苎麻栽培品种亲缘关系的RAPD分析

从 10 0 0多份苎麻种质资源中筛选出抗旱性较强和较弱的栽培品种各 6个 ,选用 2 5个随机引物 ,对其总 DNA进行随机扩增。有 12个引物扩增得到了稳定的 RAPD图谱 ;扩增出的片段分子量在 0 .6～ 5 .15 kb之间 ,条带数在 3～ 15条之间 ,共扩增出 90个条带 ;采用聚类法中的中间距离法 ,对 12个品种的相似系数聚类生成树状图谱 ,分为两类三组 ,揭示了供试品种的亲缘关系 。

不同类型莲资源的RAPD聚类分析

利用 17个随机引物对 32份莲属 (Nelumbo)品种资源进行RAPD分析。扩增形成 2 0 7条谱带 ,其中多态带 193条 ,占 93 2 3% ,显示该属植物在我国具有丰富的遗传多样性。结果还表明 :(1)莲属种质资源可分为 3个品种群 :花莲、子莲和藕莲 ,与传统的园艺学分类相吻合。 (2 )美洲黄莲与中国莲的花莲之间在DNA水平上差异不大 ,遗传背景与花莲更相似。 (3)藕莲、子莲和花莲可能由不同遗传背景的野莲演化而来。

建兰38个品种的RAPD分析

应用RAPD标记对建兰38个品种的遗传多样性和亲缘关系进行分析。用筛选的18个10bp随机引物对其DNA进行PCR扩增,共扩增出116个位点,其中多态位点103个,多态位点比率占88·79%,表明建兰38个品种具有丰富的遗传多样性。38个品种间的遗传距离为0·0420～0·5385(均值0·2902)。基于RAPD标记的建兰38个品种的UPGMA聚类结果支持将建兰分为彩心和素心两个变种,以及素心多由彩心变异而来的传统分类观点。研究发现:引物S153-650bp位点是‘闽西鱼魫’、‘鱼魫大贡’、‘鱼魫’和‘银边鱼魫’的特异标记,引物S38-1200bp位点是‘十六罗汉’和‘鱼魫’的特异标记,引物S38-800bp位点缺失是‘马耳四季’的特异标记。

福建栽培大豆品种RAPD标记多样性分析

利用RAPD分子标记技术对福建18份栽培大豆品种遗传多样性进行研究。结果表明,12个引物共扩增出91条带,其中多态条带6 5条,多态性程度为71 4 3%。D =0 6 2时,聚类分析结果可以将供试材料分为3个大类群,即菜用大豆品种、杂交育成品种和地方品种、有半野生血缘的品种各聚成1类,揭示了福建省栽培大豆品种间的亲缘关系,同时还反映出品种间关系与地理起源有一定的相关。

四川主栽小麦品种RAPD标记遗传差异研究

采用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ） 标记，对四川近５０ 年来年推广面积６－６７ 万ｈｍ２（１００万亩）以上的４０ 个小麦主栽品种遗传差异进行了初步探讨。结果表明，５５ 个随机引物中，有３２个引物（ 占５８－２％ ） 扩增产物具有多态性。３２ 个引物共扩增出１８５ 条带，其中９３ 条带（ 占５０％ ）具有多态性，每个引物可扩增出１ ～１１ 条多态性带，平均２－９ 条。４０ 个品种ＲＡＰＤ 标记遗传距离（ＧＤ） 变异为０－０１９ ～０－４７５ ，平均ＧＤ 值为０－２２１。聚类分析表明，在ＧＤ 值０－２３ 水平上，４０ 个品种可聚为５ 类。一些随机引物对有些品种能进行特异性扩增。引物ＯＰＮ１４ 对小麦１ＢＳ 扩增能产生特异性ＤＮＡ 片段，能完全鉴定出４０ 个供试品种中的９ 个１ＢＬ／１ＲＳ小麦－ 黑麦易位系品种。据此认为，ＲＡＰＤ标记可以作为小麦品种鉴定的指纹图谱。

福建余甘子遗传资源的RAPD分析

以福建省34份余甘子遗传资源为材料,采用20个具特异扩增的多态性引物对福建省34份余甘子基因型进行扩增,20个引物,在34份供试材料中总共扩增出259个位点,且均是多态的,多态性程度达100%,平均每个引物扩增12.95个位点。同时,获得了19个引物对23份材料扩增的RAPD特征标记47个,17个引物在36对材料上共扩增出36个共享特征RAPD标记;采用ED(欧氏距离)法进行RAPD标记的聚类分析则可将福建34份余甘子遗传资源明显划分为惠安余甘和莆田余甘两大类。各供试材料之间的遗传距离范围为0.00～1.00,其中栽培品种与野生资源之间遗传距离在0.43～1.00之间;莆田余甘资源与惠安余甘资源之间遗传距离为0.27～0.99。

长豇豆品种资源的RAPD分析

从30个随机引物中筛选出23个有效引物，共得到140条多态性带．实验平均每个引物扩增6．13条带，多态性条带数为6．09条．平均每个品种显示多态性扩增带64-35条（变幅为26～82），其变异系数为15．62％；平均每条带出现的品种次数为18．39个（变幅为1～39），频率为0．46（变幅为0．30～0．98），其变异系数为71．45％．品种间RAPD扩增带数目有别，其位点变异更大，说明供试品种间DNA序列存在不同程度差异，为根据DNA指纹有效判别品种间遗传差异提供了可能性．根据长豇豆品种DNA分子RAPD系统树图，可将长豇豆品种分为5个品种群，可弥补根据形态性状异同来判别品种的不足，揭示了由于自然和人工选择可遗传性状变异积累、地理隔离歧化和人工杂交强化基因重组等共同作用而形成的品种基因组差异的现实，也启示着品种亲缘关系确定和品种选择选配在成功改良品种中的重要性．

麻不同基因型亲缘关系的RAPD分析

对苎麻栽培种６个抗旱性较强的基因型及６个抗旱性较弱的基因型，选用２５个随机引物，对总ＤＮＡ进行了随机扩增。有１２个引物扩增得到了稳定的ＲＡＰＤ图谱；扩增出的片段的分子量在０．６Ｋｂ～５．１５Ｋｂ之间；随机引物扩增出的条带数在３～１５条之间，共扩增出９０个条带；采用系统聚类法中的中间距离法，对１２个基因型两两相似系数聚类分析生成树状图谱，将１２个基因型聚成两类三组，直观地揭示了苎麻基因型间亲缘关系。为苎麻亲缘关系及抗旱育种亲本选配提供了理论依据。

千瓣莲品种资源的RAPD分析

千瓣莲是中国独特的荷花资源。为阐明其品种资源间遗传关系。利用16条随机引物对来自云南省的5份农家品种和湖北当阳玉泉寺的1份千瓣莲资源进行了RAPD分析。16条引物共扩增出141条谱带,其中多态带81条,占57.45%;6份千瓣莲之间遗传距离较远。千瓣莲在中国具有较丰富的遗传多样性,并存在较大遗传分化;玉泉寺千瓣莲品种与云南省品种之间没有明显遗传分化;云南省内地方品种间存在较大分化,其中姚安千瓣莲最特殊。

花莲种质资源的遗传多样性及品种间亲缘关系的探讨

利用17个随机引物对来自中国和美国的29份花莲种质资源材料进行了RAPD分析。扩增形成207条谱带,多态带122条,多态率为58.94%。说明中国花莲具有较丰富的遗传多样性。结果还显示:(1)花莲种质资源可被分为2个品种群:品种群Ⅰ以大花型为主,少量小花型。品种群Ⅱ以中小型花为主。又在欧氏遗传距离11.01处分为7个亚品种群。(2)美洲黄莲与中国莲的花莲之间在DNA水平上没有显著差异,与中小型花关系更近。