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Improved flame resistance properties of unsaturated polyester resin with TiO2-MXOY solid superacid
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作者 Xuexi Chen Mei Wan +2 位作者 Ming Gao Yanxia Wang Deqi Yi 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第9期2474-2482,共9页
Five SO4^2-/TiO2-MXOY solid super acids(SSA:Cu@Ti:SSA,Zr@Ti:SSA,Fe@Ti:SSA,Mn@Ti:SSA,Mo@Ti:SSA)were successfully prepared by sol-gel method,and its chemical structure and element content were characterized by X-ray dif... Five SO4^2-/TiO2-MXOY solid super acids(SSA:Cu@Ti:SSA,Zr@Ti:SSA,Fe@Ti:SSA,Mn@Ti:SSA,Mo@Ti:SSA)were successfully prepared by sol-gel method,and its chemical structure and element content were characterized by X-ray diffraction(XRD)analysis,Fourier transform infrared spectroscopy(FHIR)and energy dispersive spectroscopy(EDS).Then,a compound flame retardant system containing SSA and ammonium polyphosphate/montmorillonite(AM)were was introduced into an unsaturated polyester resin(UPR)to enhance the flame retardance.The effect of SSA on the flammability and thermal stability of the UPR was evaluated by the limiting oxygen index(LOI),cone calorimeter te st(CCT)and thermogravimetric analysis(TGA).The LOI results showed that the flame retardance of the UPR composites was significantly improved with the addition of SSA.Moreover,their heat release rate(HRR),total heat release(THR),the smoke production rate(SPR)and CO and CO2 yield were much decreased.In addition,the initial decomposition temperature of UPR/AM/S SA was delayed,indicating that their thermal stability was increased,and the residual char of UPR/AM/SSA was also increa sed due to strong catalytic of SSA ability for esterification and dehydration.Furthermore,the microstructure of the residual char after combustion of the UPR composites was studied by the scanning electron microscopy(SEM),and it was found that the char layer structure was more continuous and dense after the addition of the SSA.In sum up,the synergistic effect between SSA and AM was the main factor for the great improvement of flame retardant of UPR composites. 展开更多
关键词 Flame retardance Unsaturated polyester resin(UPR) solid super acid Cone calorimeter
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用于生产针状焦的优质芳烃原料制备技术研究进展
2
作者 高迪 刘倩倩 宋海涛 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期36-42,共7页
针状焦的生产原料性质直接影响针状焦的品质,由此提出将催化裂化柴油(LCO)中双环芳烃定向转化为三、四环芳烃,以制备针状焦的优质生产原料为目的,推进“油转化”。详细介绍了现有双环芳烃的缩聚技术,对萘的催化缩聚反应机理进行了全面... 针状焦的生产原料性质直接影响针状焦的品质,由此提出将催化裂化柴油(LCO)中双环芳烃定向转化为三、四环芳烃,以制备针状焦的优质生产原料为目的,推进“油转化”。详细介绍了现有双环芳烃的缩聚技术,对萘的催化缩聚反应机理进行了全面的分析,并对不同萘缩聚催化剂的应用及研究进展进行总结和探讨,包括催化剂性质对催化活性、产物选择性、回收方式的影响。同时,对实现LCO定向转化的工业化应用进行分析,提出未来应深入研究固体超强酸的催化萘缩聚机理,并基于理论指导制备高活性、高选择性的萘缩聚催化剂。 展开更多
关键词 催化裂化柴油 针状焦 固体超强酸催化剂 缩聚反应
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新型稀土固体超强酸催化剂的制备及乳酸丁酯的合成 被引量:29
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作者 吴燕妮 崔秀兰 +1 位作者 郭海福 李清宇 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期5-8,共4页
制备了一系列稀土固体超强酸催化剂,以乙酸丁酯为探针反应,考察了催化剂最佳制备条件;以乳酸和丁醇为原料,以S2O82-/ZrO2-SiO2-Sm2O3(BR-3%-0.75-450)为催化剂合成乳酸丁酯,研究了对酯化反应的影响因素、催化剂稳定性。实验结果表明,该... 制备了一系列稀土固体超强酸催化剂,以乙酸丁酯为探针反应,考察了催化剂最佳制备条件;以乳酸和丁醇为原料,以S2O82-/ZrO2-SiO2-Sm2O3(BR-3%-0.75-450)为催化剂合成乳酸丁酯,研究了对酯化反应的影响因素、催化剂稳定性。实验结果表明,该催化剂活性和稳定性均优于未改性的SO42-/ZrO2-SiO2。 展开更多
关键词 稀土 固体超强酸 催化剂 乳酸丁酯
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稀土改性SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化合成水杨酸异戊酯 被引量:17
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作者 徐景士 陈慧宗 崔国娣 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第1期34-37,共4页
采用稀土改性SO2-4/TiO2固体超强酸催化合成水杨酸异戊酯.结果表明,该种催化剂不但具有一般超强酸的性能,而且催化活性高,制备工艺简便.讨论了该种催化剂的制备条件以及反应条件对酯化反应的影响.
关键词 稀土 固体超强酸 酯化 水杨酸异戊酯 催化 改性
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2/Ce^(4+)催化合成溴代正辛烷 被引量:6
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作者 崔秀兰 林明丽 +2 位作者 郭海福 郭俊文 杨永志 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期548-550,共3页
以稀土固体超强酸SO4 2 -/ZrO2 /Ce4 + 为催化剂 ,氢溴酸和正辛醇为原料 ,合成了溴代正辛烷。最适宜合成条件为 :n(氢溴酸 )∶n(正辛醇 ) =3 6∶1 0 ,催化剂CSZ—Ⅱ〔w(Ce) =2 0 %〕的用量为反应物总质量的 1 6 %,反应时间为 5h ,反应... 以稀土固体超强酸SO4 2 -/ZrO2 /Ce4 + 为催化剂 ,氢溴酸和正辛醇为原料 ,合成了溴代正辛烷。最适宜合成条件为 :n(氢溴酸 )∶n(正辛醇 ) =3 6∶1 0 ,催化剂CSZ—Ⅱ〔w(Ce) =2 0 %〕的用量为反应物总质量的 1 6 %,反应时间为 5h ,反应温度 130~ 140℃ ,溴代正辛烷产率可达72 8%,精制产品w(溴代正辛烷 ) >99%。催化剂经再生、重复使用 10次 ,溴代正辛烷产率降至 6 9 9%。用IR、1H NMR等手段对产品进行了确证。 展开更多
关键词 稀土 固体超强酸 催化 溴代正辛烷 合成
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Sm_2O_3改性对S_2O_8~2-/ZrO_2-SiO_2固体超强酸催化剂性能的影响 被引量:13
6
作者 吴燕妮 郭海福 +1 位作者 崔秀兰 舒华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期400-402,共3页
The properties of the new solid supper acid catlyst which was immerged by S2O82-and added with Sm2O3 were Studied.And the effect of acid strength,sulfur content and stability on the catalyst S2O82-/ZrO2-SiO2-Sm2O2 cau... The properties of the new solid supper acid catlyst which was immerged by S2O82-and added with Sm2O3 were Studied.And the effect of acid strength,sulfur content and stability on the catalyst S2O82-/ZrO2-SiO2-Sm2O2 caused by the dinnovation was studied. 展开更多
关键词 稀土 固体超强酸 催化剂
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微波辐射稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)催化合成苯甲醛乙二醇缩醛 被引量:17
7
作者 龚菁 王云翔 钱蕙 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期920-922,共3页
苯甲醛和乙二醇以稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+为催化剂,经微波辐射直接催化合成苯甲醛乙二醇缩醛。结果表明,当微波输出功率为210W,辐射时间3min,n(苯甲醛)∶n(乙二醇)=1∶2,催化剂用量0 7g(苯甲醛为0 10mol)时,苯甲醛乙二醇缩醛的... 苯甲醛和乙二醇以稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+为催化剂,经微波辐射直接催化合成苯甲醛乙二醇缩醛。结果表明,当微波输出功率为210W,辐射时间3min,n(苯甲醛)∶n(乙二醇)=1∶2,催化剂用量0 7g(苯甲醛为0 10mol)时,苯甲醛乙二醇缩醛的收率为88 3%。 展开更多
关键词 苯甲醛乙二醇缩醛 微波辐射 稀土固体超强酸
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稀土固体超强酸催化合成庚酸丁酯 被引量:13
8
作者 林进 赵汝琪 刘丽 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期70-72,共3页
The synthesis of butyl heptanoate with n butanol and heptanoic acid as reactants and the rare earth solid super acid SO 2- 4/TiO 2/La 3+ as catalyst had been sutdied.The effects of various actors on the reaction were ... The synthesis of butyl heptanoate with n butanol and heptanoic acid as reactants and the rare earth solid super acid SO 2- 4/TiO 2/La 3+ as catalyst had been sutdied.The effects of various actors on the reaction were investigated.The results showed that the appropriate conditions should be:Weight of catalyst is 0.5g(weight of heptanoic acid is 0.2mol);molar ratio of n butanol to heptanoic acid was 1.8∶1;reaction time was 2.0h;dehydrating agent (Toluene) being 15ml.The yield of butyl heptanoate was about 99.2%. 展开更多
关键词 稀土固体超强酸 庚酸丁酯 催化合成 酯化率
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稀土固体超强酸催化D4和D_4~H开环共聚合制备二甲基含氢硅油 被引量:6
9
作者 刘佳 邵倩 +3 位作者 杨雄发 曹诚 陈忠红 来国桥 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期11-16,共6页
二甲基含氢硅油是制备二甲基硅橡胶不可缺少的原料,其性能对硅橡胶性能有较大影响。针对二甲基含氢硅油传统制备方法存在的缺点,本文中采用高活性、便于处理、能重复利用、低腐蚀性的稀土固体超强酸SO42-/Ti O2/Ln3+催化八甲基环四硅氧... 二甲基含氢硅油是制备二甲基硅橡胶不可缺少的原料,其性能对硅橡胶性能有较大影响。针对二甲基含氢硅油传统制备方法存在的缺点,本文中采用高活性、便于处理、能重复利用、低腐蚀性的稀土固体超强酸SO42-/Ti O2/Ln3+催化八甲基环四硅氧烷(D4)与1,3,5,7-四氢-1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷(D4H)开环共聚合,制备了二甲基含氢硅油。系统考察了共聚合反应的规律,并探索了所得产物在加成型硅橡胶制备中的应用。结果表明,用SO42-/Ti O2/Nd3+做催化剂,[SO42-]=1.85 mol/L,[Nd3+]=0.05 mol/L时,在80℃聚合60 min,获得的二甲基含氢硅油收率为87.9%,相对分子质量为4.23×104,相对分子质量分布指数为3.07。当单体按照D4H/(D4H+D4)=30%,共聚单体与封端剂摩尔比为178.5∶1时,所得硅橡胶性能最佳。 展开更多
关键词 稀土固体超强酸 二甲基含氢硅油 开环聚合 硅橡胶
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稀土固体超强酸S_2O_8^(2-)/Sb_2O_3/La^(3+)的制备及催化性能研究 被引量:4
10
作者 舒华 连亨池 +2 位作者 闫鹏 吴文胜 郭海福 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期6-10,共5页
以SbCl3为原料经醇化水解制得Sb2O3前体氧化物,通过浸渍一定量的(NH4)2S2O8和掺杂La(NO3)3制备了一种新型催化剂S2O82-/Sb2O3/La3+。以催化合成乙酸苄酯为探针反应,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。结果表明,1.5 mol/L的(NH4)2S... 以SbCl3为原料经醇化水解制得Sb2O3前体氧化物,通过浸渍一定量的(NH4)2S2O8和掺杂La(NO3)3制备了一种新型催化剂S2O82-/Sb2O3/La3+。以催化合成乙酸苄酯为探针反应,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。结果表明,1.5 mol/L的(NH4)2S2O8和2.71%La(NO3)3混合溶液浸渍锑前体氧化物,经110℃烘干后,于500℃焙烧3h所得催化剂(SSL2.71-3-500)活性较好。同时,考察了催化剂的稳定性以及对不同酯化反应的作用规律。用Hammett,IR,DTA/TGA,XRD等手段对催化剂进行了表征。 展开更多
关键词 稀土 固体超强酸 S2O8^2-/Sb2O3/La^3+ 催化剂 制备
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铈改性固体超强酸SO_4^(2-)/Sb_2O_3的制备及催化性能研究 被引量:7
11
作者 舒华 郭海福 吴文胜 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期48-52,共5页
以SbCl3为原料经醇化水解制Sb2O3前体氧化物,通过浸渍一定量的(NH4)2SO4和掺杂Ce4+制备了一种新型催化剂SO42-/Sb2O3/Ce4+。以催化合成乙酸苄酯为探针反应,考察了(NH4)2SO4的浓度、Ce(NO3)4的浓度、焙烧温度等因素对其催化性能的影响,... 以SbCl3为原料经醇化水解制Sb2O3前体氧化物,通过浸渍一定量的(NH4)2SO4和掺杂Ce4+制备了一种新型催化剂SO42-/Sb2O3/Ce4+。以催化合成乙酸苄酯为探针反应,考察了(NH4)2SO4的浓度、Ce(NO3)4的浓度、焙烧温度等因素对其催化性能的影响,并采用IR、TG/DTA、Hammett法等对其进行表征。结果表明,1.5 mol.L-1的(NH4)2SO4和含Ce(NO3)42.8%的混合液浸渍锑前体氧化物,经110℃烘干后,于350℃焙烧2 h所得的催化剂活性最好,其酯化率达到97%。。 展开更多
关键词 稀土 固体超强酸 SO42-/Sb2O3/Ce4+ 催化剂 制备
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S_2O_8^(2-)/ZrO_2-SiO_2-Sm_2O_3固体超强酸催化剂的XPS研究 被引量:6
12
作者 吴燕妮 崔秀兰 郭海福 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第z2期79-83,共5页
采用XPS实验技术对不同制备条件下制得的S2O82-/ZrO2 SiO2 Sm2O3类固体超强酸催化剂的表面元素电子结合能及表面元素的相对含量进行了分析对比。结果表明:浸渍S2O82-使得S2p,Zr3d结合能提高;加入少量氧化钐制得催化剂的S2p,Zr3d结合能... 采用XPS实验技术对不同制备条件下制得的S2O82-/ZrO2 SiO2 Sm2O3类固体超强酸催化剂的表面元素电子结合能及表面元素的相对含量进行了分析对比。结果表明:浸渍S2O82-使得S2p,Zr3d结合能提高;加入少量氧化钐制得催化剂的S2p,Zr3d结合能略大于不加稀土的样品,说明少量的稀土元素改变了催化剂表面的化学状态,使催化剂表面元素正极化程度提高;焙烧使得催化剂表面S,Zr原子作用力增强,金属原子的正极化程度增强。不同该类催化剂的Si2p结合能基本相同,说明S未与Si结合,二氧化硅不是该类催化剂的活性组份。 展开更多
关键词 固体超强酸催化剂 XPS 稀土氧化物
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稀土固体酸S_2O_8^(2-)/ZrO_2-La_2O_3催化合成癸二酸二丁酯 被引量:3
13
作者 杨小敏 刘建平 +2 位作者 吴丽丽 张俊俊 胡林 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期30-34,共5页
以自制的稀土固体酸S2O2-8/ZrO2-La2O3为催化剂,癸二酸和正丁醇为原料合成了癸二酸二丁酯。考察了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应温度、反应时间对酯化率的影响,并采用正交实验进行优化,最佳反应条件为:催化剂用量为癸二酸质量的2.5%,醇... 以自制的稀土固体酸S2O2-8/ZrO2-La2O3为催化剂,癸二酸和正丁醇为原料合成了癸二酸二丁酯。考察了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应温度、反应时间对酯化率的影响,并采用正交实验进行优化,最佳反应条件为:催化剂用量为癸二酸质量的2.5%,醇酸摩尔比3.0∶1.0,反应温度170℃,反应时间300min,此条件下酯化率可达97.72%。反应所用催化剂具有良好的催化活性和稳定性,并通过折光率、红外光谱、核磁共振氢谱和核磁共振碳谱等手段对产物进行了表征。 展开更多
关键词 稀土固体酸 癸二酸二丁酯 酯化率
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微波诱导稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/Ce^(4+)催化合成乙酸正丁酯 被引量:11
14
作者 舒华 郭海福 《应用化工》 CAS CSCD 2004年第4期16-18,共3页
本文探讨了标题合成方法中合成反应条件对酯收率的影响。其最佳反应条件为:n(醇)∶n(酸)=2.5∶1.0,固体超强酸用量为反应物总质量的2.0%,微波辐射功率528W,辐射时间20min,酯收率达89.5%。用IR等手段对产品进行了确证。
关键词 乙酸正丁酯 稀土固体超强酸 微波 催化合成
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新型稀土固体超强酸催化剂的制备及表征 被引量:8
15
作者 崔秀兰 郭福海 +1 位作者 郭俊文 吴燕妮 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z1期53-57,共5页
采用分别沉淀-混合-浸渍法制备了稀土固体S2O82-/ZrO2-SiO2-Sm2O3催化剂。分别以乙酸丁酯和乳酸丁酯的合成为探针反应,考察了不同制备条件对催化剂活性的影响及催化剂的稳定性,并采用IR,XRD,DTA/TGA,TEM,BET和XPS等手段对催化剂进行了表... 采用分别沉淀-混合-浸渍法制备了稀土固体S2O82-/ZrO2-SiO2-Sm2O3催化剂。分别以乙酸丁酯和乳酸丁酯的合成为探针反应,考察了不同制备条件对催化剂活性的影响及催化剂的稳定性,并采用IR,XRD,DTA/TGA,TEM,BET和XPS等手段对催化剂进行了表征,结果表明:本文制得的催化剂属无定型、桥式结构为主的固体超强酸,且其稳定性及活性均比SO42-/ZrO2-SiO2有较大的提高。 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 表征 稀土
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SO_4^(2-)/ZnO-ZrO_2/La^(3+)催化合成D,L-丙交酯 被引量:4
16
作者 农兰平 李素青 +1 位作者 贾慧芳 谭丽泉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期661-666,共6页
采用滴定沉淀法制备了系列稀土复合固体超强酸SO42-/ZnO-ZrO2/La3+,并用FTIR和SEM等手段表征了该固体超强酸的结构。表征结果显示,SO42-在ZnO和ZrO2表面是以螯合和桥式双配位两种形式与Zn和Zr结合的,SO42-/ZnO-ZrO2/La3+中出现了棱柱形... 采用滴定沉淀法制备了系列稀土复合固体超强酸SO42-/ZnO-ZrO2/La3+,并用FTIR和SEM等手段表征了该固体超强酸的结构。表征结果显示,SO42-在ZnO和ZrO2表面是以螯合和桥式双配位两种形式与Zn和Zr结合的,SO42-/ZnO-ZrO2/La3+中出现了棱柱形的ZnO晶体和ZrO2四方晶体,具有超强酸性。将SO42-/ZnO-ZrO2/La3+用于以D,L-乳酸为原料合成D,L-丙交酯的反应,考察了催化剂的原料配比和催化剂用量对催化活性的影响。实验结果表明,n(Zn2+)∶n(Zr4+)=2∶1的SO42-/ZnO-ZrO2/La3+催化活性最佳;适宜的反应条件为:D,L-乳酸用量60g、催化剂用量1.0%(相对于D,L-乳酸的质量分数)、脱水真空度0.050~0.060M Pa、脱水时间2.0h、脱水温度140℃、解聚真空度0.085~0.095M Pa、解聚温度200℃、解聚终止温度245℃。在此条件下,D,L-丙交酯粗产品的收率达82.7%。 展开更多
关键词 稀土复合固体超强酸催化剂 D L-乳酸 D L-丙交酯
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2-Nd_2O_3催化剂的软模板剂法制备及表征 被引量:3
17
作者 郭海福 陈志胜 闫鹏 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期58-63,共6页
以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为软模板剂,制备稀土固体超强酸催化剂SO^(2-)_4/SnO^2-Nd_2O_3。通过探针反应乙酸丁酯合成,得到该催化剂的最优制备条件为:SnCl_4浓度0.1mol/L,溶液与SDBS的质量比500,陈化时间24h,陈化时加入4%的Nd_2O_3(相对... 以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为软模板剂,制备稀土固体超强酸催化剂SO^(2-)_4/SnO^2-Nd_2O_3。通过探针反应乙酸丁酯合成,得到该催化剂的最优制备条件为:SnCl_4浓度0.1mol/L,溶液与SDBS的质量比500,陈化时间24h,陈化时加入4%的Nd_2O_3(相对SnO_2),促进剂硫酸浸渍浓度3.0mol/L,焙烧温度550℃,焙烧时间3.0h。对该催化剂进行FTIR,TG-DTA,XRD表征,结果表明,稀土氧化物Nd_2O_3具有延缓SnO_2的晶化、固化SO^(2-)_4的作用,稀土改性后的催化剂稳定性有所提高;模板剂SDBS具有控制颗粒增长、调控颗粒形貌的作用,有利于产生较多酸活性位。 展开更多
关键词 SDBS 软模板剂 稀土 固体超强酸 制备 表征
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稀土固体超强酸催化剂S_2O_8^(2-)/ZrO_2-SiO_2-Sm_2O_3的制备 被引量:4
18
作者 吴燕妮 郭海福 崔秀兰 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期8-11,共4页
采用沉淀—浸渍法制备了负载稀土的固体超强酸S2O82-/Z rO2-S iO2催化剂,以乙酸丁酯的合成为探针反应进行了单因素测试,考察了制备条件对催化剂性能的影响。结果表明,载入不同稀土金属氧化物、不同硅锆原子量比以及预焙烧温度、焙烧温... 采用沉淀—浸渍法制备了负载稀土的固体超强酸S2O82-/Z rO2-S iO2催化剂,以乙酸丁酯的合成为探针反应进行了单因素测试,考察了制备条件对催化剂性能的影响。结果表明,载入不同稀土金属氧化物、不同硅锆原子量比以及预焙烧温度、焙烧温度和浸渍液浓度等因素对催化活性有显著影响。 展开更多
关键词 稀土固体超强酸 制备条件 酯化反应
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稀土固体超强酸SO_(4)^(2-)-La^(3+)/TiO_2催化合成丁醛乙二醇缩醛 被引量:20
19
作者 李德江 付和青 《香料香精化妆品》 CAS 2004年第6期11-13,共3页
 以稀土固体超强酸SO2- La3+/TiO 为催化剂,丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛,探讨了 SO2- -La3+/TiO2催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料比、催化剂的用量、催化剂的焙烧温度以及反应时间对产品收率的影响。实验表明...  以稀土固体超强酸SO2- La3+/TiO 为催化剂,丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛,探讨了 SO2- -La3+/TiO2催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料比、催化剂的用量、催化剂的焙烧温度以及反应时间对产品收率的影响。实验表明:在焙烧温度为500℃时,制得的催化剂活性最高;在n(乙二醇)/n(丁醛)=1.8,催化剂的用量为反应物料总质量的1.5%,环己烷为带水剂,反应时间2.0h的优化条件下丁醛乙二醇缩醛的收率可达到89.5%。 展开更多
关键词 稀土固体超强酸 丁醛乙二醇缩醛 催化剂 催化合成 反应时间 缩醛反应 带水剂 SO4^2- LA^3+ TiO2
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微波辐射稀土固体超强酸催化合成水杨酸-2-乙基己酯 被引量:8
20
作者 王云翔 龚菁 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期115-117,共3页
以水杨酸和2 乙基己醇为原料,稀土固体超强酸SO2-4 La3+/TiO2为催化剂,在微波辐射下合成水杨酸 2 乙基己酯。考察了各因素对转化率的影响,优化条件为:微波辐射功率350W;反应时间3min;催化剂用量0 8g(对0 05mol水杨酸);n(水杨酸)∶n(2 ... 以水杨酸和2 乙基己醇为原料,稀土固体超强酸SO2-4 La3+/TiO2为催化剂,在微波辐射下合成水杨酸 2 乙基己酯。考察了各因素对转化率的影响,优化条件为:微波辐射功率350W;反应时间3min;催化剂用量0 8g(对0 05mol水杨酸);n(水杨酸)∶n(2 乙基己醇)=1∶2.5;水杨酸转化率94 6%。 展开更多
关键词 水杨酸-2-乙基己酯 稀土型固体超强酸 微波辐射
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