快速采集自旋回波(RASE)及其临床应用

快速采集自旋回波是一种新型重T_1加权的快速扫描SE序列,具有短TR,短TE,一次激励,半傅立叶变换的特点。可在23s内一次屏气完成全肝扫描,成象速度快,生理运动伪影小,并可与造影剂Gd-DTPA配合使用进行动态扫描,主要临床应用范围为腹部脏器,特别是对肝病的检出,在图象伪影、边缘清晰度及总体图象质量方面都优于常规SE序列。其主要不足为图象信噪比有所下降。

基于RASE的快速全程同步方法

介绍了一种基于RASE的新的PN码同步方法 .通过分析RASE初始同步原理 ,对其结构进行了改进 .理论分析和模拟结果证明新的方法和系统不仅能完成初始同步 ,并能适应信息传送过程中的PN码同步 .模拟结果还表明 ,它具有较短的搜索时间和较好的跟踪特性 ,同时大大降低了系统中同步模块的硬件复杂度 ,是一个简单而有效的PN码同步方案 .

基于关系数据库的仿真模型管理

本文将讨论仿真模型库管理技术。从仿真模型库管理的实际需求出发，提出以关系代数系统实体结构（ＲＡＳＥＳ）框架为理论依据、利用关系数据库进行模型库管理的方法，并给出模型库管理算法的形式化描述及系统设计。

HBsAg定量检测在慢性HBV感染患者肝脏储备功能评价中的作用

目的:比较乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)、胆碱酯酶(cholinesterase,CHE)和吲哚氰绿15min滞留率(indocyanine green retention rate at 15min,ICGR15)在慢性乙型肝炎组、肝硬化代偿组、肝硬化失代偿组的水平,并研究3者之间的相关性.方法:观察95例慢性乙型肝炎病毒感染患者,按病情分为慢性乙型肝炎组、肝硬化失代偿组和肝硬化代偿组3组.分别检测血清HBsAg、CHE、ICGR15,评价3组间观察指标的差异及相关性.结果:3组间HBsAg水平3.44lgIU/mL±0.55lgIU/mL、3.14lgIU/mL±0.39lgIU/mL、2.76lgIU/mL±0.55lgIU/mL有显著差异(P<0.05);慢性乙型肝炎组与肝硬化失代偿组CHE(6631.37U/L±1907.18U/Lvs4838.51U/L±2134.35U/L,P<0.05)、ICGR15(9.77%±5.57%vs27.69%±13.30%,P<0.05)有显著性差异.相关分析显示各组间CHE和ICGR15均呈负相关,r分别为-0.401、-0.625、-0.444,P<0.05;肝硬化代偿组和失代偿组HBsAg与CHE呈正相关,r分别为0.449、0.407,P<0.05;肝硬化代偿组和失代偿组HBsAg与ICGR15呈负相关,r分别为-0.498、-0.757,P<0.05.结论:随着乙型肝炎向肝硬化进展,HBsAg、CHE水平逐渐降低,ICGR15水平逐渐升高.肝硬化阶段HBsAg与ICGR15呈负相关,与CHE呈正相关,提示HBsAg可能与肝脏残余有效肝细胞量呈正比.且肝硬化阶段CHE和ICGR15呈负相关,因此一定程度上可通过HBsAg、CHE来反映肝硬化患者ICGR15水平.

“互联网+”教育背景下药学生自主学习效果评估研究

新冠疫情背景下“互联网+”教育迅速发展,学生自主学习效果问题逐渐受到社会各界广泛关注。基于药学生真实学习成绩进行对比分析,以RASE模型为基础,从资源、活动、支持、评估四方面提出提升药学生学习效果的措施,为更好地开展混合教学、提高大学生自主学习积极性提供参考。

体外培养骨髓基质细胞的类型及来源

用液体静置法体外培养小鼠骨髓基质细胞.对贴壁生长细胞进行倒置显微镜下的原位连续观察和数种酶的细胞化学观察.根据细胞形态和酶蛋白质活性明显的移行特点,主要区分出三种类型的细胞,即网状细胞、巨噬细胞和成纤维细胞.观察到星形细胞和至少一部分巨噬细胞来源于网状细胞.

岷江上游森林对紫坪铺工程与都江堰灌区的影响

本文利用自建的森林流域水文模型分析计算了龙门山地区的森林水文效应规律，并得出该区森林径流效应为正效应和森林洪峰效应为负效应的结论．在此基础上，评价了岷江上游地区森林水文效应对紫坪铺水库和都江堰灌区的影响，认为森林有助于提高工程与灌区的兴利效益与抗洪能力，河工措施与生物措施结合治理岷江势在必行．

植物体系中甲酯酶的底物专一性的理论研究（英文）

酶对天然底物的高度专一性是酶的特点之一.然而关于酶是如何对底物具有高度专一性以及识别能力,我们的理解仍然缺乏.本文以植物体系中发现的一组甲酯酶(MESs)对一些底物[包括水杨酸甲酯(Me SA),茉莉酮酸甲酯(Me JA)和吲哚-3-乙酸甲酯(Me IAA)]的催化反应为例,报道了同源建模和理论计算对茉莉酮酸甲酯酶(At MES10)和水杨酸结合蛋白2(SABP2)的研究结果.基于简单的锁-钥匙理论(底物与酶结合时不发生基团的碰撞或严重排斥),以底物对接到酶的活性部位(即底物中—COO的一部分占据可被催化丝氨酸亲核进攻的位置)为原则,可以在空间上为酶对底物的专一性提供解释.模拟结果表明,SABP2可对Me SA有高活性,对Me JA和Me IAA有低或无活性;At MES10可对Me JA有高活性,而对Me SA和Me IAA有低或无活性,这与实验结果相一致.因此,相关酶的结构预测与计算机模拟对了解酶的底物专一性具有重要的意义.

聚合酶链反应限制性片段长度多态性检测雌激素受体基因型

目的建立一种简便、实用、准确的人雌激素受体(ER)基因型的检测方法以利于了解基因对骨量变异的调节。方法采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)来扩增ER基因序列,用限制性内切酶PvuII对223例健康妇女和49例男性的ER基因扩增产物酶切,测定ER基因限制性片段长度多态性(RFLP)。结果汉族妇女ER基因pp、Pp、PP基因型频率分列为0.33、0.47和0.202;男性分别为0.429、0.469和0.102。结论该方法简便、准确、重复性好,适用于常规实验。ER基因(PvuII)多态性分布有一定的种族差异性。

重组人生长激素对原发性肝癌术后Th1/Th2漂移影响

目的研究重组人生长激素对原发性肝癌(PHC)手术切除后病人Th1/Th2漂移的影响。方法以干扰素(IFN-γ)和白细胞介素2(IL-2)代表Th1类细胞因子,白细胞介素4(IL-4)和白细胞介素10(IL-10)代表Th2类细胞因子,以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测16例原发性肝癌病人术前和术后10 d即应用重组人生长激素5 d后外周血单个核细胞(PBMC)Th1/Th2类细胞因子mRNA的表达,以20例原发性肝癌单纯手术切除病人作为对照组。结果重组人生长激素组与单纯手术切除组比较,术前Th1类细胞因子表达无显著性差异(P>0.05);术后10 d重组人生长激素组Th1类细胞因子显著增高,与单纯手术切除组比较差异有显著性(Uc=2.58,P<0.01)。结论短期应用重组人生长激素可促使PHC手术切除后病人免疫状态向Th1状态漂移。

原发性子宫内膜癌组织p15基因及其蛋白的表达

①目的 检测原发性子宫内膜癌组织中 p1 5基因以及相应蛋白的表达 ,以探讨该基因在原发性子宫内膜癌发生发展中的作用。②方法 应用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)及免疫组化方法 ,对 62例原发性子宫内膜癌及 1 5例正常子宫内膜组织的 p1 5基因和相应蛋白的表达进行检测。 ③结果 62例子宫内膜癌组织中有 2 4例 p1 5基因表达缺失 (38.71 % ) ,蛋白表达缺失者 2 7例 (43 .55 % ) ;1 5例正常子宫内膜组织p1 5基因及其蛋白均表达 ;p1 5基因和相应蛋白表达缺失率与原发性子宫内膜癌的FIGO分期以及组织学分级有关 (χ2 =1 1 .57～ 1 5 .52 ,P均 <0 .0 5) ,且有随临床期别及组织学分级的增高其表达缺失率呈增加趋势 (χ2 =1 1 .0 4～ 1 1 .98,P均 <0 .0 5)。④结论 p1

高茧层率基础品种123的选育

采用杂交与系统选育的方法,从F_3开始进行蛾区育,对入选蛾区及其个体应用茧质与丝质选育相结合的方法,茧质选择以个体为主,入选的个体对号交配,使茧层量基因尽快累加。丝质选择以蛾区为主,选择经活蛹缫丝,茧丝长的蛾区内茧层率高的个体继代。与此同时,应用天平摆动模式,使高茧层率基础品种的体质保持在较强水平,从而育成了家蚕中系品种的茧层率达到30％以上的水平。

含4-正庚／正辛氧基苯基杂环化合物的设计、合成及生物活性

通过研究苯甲脒类抑制剂与酮醇酸还原异构酶(KARI)对接的结合模式,设计合成了一系列含正庚氧基及正辛氧基苯基的杂环化合物。用核磁共振氢谱、红外光谱、质谱及元素分析对26个目标产物(其中22个是新化合物)的结构进行了表征和确认。初步生物活性测试结果表明,目标化合物大多具有不同程度的水稻KARI酶抑制活性和除草活性,其中化合物9a和9b在200μg/mL浓度下对KARI酶的抑制率分别为65.7%和71.1%,在100μg/mL浓度下对双子叶植物油菜Brassica campestris的抑制率分别达78.6%和89.0%。

农村公路建设资金筹集的探讨

文章提出了农村公路建设资金缺口问题,对农村公路建设资金的筹集方式进行了简要分析。

动物饲养造成的环境污染及防治建议

随着人们生活水平的提高,动物的饲养规模及品种也越来越多,随之动物的排泄物及饲料、产品带来的有毒有害物质也不断增加,对生态环境造成了一定程度的污染。如何做到合理饲养、科学配方,对避免环境污染具有重要意义。本文就动物饲养对环境的污染及防治做简单的阐述,希望能对读者提供帮助和引起人们的重视。

阴茎勃起功能障碍合并良性前列腺增生症相关下尿路症状的治疗

50岁以上的男性有4种非肿瘤性疾病最常见,包括阴茎勃起功能障碍（erectile dysfunction,ED）、良性前列腺增生（benign prostate hyperplasia,BPH）、心血管疾病和抑郁症,且发病率随着年龄的增长而增高。BPH是导致下尿路症状（lower uri-nary tract symptoms,LUTS）的主要病因,

乳腺肿块针吸细胞学1175例分析

目的探讨针吸细胞学在不同类型乳腺肿块诊断中的应用价值。方法用10ml一次性注射器对1175例乳腺肿块患者进行定位针吸细胞学诊断,并与病理组织学对照。结果针吸细胞学对不同类型乳腺肿块诊断准确率不同,总敏感性97.1%,特异性98.5%,总准确率97.6%,总误诊率2.4%。结论针吸细胞学在乳腺肿块诊断中具有较高推广实用价值。

切花月季无土容器芽接快繁的定量研究

研究了切花月季无土容器芽接快繁种苗的新方法。研究表明，采用本方法生产切花月季种苗，不仅可以大幅度提高芽接成活率和成苗质量，杜绝根癌病危害，而且可以减轻劳动强度，提高生产效率，延长种苗生产和种苗销售的时间。无土容器芽接快繁的优化定量程序是：１．以直径０．５～０．７ｃｍ的粉团蔷薇新梢节段于盆内集中扦插以繁殖砧木；２．生根砧木双株分盆定植于无土基质中，并使其单个分枝朝向为南向；３．选５小叶腋芽并用大开门芽接法将其接在砧木分枝正下方；４．悉数保留砧木枝叶，并作扭曲折伏处理，摘除其顶芽和腋芽；５．接芽长至２～３ｃｍ时施用高纯度速效全成分营养液。

变异链球菌葡糖基转移酶植物表达质粒p2355-gtfB的构建

目的构建含变异链球菌葡糖基转移酶多个免疫显性抗原表位的植物表达质粒p2355-gtfB,为其转化植物研究奠定物质基础,为可食防龋疫苗研究提供条件。方法以真核表达质粒pcDNA3-gtfB为模板,通过聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增含编码变异链球菌葡糖基转移酶抗原表位的目的基因gtfB。将回收纯化的PCR产物经T-A克隆技术克隆于中间载体pMD18-T,双酶切鉴定插入方向后,将目的基因从中间载体释放,再克隆至高效的植物表达载体p2355,用电转化法转化根癌农杆菌EHA105,对重组质粒阳性克隆株进行筛选与鉴定。结果通过对重组质粒T-gtfB进行酶切图谱分析,获得2.9 kb和3.7 kb的2个片断,将重组质粒p2355-gtfB进行酶切、PCR及测序分析,显示p2355-gtfB中插入基因长度为3 675 bp,基因序列与双脱氧链终止法的测定结果相同,证明植物表达质粒p2355-gtfB构建成功,开放阅读框架正确。结论本研究成功构建了含变异链球菌多个葡糖基转移酶免疫显性抗原表位编码基因的植物表达质粒p2355-gtfB,为可食性防龋疫苗的研究奠定了基础。