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Synphilin-1 siRNA increases superoxide dismutase expression in a rat model of Parkinson’s disease
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作者 Anmu Xie Yongpeng Yu Xiang Xu 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2010年第12期885-889,共5页
BACKGROUND: Synphilin-1 has been shown to be involved in the pathogenesis of Parkinson's disease (PD), and superoxide dismutase (SOD) reduction might induce PD onset. To date, the precise effect of synphilin-1 o... BACKGROUND: Synphilin-1 has been shown to be involved in the pathogenesis of Parkinson's disease (PD), and superoxide dismutase (SOD) reduction might induce PD onset. To date, the precise effect of synphilin-1 on SOD expression remains poorly understood. OBJECTIVE: To explore the influence of synphilin-1 small interfering RNA (siRNA) on SOD expression in a rat model of PD. DESIGN, TIME AND SETTING: A randomized, controlled, animal experiment was performed at the Laboratory of Neurology, Affiliated Hospital of Qingdao University Medical School from June to October 2008. MATERIALS: 6-hydroxydopamine was purchased from Wuhan Boster, China. METHODS: A total of 40 male, Wistar rats were randomly assigned to PD, siRNA, siRNA negative control, and control groups, with 10 rats in each group. Rats from the PD, siRNA, and siRNA negative control groups were injected with 6-hydroxydopamine into the right substantia nigra to establish PD models. In addition, synphilin-1 siRNA and siRNA negative control sequences were separately injected into the right substantia nigra of siRNA, and siRNA negative control groups. The control group rats were treated with a mixture of ascorbic acid and normal saline. MAIN OUTCOME MEASURES: Synphilin-1 and SOD protein and mRNA expression in the substantia nigra was detected by immunohistochemistry and in situ hybridization. RESULTS: Synphilin-1 and SOD protein and mRNA expression were significantly decreased in PD and siRNA negative control groups (P 〈 0.05). However, the siRNA group exhibited opposite effects. CONCLUSION: Synphilin-1 resulted in altered SOD expression, which suggested a protective role for synphilin-1 siRNA in an animal model of PD. 展开更多
关键词 synphilin-1 sirna superoxide dismutase rats Parkinson's disease degenerative nerve disease neural regeneration
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siRNA沉默水通道蛋白-4表达及对脑出血后脑水肿损伤的影响 被引量:2
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作者 丁忠阳 张家明 +1 位作者 黄国荣 季冬东 《疑难病杂志》 CAS 2013年第12期950-952,共3页
目的探讨siRNA沉默水通道蛋白-4(AQP-4)表达对颅脑损伤(TBI)后创伤性脑水肿的影响。方法90只雄性SD大鼠进行创伤性脑水肿模型制备,随机分为3组,TBI组大鼠不接受任何治疗;AQP-4 siRNA组进行siRNA质粒干扰;空载质粒组处理方法同AQP-4 siRN... 目的探讨siRNA沉默水通道蛋白-4(AQP-4)表达对颅脑损伤(TBI)后创伤性脑水肿的影响。方法90只雄性SD大鼠进行创伤性脑水肿模型制备,随机分为3组,TBI组大鼠不接受任何治疗;AQP-4 siRNA组进行siRNA质粒干扰;空载质粒组处理方法同AQP-4 siRNA组,但所转质粒不含AQP-4 siRNA片段。而后观测大鼠神经功能缺损评分(NIHSS)、脑组织AQP-4 mRNA的表达及脑组织含水量。结果治疗后第7、14、21、28天,3组NIHSS均有下降,AQP-4 siRNA组<空载质粒组<TBI组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后第1、3、5、7天,TBI组、空载质粒组AQP-4 mRNA的持续高表达,而AQP-4 siRNA组则明显改善(P<0.05)。造模后3组大鼠脑组织含水量逐渐增加,第3天达到高峰,而后逐渐下降,TBI组与空载质粒组无明显差异(P>0.05),而AQP-4 siRNA组低于TBI组、空载质粒组(P<0.05)。结论通过siRNA沉默AQP-4表达可明显改善TBI后创伤性脑水肿严重程度,缩短脑功能恢复时间。 展开更多
关键词 水通道蛋白-4 sirna 脑水肿 大鼠
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腺病毒siRNA沉默TGF-β1对肺间质纤维化大鼠TGF-β1的表达及Ⅰ、Ⅲ型胶原含量的影响 被引量:1
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作者 刘绍霞 张立英 +1 位作者 赵国强 张国俊 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2012年第6期785-790,共6页
目的:研究肺间质纤维化大鼠肺组织中TGF-β1基因表达沉默对疾病进展的影响。方法:构建TGF-β1腺病毒siRNA载体。75只大鼠随机分为空白对照组15只,模型对照组、无关siRNA组和siRNA干预组各20只,后3组大鼠气管内滴入博莱霉素建立肺间质纤... 目的:研究肺间质纤维化大鼠肺组织中TGF-β1基因表达沉默对疾病进展的影响。方法:构建TGF-β1腺病毒siRNA载体。75只大鼠随机分为空白对照组15只,模型对照组、无关siRNA组和siRNA干预组各20只,后3组大鼠气管内滴入博莱霉素建立肺间质纤维化模型,24h后,空白对照组、模型对照组分别经鼻滴入100μL的生理盐水,无关siRNA组、siRNA干预组分别滴入等体积的重组腺病毒pAdeno-X-siCon和pAdeno-X-siTGF。第7、14、28天,采用免疫组化法检测肺组织TGF-β1蛋白的表达;第14天,采用Real-timePCR和Westernblot分别检测肺组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1mRNA和蛋白的表达;第7、14、28天,采用ELISA法检测肺泡灌洗液和外周血中TGF-β1的表达水平。结果:第7、14、28天,4组大鼠肺组织中TGF-β1蛋白的表达和肺泡灌洗液中TGF-β1的水平差异均有统计学意义,第14天,4组大鼠Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1mRNA的表达差异亦有统计学意义(P均<0.05),且模型对照组、无关siRNA组和siRNA干预组以上指标均高于正常对照组,siRNA干预组以上指标低于模型对照组、无关siRNA组(P<0.05)。结论:沉默TGF-β1对大鼠肺间质纤维化的形成和发展可能有抑制作用。 展开更多
关键词 肺间质纤维化 转化生长因子-Β1 sirna 腺病毒 大鼠
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siRNA沉默fas基因减轻大鼠肝移植供肝冷保存和缺血再灌注损伤 被引量:2
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作者 李玺 张俊峰 +8 位作者 郭卫平 陆敏强 杨扬 许赤 李华 汪根树 胡斌 池信锦 陈规划 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期315-319,共5页
目的:探讨针对fas的siRNA对大鼠原位肝移植供肝冷保存和缺血再灌注损伤的拮抗作用及机制。方法:(1)化学合成针对大鼠fas基因的3对siRNA,转染大鼠正常肝细胞(BRL细胞),筛选抑制效果最高的siRNA序列。(2)对SD大鼠用水压注射法转染fassiRNA... 目的:探讨针对fas的siRNA对大鼠原位肝移植供肝冷保存和缺血再灌注损伤的拮抗作用及机制。方法:(1)化学合成针对大鼠fas基因的3对siRNA,转染大鼠正常肝细胞(BRL细胞),筛选抑制效果最高的siRNA序列。(2)对SD大鼠用水压注射法转染fassiRNA,48 h后取肝,供肝冷保存2、4、6 h后行细胞凋亡指数及fas表达检测。(3)对照组、fassiRNA组各25对SD雄性大鼠,供肝冷保存3 h后行原位肝移植,再灌注后1、3、6、12和24 h每组各处死5只大鼠,查血谷丙转氨酶(ALT);取供肝查fasmRNA表达、Fas蛋白水平和细胞凋亡计数。结果:315位点的siRNA抑制BRL细胞fas基因效率最高。供肝冷保存实验中,fassiRNA组冷保存2、4、6 h的肝脏fas表达与细胞凋亡指数低于对照组(P<0.01)。大鼠肝移植复流后,fassiRNA组各检测点的fas基因表达、蛋白水平均明显低于、凋亡细胞少于、血清ALT低于对照组。结论:针对fas的siRNA对大鼠肝移植中的供肝冷保存和缺血再灌注损伤有一定的拮抗作用。 展开更多
关键词 基因 FAS sirna 器官保存 再灌注损伤 大鼠 肝移植
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TGF-β_1、siRNA对BPD模型鼠肺损伤的干预研究 被引量:1
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作者 王玲 朱翠平 吕回 《临床和实验医学杂志》 2008年第5期3-4,共2页
目的探讨核糖核酸(RNA)干扰在支气管肺发育不良(BPD)模型鼠干预治疗中的作用及相关机制。方法体外化学合成转化生长因子-β1(TGF-β1)序列特异性双链小干扰RNA(siRNA),在高氧(≥95%,7d)诱导下体内导入新生SD大鼠,应用逆转录-聚合酶链反... 目的探讨核糖核酸(RNA)干扰在支气管肺发育不良(BPD)模型鼠干预治疗中的作用及相关机制。方法体外化学合成转化生长因子-β1(TGF-β1)序列特异性双链小干扰RNA(siRNA),在高氧(≥95%,7d)诱导下体内导入新生SD大鼠,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术和酶联免疫吸附法(ELISA)技术测定干预前后肺组织TGF-β1信使核糖核酸(mRNA)和蛋白表达,苏木素-伊红(HE)染色对照观察干预前后肺组织形态结构变化。结果干预后TGF-β1mRNA和蛋白表达水平降低。高氧干预组肺组织病理形态分析,与正常组相比较,高氧组干预后较未干预组明显好转,肺泡大小变得较为均一,肺间隔开始增厚,肺泡数增多。结论体外合成的siRNA可有效抑制高氧肺组织中TGF-β1基因的高表达,减轻高氧所致肺泡化阻滞。 展开更多
关键词 转化生长因子Β1 高浓度氧 sirna 肺损伤 大鼠
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Raf-1基因重组腺病毒siRNA载体构建及其对大鼠心肌细胞肥大的影响 被引量:2
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作者 郑亚萍 刘春杰 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第4期18-23,共6页
目的构建特异性抑制大鼠Raf-1基因的重组腺病毒载体,并将其体外转导大鼠心肌细胞中进行功能鉴定。方法合成针对大鼠Raf-1的靶序列及阴性对照序列,经退火形成的DNA双链定向克隆到穿梭质粒p Ad Track CMV中获得p Ad Track-siRaf-1质粒,Pm... 目的构建特异性抑制大鼠Raf-1基因的重组腺病毒载体,并将其体外转导大鼠心肌细胞中进行功能鉴定。方法合成针对大鼠Raf-1的靶序列及阴性对照序列,经退火形成的DNA双链定向克隆到穿梭质粒p Ad Track CMV中获得p Ad Track-siRaf-1质粒,Pme I线性化后在BJ5183细菌中与p Ad Easy-1骨架质粒进行同源重组获得p Ad-siRaf-1质粒,后转染HEK293细胞,包装获得p Ad-siRaf-1腺病毒颗粒,继而感染原代培养的心肌细胞,通过Western blot方法检测siRNA对Raf-1、NF-κB基因的抑制效率,液体闪烁计数仪测定3H-亮氨酸([3H]-leu)掺入率,用HJ2000图像分析系统测定细胞表面积。结果重组腺病毒载体经酶切、鉴定正确,制备的病毒感染效率高,携带Raf-1的病毒颗粒能够在蛋白水平有效抑制Ang II诱导心肌细胞Raf-1的表达、细胞表面积及[3H]-leu的增加并下调Raf-1、NF-κB表达。结论成功构建了p Ad-siRaf-1重组腺病毒载体,并在HEK293细胞中包装成重组腺病毒,转染心肌细胞后能有效抑制Raf-1、NF-κB表达,抑制Ang II诱导的心肌细胞肥大。 展开更多
关键词 RAF-1 小干扰RNA 重组腺病毒载体 心肌细胞 大鼠
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siRNA抑制大鼠心肌细胞MagT1基因表达的研究 被引量:1
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作者 滕飞翔 吴隽松 《中国老年保健医学》 2013年第6期25-26,共2页
目的 Mg2+是活细胞中含量最丰富的二价阳离子之一,是多种酶的辅助因子,还是维持大分子有活性的构象,脂类和磷酸肌醇类第二信使的调控,多种离子通道和转运体的调控所必需的在哺乳动物细胞生命活动中起着重要作用。临床观察表明,心肌细胞... 目的 Mg2+是活细胞中含量最丰富的二价阳离子之一,是多种酶的辅助因子,还是维持大分子有活性的构象,脂类和磷酸肌醇类第二信使的调控,多种离子通道和转运体的调控所必需的在哺乳动物细胞生命活动中起着重要作用。临床观察表明,心肌细胞内游离Mg2+浓度过低时会导致心律失常等现象。为了深入研究MagT1基因在心肌细胞中的功能,本研究试图确定沉默效果好的MagT1 siRNA,为后续实验奠定基础。方法体外分离大鼠心肌细胞,并检验心肌细胞的纯度;委托上海吉玛生物技术公司设计4对siRNA,与转染试剂混合并转染进大鼠心肌细胞,使用RT-PCR方法检测siRNA沉默MagT1基因的效果。结果经过RT-PCR的检测,发现4对siRNA中只有1对siRNA沉默效果最好,序列为5'-GAUUGGACUUGUUGUGUUATT-3';5'-UAACACAACAAGUCCAAUCTT-3'。结论找到了沉默效果好的siRNA,为使用RNA干扰方法深入研究MagT1的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 sirna 大鼠 心肌细胞 沉默效果
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CIB1-siRNA对大鼠脑缺血-再灌注损伤后凋亡相关蛋白Caspase-3表达影响
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作者 殷玉华 贾锋 +3 位作者 王宇 高卫真 熊文浩 江基尧 《昆明医学院学报》 2010年第10期37-40,共4页
目的探讨钙离子结合蛋白(calcium and integrin-binding protein,CIB1)双链RNA(CIB1.siRNA)对大鼠脑缺血-再灌注损伤的作用.方法 SD大鼠120只,体重290~310 g,随机分成三组:假手术组(S组,n=40)、局灶性脑缺血-再灌注组(A组,n=40)、局灶... 目的探讨钙离子结合蛋白(calcium and integrin-binding protein,CIB1)双链RNA(CIB1.siRNA)对大鼠脑缺血-再灌注损伤的作用.方法 SD大鼠120只,体重290~310 g,随机分成三组:假手术组(S组,n=40)、局灶性脑缺血-再灌注组(A组,n=40)、局灶性脑缺血-再灌注+CIB1-siRNA组(B组,n=40).A组、B组行大脑中动脉阻断,阻断1 h再开放,制备大鼠局灶性脑缺血-再灌注模型,B组在缺血前即刻、16、24 h水压法尾静脉注射CIB1-siRNA 2.5 mg/kg(用PBS稀释至10 mL),S组给予等量PBS,S组只作切口,不作缺血再灌注.S组、B组、A组分别于再灌注1、5、11、23、47 h各处死8只大鼠,断头取脑,计算脑梗塞体积比,用RT-PCR法测定脑缺血半影区Caspase-3 mRNA表达水平.结果 B组、A组再灌注23 h时脑梗塞体积比达到高峰,再灌注47 h时B组、A组脑梗塞体积比均高于S组(P<0.01);与A组比较,B组脑梗塞体积比增加(P<0.01).A组和B组再灌注23 h时Caspase-3表达高峰,B组各时间段Caspase-3表达强于A组.结论 CIB1-siRNA预先给药可加重大鼠脑缺血-再灌注损伤. 展开更多
关键词 CIB1-sirna 大鼠 缺血-再灌注损伤
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大鼠VR1基因siRNA表达载体的构建及体内研究
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作者 张宏伟 方东 +4 位作者 任鹏飞 察雪湘 聂雅莉 胡香杰 赵国强 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期379-382,共4页
目的探讨辣椒素受体(vanilloid receptor subtype1,VR1)在慢性疼痛发生机制中的作用,构建携带VR1siRNA的慢病毒载体并检测其对大鼠DRG神经元VR1基因的干扰作用。方法设计靶向大鼠VR1基因的发夹状siRNA,合成两对互补的寡核苷酸序列,退火... 目的探讨辣椒素受体(vanilloid receptor subtype1,VR1)在慢性疼痛发生机制中的作用,构建携带VR1siRNA的慢病毒载体并检测其对大鼠DRG神经元VR1基因的干扰作用。方法设计靶向大鼠VR1基因的发夹状siRNA,合成两对互补的寡核苷酸序列,退火后克隆到酶切的pRNAT-U6.2/Lenti siRNA载体,通过PCR和DNA测序鉴定重组质粒。空载体及重组质粒分别与慢病毒包装质粒共转染293T细胞生成慢病毒载体。通过蛛网膜下腔将慢病毒载体注射到大鼠体内,采用RT-PCR方法检测L4-L6DRG神经元内VR1的沉默效果。结果测序鉴定证实目的寡核苷酸片段被克隆到pRNAT-U6.2/Lenti载体中;经蛛网膜下腔注射后,pRNAT-U6.2/Lenti-siVR1可下调正常大鼠L4-L6DRG神经元内VR1mRNA的表达。结论成功构建了靶向VR1基因的siRNA载体,可有效抑制VR1mRNA的表达,为深入研究和治疗慢性痛提供了有力的工具。 展开更多
关键词 VR1 sirna RNA干扰 病毒载体 DRG 大鼠
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鞘内注射突触后致密蛋白95siRNA对神经病理性疼痛大鼠脊髓CaMK Ⅱα活性的影响 被引量:1
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作者 许力 喻洁 +2 位作者 申乐 李旭 黄宇光 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期170-175,共6页
目的探讨突触后致密蛋白95(PSD-95)基因沉默对神经病理性疼痛模型大鼠脊髓Ca2+/钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱα(CaMKⅡα)表达及活性的影响。方法用化学合成针对大鼠PSD-95基因的siRNA转染神经母细胞瘤/大鼠神经胶质细胞瘤杂交瘤细胞(NG108... 目的探讨突触后致密蛋白95(PSD-95)基因沉默对神经病理性疼痛模型大鼠脊髓Ca2+/钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱα(CaMKⅡα)表达及活性的影响。方法用化学合成针对大鼠PSD-95基因的siRNA转染神经母细胞瘤/大鼠神经胶质细胞瘤杂交瘤细胞(NG108-15细胞),并观察干扰效果。选取91只成年SD大鼠随机分为3组:Naive组、假手术组(sham)与坐骨神经慢性缩窄损伤(CCI)手术组。CCI组大鼠进一步被分为4个亚组,分别于CCI术后第5天开始鞘内注射生理盐水(Control组)、转染试剂(Vehicle组)、阴性对照(mmRNA组)和PSD-95基因特异siRNA(siRNA组)。连续给药3d,各组大鼠分别于鞘内给药后第1、3、7天评估机械缩足反射阈值(MWT)的改变,并留取腰4~6脊髓节段标本,以Western blotting方法观察脊髓背角PSD-95、CaMKⅡα蛋白表达水平及活性的变化。结果大鼠PSD-95基因特异的siRNA可以有效地沉默NG108-15细胞中PSD-95基因表达。与生理盐水治疗组相比,鞘内注射PSD-95特异siRNA 3d后,大鼠脊髓背角PSD-95蛋白水平明显降低(P<0.05),CCI大鼠神经病理性疼痛得到明显缓解(P<0.05),同时脊髓背角pThr286CaMKⅡα蛋白水平受到明显抑制(P<0.05),而总CaMKⅡα蛋白水平无明显变化(P>0.05)。结论 PSD-95基因特异的siRNA可被成功导入大鼠中枢神经系统,引起脊髓PSD-95基因沉默,在缓解病理性疼痛的同时可抑制神经损伤导致的脊髓CaMKⅡα磷酸化水平的增加,阻断中枢敏化相关的信号通路。 展开更多
关键词 神经病理性疼痛 突触后致密蛋白95 Ca2+ 钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱα 慢性压迫损伤 小干 扰RNA RNA干扰 免疫印迹法 大鼠
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大鼠CRMP1基因siRNA的筛选
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作者 张忠其 李斌 +3 位作者 陈万群 张文斌 龚晓兵 郭国庆 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期560-564,共5页
目的:筛选有效抑制大鼠CRMP1基因表达的siRNA序列。方法:化学合成3对针对大鼠CRMP1基因的特异性siRNA,用脂质转染胺(lipofectamine)LTX转染大鼠海马神经元,通过流式细胞仪检测转染效率,使用RT-PCR与实时PCR检测CRMP1基因mRNA的表达,从... 目的:筛选有效抑制大鼠CRMP1基因表达的siRNA序列。方法:化学合成3对针对大鼠CRMP1基因的特异性siRNA,用脂质转染胺(lipofectamine)LTX转染大鼠海马神经元,通过流式细胞仪检测转染效率,使用RT-PCR与实时PCR检测CRMP1基因mRNA的表达,从而筛选抑制效率最高的siRNA。结果:流式细胞仪检测转染效率为52.5%。通过RT-PCR的初步检测和实时PCR的定量检测结果显示,与对照组相比,所设计的3对siRNA均能不同程度抑制CRMP1基因mRNA的表达,其中CRMP1-249 siRNA抑制效果最佳,抑制率达84.3%。结论:成功筛选出1对能有效抑制大鼠CRMP1基因表达的siRNA序列。 展开更多
关键词 小干扰RNA 坍塌反应调节蛋白1 实时荧光定量PCR 大鼠
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脂质体RNAiMAX介导siRNA转染沉默星形胶质细胞AQP4基因
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作者 张伟 徐立新 +3 位作者 杨少华 师忠芳 董丽萍 袁芳 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期161-165,共5页
目的明确脂质体RNAiMAX(lipofectamine RNAiMAX)是否可以介导小干扰RNA(siRNA)转染入原代培养星形胶质细胞并实现水通道蛋白4(AQP4)基因沉默。方法利用原代培养的Wistar大鼠大脑皮层星形胶质细胞,通过倒置荧光显微镜和Tecan酶标仪,观察l... 目的明确脂质体RNAiMAX(lipofectamine RNAiMAX)是否可以介导小干扰RNA(siRNA)转染入原代培养星形胶质细胞并实现水通道蛋白4(AQP4)基因沉默。方法利用原代培养的Wistar大鼠大脑皮层星形胶质细胞,通过倒置荧光显微镜和Tecan酶标仪,观察lipofectamine RNAiMAX是否能介导Cy3标记的siRNA转染入细胞内,以及RNAiMAX浓度和siRNA浓度对转染效率的影响;利用Real-time PCR方法检测AQP4 siRNA转染的基因沉默效果。结果倒置荧光显微镜和Tecan酶标仪检测发现,随着siRNA和RNAiMAX浓度的增加,转染细胞荧光强度随之增加(n=6);Real-time PCR检测结果显示,3ml/L RNAiMAX和30nmol/L AQP4 siRNA以及6ml/L RNAiMAX和60nmol/L AQP4 siRNA转染星形胶质细胞24h、48h、72h时,AQP4 mRNA水平均降低80%以上(n=6)。结论 Lipofectamine RNAiMAX可以介导siRNA转染入原代培养星形胶质细胞中并实现AQP4基因的沉默,3ml/L RNAiMAX和30nmol/L AQP4 siRNA即可达到理想的沉默效果。 展开更多
关键词 星形胶质细胞 水通道蛋白4 sirna转染 RNAiMAX 基因沉默 实时定量聚合酶链反应 大鼠
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大鼠结膜囊成纤维细胞TGFβ_2特异性siRNA的筛选及其载体构建的研究 被引量:5
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作者 马建民 赵家良 +3 位作者 卞爱琳 程钢炜 张文宝 张华 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2006年第6期577-581,共5页
目的筛选结膜囊成纤维细胞转化生长因子β2(TGFβ2)特异性siRNAs,并构建其载体。方法采用体外转录法合成4个TGFβ2siRNAs(L1、L2、L3、L4),分别转染体外培养的大鼠Tenon’s囊成纤维细胞,以未转染细胞作为对照,转染后48h采用RT-PCR技术... 目的筛选结膜囊成纤维细胞转化生长因子β2(TGFβ2)特异性siRNAs,并构建其载体。方法采用体外转录法合成4个TGFβ2siRNAs(L1、L2、L3、L4),分别转染体外培养的大鼠Tenon’s囊成纤维细胞,以未转染细胞作为对照,转染后48h采用RT-PCR技术检测所合成的siRNAs对TGFβ2mRNA表达的干扰作用;在此基础上,再构建有干扰作用siRNA的载体。结果与对照组相比,转染48h后,仅L4能够使大鼠Tenon’s囊成纤维细胞TGFβ2的mRNA表达水平明显下调,其余3条TGFβ2siRNAs未产生明显的干扰效果。经过测序检测证明成功构建了有干扰效果TGFβ2siRNA的载体。结论不同的TGFβ2siRNA对大鼠Tenon’s囊成纤维细胞TGFβ2mRNA表达具有不同的干扰效能;能够构建出有干扰效能的TGFβsiRNA特异性载体。 展开更多
关键词 大鼠 结膜囊成纤维细胞 转化生长因子β2mRNA 转化生长因子β2sirna载体
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大鼠ZnT1基因siRNA慢病毒载体构建及筛选 被引量:1
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作者 房师强 梅晰凡 +5 位作者 袁亚江 郭占鹏 郭跃 曾锦浩 王岩松 尹海楠 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期595-600,共6页
目的:构建并筛选针对SD大鼠锌离子转运体1(ZnT1)的siRNA慢病毒载体。并检测其在大鼠神经元中的作用。方法:设计并合成针对ZnT1基因的3条(A,B,C)siRNA序列与1条阴性对照序列,将以上序列退火与pFU-GW-iRNA质粒相连接,通过测序鉴定后,分别... 目的:构建并筛选针对SD大鼠锌离子转运体1(ZnT1)的siRNA慢病毒载体。并检测其在大鼠神经元中的作用。方法:设计并合成针对ZnT1基因的3条(A,B,C)siRNA序列与1条阴性对照序列,将以上序列退火与pFU-GW-iRNA质粒相连接,通过测序鉴定后,分别与慢病毒包装质粒共感染293T细胞,检测收获病毒滴度后感染体外培养的SD大鼠脑皮层神经细胞,设置感染复数(MOI)分别为1,3,6,8,于转染后72 h计算转染效率。在最佳MOI值下,设置未经病毒感染组(CON组)、阴性对照病毒感染组(NC组)和慢病毒阳性干扰组(ZnT1-siR-NA-A组,ZnT1-siRNA-B组,ZnT1-siRNA-C组),72 h后利用Western blot技术检测ZnT1的表达情况,确定对ZnT1蛋白的最有效的干扰序列与抑制效率。结果:测序证实目的干扰序列已被准确克隆到pFU-GW-iRNA质粒,收获的慢病毒颗粒滴度为8×108TU/ml,其在MOI=6时对神经细胞的转染效率最高(93%),并保持神经细胞良好的生存状态。转染后ZnT1的表达被不同程度的抑制,A,B,C三种干扰序列对ZnT1的抑制率分别为47.74%±1.40%,81.19%±1.36%,94.10%±2.41%。结论:成功构建了ZnT1-siRNA慢病毒载体,其在MOI=6时对神经细胞具有最佳的转染效率,并有效沉默神经细胞中ZnT1蛋白的表达。 展开更多
关键词 sirna 慢病毒载体 锌离子转运体1 GFP 大鼠
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C5-siRNA沉默补体C5对大鼠心肌缺血损伤影响的病理学研究
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作者 成玲俐 李志樑 +2 位作者 付强 吴素华 唐凯 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1486-1488,共3页
目的探讨小分子干扰RNA片段(siRNA)沉默补体C5表达对大鼠的缺血心肌组织病理学的影响。方法 30只SD大鼠随机分为假手术组(Sham组),心肌缺血组(Ischemia组)和C5-siRNA干预组。假手术组及心肌缺血组的大鼠冠状动脉左前降支支配区注入生理... 目的探讨小分子干扰RNA片段(siRNA)沉默补体C5表达对大鼠的缺血心肌组织病理学的影响。方法 30只SD大鼠随机分为假手术组(Sham组),心肌缺血组(Ischemia组)和C5-siRNA干预组。假手术组及心肌缺血组的大鼠冠状动脉左前降支支配区注入生理盐水(100μl/kg),C5-siRNA干预组大鼠冠脉左前降支支配区注入C5-siRNA(100μl/kg),实验结束后测定鼠的心脏指数和左心室重量指数,光镜下观察鼠心肌形态学改变及C5的免疫组织化学染色结果。结果缺血4 h后,检测3组之间的心脏指数和左心室重量指数无统计学意义的差别(P>0.05)。光镜下见干预组鼠心肌组织水肿、变性较心肌缺血组轻,心肌间质可出现少量红细胞。C5的免疫组织化学结果显示,Ischemia组与干预组的C5表达量均明显高于Sham组(P<0.001),而干预组的C5表达量虽与Ischemia组相比有所降低,但二者没有统计学意义的差别(P=0.132)。结论 C5-siRNA减轻心肌缺血的病理学损伤及降低心肌C5表达。 展开更多
关键词 sirna沉默补体C5 大鼠 心肌缺血/病理学 再灌注损伤/病理学
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Synphilin-1 siRNA对6-OHDA诱导的帕金森病大鼠黑质神经保护作用的研究
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作者 张永军 于永鹏 《长治医学院学报》 2009年第4期263-266,共4页
目的:观察synphilin-1 siRNA对6-羟多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)诱导的帕金森病(PD)大鼠黑质多巴胺能神经元保护作用,从而探讨synphilin-1siRNA在帕金森病治疗中潜在的应用价值。方法:40只Wistar大鼠随机分成4组,假手术组、模型组s... 目的:观察synphilin-1 siRNA对6-羟多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)诱导的帕金森病(PD)大鼠黑质多巴胺能神经元保护作用,从而探讨synphilin-1siRNA在帕金森病治疗中潜在的应用价值。方法:40只Wistar大鼠随机分成4组,假手术组、模型组s、iRNA组s、iRNA对照组,每组10只。模型组立体定向将6-OHDA注入左侧黑质制作PD模型,siRNA组s、iRNA对照组立体定向将synphilin-1siRNA、阴性对照synphilin-1 siRNA分别注入到各组大鼠的左侧黑质,然后用与第一组相同的方法注入6-OHDA,假手术组注入生理盐水作为对照组,术后2周用阿朴吗啡(APO)(0.5 mg/kg)诱发旋转,进行大鼠行为学检测。术后4周取大鼠的术侧中脑黑质利用免疫组化检测synphilin-1,酪氨酸羟化酶(TH)免疫阳性细胞(ir)的表达。结果:与假手术组比较,模型组synphilin-1-ir阳性细胞表达显著增加,而TH-ir阳性细胞显著减少;与模型组比较,siRNA组synphilin-1-ir阳性细胞表达显著减少,而TH-ir阳性细胞显著增加。结论:Synphilin-1在6-OHDA诱导的PD大鼠黑质神经元损伤机制中起一定作用,synphilin-1 siRNA具有神经保护作用,能为帕金森病的治疗提供新的思路和方法。 展开更多
关键词 SYNPHILIN-1 sirna 6-OHDA 帕金森病 大鼠
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C5-siRNA对大鼠心肌缺血损伤的保护作用
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作者 成玲俐 李志梁 +1 位作者 吴素华 唐凯 《中国临床医学》 2010年第3期309-311,共3页
目的:研究C5-siRNA对大鼠心肌缺血的保护作用。方法:30只SD大鼠随机分为假手术组,心肌缺血模型组和C5-siRNA干预组。结扎模型组和C5-siRNA组大鼠的冠状动脉(以下简称冠脉)左前降支近端制备急性大鼠心肌缺血模型,在冠脉左前降支支配的中... 目的:研究C5-siRNA对大鼠心肌缺血的保护作用。方法:30只SD大鼠随机分为假手术组,心肌缺血模型组和C5-siRNA干预组。结扎模型组和C5-siRNA组大鼠的冠状动脉(以下简称冠脉)左前降支近端制备急性大鼠心肌缺血模型,在冠脉左前降支支配的中心区分别注射0.9%氯化钠液和C5-siRNA100μL.kg-1,1h后松扎,测定血流动力学指标、心电图改变及血清乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶MB(CK-MB)变化,光镜下观察心肌形态学改变。结果:C5-siRNA对心肌缺血损伤大鼠血流动力学指标均有一定的改善趋势;能缩小大鼠结扎冠脉后心肌缺血范围(N-ST)及心肌缺血程度(ST段位移值),减轻心肌病理学损伤;对严重的心肌缺血引起的血清乳酸脱氢酶和肌酸激酶同功酶升高也有明显降低作用,尤其是其中CK-MB与模型组相比差异显著(1109±245比1513±335,P<0.05)。结论:C5-siRNA对大鼠急性心肌缺血具有保护作用。 展开更多
关键词 补体5 大鼠 心肌缺血再灌注 RNA干扰
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siRNA干扰技术对沉默CKIP-1基因大鼠进展性牙周炎影响的研究 被引量:1
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作者 王阳 王穆洋 +3 位作者 崔怡 费栋栋 王勤涛 林颖 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2017年第10期563-568,共6页
目的:通过siRNA干扰技术沉默络蛋白激酶2-作用蛋白1(CKIP-1)基因,以观察其对大鼠牙周炎发生发展的影响。方法:取SPF级SD大鼠9只,并将其随机分为空白对照组(BC组)、阴性对照组(NC组)、阳性对照组(PC组)(n=3)。其中NC、PC两组均采用双侧... 目的:通过siRNA干扰技术沉默络蛋白激酶2-作用蛋白1(CKIP-1)基因,以观察其对大鼠牙周炎发生发展的影响。方法:取SPF级SD大鼠9只,并将其随机分为空白对照组(BC组)、阴性对照组(NC组)、阳性对照组(PC组)(n=3)。其中NC、PC两组均采用双侧上颌第二磨牙细线结扎和注射LPS-PG的方法建立牙周炎模型,并在造模期间对PC组注射CKIP-1 siRNA干扰;NC组注射生理盐水作为对照。造模加干预4周后,分别对所有大鼠的双侧上颌骨进行Micro-CT扫描,分析其骨缺损高度和根分叉处牙槽骨体积的变化;然后再取其双侧上颌骨标本并制作近远中向牙周牙体组织联合切片,常规HE染色观察其牙槽骨破坏及牙周组织炎症反应情况。结果:Micro-CT扫描显示:NC组的骨缺损程度大于PC组,其牙槽骨吸收高度(mm)分别为0.9606±0.1112、0.6759±0.0514,根分叉处牙槽骨体积(%)分别为0.5958±0.014、0.7509±0.0355(P<0.05)。组织学观察显示:相比于PC组,NC组大鼠的牙槽骨吸收更明显,且牙周膜纤维排序紊乱。结论:通过siRNA干扰技术沉默CKIP-1基因后,可减少大鼠牙周炎模型的骨缺损破坏程度及炎症反应。 展开更多
关键词 sirna干扰技术 CKIP-1基因 牙周炎 大鼠
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TNF-α-siRNA联合骨髓间充质干细胞对大鼠类风湿关节炎治疗效果的研究 被引量:3
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作者 吴秉星 周安 +1 位作者 潘士锋 邢华 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS 北大核心 2021年第3期10-16,共7页
抑制患者体内肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达可作为治疗类风湿关节炎(RA)的重要途径。以鸡Ⅱ型胶原法诱导的RA模型大鼠为研究对象,探讨TNF-α-siRNA联合骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植治疗RA的效果及其作用机制。RA大鼠随机分为PBS组(模型... 抑制患者体内肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达可作为治疗类风湿关节炎(RA)的重要途径。以鸡Ⅱ型胶原法诱导的RA模型大鼠为研究对象,探讨TNF-α-siRNA联合骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植治疗RA的效果及其作用机制。RA大鼠随机分为PBS组(模型对照)、甲氨蝶呤组(阳性药物对照)、BMSCs移植组、TNF-α-siRNA注射组和TNF-α-siRNA+BMSCs移植治疗组共5个组。结果表明:与PBS组模型大鼠相比,4个治疗组大鼠的生长速度均极显著提高,而血清中TNF-α、IL-1β水平、足趾肿胀值及强迫游泳不动时间均极显著降低。进一步研究表明,与PBS组模型大鼠相比,基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP-1)表达水平在4个治疗组均极显著提高,而基质金属蛋白酶9 (MMP-9)的表达水平均极显著降低;TNF-α-siRNA+BMSCs联合治疗效果显著优于其他治疗组。这一研究说明,TNF-α-siRNA+BMSCs联合治疗可能通过抑制RA关节处MMP-9的表达而发挥作用,从而为基因干扰联合干细胞移植治疗RA提供了重要的试验依据。 展开更多
关键词 大鼠 类风湿关节炎模型 肿瘤坏死因子Α sirna 骨髓间充质干细胞 治疗
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靶向大鼠Vegf/Vegfr基因siRNA的基因沉默效应研究
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作者 陈林中日 殷冬来 +3 位作者 赵泽婷 韦芊含 陈昕 张雨梅 《实验动物与比较医学》 CAS 2019年第1期26-33,共8页
目的筛选靶向血管内皮生长因子/血管内皮生长因子受体(Vegf/Vegfr)基因的siRNA序列,有效沉默大鼠Vegf/Vegfr基因的表达。方法根据大鼠Vegf;Vegfr1(Fit1),Vegfr2(Flk1)基因,设计合成了各三个siRNA序列,转染大鼠内皮细胞后,通过RT-PCR、We... 目的筛选靶向血管内皮生长因子/血管内皮生长因子受体(Vegf/Vegfr)基因的siRNA序列,有效沉默大鼠Vegf/Vegfr基因的表达。方法根据大鼠Vegf;Vegfr1(Fit1),Vegfr2(Flk1)基因,设计合成了各三个siRNA序列,转染大鼠内皮细胞后,通过RT-PCR、Western blot检测对靶基因的沉默效果。结果所设计的siRNA有2个序列可有效沉默Vegf的表达,分别有一个序列可有效沉默Flt1和Flk1好的表达。结论所筛选岀的靶向Vegf/Vegfr基因的siRNA有效序列,可用于VEGF/VEGFR相关的血管生成研究中。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子(VEGF) 血管内皮生长因子受体(VEGFR) 小干扰RNA(sirna) 大鼠
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