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Prostate Cancer, Castration-Resistant Prostate Cancer (CRPC), Radium-223 Dichloride Injection for Bone Metastasized Prostate Cancer
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作者 Chamini Kumari Hemathilaka Wijelath Achchillage Chuanchuan Ren 《Journal of Cancer Therapy》 2023年第11期429-442,共14页
Purpose: The purpose of this paper is to discuss the most important facts about prostate cancer, its treatments and efficacy, the type of prostate cancer that does not improve with hormonal therapy (Castration-Resista... Purpose: The purpose of this paper is to discuss the most important facts about prostate cancer, its treatments and efficacy, the type of prostate cancer that does not improve with hormonal therapy (Castration-Resistant Prostate Cancer-CRPC), and the recently approved Radium-223 dichloride targeted therapy for CRPC that has metastasized to bones. Prostate cancer is the third most common malignancy diagnosed worldwide and the most common malignant disease in men. Also, the incidence of prostate cancer varies between regions. So it’s important to have a proper understanding of all above points to prevent the further development and spread of cancer and improve the cure rate. Design: The paper begins by discussing what prostate cancer is, the risk factors, clinical manifestations, and the treatments for prostate cancer. It covers the clinical manifestations, pathology, screening (cancer biomarker Prostate Specific Antigen, Digital Rectal Examination—DRE, prostate biopsy, and imaging) and treatments for prostate cancer. The paper then delves into the main treatment methods for prostate cancer, including how Castration-Resistant Prostate Cancer (CRPC) differs from normal prostate cancer after hormone suppression therapy. Additionally, it discusses the effectiveness of the recently introduced Radium-223 dichloride injection as a radiation-targeted therapy for treating CRPC that has metastasized to bones. This section covers the properties of radium-223 dichloride injection, its pharmacokinetics, pharmacodynamics, absorption and volume of distribution, half-life, metabolism, route of elimination, clearance, toxicity, adverse effects, and mechanism of action at the tumor site. It also discusses preclinical studies related to radium-223 dichloride injection and its effectiveness in treating CRPC patients with bone metastasis. Conclusion: Prostate cancer is a common cancer that can be treated with surgery or hormonal therapy. However, if the cancer progresses despite hormonal therapy, Radium-223 dichloride injection can be used as a radiation target therapy to treat patients with CRPC and symptomatic bone metastases. This treatment kills tumor cells in bones and reduces associated pain with minimal damage to surrounding normal tissue. However, the metastatic disease cannot be cured and can only offer palliation for the patient. Suggestions: Based on the facts, Radium-223 target therapy is effective in treating and providing palliation for cancers. It is suggested to further develop the usage of radiation target therapy and to test the safety and efficacy of more than 6 injections of Radium-223 dichloride and its combination with currently used chemotherapy drugs for bone metastasized CRPC. This paper aims to contribute to future research designs related to cancer therapies using radiation and to design new studies and practical implementations, especially regarding the usage of radium-223 dichloride. 展开更多
关键词 Prostate Cancer Castration-Resistant Prostate Cancer radium-223 dichloride
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Radium-223 in metastatic castration resistant prostate cancer 被引量:1
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作者 Winston Vuong Oliver Sartor Sumanta K Pal 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2014年第3期348-353,共6页
In 2004, docetaxel was approved for the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). For the next several years, there was a lull in drug approvals. However, from 2010 onwards, 5 additional ... In 2004, docetaxel was approved for the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). For the next several years, there was a lull in drug approvals. However, from 2010 onwards, 5 additional therapies have been approved on the basis of showing a survival benefit in phase III studies. These agents include sipuleuceI-T, cabazitaxel, abiraterone, enzalutamide and (most recently) radium-223. Amongst radiopharmaceuticals currently used for advanced prostate cancer (e.g. samarium-153 and strontium-89), radium-223 possesses several unique properties. As an alpha-emitting compound, the agent produces a high-energy output over a short range, facilitating selective destruction of tissue within the bone in the region of osteoblastic lesions while sparing surrounding normal tissue. The current review will outline biological rationale for radium-223 and also provide an overview of preclinical and clinical development of the agent. Rational sequencing of radium-223 and combinations, in the increasingly complex landscape of mCRPC will be discussed, along with factors influencing clinical implementation. 展开更多
关键词 alpharadin bone metastases metastatic castration-resistant prostate cancer RADIOPHARMACEUTICALS radium-223 Xofigo
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PSMA/^(18)F-FDG PET显像在前列腺癌骨转移^(223)Ra治疗中的应用体会
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作者 胡桂兰 田健 +3 位作者 李永强 纪志刚 霍力 陈永辉 《协和医学杂志》 CSCD 2023年第4期787-794,共8页
目的分享前列腺特异性膜抗原(prostate specific membrane antigen,PSMA)和/或^(18)F-氟代脱氧葡萄糖(^(18)F-fluoroodexyglucose,^(18)F-FDG)正电子发射断层显像(positron emission tomography,PET)在前列腺癌(prostate cancer,PCa)骨... 目的分享前列腺特异性膜抗原(prostate specific membrane antigen,PSMA)和/或^(18)F-氟代脱氧葡萄糖(^(18)F-fluoroodexyglucose,^(18)F-FDG)正电子发射断层显像(positron emission tomography,PET)在前列腺癌(prostate cancer,PCa)骨转移患者氯化镭-^(223)(radium-^(223) dichloride,^(223)Ra)治疗中的应用心得,以期为国内开展^(223)Ra治疗提供借鉴。方法本研究为描述性分析。研究对象为2021年9月—2023年1月北京协和医院因骨转移行^(223)Ra治疗的PCa患者。记录^(223)Ra治疗效果及患者生存状态,并对治疗前后骨扫描及PET显像特征(包括PSMA PET和/或^(18)F-FDG PET)进行总结。结果共入选9例接受不同针次^(223)Ra治疗的PCa患者(另外2例拟行^(223)Ra,因基线PET显像检出存在内脏转移而排除),包括8例转移性去势抵抗性前列腺癌患者,1例转移性激素敏感性前列腺癌患者。9例患者共接受36针^(223)Ra治疗,其中6针、5针、4针、2针、1针治疗者分别为3例、1例、2例、2例、1例;治疗中期或治疗结束时,部分缓解1例,病情稳定1例,疾病进展6例,余1例于1针^(223)Ra治疗后转为内分泌治疗,未进行疗效评估。截至末次随访时(2023年3月15日),9例患者中,死亡4例(1例死因为心力衰竭,3例为疾病进展),存活5例。死亡或疾病进展患者的基线PET显像所示的转移灶与骨扫描图像存在不一致性,前者可发现更多的骨转移灶;在治疗过程中PET显像可更精准地进行病情评估,尤其PSMA PET显像可避免因骨闪烁现象导致治疗效果评价不准确的现象。结论PSMA PET和/或^(18)F-FDG PET显像可检出内脏转移灶,辅助临床进行^(223)Ra治疗病例筛选,且基线PSMA PET和/或^(18)F-FDG PET显像特征与骨扫描结果存在不一致时,提示^(223)Ra治疗效果可能较差;在治疗过程中,相较于骨扫描,PSMA PET和/或^(18)F-FDG PET显像(尤其PSMA PET)对疗效的评价更为准确。 展开更多
关键词 前列腺癌 ^(223)Ra 前列腺特异性膜抗原 氟代脱氧葡萄糖
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镭-223治疗前列腺癌骨转移研究进展 被引量:4
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作者 徐晓峰 位志峰 张征宇 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期78-81,共4页
骨是前列腺癌最常见的远处转移部位,超过80%的前列腺癌患者发生骨转移。晚期骨转移严重影响患者的生存质量,同时也是导致其死亡的重要因素。镭-223(Ra-223)是最近批准上市用于治疗骨转移性前列腺癌的新药,具有既能改善患者生活质量,又... 骨是前列腺癌最常见的远处转移部位,超过80%的前列腺癌患者发生骨转移。晚期骨转移严重影响患者的生存质量,同时也是导致其死亡的重要因素。镭-223(Ra-223)是最近批准上市用于治疗骨转移性前列腺癌的新药,具有既能改善患者生活质量,又能延长患者总体生存期的优势。本文将对近年来Ra-223治疗前列腺癌骨转移临床研究进展作一综述。 展开更多
关键词 镭-223 前列腺癌 骨转移 治疗
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镭-223治疗转移性去势抵抗性前列腺癌骨转移相关研究进展 被引量:1
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作者 杜超 单立平 《肿瘤药学》 CAS 2020年第5期519-523,共5页
近年来,转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的发病率越来越高,而mCRPC最常见的转移部位为骨,由此造成的以病理性骨折和脊髓压迫为主的骨相关事件(SREs)对患者的生存时间和生活质量造成严重威胁。目前部分mCRPC标准治疗方案,如双膦酸盐、... 近年来,转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的发病率越来越高,而mCRPC最常见的转移部位为骨,由此造成的以病理性骨折和脊髓压迫为主的骨相关事件(SREs)对患者的生存时间和生活质量造成严重威胁。目前部分mCRPC标准治疗方案,如双膦酸盐、β射线放射治疗(如89Sr)等,虽然能够延缓SREs的发生,但总生存时间(OS)和无进展生存时间(PFS)无明显改善。而镭-223(radium-223)不仅可缓解mCRPC患者的骨痛症状,延长其生存时间,还可将药物毒性降至最低。了解前列腺癌骨转移机制和镭-223的作用原理、安全性、临床应用等,对mCRPC骨转移的治疗具有重要意义。 展开更多
关键词 前列腺 去势抵抗 镭-223 骨转移
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镭-223治疗前列腺癌骨转移初探
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作者 杨晓剑 李鑫 +12 位作者 吴开杰 袁建林 贺大林 种铁 李和程 杨增悦 武国军 史振峰 刘玲玲 杨爱民 郑向红 李国权 王喆 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2022年第2期133-136,共4页
目的初步研究镭-223用于治疗前列腺癌骨转移的有效性及安全性。方法回顾性分析西安国际医学中心医院2021年4月-11月行镭-223治疗的11例前列腺癌患者的临床资料,比较所有患者治疗前后血清碱性磷酸酶(ALP)、血清总前列腺特异性抗原(tPSA)... 目的初步研究镭-223用于治疗前列腺癌骨转移的有效性及安全性。方法回顾性分析西安国际医学中心医院2021年4月-11月行镭-223治疗的11例前列腺癌患者的临床资料,比较所有患者治疗前后血清碱性磷酸酶(ALP)、血清总前列腺特异性抗原(tPSA)、疼痛评分及白细胞、红细胞、血小板的变化情况。结果11例患者中,镭-223治疗后有5例患者前列腺特异性抗原(PSA)下降,占总人数的45.5%;7例患者ALP下降,占总人数的63.6%;除3例患者初始无症状外,其余患者100%疼痛评分下降,其中6例患者疼痛完全缓解。所有患者治疗前后红细胞、白细胞计数均无明显变化,仅有1例患者血小板计数下降明显。结论镭-223治疗前列腺癌骨转移是一种安全、有效的方法。 展开更多
关键词 镭-223 前列腺癌 骨转移 碱性磷酸酶 前列腺特异性抗原
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Ra-223联合戈舍瑞林治疗前列腺癌骨转移的疗效 被引量:1
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作者 包鹏飞 叶俊杰 +1 位作者 徐昭宇 张会江 《浙江临床医学》 2018年第1期44-46,共3页
目的观察二氯化镭-223(Ra-223dichloride)联合戈舍瑞林治疗前列腺癌骨转移的疗效。方法采用前瞻性研究,将前列腺癌骨转移患者84例按数字表法随机纳入对照组(单用Ra-223)或观察组(Ra-223+戈舍瑞林),每组各42例。比较两组患者治... 目的观察二氯化镭-223(Ra-223dichloride)联合戈舍瑞林治疗前列腺癌骨转移的疗效。方法采用前瞻性研究,将前列腺癌骨转移患者84例按数字表法随机纳入对照组(单用Ra-223)或观察组(Ra-223+戈舍瑞林),每组各42例。比较两组患者治疗前后骨转移灶数、骨痛程度、生活质量、血清前列腺特异性抗原(PSA)、血清游离前列腺特异性抗原(f-PSA)、治疗效果及不良反应发生率的差异。结果治疗后,观察组骨转移灶数少于对照组,差异有统计学意义(u=l971,P=0.049)。治疗后观察组与对照组在骨痛评分[(3.2±1.4)vs(5.3±12)]、生活质量改善率(66.7%vs42.8%)、PSA[(8.9±3.7)vs(23.2±8.4)]、f-PSA[(4.5±1.2)vs(9.3±3.5)]、客观缓解率(52.4%vs33.3%),比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组在药物不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论Ra-223联合戈舍瑞林可缓解前列腺癌骨转移患者骨痛程度、减少骨转移灶、提升生活质量,并降低血清PSA、f-PSA含量,提高最终治疗效果。 展开更多
关键词 前列腺癌 骨转移 镭-223 戈舍瑞林
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镭-223治疗转移性前列腺癌的研究进展
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作者 于海涛 苟欣 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2022年第1期84-86,90,共4页
前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一,严重影响男性的生命健康。长期雄激素剥夺治疗和前列腺癌的亲骨转移特点均可导致骨相关事件(SREs)的发生,进而影响患者生活质量与生存时间。目前,双磷酸盐、β射线放射治疗(^(89)Sr)等均能延缓SREs的... 前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一,严重影响男性的生命健康。长期雄激素剥夺治疗和前列腺癌的亲骨转移特点均可导致骨相关事件(SREs)的发生,进而影响患者生活质量与生存时间。目前,双磷酸盐、β射线放射治疗(^(89)Sr)等均能延缓SREs的发生,但无法改善患者的生存时间。而镭-223不仅能够延缓SREs的发生,还能使患者总生存时间(OS)和无进展生存时间(PFS)明显获益。作者针对镭-223治疗转移性前列腺癌的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 前列腺癌 骨转移 骨相关事件 机制 治疗 镭-223
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去势抵抗性前列腺癌治疗的循证实践 被引量:3
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作者 王伟 彭瑞鲜 +3 位作者 施国伟 陈世耀 丁强 何家扬 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1121-1124,共4页
目的:以1例去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的治疗为例,阐述循证实践的具体步骤和内容。方法:针对患者病情提出临床问题,系统检索Pub Med、EMBASE、Cochrane Library、Clinical Trial Registries等数据库,检索时限截至2014年12月,查找相... 目的:以1例去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的治疗为例,阐述循证实践的具体步骤和内容。方法:针对患者病情提出临床问题,系统检索Pub Med、EMBASE、Cochrane Library、Clinical Trial Registries等数据库,检索时限截至2014年12月,查找相关的研究证据,并对证据进行质量评价及应用。结果:患者病情得到缓解,治疗有效。结论:开展循证实践需要结合患者病情、研究证据和患者意愿,并遵循一定的步骤。 展开更多
关键词 循证实践 去势抵抗性前列腺癌 镭-223 质量评价
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镭-223治疗伴与不伴同源重组修复基因突变mCRPC患者的有效性和安全性比较 被引量:1
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作者 夏斌彬 杜新星 +5 位作者 樊连城 迟辰斐 朱寅杰 潘家骅 董柏君 薛蔚 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期330-336,共7页
目的比较镭-223治疗伴与不伴同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的有效性和安全性。方法回顾性分析2021年4月至2022年11月于上海交通大学医学院附属仁济医院接受镭-223治疗的27例mCRPC骨转移患者的临床资... 目的比较镭-223治疗伴与不伴同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的有效性和安全性。方法回顾性分析2021年4月至2022年11月于上海交通大学医学院附属仁济医院接受镭-223治疗的27例mCRPC骨转移患者的临床资料。其中伴HRR基因突变者18例,为同源重组修复缺陷(HRD)(+)组;无HRR基因突变者9例,为HRD(-)组。HRD(+)组患者年龄69.5(63.8,77.0)岁,碱性磷酸酶(ALP)243.0(82.8,301.3)U/L,前列腺特异性抗原(PSA)71.6(7.3,329.8)ng/ml,疼痛评分3.0(1.0,5.0)分;美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分0~1分7例2分11例。HRD(-)组患者年龄72.0(64.5,76.5)岁,ALP88.0(67.5,260.6)U/L,PSA19.1(1.1,117.8)ng/ml,疼痛评分2.0(0,4.5)分;ECOG评分0~1分4例,2分5例。两组上述一般资料差异均无统计学意义(P>0.05)。所有患者每4周接受1次镭-223治疗,不超过6次。比较两组患者治疗前后ALP、PSA、疼痛评分、血液学不良反应情况。结果HRD(+)组镭-223中位治疗次数4.5(3.0,5.3)次,4例(22.2%)治疗6次,6例(33.3%)随访过程中死于前列腺癌;HRD(-)组中位治疗次数4.0(2.5,6.0)次,3例(33.3%)完成6次治疗,1例(11.1%)随访过程中死于前列腺癌。两组治疗次数差异无统计学意义(P=0.320)。HRD(+)组治疗后ALP为101.8(61.3,147.0)U/L,较治疗前显著下降(P=0.002);HRD(-)组治疗后ALP为(73.064.0,113.5)U/L,与治疗前差异无统计学意义(P=0.327)。HRD(+)组的ALP反应(ALP较治疗前下降>10%)率显著高于HRD(-)组[83.3%(15/18)与44.4%(4/9),P=0.037]。治疗后HRD(+)组PSA为105.9(5.2,798.4)ng/ml,HRD(-)组为25.6(0.8,1031.0)ng/ml,与治疗前差异均无统计学意义(P=0.145,P=0.386);HRD(+)组与HRD(-)组的PSA反应(PSA较治疗前下降>10%)率差异无统计学意义[38.9%(7/18)与22.2%(2/9),P=0.386]。HRD(+)组治疗后中位疼痛评分3.0(0,4.0)分,较治疗前显著下降(P=0.028);HRD(-)组治疗后疼痛评分1.0(0,3.0)分,与治疗前差异无统计学意义(P=0.129)。HRD(+)组疼痛缓解率与HRD(-)组差异无统计学意义[66.7%(12/18)与44.4%(4/9),P=0.411]。HRD(+)组患者镭-223治疗期间至少一次血液学不良事件发生率高于HRD(-)组[77.8%(14/18)与33.3%(3/9),P=0.024],HRD(+)组1~2级血液学不良事件发生率与HRD(-)组差异无统计学意义[72.2%(13/18)与33.3%(3/9),P=0.097]。HRD(+)组1例治疗期间出现3级贫血,予输血治疗后好转;HRD(-)组无3级不良事件。结论相对于无HRR突变的mCRPC患者,伴HRR基因突变的mCRPC患者接受镭-223治疗后ALP反应更好,骨痛缓解更明显,总体不良事件发生率略高,1~2级血液学不良事件无明显差异。结论尚需扩大样本量进一步研究。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 转移性 去势抵抗 镭-223 同源重组修复基因突变
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Treatment sequencing in metastatic castrate-resistant prostate cancer 被引量:1
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作者 Oliver Sartor Silke Gillessen 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2014年第3期426-431,共6页
Six different treatments have demonstrated improved survival in phase III trials targeted to patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Front-line therapeutic options for mCRPC include do... Six different treatments have demonstrated improved survival in phase III trials targeted to patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Front-line therapeutic options for mCRPC include docetaxel, sipuleuceI-T, abiraterone and radium-223. Post-docetaxel options include cabazitaxel, abiraterone, enzalutamide and radium-223. Despite much progress in recent years, much is yet unknown and debates occur over optimal treatment choices and sequences. None of the new agents have been compared to one another, thus physicians in practice today must make choices based on non-randomized comparisons, toxicity considerations and various assumptions. Abiraterone is now moving into the front line mCRPC space given recent regulatory approvals and enzalutamide will follow soon. Both of the hormonal agents have less toxicity when compared to chemotherapeutic options and both of these hormonal agents are expected to be used in a considerable number of mCRPC patients in the years ahead. Little data are available for the post-abiraterone or post-enzalutamide setting. In this review the currently available sequencing data are summarized and interpreted. It is now clear that cross resistance is a potential issue between various treatments, especially those agents that target the androgen axis. This review highlights the need for additional studies to optimize the current treatments for these patients. 展开更多
关键词 ABIRATERONE CABAZITAXEL castrate-resistant DOCETAXEL enzalutamide~ radium-223 sipuleuceI-T
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镭-223联合新型内分泌治疗在前列腺癌骨转移中的有效性和安全性分析
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作者 侯皓中 于长江 +4 位作者 权鹏鹤 范效铮 张龙龙 王喆 杨晓剑 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期325-329,共5页
目的探讨镭-223联合新型内分泌治疗在前列腺癌骨转移患者中的有效性和安全性。方法回顾性分析2021年1月至2022年6月于空军军医大学第一附属医院和西安国际医学中心医院接受镭-223联合新型内分泌治疗的17例转移性去势抵抗性前列腺癌(mCR... 目的探讨镭-223联合新型内分泌治疗在前列腺癌骨转移患者中的有效性和安全性。方法回顾性分析2021年1月至2022年6月于空军军医大学第一附属医院和西安国际医学中心医院接受镭-223联合新型内分泌治疗的17例转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的临床资料。年龄(73.3±8.5)岁,前列腺特异性抗原(PSA)中位值15.7(3.2,36.5)ng/ml碱性磷酸酶(ALP)中位值131.5(79.0,430.7)U/L。所有患者骨转移灶数量≥2个且无内脏或淋巴结转移,骨扫描病灶数量中位值10(8,15)个。16例(94.1%)存在骨痛症状;美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分≥2分9例,1分2例,0分6例。17例均接受镭-223治疗(55kBq/kg,每4周注射1次,最多6次),其中5例联合恩扎卢胺治疗,8例联合阿帕他胺治疗,4例联合比卡鲁胺治疗。分析PSA应答(PSA较基线水平下降≥30%且至少维持1个月)率、ALP应答(ALP较基线水平下降≥30%且至少维持1个月)率、疼痛缓解率。治疗后行影像学检查评估,计算转移病灶客观缓解率,同时记录治疗相关不良反应、骨骼相关事件(SRE)发生情况。结果本研究17例中,治疗6、5、≤4次者分别为11、3、3例,所有患者均未使用骨保护药物。末次治疗1个月后ALP中位值83.2(51.5,126.5)U/L,较治疗前明显降低。12例(70.6%)出现ALP应答,5例(29.4%)ALP均有不同程度升高。4例(23.5%)出现PSA应答,其中2例PSA持续下降,2例PSA后期有所升高。15例(88.2%)治疗期间疼痛缓解,1例(5.9%)因疾病进展疼痛加重,1例(5.9%)治疗期间无变化。17例中ECOG评分下降、无变化、增加者分别为15、1、1例。末次治疗1个月后患者中位骨转移灶数量减少至5(4,9)个。1例(5.9%)治疗过程中完全缓解,11例(64.7%)部分缓解,4例(23.5%)病情稳定,1例(5.9%)治疗4个月后出现影像学进展;总体客观缓解率为70.5%(12/17)。治疗相关血液学不良反应包括贫血(1例,5.9%,3级)、血小板减少(1例,5.9%,3级)、白细胞减少(1例,5.9%,2级)。非血液学不良反应包括疲乏(3例,17.6%;1级2例,2级1例)、消化道出血(1例,5.9%,3级)、腹泻(1例,5.9%,2级)、发热(1例,5.9%,1级)。1~2级不良反应经对症处理后缓解。3例因不能耐受3级不良反应终止治疗;1例自行终止治疗。治疗及随访期间均无SRE发生。结论镭-223联合新型内分泌治疗对mCRPC骨转移患者的客观缓解率高,可缓解患者疼痛,提高生活质量;不良反应发生率低,耐受性良好。结论还需大样本、前瞻性随访研究验证。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 骨转移 镭-223 新型内分泌治疗
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辽河口水体中223Ra、224Ra的RaDeCC法测定及应用 被引量:8
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作者 许博超 姚庆祯 +1 位作者 江雪艳 于志刚 《海洋环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期153-158,共6页
介绍了同步延时计数法,并应用其对辽河口水体中的223Ra和224Ra进行了测定,结合pH、DO、COD、叶绿素、营养盐等参数对223Ra和224Ra的放射性活度及其比值随盐度的变化和影响因素进行了讨论,继而以"镭同位素表观年龄模型"计算了... 介绍了同步延时计数法,并应用其对辽河口水体中的223Ra和224Ra进行了测定,结合pH、DO、COD、叶绿素、营养盐等参数对223Ra和224Ra的放射性活度及其比值随盐度的变化和影响因素进行了讨论,继而以"镭同位素表观年龄模型"计算了辽河口水体的停留时间。结果表明:2010年4月,辽河口调查水域水体中的224Ra、223Ra随盐度变化趋势不保守,在盐度为10和26的海域出现了放射性活度高峰值,可能分别由悬浮颗粒物解吸和滨岸咸化的地下水排放等因素造成。水体停留时间随着离开河口距离的增大而增大,最大值出现在盐度为14的海域,达到8.34 d。 展开更多
关键词 同步延时计数器 223Ra、224Ra 停留时间 地下水
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镭-223治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的有效性与安全性初步分析 被引量:1
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作者 戴君勇 李俊 +9 位作者 李元 袁方 宋彦平 唐显力 王呈 覃磊 毛鑫 罗宏 周宏 刘南 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期540-544,共5页
目的探讨镭-223治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的有效性和安全性。方法回顾性分析2021年1月至2022年1月重庆大学附属肿瘤医院采用镭-223治疗的22例mCRPC患者的临床资料。年龄(70.7±1.3)岁;美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分1... 目的探讨镭-223治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的有效性和安全性。方法回顾性分析2021年1月至2022年1月重庆大学附属肿瘤医院采用镭-223治疗的22例mCRPC患者的临床资料。年龄(70.7±1.3)岁;美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分1分7例,2分15例;骨转移分级Ⅱ级7例,Ⅲ级15例。针对mCRPC,既往行一线治疗1例(4.6%),二线治疗4例(18.2%),三线治疗10例(45.5%),四线治疗4例(18.2%),五线治疗3例(13.6%);平均经历三线治疗。从诊断mCRPC至开始镭-223治疗的中位时间为29(20,34)个月。治疗前中位碱性磷酸酶(ALP)为147.0(101.8,212.5)U/L,中位前列腺特异性抗原(PSA)为44.7(20.2,99.1)ng/ml;6例(27.27%)合并1~2级贫血,血红蛋白中位值115.0(103.8,122.5)g/L,中性粒细胞计数(3.0±0.3)×10^(9)/L,血小板计数(169.8±17.0)×10^(9)/L。患者每4周静脉注射镭-223(剂量为55kBq/kg),最多6个周期。统计分析总生存时间(OS)、影像学无进展生存时间(rPFS)、PSA进展时间、PSA缓解率、疼痛缓解率、疼痛进展时间,根据镭-223治疗前经历的治疗线数分层分析OS、rPFS、PSA进展时间等。同时分析镭-223治疗的主要不良反应。结果本组22例采用镭-223治疗平均2.7(1~6)个周期,共4例完成6个周期;12例(54.6%)治疗≥3个周期,10例(45.5%)治疗<3个周期。13例(59.1%)单独采用镭-223治疗,9例(40.9%)联合其他治疗(其中多西他赛化疗1例,恩扎卢胺2例,奥拉帕利3例,磷酸雌莫司汀3例)。本组所有患者均未使用双磷酸盐治疗。本组中10例(45.5%)死亡,均死于疾病进展;22例中位生存时间11.0(2.2,19.8)个月。3例(13.6%)、7例(31.8%)、3例(13.6%)、1例(4.5%)分别于治疗后2、3、4、10个月出现影像学进展,余8例(36.4%)均未出现影像学进展,22例中位rPFS为4.0(3.1,4.9)个月。4例(18.2%)出现PSA缓解,其中3例(13.6%)后期PSA再次升高,1例(4.5%)PSA持续稳定下降;22例中位PSA进展时间为3.6(2.2,5.1)个月。15例(68.2%)治疗1个月疼痛缓解,其中5例(22.7%)后期出现疼痛加重,10例(45.5%)疼痛持续缓解;22例疼痛进展时间中位值5.5(3.5,7.6)个月。本组无骨折患者,无因疼痛行放疗或手术患者。7例(31.8%)治疗后ALP较基线下降≥30%。镭-223治疗主要不良反应为恶心(15例,68.2%)、呕吐(7例,3.8%)、血小板减少(8例,36.4%)、贫血(6例,27.3%)、中性粒细胞减少(4例,4.6%),均为1~2级,无≥3级不良反应;无因不良事件导致治疗中断者。结论镭-223治疗mCRPC患者疼痛缓解率高,可延长OS、rPFS及PSA进展时间;治疗期间无严重不良反应,患者耐受性好。结论尚需进一步扩大样本量及延长随访时间以验证。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 转移性 去势抵抗性 镭-223 有效性 安全性
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镭-223治疗48例骨转移去势抵抗性前列腺癌的疗效及安全性 被引量:1
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作者 王弘恺 戴波 +5 位作者 朱耀 秦晓健 林国文 王备合 吴俊龙 叶定伟 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期535-539,共5页
目的探讨镭-223在骨转移去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中的疗效及安全性。方法回顾性分析2021年2月至2022年5月复旦大学附属肿瘤医院采用镭-223治疗的48例mCRPC患者的临床资料。平均年龄70.5(49~90)岁,中位前列腺特异性抗原(PSA)44.70(0.15... 目的探讨镭-223在骨转移去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中的疗效及安全性。方法回顾性分析2021年2月至2022年5月复旦大学附属肿瘤医院采用镭-223治疗的48例mCRPC患者的临床资料。平均年龄70.5(49~90)岁,中位前列腺特异性抗原(PSA)44.70(0.15~1864.00)ng/ml,中位血清碱性磷酸酶(ALP)162(43~1589)U/L。患者均有骨痛症状,均存在骨转移且不伴内脏转移(骨转移数量>1处,分期ⅣB期)。自诊断mCRPC至开始使用镭-223的中位时间为10(3~47)个月。9、18、11例患者既往分别接受一线、二线、三线针对mCRPC的药物治疗,10例曾接受至少四线治疗。38例(79.1%)、31例(64.5%)、30例(62.5%)、7例(14.6%)患者既往分别使用过阿比特龙、恩扎卢胺、多西他赛、奥拉帕利。48例均行镭-223治疗(55 kBq/kg,每4周注射1次,计划使用6周期)。分析PSA较基线水平下降>30%的比率、ALP较基线水平下降>30%的比率、症状减轻率、中位总体生存期(OS)等疗效指标,以及治疗相关不良反应情况、中途停止治疗的原因等。结果本研究48例中位随访时间8(1~16)个月,11例完成6个疗程治疗,中位治疗4(1~6)个疗程。27例(56.2%)使用镭-223的同时使用骨保护药物(双磷酸盐/地舒单抗)。10例(20.8%)治疗期间PSA下降>30%,25例(52.1%)ALP下降>30%。23例(47.9%)骨痛症状减轻。9例既往仅接受一线针对mCRPC治疗者中,6例(66%)骨痛症状减轻,4例(44%)PSA下降>30%。18例既往接受二线治疗者中,11例(61%)骨痛症状减轻,4例(22%)PSA下降>30%。21例既往接受三线及以上治疗者中,6例(28.5%)骨痛症状减轻,2例(9.5%)PSA下降>30%。48例中位OS未达到,使用Kaplan-Meier法预估中位OS为12.5个月。最常见的血液学不良反应为血小板下降(15例,31.2%;其中3级6例,4级0例),其次为白细胞下降(11例,22.9%;其中3级4例,4级1例)和贫血(8例,16.7%;其中3级3例,4级0例)。非血液学不良反应包括:发热1例(2.1%),便秘4例(8.3%),恶心呕吐10例(20.8%),腹泻7例(14.6%),头晕1例(2.1%)和乏力11例(22.9%)。因无法耐受不良反应导致治疗终止7例(中位治疗2个疗程),因疾病进展/死亡导致治疗终止14例(中位治疗2个疗程),因其他原因自主终止治疗5例(中位治疗1个疗程)。结论对于既往接受一线或二线治疗的mCRPC患者,镭-223在症状控制方面表现良好。因血液学不良反应发生率较高,治疗过程中应密切关注血常规变化,及时对症处理,以提高患者对药物的耐受能力。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 转移性 去势抵抗性 镭-223 疗效 不良反应 骨转移
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去势抵抗性前列腺癌的发生发展机制及药物治疗新进展 被引量:15
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作者 韩博 戚美 +1 位作者 谭薇薇 杨木易 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2015年第9期1-7,共7页
去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者预后极差。CRPC的发生和进展机制极为复杂,迄今尚未被完全阐明,因此治疗策略的选择仍是临床上极具挑战性的问题。近年来,治疗CRPC的新药不断涌现,包括雄激素合成抑制药物(阿比特龙)、雄激素受体(AR)抑制药... 去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者预后极差。CRPC的发生和进展机制极为复杂,迄今尚未被完全阐明,因此治疗策略的选择仍是临床上极具挑战性的问题。近年来,治疗CRPC的新药不断涌现,包括雄激素合成抑制药物(阿比特龙)、雄激素受体(AR)抑制药物(恩杂鲁胺)、免疫治疗剂(sipuleucel-T)、放射剂(镭-223)和化疗药物(卡巴他赛)等。因而,针对CRPC的治疗有了更多选择,系统治疗亦发生了很大变化。简要综述近年来人们对CRPC发生发展机制的最新理解和最有前途的药物在CRPC治疗中获得的新进展。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 去势抵抗性 雄激素受体 阿比特龙 恩杂鲁胺 SIPULEUCEL-T 镭-223 卡巴他赛 药物治疗
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治疗去势抵抗性前列腺癌伴骨转移的新型药物——二氯化镭 被引量:4
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作者 李海元 花晨朝 +2 位作者 陶瑞雨 蔡忠林 周逢海 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期318-321,共4页
二氯化镭作为一种新型的放射药物,其放射α射线可在较短的距离输出一种较高的能量,并选择性破坏前列腺癌骨转移组织。临床试验证明二氯化镭可有效改善患者的总生存期,并推迟第一次骨相关性不良事件的发生时间,因此2013年5月美国食品和... 二氯化镭作为一种新型的放射药物,其放射α射线可在较短的距离输出一种较高的能量,并选择性破坏前列腺癌骨转移组织。临床试验证明二氯化镭可有效改善患者的总生存期,并推迟第一次骨相关性不良事件的发生时间,因此2013年5月美国食品和药物管理局批准其治疗去势抵抗性前列腺癌伴骨转移的患者。本文综述二氯化镭治疗去势抵抗性前列腺癌伴骨转移的研究进展。 展开更多
关键词 二氯化镭 前列腺肿瘤 肿瘤转移 临床试验
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Current concepts and trends in the treatment of bone metastases in patients with advanced prostate cancer 被引量:1
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作者 Miriam Hegemann Moritz Maas +4 位作者 Steffen Rausch Simon Walz lens Bedke Arnulf Stenzl Tilman Todenhofer 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2019年第1期12-18,共7页
Bone metastases have a major impact on quality of life and survival of patients with advanced prostate cancer,in the last decade,the development and approval of substances inhibiting the vicious cycle of bone metastas... Bone metastases have a major impact on quality of life and survival of patients with advanced prostate cancer,in the last decade,the development and approval of substances inhibiting the vicious cycle of bone metastases have enabled the reduction of complications caused by bone metastases in patients with castration-resistant prostate cancer.These drugs have raised awareness of the importance of skeletal-related events which in the meantime represent an important end point also in trials using agents not specifically designed for bone lesions.Second-generation antihormona]drugs such as enzalutamide or abiraterone have been shown to have a positive impact on the incidence of skeletal complications and therefore provide an important tool in the armamentarium used for treating bone metastases.Radiopharmaceuticals such as radium-223 dichloride([^223Ra])have been demonstrated not only to reduce skeletal-related events and bone-related pain,but also to prolong overall survival,thereby being the first bone-targeting agent showing a survival benefit.As previous studies have not provided an obvious benefit of bone-targeted lesions in castration-sensitive disease,the use of these agents is not recommended.In oligometastatic prostate cancer,the role of local treatment of metastases using stereotactic radiation or radiosurgery is a matter of intense debates and may play an increasing role in the future. 展开更多
关键词 BONE METASTASES bone-targeting agents DENOSUMAB HORMONAL therapy prostate cancer radium-223 dichloride zoledronic acid
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