蛇床子素对豚鼠离体回肠和结肠带的作用

以豚鼠离体回肠和结肠带为标本,观察蛇床子素(Ost)的作用与Ca^(2+)的关系。结果表明:Ost和钙拮抗剂Ver产生剂量依赖性抑制乙酰胆碱(ACh)、组胺及KCl所致回肠条或结肠带的收缩;非竞争性拮抗CaCl_2累积量—效曲线,pD_2分别为4.41±0.15,7.0±0.2。Ost 100μmol/L和Ver 1μmol/L均能对抗小剂量Ca^(2+)所致结肠带收缩,但被加入较大量Ca^(2+)所取消。Ost和Ver均能抑制ACh诱导的依内钙性收缩,不影响依外钙性收缩。结果提示Ost具有钙拮抗作用,其作用方式与Ver类似。

小檗胺松弛家兔离体回肠的作用

作者观察了小檗胺（Ｂｅｒ）对家兔离休回肠收缩反应的影响，并以钙拮抗剂维拉帕米（Ｖｅｒ）、硝苯啶（Ｎｉｆ）作对照。结果表明：Ｂｅｒ、Ｖｅｒ和Ｎｉｆ显著抑制回肠平滑肌自律性及Ａｃｈ（５μｍｏｌ／Ｌ）、Ｈｉｓ（５μｍｏｌ／Ｌ）诱导的收缩反应，上述作用呈剂量依赖关系；均非竞争性拮抗ＣａＣｌ２量－效曲线；在无钙营养液中，Ｂｅｒ３０μｍｏｌ／Ｌ、Ｖｅｒ３μｍｏｌ／Ｌ均明显抑制Ａｃｍ诱导回肠平滑肌两种收缩成份所致的收缩；Ｎｉｆ１μｍｏｌ／Ｌ仅抑制Ａｃｈ诱导的依内钙性收缩，对依外钙性收缩几无影响。提示：Ｂｅｒ有钙拮抗作用，其作用方式与Ｖｅｒ相似。

DDPH对多种介质所致豚鼠离体回肠收缩的影响

ＤＤＰＨ是根据抗心律失常药“美西律”的结构特点合成的新型化合物，其主要药理作用是降血压〔１〕。本文通过观察ＤＤＰＨ对磷酸组胺，Ａｃｈ，Ｃａ２＋致回肠收缩的影响，并比较Ｖｅｒ对高Ｋ＋所致回肠收缩的影响，以初步探讨ＤＤＰＨ对回肠平滑肌的作用及作用原理。１...

DDPH对多种介质所致豚鼠离体肠道平滑肌收缩的影响

目的研究1_(2,6_二甲基苯氧基)_2_(3,4_二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐(DDPH)对多种介质引起的豚鼠离体肠道平滑肌收缩的影响。方法肠道平滑肌实验法。结果不同剂量的DDPH可非竞争性抑制磷酸组胺、氯化乙酰胆碱及Ca2 + 的作用,使量效曲线非平行右移 ,最大反应压低 ,其 pD2’值分别为4 0、3 8、3.9。DDPH还可抑制K+ 所致肠道平滑肌收缩 ,但作用较维拉帕米弱 ,IC50 值分别为2 7μmol·L-1 和0 7μmol·L-1。结论DDPH通过非竞争性Ca2 + 拮抗作用使豚鼠回肠平滑肌松弛。