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稀土等碱性助剂对甲烷部分氧化制合成气整体式Ni/-γAl_2O_3催化剂性能的影响 被引量:12
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作者 马迪 梅大江 +2 位作者 李璇 龚茂初 陈耀强 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期293-297,共5页
制备了整体式Ni/-γAl2O3和添加稀土等碱性助剂的整体式Ni/-γAl2O3催化剂。研究了温度、烷氧比、空速和助剂等因素对甲烷部分氧化反应性能的影响,并利用XRD和TPR对催化剂进行了表征。结果表明,催化剂活性随着温度的升高而增加;CH4转化... 制备了整体式Ni/-γAl2O3和添加稀土等碱性助剂的整体式Ni/-γAl2O3催化剂。研究了温度、烷氧比、空速和助剂等因素对甲烷部分氧化反应性能的影响,并利用XRD和TPR对催化剂进行了表征。结果表明,催化剂活性随着温度的升高而增加;CH4转化率随着烷氧比的增加而降低;当空速为1×105h-1时,整体式催化剂的催化性能最佳。添加碱性助剂Ce,La,Na,Sr均有利于改善催化剂的还原性能,提高催化剂的活性。其中添加稀土Ce,La可使副反应CH4+2 O2→CO2+2H2O完全被抑制,从而使H2选择性达到100%。 展开更多
关键词 助剂 甲烷部分氧化 合成气 整体式Ni/γ-Al2O3 催化剂 稀土
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添加稀土氧化物对甲烷化催化剂中镍分散度的影响 被引量:6
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作者 郝茂荣 李仲轩 刘兴旺 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第2期11-14,共4页
本文对稀土氧化物的助剂作用做了进一步研究,对添加14种稀土氧化物的催化剂进行了活性表面积、CO吸附IR谱、表观活化能的测定及AES表面微区分析。结果表明,添加稀土氧化物助剂,提高了镍的分散度,使镍更富集于表面,增加了... 本文对稀土氧化物的助剂作用做了进一步研究,对添加14种稀土氧化物的催化剂进行了活性表面积、CO吸附IR谱、表观活化能的测定及AES表面微区分析。结果表明,添加稀土氧化物助剂,提高了镍的分散度,使镍更富集于表面,增加了反应的活性中心数目,反应活化能没有降低,具有结构效应,但不同稀土元素的作用不同。这可能与稀土元素本身的性质有关。 展开更多
关键词 稀土氧化物 甲烷化催化剂 分散度
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稀土改性Ni/γ-Al_2O_3催化剂上甲烷化反应积碳的初步研究 被引量:3
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作者 郝茂荣 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期22-24,33,共4页
本文系统考察了镧系14种稀土氧化物对镍基甲烷化催化剂积碳的影响,发现大多数稀土的添加使催化剂活性提高,寿命延长,尤以Dy,Pr,Sm效果最佳,主要作用是稀土添加剂促进了甲烷化活性中心数的增长,有抑止积碳的能力,缩短催... 本文系统考察了镧系14种稀土氧化物对镍基甲烷化催化剂积碳的影响,发现大多数稀土的添加使催化剂活性提高,寿命延长,尤以Dy,Pr,Sm效果最佳,主要作用是稀土添加剂促进了甲烷化活性中心数的增长,有抑止积碳的能力,缩短催化剂的增活期。 展开更多
关键词 稀土氧化物 甲烷化 催化剂 表面结构 积碳
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《金属-有机框架》专辑序言──金属-有机框架:新型多功能材料 被引量:2
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作者 程鹏 《应用化学》 CSCD 北大核心 2017年第9期977-978,共2页
金属-有机框架是由金属离子与有机配体通过配位键形成的三维框架材料,是近几十年来配位化学领域中发展较快的新型多功能材料。自上世纪90年代以来,金属-有机框架的研究呈现空前的增长,目前已有大于20000例的金属-有机框架被报道。金属-... 金属-有机框架是由金属离子与有机配体通过配位键形成的三维框架材料,是近几十年来配位化学领域中发展较快的新型多功能材料。自上世纪90年代以来,金属-有机框架的研究呈现空前的增长,目前已有大于20000例的金属-有机框架被报道。金属-有机框架可变的金属中心及有机配体使其结构与功能具有多样性。金属中心的选择几乎覆盖了所有金属,包括主族元素、过渡元素和镧系金属。而配体的选择,除了传统的氮杂环和羧酸类配体外,还可以引入一些官能团对其进行修饰, 展开更多
关键词 多功能材料 有机配体 框架研究 配位键 羧酸类 配位化学 镧系 氮杂环 主族 荧光材料
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Pseudo core-shell LaCoO3@MgO perovskite oxides for high performance methane catalytic oxidation 被引量:4
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作者 Saifei Wang Jie Liu +4 位作者 Yiyuan Zhang Peiqi Chu Haobin Liu Man Wang Erhong Duan 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第1期51-57,I0002,共8页
Magnesia modified LaCoO3 was prepared by a facile one-step sol-gel method and used for removal of dilute methane.Compared with the conventional doping technique,the obtained LaCoO3@MgO-x exhibits pseudo core-shell str... Magnesia modified LaCoO3 was prepared by a facile one-step sol-gel method and used for removal of dilute methane.Compared with the conventional doping technique,the obtained LaCoO3@MgO-x exhibits pseudo core-shell structure and shows superior catalytic activity.The methane conversion exceeds90%at 532℃on LaCoO3@MgO-0.1,while only 60%of methane is conversed using the doped perovskite LaCo0.9Mg0.1O3.The high catalytic performance of LaCoO3@MgO-0.1 is mainly attributed to the adjustment of surface acid-base properties by the MgO shell structure.According to density functional theory(DFT)calculation,the methane is more likely to be adsorbed and cracked on LaCoO3@MgO-0.1.The in situ DRIFTS shows that CH3-O-CH3 intermediate specie is formed.The pseudo core-shell structure also enhances the stability and the LaCoO3@MgO-0.1 maintains high activity after working for 100 h.The above results demonstrate that surface modification by magnesia is an effective strategy for improving LaCoO3 catalytic performance. 展开更多
关键词 Perovskite oxides Core-shell structure surface acid-base properties Methane catalytic oxidation rare earths
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镍基甲烷化催化剂中的助剂作用 Ⅱ重稀土氧化物添加剂的结构效应和电子效应 被引量:14
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作者 牛雪平 姚亦淳 +3 位作者 郝茂荣 王晓晶 石玉 新民 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期21-26,共6页
应用BET、气相色谱、红外光谱、竞争加氢反应和XPS等方法,在以前工作的基础上继续考察了Y2O3、Sm2O3、Eu2O3、Gd2O3、Tb4O7、Dy2O3、Er2O3、Tm2O3、Yb2O3作为添加剂,对镍在γ-A... 应用BET、气相色谱、红外光谱、竞争加氢反应和XPS等方法,在以前工作的基础上继续考察了Y2O3、Sm2O3、Eu2O3、Gd2O3、Tb4O7、Dy2O3、Er2O3、Tm2O3、Yb2O3作为添加剂,对镍在γ-Al2O3表面的分散度、甲烷化活性、CO在镍上的吸附态及表面镍原子的电子状态的影响.结果表明,稀土氧化物添加剂不仅明显地提高了金属镍的分散度和甲烷化活性,还直接地影响表面镍原子的电子状态.对不同稀土氧化物,这些效应各异.作者认为,利用稀土氧化物添加剂调节表面镍原子的电子状态,可能成为改进甲烷化催化剂活性的一个有效途径. 展开更多
关键词 甲烷化 催化剂 稀土 助催化剂 一氧化碳
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