肾细胞癌RASSF1A基因启动子区甲基化状况与表达水平研究

目的检测19例肾细胞癌患者癌组织及癌旁组织Ras相关区域家族蛋白1A(RASSF1A)基因启动子区甲基化情况并检测其mRNA表达水平,探索两者之间的联系。方法收集肾细胞癌患者癌组织及相应癌旁组织19份,分别提取其基因组DNA,以甲基化特异性PCR(Methylation special PCR,MSP)法检测RASSF1A基因启动子区甲基化情况,并以QPCR法检测了RASSF1A基因的mRNA表达水平。结果19例中有10例肾细胞癌患者癌组织存在高甲基化,mRNA表达水平表达降低,二者之间存在显著负相关性(r=-0.8734,P<0.01)。结论肾细胞癌中RASSF1A基因启动子区存在高甲基化,并抑制该基因的表达。

RASSF1A与消化系肿瘤的关系

目前已有不少与肿瘤发生发展相关的基因被发现与报道 ,并逐渐为人们所了解。新近发现位于3p2 1.3的RASSF1A基因在多种肿瘤中失活 ,包括小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌及肾细胞癌等。研究表明RASSF1A作为一种候选肿瘤抑制基因参与肿瘤的发生发展 ,该基因的失活与其启动子区甲基化有关 ,另外亦发现某些病毒的感染可影响其甲基化状态。本文就RASSF1A基因与消化系肿瘤间的关系作一综述。

非小细胞肺癌患者血清Ras相关区域家族1A基因启动子异常甲基化检测及其临床意义

目的研究非细胞肺癌（NSCLC）患者血清Ras相关区域家族1A（RASSF1A）基因启动子区域的甲基化状态及其临床意义。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）技术，检测75例NSCLC患者血清RASSF1A基因启动子区域的甲基化状态，并分析其与临床病理参数之间的相关性。结果75例NSCLC患者血清RASSF1A基因启动子区域异常甲基化检出率为30．7％（23／75），而35例肺部良性疾病患者和15例健康志愿者中检出率均为0，差异有统计学意义（P〈0．001）。RASSF1A启动子异常甲基化与NSCLC患者的年龄、性别、病理类型无显著相关性，但在晚期及肿瘤分化程度较低的患者中检出率较高（P〈0．05）。结论RASSF1A启动子异常甲基化在NSCLC的发生、发展中起重要作用，有望成为NSCLC辅助诊断和预后判断的分子标记。