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Maturation of sperm volume regulation in the rat epididymis 被引量:3
1
作者 Oliver S. Damm Trevor G. Cooper 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2010年第4期578-590,共13页
Sperm maturation in the epididymis may involve differences between mature and immature spermatozoa in their volume regulatory osmolyte response. Spermatozoa obtained from the rat caput and cauda epididymidis were exam... Sperm maturation in the epididymis may involve differences between mature and immature spermatozoa in their volume regulatory osmolyte response. Spermatozoa obtained from the rat caput and cauda epididymidis were examined for their ability to regulate volume after transfer from in situ epididymal osmolality (measured to be 343 ± 13 and 365 ± 19 mmol kg^-1, respectively) to that of the female tract in single- and multiple-step protocols. Cells withstood the single-step treatment better than the multistep protocol. Sperm volume estimates by flow cytometric measure- ments of forward scatter of cells with intact head membranes was more sensitive than those by assessing cell coiling microscopically. At osmolalites below 210 mmol kg l both caput and cauda cells ruptured, limiting the use of flow cytometry. Above this critical value, the use of quinine showed that both caput and cauda cells could regulate volume, but cauda cells were the more effective. Of several organic osmolytes studied, myo-inositol, glutamate and KCl caused only temporary and slight swelling of spermatozoa cells in hypotonic medium. Spermatozoa of both maturities seemed to use potassium as the preferred osmolyte for regulating volume. 展开更多
关键词 rat sperm sperm maturation volume regulation
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Protein profiles in various epididymal segments of normal and castrated rats
2
作者 PremenduP.Mathur AileenMarshall C.Y.Cheng 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2000年第1期57-64,共8页
Aim: Epididymal proteins are known to play an important role in the maturation of spermatozoa, we ougnt to deter-mine if there are regional differences in androgen-dependent epididymal proteins. Methods: A group of ad... Aim: Epididymal proteins are known to play an important role in the maturation of spermatozoa, we ougnt to deter-mine if there are regional differences in androgen-dependent epididymal proteins. Methods: A group of adult rats wascastrated and epididymides were removed three days following castration. The epididymides were dissected into caput,corpus and cauda segments, homogenized, and proteins were fractionated by anion exchange HPLC. Proteins in select-ed fractions were resolved by SDS-PAGE and visualized by silver staining. Results: It was observed that the levels ofmultiple proteins drastically reduced in the various regions of epididymis of the orchiectomized rats. Conclusion: Theepididymal proteins appear to be useful markers to study androgenic action in the epididymis. 展开更多
关键词 EPIDIDYMIS PROTEINS sperm maturation ORCHIECTOMY CASTratION ratS
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加味大黄蟅虫颗粒对精索静脉曲张模型大鼠附睾结构改变的干预作用 被引量:5
3
作者 王权胜 蒋越 +7 位作者 陈豪特 王悦良 周蓓 代波 杨德芬 覃莹莹 李峰 胡恩宜 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期241-246,共6页
目的:探讨实验性精索静脉曲张大鼠附睾管精子发育成熟的改变及加味大黄蟅虫颗粒对附睾精子成熟的影响。方法:60只SD雄性大鼠随机分为模型组、假手术组、迈之灵组及加味大黄蟅虫颗粒低、中、高剂量组,每组10只。除假手术组外,各组按Turne... 目的:探讨实验性精索静脉曲张大鼠附睾管精子发育成熟的改变及加味大黄蟅虫颗粒对附睾精子成熟的影响。方法:60只SD雄性大鼠随机分为模型组、假手术组、迈之灵组及加味大黄蟅虫颗粒低、中、高剂量组,每组10只。除假手术组外,各组按Turner方法制作左侧精索静脉曲张大鼠模型。造模完成后,假手术组及模型组大鼠均给予生理盐水;迈之灵组给予迈之灵片54 mg/kg体重药量溶于生理盐水中;加味大黄蟅虫颗粒低、中、高剂量组分别予以含生药0.6、1.2、2.4 g/ml加味大黄蟅虫颗粒水冲剂。各组皆按1 ml/100 g体重灌胃,每日1次,连续8周。给药8周后全部处死各组实验大鼠,取出左侧附睾,检测附睾精子质量及局部显微超微结构的改变,并行组间对比。结果:模型组大鼠附睾管局部上皮细胞退化变性,部分主细胞及基细胞空泡变性,管腔内见各级未成熟精子细胞。与模型组[(12.77±6.25)%]比较,加味大黄蟅虫颗粒中[(32.23±6.55)%]、高[(39.39±8.53)%]剂量组和迈之灵组[(31.10±7.77)%]大鼠附睾精子活率升高(P<0.01)。与迈之灵组比较,加味大黄蟅虫颗粒高剂量组附睾精子活率[(31.10±7.77)%vs(39.39±8.53)%]及浓度[(10.69±4.92)×10~6/ml vs(36.37±7.09)×10~6/ml]明显增高(P<0.05)。结论:实验性精索静脉曲张大鼠附睾管局部细胞凋亡明显、间质水肿、微血管扩张,加味大黄蟅虫颗粒能提高附睾培育精子成熟的稳定性,为精子的发生发育创造有利的条件。 展开更多
关键词 精索静脉曲张 加味大黄蠊虫颗粒 附睾 精子发育成熟 大鼠
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雄性F344大鼠自发性不育症与精子参数及精子核成熟度关系研究 被引量:1
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作者 王奕森 朱萍妹 +3 位作者 徐平 施恩 潘华 周光兴 《实验动物与比较医学》 CAS 2007年第2期94-98,共5页
目的初步探讨大龄雄性F344大鼠自发性不育症与精子参数、生精细胞及精子核成熟度之间的关系。方法4、7、10、13月龄雄性F344、SD、Wistar大鼠分别记为A1、A2、A3、A4组,B1、B2、B3、B4组,C1、C2、C3、C4组,测定各组精子参数、生精细胞... 目的初步探讨大龄雄性F344大鼠自发性不育症与精子参数、生精细胞及精子核成熟度之间的关系。方法4、7、10、13月龄雄性F344、SD、Wistar大鼠分别记为A1、A2、A3、A4组,B1、B2、B3、B4组,C1、C2、C3、C4组,测定各组精子参数、生精细胞和精子核成熟度并与A4组作比较。结果A4组精子存活率除了与A3组无统计学差异(P≥0.05)外,显著低于其它组(P<0.01);其精子畸形率不仅高于C1组(P<0.05),且显著高于其它组(P<0.01);其精子活动力a级和b级均显著低于其它组(P<0.01);其精子核苯胺蓝染色++率显著高于其他组(P<0.01),阴性率显著低于其他组(P<0.01)。结论精子存活率减少、畸形率高、活动力低下、核成熟度异常可能是大龄雄性F344大鼠生殖力明显下降或自发性不育症的病因。 展开更多
关键词 雄性F344大鼠 自发性不育症 精子 精子参数 精子核成熟度
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大鼠睾丸中SNPH基因表达分析的研究
5
作者 韦龙生 杨晓芳 李慧 《齐齐哈尔医学院学报》 2022年第1期12-16,共5页
目的观察大鼠睾丸不同发育阶段SNPH基因的mRNA表达水平及蛋白分布情况,研究在精子发生中该基因所起的作用,同时也观察SNPH基因在不同组织的蛋白表达水平。方法提取大鼠中脂肪、心脏、睾丸、脑组织中的蛋白,观察SNPH基因在各组织的表达... 目的观察大鼠睾丸不同发育阶段SNPH基因的mRNA表达水平及蛋白分布情况,研究在精子发生中该基因所起的作用,同时也观察SNPH基因在不同组织的蛋白表达水平。方法提取大鼠中脂肪、心脏、睾丸、脑组织中的蛋白,观察SNPH基因在各组织的表达水平。取出生后21个时间点的大鼠睾丸组织,每个时间点取三只,从中提取总RNA并逆转录成cDNA,借助RT-PCR技术检测SNPH基因的转录表达水平。免疫组化分析65日龄的睾丸组织,观察SNPH蛋白的表达分布情况。结果SNPH蛋白在脑组织表达最高,其次是睾丸、脂肪,在心肌中表达最少;SNPH基因mRNA表达在第2-31天表达量少,基本不表达,从第35天开始逐渐增加,第45天表达急剧增加,到第65天转录表达最高;SNPH基因在65日龄睾丸生精小管中的精子细胞有阳性表达。结论SNPH蛋白在脂肪、睾丸、脑、心肌中都有表达。在大鼠睾丸组织发育的后期,SNPH基因的转录表达逐渐升高,因此该基因可能参与精子成熟,且主要在精子细胞中表达。 展开更多
关键词 SNPH 精子发生 大鼠睾丸 精子成熟
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BANF2基因在大鼠睾丸不同发育时期的表达及初步研究
6
作者 韦龙生 杨晓芳 李慧 《齐齐哈尔医学院学报》 2022年第4期304-307,共4页
目的 观察大鼠睾丸中BANF2基因在不同发育时期的表达,进而研究该基因在精子发生中可能起的作用。方法 取三组出生后2-65日龄总计21个时间点的Wistar雄性大鼠,从各时间点的睾丸组织中提取总mRNA和总蛋白,并用实时定量PCR、Western blot... 目的 观察大鼠睾丸中BANF2基因在不同发育时期的表达,进而研究该基因在精子发生中可能起的作用。方法 取三组出生后2-65日龄总计21个时间点的Wistar雄性大鼠,从各时间点的睾丸组织中提取总mRNA和总蛋白,并用实时定量PCR、Western blot技术检测BANF2基因在大鼠精子发生过程的表达水平,免疫组化观察BANF2蛋白在60日龄大鼠睾丸生精小管中的分布。结果 2-31日龄的大鼠睾丸组织mRNA表达极少,从35日龄mRNA表达开始明显增加,一直到65日龄。20-65日龄大鼠睾丸组织中BANF2蛋白表达要比2-12日龄和14-16日龄的蛋白表达显著增高。BANF2蛋白主要分布在生精小管中的圆形精子细胞和长形精子细胞。结论 BANF2基因主要参与精子成熟过程,该蛋白主要分布于圆形精子细胞和长形精子细胞,可能参与精子细胞的变形过程。 展开更多
关键词 BANF2 精子发生 大鼠睾丸 精子成熟
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Catsperg1基因在大鼠睾丸发育中转录表达的分析
7
作者 韦龙生 韩璐 +4 位作者 杨铮 王丽佳 王羚鸿 刘陶迪 张信来 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2018年第2期16-19,共4页
目的研究分析Catsperg1基因在大鼠睾丸发育中的转录表达,探究该基因对精子所起的作用。方法在出生后2到65日龄21个时间点的雄性Wistar大鼠中,每个时间点取3只不同窝别的睾丸组织,用试剂盒提取总mRNA,并反转录成cDNA,随后采用Real-time ... 目的研究分析Catsperg1基因在大鼠睾丸发育中的转录表达,探究该基因对精子所起的作用。方法在出生后2到65日龄21个时间点的雄性Wistar大鼠中,每个时间点取3只不同窝别的睾丸组织,用试剂盒提取总mRNA,并反转录成cDNA,随后采用Real-time PCR方法检测大鼠睾丸组织中Catsperg1基因mRNA的转录情况。结果Catsperg1基因mRNA表达在鼠出生后第20天后开始缓慢上升,在第50、55天达到最高峰,在第60、65天仍维持一定峰值。结论该基因在大鼠睾丸组织中晚期发育的表达量逐渐升高,可能参与精子成熟过程。 展开更多
关键词 Catsperg1 基因表达 精子发生 大鼠 精子成熟
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非阻塞性输精管滤过装置节育术的精浆中性α-糖苷酶的检测 被引量:4
8
作者 吴伟雄 陈振文 谷翊群 《男性学杂志》 CSCD 1997年第3期147-149,共3页
本文采用WHO推荐的改良精浆中性α-糖苷酶的测定方法测定输精管滤过装置节育术(IVD组)和输精管结扎术(结扎组)的精浆中性α-糖苷酶活性。术前两组精浆均测出中性α-糖苷酶活性:IVD组为43.50±29.01mU... 本文采用WHO推荐的改良精浆中性α-糖苷酶的测定方法测定输精管滤过装置节育术(IVD组)和输精管结扎术(结扎组)的精浆中性α-糖苷酶活性。术前两组精浆均测出中性α-糖苷酶活性:IVD组为43.50±29.01mU/每次射精(x±s);结扎组为47.81±31.20(x±s)mU/每次射精;两组间无显著差异(P>0.05)。术后6、12个月IVD组分别有91.57%和79.17%的精浆测出中性α-糖苷酶活性;而结扎组仅有4.48%和4.24%的精浆测出中性α-糖苷酶活性;两组间均有非常显著的差异(P<0.001)。结果提示:IVD组术后一年内其大部分受试对象的精浆中仍有附睾液存在。 展开更多
关键词 输精管滤过装置 精浆 男性节育术 萄糖苷酶
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