高效液相色谱法测定通舒口爽胶囊中大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的含量

目的建立测定通舒口爽胶囊中大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚含量的HPLC方法。方法采用Diamonsil C18（200mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇0．05％磷酸水溶液（92：8，v／v）为流动相，流速：1．0mL·min^-1，柱温：30℃，检测波长：254nm。结果大黄素在0．7～7．0μg·mL^-1呈线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．3％；大黄酸在0．384-3．84μg·mL^-1呈线性关系（r=0．9996），平均回收率为100．7％；大黄酚在1．803～18．03μg·mL^-1呈线性关系（r=0．9997），平均回收率为100．9％；大黄素甲醚在0．504-5．04μg·mL^-1呈线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．1％。结论本方法操作简便、可靠、重现性好、专属性好，可作为通舒口爽胶囊质量控制方法之一。

大黄酸的稳定性研究

目的研究溶液p H、温度、光照强度等因素对大黄酸稳定性的影响。方法将一定质量浓度的大黄酸置不同p H缓冲溶液中、不同光照强度和不同温度条件下,定时取样,采用高效液相色谱法测定大黄酸质量浓度的变化,采用动力学方法建立大黄酸降解速率方程。结果随着溶液p H、温度的升高,光照强度的增加,大黄酸降解速率加快。结论大黄酸的稳定性与p H、温度、光照强度关系密切。大黄酸应在低温、避光的条件下贮存,低p H条件下使用。