改良ELISA和RAST两法检测青霉素特异lgE结果的比较

改良ＥＬＩＳＡ法检测青霉素特异性ｌｇＥ抗体比较简便、实用，且其阳性者的转阴速度比ＲＡＳＴ法者为慢。

PC—E50O机导线测量内外业一体化软件包RAST

ＰＣ－Ｅ５００机导线测量内外业一体化软件包ＲＡＳＴ是ＰＣ－Ｅ５００袖珍机上的第一个功能强大、操作方便、自动化程度高、输入信息少、集导线测量内外业于一体的全汉化软件包。本文简要介绍该软件包的设计思想和它所具备的功能、特点。同时扼要介绍了不需输入任何额外信息而自动生成近似坐标的算法。

RAST测试法评价100m短跑运动员专项能力的可行性研究

目的:旨在进行RAST测试,并与专项成绩进行相关性分析,探讨其评价100 m短跑专项能力的可行性;对象:广西体工队和广西体育学校田径100 m专项男运动员,共计21名;方法:令运动员进行RAST测试和100 m专项能力测试;结果:疲劳指数与100 m成绩呈显著中度相关,|r|>0.5,P<0.01;RAST其他各指标与100 m成绩均成显著高度相关,|r|>0.8,P<0.01;结论:RAST测试作为一种场地测试方法,能用来评价100 m短跑运动员的专项能力。

基于RAST的离子束重组菌DOB981的代谢网络研究

为进一步深入理解低能离子注入对DOB的生理代谢产生的生物学意义,本研究基于DOB全基因组De novo测序数据,应用生物信息学方法对离子束重组菌DOB981及其原始菌株进行基因组结构和功能注释,构建基因尺度的代谢网络,并用Cytoscape对其进行可视化分析。研究表明,离子束重组菌株DOB981的基因组大小比原始菌株减少了223 268 bp,ORF减少了204个,功能基因减少了136个,生化反应的数量减少了10个,而生物反应的反应底物比原始菌株增加了3个;离子束重组菌株DOB981独有19个生化反应,比原始菌株减少了10个。Cytoscape可视化分析表明,离子束重组菌DOB981代谢网络中包含1 604个节点和3 733条连线,虽然比原始菌株减少了1个节点,但连线却增加了68条。基因尺度代谢网络拓扑属性分析表明,离子束重组菌DOB981与原始菌株的代谢网络均为无标度网络,具有小世界网络(SWN)特性,但重组菌DOB981的代谢网络的特征路径长度大于原始菌株,其总体结构相对松散,且密度低。本研究不仅对DOB的环境适应性机制的研究具有重要意义,也为DOB基因组代谢网络模拟构建提供了理论基础。

基于MALDI-TOF MS定量快速药敏试验在肺炎克雷伯菌对亚胺培南和替加环素药敏试验中的适用性分析

目的:探讨基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法(MALDI-TOF MS)的定量快速药敏试验(rAST)在肺炎克雷伯菌(KP)对亚胺培南(IPM)和替加环素(TGC)药敏试验中的实用性分析。方法:选取天津医科大学总医院2018年1月至2021年6月120株临床非重复KP,应用微量肉汤稀释法(BMD)检测其对IPM和TGC的最低抑菌浓度(MIC)值。采用优化甲酸提取法提取KP菌体蛋白,进行基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法的快速药敏试验[(MALDI-TOF MS)-based rAST]检测IPM和TGC的MIC值,并评估最佳的菌液稀释度和孵育时间。采用Cohen′s kappa统计来评估(MALDI-TOF MS)-based rAST法和标准参考BMD的一致性。结果:在不同的孵育时间,上述两种方法处理后的质谱均能成功鉴定KP(P>0.05);但优化后的甲酸提取法简化了操作流程,并且在菌量较低情况下的成功鉴定率高于常规方案。稀释25倍即菌液含量为6×10^(6) CFU/mL、孵育时间分别为2 h和3 h条件下,(MALDI-TOF MS)-based rAST法测得IPM(P<0.01)和TGC(P<0.001)的MIC值效果最佳;此条件下,(MALDI-TOF MS)-based rAST与BMD测得的MIC值相当,分别为IPM 70.83%(85/120)、TGC 66.67%(40/60),基本一致性(EA)分别为98.33%(118/120)、98.33%(59/60)。结论:(MALDI-TOF MS)-based rAST缩短了报告时间,是一种可靠的快速定量药敏试验方法。

放射过敏原吸附试验检测青霉素过敏病人血清中特异性IgE抗体

采用放射过敏原吸附试验 (RAST)检测 13 0例青霉素过敏病人血清中 9种主要和次要抗原决定簇 (BPO ,AXO ,APO ,PVO ,FLUO ,BPA ,AXA ,APA ,PVA)特异性IgE抗体 ,以探讨青霉素过敏反应机制并改进过敏反应诊断方法。结果 13 0例过敏病人中有 44例 (3 3 .8% )特异性IgE抗体呈阳性 ,其中 86例皮试阳性和 44例有过敏史病人血清特异性IgE抗体阳性率分别为 2 4.4%和 5 2 .3 % ,后者较前者明显升高 (P <0 .0 5 )。 13 0例过敏病人主要抗原决定簇 (BPO ,AXO ,APO ,PVO ,FLUO)和次要抗原决定簇 (BPA ,AXA ,APA ,PVA)IgE抗体阳性率分别为 19.2 %和 2 7.6% ,后者明显高于前者 (P <0 .0 5 )。根据皮试或发生过敏反应与抗体测定时间间隔分为 4个时间段 :即刻、3 0d内、3 0d～ 2年和 2年以上 ,皮试阳性病人各时间段特异性IgE抗体阳性率分别为42 9%、2 8 6%、18 8%和 10 5 % ;有过敏史病人分别为 87.5 %、71.4%、5 3 .3 %和 2 1.4%。研究结果提示 ,次要抗原决定簇在过敏反应中发挥着重要作用 ,且过敏病人特异性IgE抗体随时间延长呈下降趋势。

青霉素皮肤试验与特异性IgE抗体的相关性

目的 :探讨青霉素皮肤试验 (皮试 )与特异性IgE的相关性。方法 :采用放射过敏原吸附试验 (RAST)测定青霉素过敏病人血清特异性IgE抗体。结果 :根据皮试与抗体测定时间间隔分为 4个时间段 :即刻、3 0d内、3 0d至 2年和 2年以上 ,皮试阳性患者各时间段IgE抗体阳性率分别为 42 .9%、2 8.6 %、18.8%和 10 .5%。当皮试阳性反应程度≥“ +”时 ,IgE抗体阳性率为 8.3 % ,皮试与RAST的符合率为 66 .7% ;当反应程度≥“ + +”时 ,IgE抗体阳性率为 60 % ,二者符合率为77.8% ,皮试程度与血清特异性IgE抗体呈显著相关 (P <0 .0 5) ;当皮试≥“ + + +”时 ,皮试与RAST完全相符。结论 :青霉素皮试的准确性与皮试反应程度及时间有关 ,RAST可作为青霉素过敏反应体外诊断的一种重要辅助方法。

甲苯二异氰酸甲酯所致支气管哮喘患者的支气管激发试验及免疫学研究

对18例临床上诊断为支气管哮喘的TDI作业者进行变应原BPT,并与其它免疫学指标对比观察。发现BPT阳性14例(占77.8％),其中速发反应7例,迟缓反应6例,双相反应1例。BPT阳性者的肺功能指标FVC、FEV_1、MMF、PF、V_(75)、V_(50)、V_(25)等均有明显降低。免疫指标中以IgA、特异性IgE的增高为著,各占7例及9例,并与BPT阳性反应相一致。以上证明了TDI哮喘的变态反应机理,特别是与IgE介导的速发型反应有关。此外,BPT作为一种病因诊断手段,有明显的特异性及实用性。

基于Bow-tie模型的复杂事故场景化设计与保护层分析

为满足企业对工业安全复合型人才的需求,针对复杂工艺安全事故链的辨识与防范,开展了本科实验方案的场景化设计。以LNG接收站为实验平台,采用Bow-tie模型对LNG储罐进行事故场景辨识,并对辨识出的复杂风险场景进行LOPA分析。应用RAST软件对不满足风险要求的场景后果进行分析,并针对后果伤害范围内的风险场景进行保护层的优化设计。场景化设计能够挖掘现有实验平台的资源功能,为培养安全复合型人才开展自主实验进行有益探索。

念珠菌变应性鼻炎的sIgE检测

目的 :对念珠菌变应性鼻炎患者进行血清sIgE检测。方法 :用RASTELA法 (Rabioaller gosorbenttest)以及CAPSystem对 6 0例念珠菌皮试阳性的变应性鼻炎患者血清中sIgE作了检测。结果 :RASTELA法和CAPSystemsIgE阳性率分别为 5 6 7%和 6 1 7% ,二者高度相关。结论 :念珠菌皮试阳性患者中约 4 0 %并非真正的念珠菌过敏者。

链格孢霉不同方法裂解液中蛋白质含量、组分及生物活性的比较

目的探索一种有效的提取方法,以提高链格孢霉提取液中蛋白质含量、组分及生物活性。方法对经空气曝皿获得、中科院鉴定为链格孢霉的菌株在26℃恒温下进行培养4周,对同批培养的细菌分别用不同的提取方法提取蛋白,然后用改良的Bradford法进行蛋白质含量测定;SDS-PAGE分析它们之间蛋白质组分的差别,RAST抑制试验比较它们之间致敏原生物活性的差异。结果研磨器研磨(a)、液氮中研磨(b)、研磨器研磨+超声破碎(c)和液氮中研磨+超声破碎(d)后的蛋白质含量,以d法得到的蛋白质组分最多。所得到变应原的50%抑制率分别为(mg/L):a为8.5,b为9.4,c为7.0,d为3.7。结论液氮中研磨+超声破碎能够得到较高的蛋白质含量及更多的蛋白质组分。

青霉素与头孢菌素交叉过敏反应及特异性抗体

目的：探讨青霉素与头孢菌素交叉过敏反应机制，评价侧链结构在交叉过敏反应中的地位。方法：采用RAST分别检测了420例青霉素过敏病人和34例头孢菌素过敏病人体内8种青霉素特异性IgE抗体（BPO、PVO、APO、AXO、BPA、PVA、APA和AXA）以及11种头孢菌素特异性IgE抗体（CEXO、CLO、CEZO、CPZO、CTO、CZO、CXO、CEXA、CLA、CEZA、CPZA），采用RAST抑制试验检测了4例典型过敏病人特异性抗体对多种药物及其不同侧链和母核结构的识别位点。结果：头孢菌素过敏病人血清中头孢菌素特异性IgE抗体阳性率显著高于青霉素过敏病人（P〈0．01）。特异性IgE抗体检出阳性率随所检测抗原决定簇种类的增多而增高，并且检测9种与检测19种抗体所得阳性率无显著性差异（P〉0．05）。454例病人中有90例（19．82％）存在青霉素与头孢菌素抗生素交叉过敏反应。

青霉素类抗生素的交叉过敏反应研究

目的:探讨青霉素类抗生素交叉过敏反应的机制。方法:采用放射免疫吸附试验(radioallergosorbent test,RAST)检测142例青霉素类过敏患者和101例健康受试者血清中针对4种青霉素类药物即青霉素G(PG)、青霉素V(PV)、氨苄西林(AP)、阿莫西林(AX)的8种抗原决定簇特异性IgE抗体(BPO、BPA、APO、APA、AXO、AXA、PVO、PVA-IgE)。结果:142例抗体阳性患者中,仅对一种抗原决定簇抗体阳性的占43,66%(62例),总的交叉过敏反应率为56,34%(80例)。BPO、BPA、APO、APA、AXO、AXA、PVO、PVA分别与其他7种抗原决定簇的交叉过敏反应率为29.58%,28,17%,30.28%,16.90%,16.90%,11.27%,14.08%,28.17%。仅对一种药物抗体阳性的占46.48%(66例),总的交叉过敏反应率为53.52%(76例),PG、AP、AX、PV分别与其他3种药物的交叉过敏反应率分剐为45.07%,40.85%,25.35%,36.62%。结论:特异性过敏反应在青霉素过敏反应中占有重要地位。青霉素类药物之间仅存在部分交叉过敏反应。

地图代数的符号化方法

根据地学数据库中符号的定位数据和符号码，使用点阵符号库中的符号数据进行符号化，由此得出的图形美观、生动，河流具有粗细变化。该方法简洁通用，具备数据独立性和程序独立性。

国产新华联屋尘螨点刺液生物活性的研究

目的探讨国产新华联屋尘螨点刺液的体内和体外生物活性。方法收集60例单纯尘螨过敏的哮喘患者血清,制备屋尘螨血清池,采用放射过敏原免疫吸附(RAST)抑制试验方法测定新华联屋尘螨点刺液体外生物活性并与德国阿罗格屋尘螨点刺液和丹麦ALK屋尘螨点刺液进行比较;选择90例疑诊过敏性疾病患者,采用新华联屋尘螨点刺液和阿罗格屋尘螨点刺液进行皮肤点刺试验,比较其体内生物活性。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法比较不同屋尘螨点刺液蛋白组分有无差异;酶联免疫吸附法(ELISA)测定屋尘螨点刺液主要致敏蛋白Der p1的含量。结果 RAST抑制试验显示3批次的新华联屋尘螨点刺液均能抑制标准屋尘螨抗原与IgE的特异性结合,其体外生物活性与阿罗格和ALK屋尘螨点刺液相似;皮肤点刺试验显示新华联屋尘螨点刺液的体内生物活性与阿罗格屋尘螨点刺液相似;电泳结果提示3批次的新华联屋尘螨点刺液蛋白组分相同,与阿罗格和ALK屋尘螨点刺液组分相似;ELISA法检测发现3批次的新华联屋尘螨点刺液主要致敏蛋白Der p1含量相同,低于ALK屋尘螨点刺液,但高于阿罗格屋尘螨点刺液。结论国产新华联屋尘螨点刺液具有较强的体内和体外生物活性,可用于屋尘螨过敏的诊断。

论音体系与各民族的音阶——兼论世界民族音乐在乐理教学中的定位

文章以音体系为切入点,引申出“1T+3S”的四要素,并论证了各民族的音阶是音体系的核心。提出了“拓展五声、三式并存”以及“多彩七声,七式细分”的乐理内容拓展方案。对世界民族音乐在乐理教学中的定位,以及乐理课在这方面所涉及的教学改革,均根据笔者的教学实践,提出了具体的见解。

抗性淀粉的研究现状

抗性淀粉是不被健康人体小肠所吸收的淀粉及其降解物,它具有良好的营养特性和生理功能。介绍我国生产抗性淀粉的方法、研究现状和意义,并对影响其产率的因素进行了归纳。

应用几种青霉素基本结构提高体外诊断青霉素过敏能力──一个新试验系统

采用新的共价结合方法，将几种青霉素基本结构的β内酰胺和噻唑烷环分别结合至氨基臂纸片。以ＲＡＳＴ测定５３例有育霉素过敏史者血清中特异性ＩｇＥ浓度，并与国际通用商品ＰｈａｄｅｂａｓＲＡＳＴ系统相比较；结果显示：新系统阳性率由ＰｈａｄｅｂａｓＲＡＳＴ系统的３７．７％上升至５４．７％。新系统不仅提高了体外诊断能力，而且提供了选择使用安全的β内酰胺类杭茵药物的可靠依据。

清管器(Pig)清洗技术

文章对清管器的结构。性能、应用特点进行了全面分析,并对它在输水管。

工业射线照相影像质量评价

射线照相影像质量对保证工业射线无损探伤检测的可靠性和有效性具有重要意义。本文概述射线照相影像质量三要素—对比度,不清晰度和颗粒度的涵义,并重点介绍像质核心———射线照相三维灵敏度(对比灵敏度、细节灵敏度和裂纹灵敏度)的评价方法。本文分六个部分:1.概述;2.射线照相对比度;3.射线照相清晰度;4.颗粒性和颗粒度;5.信噪比;6.射线照相灵敏度。本期刊登其1和2两部分,其他部分将在以后各期陆续刊出。