临床效果。方法 选取2021年12月—2022年12月汉川市妇幼保健院收治的RE患儿64例,按随机数字表法分为单一西药组与微生物制剂组,各32例。单一西药组给予消旋... 目的 观察枯草杆菌二联活菌颗粒联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎(RE)的临床效果。方法 选取2021年12月—2022年12月汉川市妇幼保健院收治的RE患儿64例,按随机数字表法分为单一西药组与微生物制剂组,各32例。单一西药组给予消旋卡多曲颗粒,微生物制剂组在单一西药组基础上联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗,2组均连续治疗1周。比较2组临床疗效,治疗前后血清炎性指标[白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、晚期糖基化终末产物(AGEs)],不良反应。结果 微生物制剂组总有效率高于单一西药组(96.88%vs. 75.00%,χ^(2)=4.655,P=0.031)。治疗1周后,2组血清IL-1β、IL-6、TNF-α、HMGB1及AGEs水平低于治疗前,且微生物制剂组低于单一西药组(P均<0.01)。单一西药组与微生物制剂组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(15.63%vs. 12.50%,P=1.000)。结论 枯草杆菌二联活菌颗粒联合消旋卡多曲颗粒治疗RE患儿的临床效果显著,可有效改善患儿微炎症状态,减轻感染程度,且安全性较高。 展开更多
关键词 轮状病毒肠炎 婴幼儿 枯草杆菌二联活菌颗粒 消旋卡多曲颗粒 高迁移率族蛋白B1 晚期糖基化终末产物
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双歧杆菌四联活菌联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗小儿腹泻的效果及对肠道微生态、T淋巴细胞亚群的影响
8
作者 洪安兴 黄冬梅 《临床医学研究与实践》 2024年第1期103-106,123,共5页
目的探讨双歧杆菌四联活菌联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗小儿腹泻的效果。方法择取2021年2月至2022年2月收治的128例腹泻患儿作为研究对象,以随机法将其分为对照组和观察组,各64例。对照组给予消旋卡多曲、蒙脱石散治疗,观察组在对照组... 目的探讨双歧杆菌四联活菌联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗小儿腹泻的效果。方法择取2021年2月至2022年2月收治的128例腹泻患儿作为研究对象,以随机法将其分为对照组和观察组,各64例。对照组给予消旋卡多曲、蒙脱石散治疗,观察组在对照组基础上加双歧杆菌四联活菌治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为93.75%,高于对照组的81.25%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的肠球菌、肠杆菌数量低于对照组,双歧杆菌、乳酸杆菌数量高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的止泻时间、呕吐消退时间、脱水纠正时间、退热时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗小儿腹泻可改善肠道微生态,调控免疫指标水平,还能缩短症状持续时间,提高治疗效果,值得临床推广与应用。 展开更多
关键词 双歧杆菌四联活菌 消旋卡多曲 蒙脱石散 小儿 腹泻 肠道微生态 T淋巴细胞亚群
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消旋卡多曲联合双歧杆菌四联活菌及蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床效果
9
作者 方丽慧 《妇儿健康导刊》 2023年第10期111-113,共3页
目的探讨消旋卡多曲联合双歧杆菌四联活菌及蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床效果。方法选取2018年11月至2023年1月莱阳市妇幼保健院收治的120例急性腹泻患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和实验组,每组各60例。对照组采用双... 目的探讨消旋卡多曲联合双歧杆菌四联活菌及蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床效果。方法选取2018年11月至2023年1月莱阳市妇幼保健院收治的120例急性腹泻患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和实验组,每组各60例。对照组采用双歧杆菌四联活菌+蒙脱石散治疗,实验组在对照组基础上联合消旋卡多曲治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生率、炎症因子水平及免疫功能。结果实验组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组临床症状改善时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,实验组炎症因子水平及免疫功能均优于对照组(P<0.05)。结论消旋卡多曲联合双歧杆菌四联活菌及蒙脱石散用于小儿急性腹泻的治疗,可快速改善患儿临床症状,降低炎症因子水平,改善免疫功能,具有较好的治疗效果及安全性。 展开更多
关键词 小儿急性腹泻 消旋卡多曲 双歧杆菌四联活菌 蒙脱石散 临床效果
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脑啡肽酶抑制剂消旋卡多曲的药理及临床评价 被引量:43
10
作者 吴学军 邹定 何笑荣 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第24期2170-2172,共3页
消旋卡多曲是一种脑啡肽酶的抑制剂,临床主要用于治疗成人急性腹泻及1月以上婴儿和儿童的腹泻。现对其药理作用、药动学及临床评价进行综述。
关键词 消旋卡多曲 急性腹泻 药理作用 临床评价
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消旋卡多曲分散片人体相对生物利用度研究 被引量:21
11
作者 郑伟 秦永平 +5 位作者 余勤 梁茂植 张迅 邹远高 李熙鹏 王嘉怡 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2007年第4期875-876,878,共3页
[目的]使用HPLC-MS/MS法测定卡多曲血浆药物浓度并用于消旋卡多曲分散片人体相对生物利用度研究。[方法]采用24例健康男性志愿者随机交叉自身对照试验设计,受试者分别单剂口服国产消旋卡多曲分散片(受试制剂)400mg及消旋卡多曲颗粒(参... [目的]使用HPLC-MS/MS法测定卡多曲血浆药物浓度并用于消旋卡多曲分散片人体相对生物利用度研究。[方法]采用24例健康男性志愿者随机交叉自身对照试验设计,受试者分别单剂口服国产消旋卡多曲分散片(受试制剂)400mg及消旋卡多曲颗粒(参比制剂)400mg后,用HPLC-MS/MS测定消旋卡多曲活性代谢物(Thiophine,TP)浓度,由DASver2.0程序进行生物等效性分析。[结果]24例受试者口服受试制剂消旋卡多曲分散片400mg与参比制剂400mg的AUC_(0~11)分别为(2132.8±439.6)h.μg.L^(-1)及(2384.7±615.3)h.μg.L^(-1),其相对生物利用度(F_(0~11))为(92.7±23.2)%,C_(max)分别为(661.6±158.4)μg.L^(-1)及(763.8±268.3)μg.L^(-1),T_(max)分别为(1.65±0.91)h及(1.83±0.91)h。[结论]消旋卡多曲分散片与参比制剂的AUC_(0~11)、C_(max)经双单侧t检验结果均无统计学意义,T_(max)经非参数法检验差异无统计意义。消旋卡多曲分散片与消旋卡多曲颗粒生物等效。 展开更多
关键词 消旋卡多曲 Thiophine HPLC-MS/MS 相对生物利用度
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葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果及对心肌酶、免疫功能的影响 被引量:35
12
作者 陈峻 杨建 +1 位作者 杨丽红 马丽萍 《广西医学》 CAS 2018年第11期1192-1195,共4页
目的观察葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果及对心肌酶、免疫功能的影响。方法将120例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组和观察组各60例,两组均给予常规治疗,观察组同时给予葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲口服... 目的观察葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果及对心肌酶、免疫功能的影响。方法将120例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组和观察组各60例,两组均给予常规治疗,观察组同时给予葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲口服。比较两组治疗总有效率、主要临床症状改善所需时间以及治疗前后心肌酶、炎症因子及T细胞亚群水平。结果观察组治疗后总有效率为96.67%,高于对照组的83.33%(P<0.05)。观察组的止泻、脱水纠正及退热所需时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组乳酸脱氢酶、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、AST、白细胞介素6水平均低于治疗前,而观察组以上指标均低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后CD4+T细胞比例、CD4+/CD8+比值高于对照组,CD8+T细胞比例低于对照组(P<0.05)。结论采用葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎,临床效果显著,可显著减轻心肌损伤程度及炎症程度,改善机体免疫功能。 展开更多
关键词 轮状病毒性肠炎 葡萄糖酸锌 消旋卡多曲 疗效 心肌酶谱 免疫功能 儿童
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消旋卡多曲在空气中的热分解动力学 被引量:14
13
作者 陶友田 占丹 张克立 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期435-438,共4页
用热分析(TG/DTA/DSC)技术研究了消旋卡多曲(C21H21NO4S)在空气中的热分解过程.热分析结果表明,消旋卡多曲在空气中一步分解,其熔点为77.4℃.用Friedman法,Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法和ASTME698法求取了分解过程的活化能E,并通过多元线性... 用热分析(TG/DTA/DSC)技术研究了消旋卡多曲(C21H21NO4S)在空气中的热分解过程.热分析结果表明,消旋卡多曲在空气中一步分解,其熔点为77.4℃.用Friedman法,Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法和ASTME698法求取了分解过程的活化能E,并通过多元线性回归法给出了可能的机理函数. 展开更多
关键词 消旋卡多曲 TG/DTG/DTA 差示扫描量热 热分解 动力学
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消旋卡多曲的合成 被引量:5
14
作者 袁哲东 王强 +1 位作者 俞雄 张秀平 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期293-294,共2页
苯甲醛与丙二酸二乙酯经缩合、还原、水解得苄基丙二酸,与多聚甲醛、二乙胺反应得到的苄基丙烯酸再与硫代乙酸加成,最后与甘氨酸苄酯对甲苯磺酸盐缩合得消旋卡多曲,总收率66%。
关键词 卡多曲 止泻药 合成
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消旋卡多曲治疗成人急性腹泻疗效观察 被引量:10
15
作者 李贯清 周荣斌 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期203-204,共2页
目的探讨消旋卡多曲治疗成人<5 d的急性水样腹泻的临床疗效、安全性及耐受性。方法选取我院急诊科2010年6月—2011年9月符合条件的成人急性水样腹泻患者947例,随机分为观察组和对照组,对照组给予蒙脱石散3.0 g空腹口服,3次/d;观察组... 目的探讨消旋卡多曲治疗成人<5 d的急性水样腹泻的临床疗效、安全性及耐受性。方法选取我院急诊科2010年6月—2011年9月符合条件的成人急性水样腹泻患者947例,随机分为观察组和对照组,对照组给予蒙脱石散3.0 g空腹口服,3次/d;观察组给予消旋卡多曲100 mg口服,3次/d。两组均未进行抗感染治疗,记录治疗期间腹泻持续时间、临床反应及便秘、腹痛、腹胀等不良反应情况。结果治疗72 h后,观察组显效358例、有效84例、无效32例,对照组分别为200例、140例和133例,差异有统计学意义(u=10.948,P<0.01),且腹部不良反应观察组较对照组少。结论消旋卡多曲能迅速、有效地缓解成人急性腹泻症状,安全性好。 展开更多
关键词 腹泻 消旋卡多曲 蒙脱石散 治疗效果
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消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察 被引量:13
16
作者 王小仙 刘淑梅 姚欢银 《儿科药学杂志》 CAS 2007年第2期49-50,共2页
目的:观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效和安全性。方法:按年龄组服用不等量的消旋卡多曲颗粒,连服6d,追踪观察治疗后排便次数、性状和临床症状的变化。结果:消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的止泻时间、... 目的:观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效和安全性。方法:按年龄组服用不等量的消旋卡多曲颗粒,连服6d,追踪观察治疗后排便次数、性状和临床症状的变化。结果:消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的止泻时间、总病程较对照组短(P<0.01),且有效率达91.0%,明显高于对照组(P<0.01)。结论:消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎能较快减少腹泻次数,改善大便性状,有效缩短腹泻病程,用药后无明显不良反应,安全性高,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 消旋卡多曲颗粒 轮状病毒 肠炎 婴幼儿
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消旋卡多曲口腔崩解片相对生物利用度研究 被引量:2
17
作者 秦永平 余勤 +3 位作者 梁茂植 邹远高 张迅 李熙鹏 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第19期1691-1693,1643,共4页
目的:以进口消旋卡多曲胶囊为参比制剂,比较国产消旋卡多曲口腔崩解片的人体相对生物利用度和等效性。方法:20例健康男性志愿者随机自身交叉对照试验设计,受试者分别单剂口服受试制剂198 mg和参比制剂200 mg后,用柱切换HPLC内标法测定... 目的:以进口消旋卡多曲胶囊为参比制剂,比较国产消旋卡多曲口腔崩解片的人体相对生物利用度和等效性。方法:20例健康男性志愿者随机自身交叉对照试验设计,受试者分别单剂口服受试制剂198 mg和参比制剂200 mg后,用柱切换HPLC内标法测定消旋卡多曲活性代谢物(Thiophine,TP)浓度,DAS ver 1.0程序计算药动学参数并进行生物等效性分析。结果:受试制剂与参比制剂的AUC0-11h分别为(1 267±494)和(1 138±415)μg·h·L-1,Cmax分别为(886±334)和(744±339)μg·L-1,Tmax分别为(1.24±0.84)和(1.15±0.79)h。受试制剂的AUC0-11h和Cmax[1~2α]置信区间分别为102.3%~120.1%和101.7%~145.4%,Tmax经非参数法检验差异无统计意义,其相对生物利用度为(114.6±24.5)%。结论:两制剂生物等效,但卡多曲口腔崩解片峰浓度较参比制剂略高。 展开更多
关键词 消旋卡多曲 口腔崩解片 生物利用度
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消旋卡多曲佐治小儿轮状病毒肠炎的临床观察 被引量:15
18
作者 范铮 陈敏 沈丽萍 《儿科药学杂志》 CAS 2006年第6期37-38,共2页
目的:观察消旋卡多曲颗粒佐治小儿轮状病毒肠炎的疗效及不良反应。方法:我院儿科门诊和病房就诊的小儿轮状病毒肠炎患儿80例,随机分为治疗组42例和对照组38例,治疗组在对照组常规治疗基础上加服消旋卡多曲颗粒,观察其疗效及不良反应。结... 目的:观察消旋卡多曲颗粒佐治小儿轮状病毒肠炎的疗效及不良反应。方法:我院儿科门诊和病房就诊的小儿轮状病毒肠炎患儿80例,随机分为治疗组42例和对照组38例,治疗组在对照组常规治疗基础上加服消旋卡多曲颗粒,观察其疗效及不良反应。结果:治疗组总有效率95.24%,对照组总有效率73.68%,两组比较差异有统计学意义(χ2=7.27,P<0.01);治疗组疗程(5.12±0.98)d,对照组疗程(6.80±1.04)d,两组比较差异有统计学意义(t=7.17,P<0.01)。用药5 d后两组各有1例出现嗜睡和皮疹。结论:消旋卡多曲颗粒佐治小儿轮状病毒肠炎有利于减轻腹泻症状和缩短病程。 展开更多
关键词 轮状病毒肠炎 小儿 消旋卡多曲颗粒
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高效液相色谱法测定血浆中消旋卡多曲的浓度及其药动学 被引量:3
19
作者 徐帆 尚北城 +1 位作者 杜江荣 张旭东 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1355-1358,共4页
目的:建立高效液相色谱法测定血浆中消旋卡多曲活性代谢物thiorphan(TP)的浓度。方法:血浆样品通过固相萃取技术处理后,采用Waters sunfire C18色谱柱(150mm×4.6mm.5μm).以0.02mol·L^-1。磷酸二氢钾溶液(用磷酸... 目的:建立高效液相色谱法测定血浆中消旋卡多曲活性代谢物thiorphan(TP)的浓度。方法:血浆样品通过固相萃取技术处理后,采用Waters sunfire C18色谱柱(150mm×4.6mm.5μm).以0.02mol·L^-1。磷酸二氢钾溶液(用磷酸调至pH2.6)-乙腈(74:26,V/V)为流动相;检测波长为210.进行样品测定。结果:血药浓度线形范围为0.05~4mg·L^-1(r=0.9999)。最低检测浓度为0.05mg·L^-1。提取回收率为93.50%~98.20%。方法学回收率为92.80%~%.60%.日内及日间RSD〈8.365%。结论:该方法灵敏.快速,准确. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 消旋卡多曲 血药浓度
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消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效分析 被引量:15
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作者 袁静泊 蒋文锦 蒋皓 《儿科药学杂志》 CAS 2006年第1期12-13,共2页
目的:观察消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:103例患儿随机分为两组:治疗组53例在常规治疗的基础上加用消旋卡多曲颗粒5mg/(kg·d),对照组50例在常规治疗的基础上加用双歧杆菌冲剂20mg/(kg·d),治疗3d,观察两组... 目的:观察消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:103例患儿随机分为两组:治疗组53例在常规治疗的基础上加用消旋卡多曲颗粒5mg/(kg·d),对照组50例在常规治疗的基础上加用双歧杆菌冲剂20mg/(kg·d),治疗3d,观察两组疗效。结果:治疗组和对照组的疗效分别为90.6%、60.0%,差异有统计学意义(χ2=6.02,P<0.05)。结论:消旋卡多曲能有效的治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎。 展开更多
关键词 消旋卡多曲颗粒 轮状病毒性肠炎 婴幼儿
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