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二甲基二烯丙基氯化铵的辐射聚合和性质研究 被引量:15
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作者 任静 张扬 +1 位作者 伊敏 哈鸿飞 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1507-1512,共6页
对二甲基二烯丙基氯化铵进行了辐射聚合 ,得到线型聚合物和交联的水凝胶 ,实验测定了线型聚合的转化率与剂量和水凝胶的凝胶分数、平衡溶胀与剂量的关系 .结果表明聚二甲基二烯丙基氯化铵水凝胶的凝胶含量与剂量的关系符合Charlesby Pin... 对二甲基二烯丙基氯化铵进行了辐射聚合 ,得到线型聚合物和交联的水凝胶 ,实验测定了线型聚合的转化率与剂量和水凝胶的凝胶分数、平衡溶胀与剂量的关系 .结果表明聚二甲基二烯丙基氯化铵水凝胶的凝胶含量与剂量的关系符合Charlesby Pinner公式 ,外推S +S1 2 =2求得凝胶剂量Dg,从而求出G(x)等值 ;并首次利用二甲基二烯丙基氯化铵及其聚合物稀水溶液的电导率与浓度的线性关系 。 展开更多
关键词 二甲基二烯丙基氯化铵 辐射聚合 性质 聚二甲基二烯丙基氯化铵 水凝胶 电导率 交联度 凝胶剂量
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^(60)Coγ射线辐射制备菲涅尔透镜
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作者 杨明成 朱军 +3 位作者 陈海军 朱诚身 何素芹 宋红艳 《河南科学》 2006年第2期186-188,共3页
采用甲基丙烯酸甲酯为主单体,丙烯酸甲酯为共聚单体,利用60Coγ射线辐射聚合技术制备菲涅尔透镜.研究了辐射剂量、辐射剂量率、交联剂和单体组成对菲涅尔透镜光学性能的影响.结果表明,采用辐射聚合方法制备菲涅尔透镜时,选择适宜的辐射... 采用甲基丙烯酸甲酯为主单体,丙烯酸甲酯为共聚单体,利用60Coγ射线辐射聚合技术制备菲涅尔透镜.研究了辐射剂量、辐射剂量率、交联剂和单体组成对菲涅尔透镜光学性能的影响.结果表明,采用辐射聚合方法制备菲涅尔透镜时,选择适宜的辐射剂量(35kGy)和辐射剂量率(84.40Gy/min),所制备的菲涅尔透镜具有优异的光学性能. 展开更多
关键词 菲涅尔透镜 辐射聚合 辐射剂量 辐射剂量率 光学性能
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电子束辐射引发沉淀法制备氯霉素分子印迹微球 被引量:5
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作者 刘静 王兵 单娟娟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期143-148,共6页
为了能够快速合成大小均一的分子印迹微球,采用电子加速器的高能电子束引发,甲基丙烯酸(MAA)为单体,沉淀聚合制备了氯霉素(CAP)分子印迹微球。紫外、红外光谱和静态氮吸附实验结果显示,CAP和MAA能够形成超分子复合物,辐照引发能使CAP成... 为了能够快速合成大小均一的分子印迹微球,采用电子加速器的高能电子束引发,甲基丙烯酸(MAA)为单体,沉淀聚合制备了氯霉素(CAP)分子印迹微球。紫外、红外光谱和静态氮吸附实验结果显示,CAP和MAA能够形成超分子复合物,辐照引发能使CAP成功印迹在三维网络结构中并且具有较大的比表面积280.25 m2/g。扫描电镜和等温吸附实验考察了辐照剂量对微球微观形态和吸附性能的影响,结果显示,在辐照剂量为20 kGy条件下能快速制备出粒径为300 nm^500 nm的印迹微球,最大吸附量为107.65μmol/g,且对氯霉素表现出明显的选择吸附性。 展开更多
关键词 高能电子束 沉淀聚合 分子印迹微球 辐照剂量 氯霉素
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8801胶的辐射合成
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作者 吕兰福 娄玉顺 +1 位作者 乔爱莉 金祺新 《同位素》 CAS 北大核心 1990年第2期115-118,共4页
一、引言胶粘剂行业是近年来发展非常迅速的一个新领域。在国民经济的各个部门,无论是工业,还是民用方面都已显示出很重要的作用。它具有耗量小、作用大、工艺简单、效益高、应用广等特点。目前粘合剂的合成多用化学剂引发。
关键词 胶粘剂 辐射 聚合 吸收剂量
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利用^(60)Co γ射线辐照合成8801胶
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作者 吕兰福 娄玉顺 +1 位作者 乔爱莉 金祺新 《同位素》 CAS 北大核心 1990年第1期43-43,共1页
胶粘剂行业是近年来发展非常迅速的一个新领域,在国民经济各个部门已经显示出了很重要的作用。它具有耗量小、作用大、工艺简单、效益高、应用广等特点。目前胶粘剂合成多用化学引发,我们根据辐射化学的一些机理。
关键词 辐射聚合 吸收剂量 胶粘剂 钴60辐射源 Γ射线 8801胶
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电子束辐射聚合制备槲皮素-镍(Ⅱ)金属配位分子印迹聚合物及其识别性能研究 被引量:6
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作者 王玉洁 王兵 刘伟 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第4期526-533,共8页
以电子束为辐照射线源,采用辐射聚合法成功制备了槲皮素-Ni(Ⅱ)金属配位分子印迹聚合物.通过紫外光谱研究了槲皮素与Ni(Ⅱ)之间的配位结构、配位作用方式及配位比,并按照1∶2的比例形成稳定配合物,同时也验证了槲皮素、Ni(Ⅱ)及功能单... 以电子束为辐照射线源,采用辐射聚合法成功制备了槲皮素-Ni(Ⅱ)金属配位分子印迹聚合物.通过紫外光谱研究了槲皮素与Ni(Ⅱ)之间的配位结构、配位作用方式及配位比,并按照1∶2的比例形成稳定配合物,同时也验证了槲皮素、Ni(Ⅱ)及功能单体甲基丙烯酸三者发生了金属配位印迹作用.利用红外光谱对产物的结构进行了表征.透射电镜、扫描电镜、吸附动力学实验分别考察辐射剂量对聚合物的微观形貌、吸附动力学性能的影响,结果表明辐射剂量对印迹聚合物的吸附性能有显著影响.同时选择性吸附实验结果显示该印迹聚合物对槲皮素-Ni(Ⅱ)配合物表现出明显的吸附选择性和特异性,最大结合量可达82.22μmol/g.对黄芩素和柚皮素的吸附选择性较差,分离因子分别为3.915和5.443. 展开更多
关键词 电子束辐射聚合 辐射剂量 金属配位 分子印迹聚合物 槲皮素-镍(Ⅱ)
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