虚拟原子探针随机采样法用于氨基酸结构描述及其构效关系研究

考虑药物与蛋白质受体的3类非键作用模式,利用8类虚拟原子探针和MonteCarlo随机采样技术,得到了一套新的氨基酸侧链表面静电、立体及疏水势能场(ASSPF)参数.在此基础上对苦味二肽和血管舒缓激五肽进行了结构表征和QSAR研究,所建模型复相关系数R2和留一法交互检验复相关系数Q2LOOCV分别为0·8457,0·851和0·7688,0·7952,同时分析了肽链不同位置上氨基酸侧链对活性的影响,取得较好的结果.

cetol6σ公差仿真分析软件在家用空调结构设计及工艺设计中的研究应用

基于cetol6σ公差仿真技术,对某家用分体壁挂空调内机新产品导风板两端配合外观面差问题进行仿真分析。在空调实体模型基础上,基于实际结构设计方案进行装配约束,基于零件加工原理进行尺寸公差定义,cetolσ软件基于随机取样组装的原理进行分析计算。通过贡献度和敏感度排序表,提炼关键影响因素,并以此为依据制定并验证整改优化方案,最终解决该新产品导风板两端配合面差异常问题。

分子表面随机采样分析用于HIV整合酶抑制剂的QSAR研究

采用分子表面随机采样分析对26个香豆素类衍生物抗艾滋病药物进行定量构效关系研究。运用多元线性回归(multiple linear regression,MLR)建模,同时采用内部及外部双重验证的办法对所得模型稳定性能进行深入分析和检验。MLR建模的复相关系数(_(cum)~2)、留一法(1eave-one-out,LOO)交互校验(cross-validation,CV)复相关系数(Q_(CV)~2)和外部样本校验复相关系数r^2(test)分别为0.936、0.894、0.772。结果表明,RASMS能较好表征香豆素类衍生物抗艾滋病药物分子的结构信息,且所建模型具有良好稳定性和预测能力,可用于研发新型HIV整合酶抑制剂。

分子表面随机采样分析法用于药物定量构效关系研究

考虑药物配基与蛋白质受体的3类非键作用模式,利用蒙特卡罗随机采样技术得到了一种分子结构性质表达方法:分子表面随机采样分析(RaSMS)。同时,定义了蛋白质原子探针、虚拟受体可及表面、表面随机采样目标面积逼近法等多个相关概念,在理论和算法上对该法进行了可行性分析。在此基础上,对31个标准甾体化合物进行了定量构效关系(QSAR)研究,取得了相当或优于文献的效果。结果表明,RaSMS具有优异的分子结构表达能力以及较为明确的物理化学意义。